第七章各类中药制剂分析.docx

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1、( 一)A 型题1.在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是（）A 中药制剂的规格B 中药制剂的临床用量C中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D中药制剂的用途E 中药制剂的成分类别2.对中药制剂分析不产生影响的因素是（）A 赋形剂B 抗氧剂C 防腐剂D 矫味剂E 取样量3.液体中药制剂一般质量要求不包括（）A 性状B 相对密度C pH 值D 溶散时限E 装量差异4. 在贮存时间允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（）A 合剂、口服液、酒剂、酊剂B 合剂、口服液、注射剂、酊剂C 合剂、口服液、酒剂、注射剂D 合剂、口服液、滴眼剂E 注射剂、滴眼剂、酒剂5. 进行相对密度检查的剂型是（ ）

2、A 注射剂B 滴眼剂C口服液D酒剂E 酊剂6. 进行总固体量检查的剂型是（ ） A 糖浆剂B 酒剂C酊剂D口服液E 合剂7. 需进行甲醇量检查的剂型是（ ）1/14A 酒剂和酊剂B 酒剂和口服液C 合剂和口服液D 合剂和酒剂E 酊剂8. 应制定 pH 值检查项目的是（ ） A 酒剂B 酊剂C气雾剂D喷雾剂E 合剂9. 酒剂中甲醇量不得超过（ ）A 每B 每 1L0.4gC每D每 1L0.4mgE 每 1L4mg10.2000 年版中国药典规定，合剂于口服液细菌数不得超过（）A 1000 个/mLB 500 个/mLC 50 个 /mLD 100 个/mLE 10 个 /mL11.2000 年版

3、中国药典规定，含醇制剂细菌数不得超过（）A 酒剂 100 个/mL，酊剂 100 个 /mLB 酒剂 500 个/mL，酊剂 500 个 /mLC酒剂 50 个/mL，酊剂 50 个/mLD酒剂 100 个/mL，酊剂 500 个 /mLE 酒剂 500 个/mL，酊剂 100 个 /mL12. 合剂与口服液最常用的净化方法为（）A液- 固萃取B液- 液萃取C蒸馏法D沉淀法E 升华法13. 复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用 D101 型大孔吸附树脂净化是为了除去哪类物质（ ）A 有机酸2/14B 皂苷C多糖D鞣质E 黄酮14. 中国药典采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（）A 内标法

4、B 外标一点法C 外标二点法D 归一化法E 标准曲线法15.中国药典规定，要检查不容物的机型是（）A 流浸膏剂B 浸膏剂C 糖浆剂D煎膏剂E 颗粒剂16. 蜂蜜中，进行杂质检查的成分是（）A 葡萄糖B 乳糖C 5- 羟甲基糠醛D 果糖E 蜂蜡17. 测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A 水洗法B 超声法C 回流法D 吸附法E 浸渍法18. 逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g 与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去（）A 多糖B 有机酸C 淀粉D 蜂蜜E 蜂蜡19. 中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法采用（）A 标示量B

5、 每片中被测成分重量3/14C每片相当于药材的量D每片中浸膏量E 每片主药量20. 颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、 糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的（ ） A 沸点B 极性C相对密度D渗透性 E 粘度21. 片剂中所含成分含量较高， 结构明确，为保证单剂量的准确性， 还应进行（ ） A 崩解度检查B 溶出度检查C溶解时限检查D溶化性检查E 含量均匀度检查22. 进行融变时限检查的机型是（）A 栓剂B 滴丸剂C 蜜丸剂D 泡腾片E 软膏剂23. 需进行溶化性检查的剂型是（）A 栓剂B 颗粒剂C 蜜丸剂D 软膏剂E 软胶囊剂24. 需进行溶散时限检查的剂型是（）A 颗粒剂B 栓剂C 丸剂D 软膏

