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1、. 在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是（3.0 分 ）A. Fluorouracil （ 5-Fu）B. Vincristine （ VCR）C. Methotrexate （ MTX）D. Thio-tepaE. Mercaptopurine （ 6-MP）2. 具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为（3.0 分 ）A. Mitomycin C （MMC ，丝裂霉素 C）B. Doxorubicin （Adriamycin, ADM）C. Vincristin （VCR）D. Bleomycin （BLM）E. Methotrexate （MTX）3. 伴有心功能不全的肿瘤病人不宜应用哪一个抗癌药
2、? （3.0 分）A. Doxorubicin （ adriamycin, ADM）B. Methotrexate （ MTX）C. Mercaptopurine （ 6-MP）D. Cytarabine（Ara-C）E. Cisplatin（ DDP）4. 关于cyclophosphamide （CTX）的叙述，下列哪项是错误的？（3.0分）A. 体外无抗肿瘤作用B. 抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显著C. 须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D. 其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低5. 周期非特异性抗恶性肿瘤药对下列哪期肿瘤细
3、胞不敏感 （3.0分）A. G0 期B. G1 期C. S期D. G2 期E. M期6. 对vincristin （VCR）的叙述，下列哪项是错误的？（3.0分）A. 对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B. 能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成C对外周神经系统毒性较小D.主要作用于M期细胞E可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶7. Fluorouracil （5-FU）对下列哪种肿瘤疗效较好？（3.0分）A. 绒毛膜上皮癌B. 膀胱癌和肺癌C消化道癌和乳腺癌D卵巢癌E子宫颈癌8. 可使肿瘤细胞集中于 G1 期，常作同步化治疗的药物是（3.0分）A. Bleomycin （BLM）B. Dactinomyc
4、in （DACT,放线菌素 D）C. Hydroxyurea （HU,羟基脲）D. Cyclophosphamide （CTX）E. Vinblastin （VLB）9. 放线菌素D （dactinomycin, DACT）对处于哪一期的肿瘤细胞作用较强？（3.0分）A. G0 期B. G1 期C. S期D. G2 期E. M期10. 烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是 （3.0 分）A. Nitrogen mustard （HN2）B. Cyclophosphamide （CTX）C. Busulfan （白消安）D. Thio-tepa （TSPA 塞替派）E. Cisplatin （DD
5、P）11. Methotrexate （MTX） 抗肿瘤的主要机制是 （3.0 分）A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的 RNA转录E阻止转录细胞的DNA复制12. 为了减轻 methotrexate （MTX） 的毒性反应所用的救援剂是 （3.0 分）A. Folic acid （叶酸）B. Vitamin B12C硫酸亚铁D. Calcium folinate （甲酰四氢叶酸钙）E. Vitamin C13. 阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是 （3.0 分）A. Mitomycin C （MMC ，丝裂霉素 C）B. Fluorou
6、racil （5-FU）C. Paclitaxel （taxol，紫杉醇）D. Methotrexate （MTX）E. 以上都不是14. Fluorouracil （5-FU）常见的严重不良反应是 （3.0分）A. 骨髓抑制B. 血压增高C. 变态反应D. 高尿酸血症E. 头晕15. Fluorouracil （ 5-FU）属于（3.0 分）A. 周期非特异性药物，干扰蛋白质合成，作用于 S期的药物B. 周期非特异性药物，干扰RNA合成，作用于 M期的药物C周期特异性药物，干扰DNA合成及干扰RNA功能，作用于S期及其他各期D.周期特异性药物，干扰DNA合成，作用于 M期药物E周期特异性药物
7、，干扰RNA合成，作用于 M期药物16. 某弱碱性药物的 pKa= 9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（3.0分）A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变17. pKa > 7.5的弱酸性药物如 amobarbital （异戊巴比妥），在胃pH（ 1.5以下）范围内基本都 是（3.0 分）A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 离子型和非离子型相等18. pKa < 4的弱碱性药
8、物如 diazepam（地西泮），在小肠pH （约7.6 ）范围内基本都是（3.0分）A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 离子型和非离子型相等19. 体液的 pH 影响药物的转运及分布，是由于它改变了药物的 （3.0分）A.水溶性B脂溶性C. pKaD. 解离度E溶解度20. 某药在溶液pH = 5时的非解离部分为 90.9%，其pKa的近似值是（3.0分）A. 6B. 5C. 4D. 3E. 221. 药物的pKa是指溶液中（3.0分）A.药物完全解离时的 pHB药物50%解离时的pHC药物30%解离时的pHD
9、药物80%解离时的pHE药物全部不解离时的pH22. 离子障是指 （3.0 分）A. 离子型药物可以自由穿过生物膜，而非离子型的则不能穿过B. 非离子型药物不可以自由穿过生物膜，而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过生物膜，而离子型的也能穿过D. 非离子型药物可以自由穿过生物膜，而离子型的则不能穿过E离子型和非离子型只能部分穿过生物膜23. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内？（3.0分）A易化扩散B简单扩散C主动转运D.过滤E吞噬24. 下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的？（3.0分）A. 需要消耗能量B. 可受其他化学物质的干扰C有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平
10、衡E转运过程有饱和限制25. 易化扩散是 （3.0 分）A. 依赖载体（药物转运体）逆浓度梯度跨膜转运B. 不依赖载体顺浓度梯度跨膜转运C依赖载体顺浓度梯度跨膜转运D.不依赖载体逆浓度梯度跨膜转运E主动转运26. 药物代谢动力学是研究（3.0分）A. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B. 药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律称为 (3.027. 长期用药后病人对药物产生主观和客观 （精神和生理） 上需要连续用药的现象， 分）A.耐药性B耐受性C依赖性D. 快速耐受性E. 个体差异性28. 反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为 （3.0分）A.耐药性B耐受性C依赖性D. 成瘾性E. 个体差异性29. 安慰剂一般指（3.0分）A. 由本身没有特殊药理活性的物质（乳糖、淀粉等）制成的外形似药的制剂B. 由药理活性较弱的物质制成的制剂C本身没有特殊作用的医疗措施（如假手术等）D.有一定治疗作用的医疗措施E对病人做的安慰、鼓励等心理治疗（3.0 分）30. 有关特异质反应说法正确的是A. 是一种常见的不良反应B. 多数反应比较轻微C. 发生与否取决于药物剂量D. 通常与遗传变异有关E是- 种免疫反应