6、剂E 片剂25. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的（）A 用硅藻土吸附B 亲水性基质用水提取C 油脂性基质用水提取D 油脂性基质用熔融冰浴凝固法4/14E. 亲水性基质用有机溶剂提取26. 复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是（）A 丹参素B 原儿茶醛C 人参皂苷D 冰片E 三七皂苷27. 大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（）A 15%B 12%C 10%D 8%E 6%28. 蜂蜜中不检查的项目是（）A 相对密度B 酸度C淀粉D糊精E 果糖29. 蜂蜜中主要含（）A 葡萄糖和蔗糖B 葡萄糖和果糖C 果糖和乳糖D 葡萄糖和乳糖E 葡萄糖和麦芽糖30. 分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是

7、（）A 蒸去乙醇用溶剂萃取B 加水稀释用溶剂萃取C 取样品用溶剂萃取D 取样品调 pH用溶剂萃取E 加水稀释调 pH用溶剂萃取31. 分析口服液要注意哪些成分的干扰（）A 防腐剂与稀释剂B 矫味剂与稀释剂C 防腐剂与矫味剂D 防腐剂与杂质E 矫味剂与同系物5/1432. 用柱色谱净化样品不常用哪种填料（）A 大孔树脂B C18C氧化铝D硅胶E 高分子多孔微球33. 蒸馏法测定乙醇含量不适合用于哪些制剂（）A 流浸膏B 片剂C 酊剂D 醑剂E 甘油制剂34. 测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用（）A 折光率或费林容量法B 旋光率法或折光率法C 旋光率法或费林容量法D 费林容量法或比色法E 折光率

8、法或分光光度法35. 滴丸的性状要求不包括哪项（）A 大小均匀B 色泽一致C表面的冷凝液应除去D颜色均匀E 表面光亮36. 中药注射剂 pH 值的规定范围，一般应是（）A 4-9 之间 B 2-6 之间 C 5-10 之间 D 7-9 之间 E 6-8 之间37. 同一品种的中药注射剂的 pH 值允许差异范围不超过（）A 3.0B 2.5C 2.0D 1.5E 1.038. 中药注射剂中若含有遇酸能产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分。做蛋白质检查时，可用（ ）6/14A 30%磺基水杨酸试液B 硫代乙酰胺溶液C四苯硼酸钠溶液D鞣酸E 氯化钙试液39. 中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每毫

9、升中含10m以上的微粒不得过 20 粒，含 25m以上的微粒不得过（）A 1 粒B 2 粒C 3 粒D 4 粒E 5 粒40. 中药注射剂鞣质检查方法， 可取中药注射液 1mL，加新鲜配成的何种溶液 5mL，放置 10 分钟，不得出现浑浊或沉淀（）A 含 1%鸡蛋清的生理盐水B 硫代乙酰胺溶液C四苯硼酸钠溶液D鞣酸E 氯化钙试液41. 一般中药注射液树脂检查， 可取注射液 5mL，加何种溶液 1 滴，放置 30 分钟，应无树脂状物析出（ ）A30%磺基水杨酸 B 硫代乙酰胺溶液C盐酸D鞣酸E 氯化钙试液42. 静脉注射剂热原检查，除另有规定外，注射剂量一般（）A 按 20-15mL/kg 计B

10、 按 15-10mL/kg 计C按 5-10mL/kg 计D按 1-5mL/kg 计E 按 1-2mL/kg 计43. 肌肉刺激性检查的实验动物为（）A 大白鼠B 家兔C 小白鼠D 豚鼠E 蟾蜍7/1444. 热原检查中，静脉滴注按人体剂量（ mL/kg）的几倍量计符合规定（ ）A 3-5 B 4-6 C 3-8 D 3-10 E 5-1045. 软膏剂常有的基质材料有（）A 红丹B 液状石蜡C 松香D 氧化锌E 明胶46. 一般 W/O型乳化剂基质的 pH 值要求不大于（ ）A 7.5B 8C 8.3D 8.5E 8.847. 一般 O/W型乳剂基质的 pH值要求不大于（）A 7.5B 8C

11、 8.3D 8.548. 膏药质量分析可利用其基质易溶于何种溶液的特点，将基质除去（）A 甲酸B 甲醇C 氯仿D 乙酸E 乙醇49. 橡胶膏剂特有的质量要求是（）A 外观B 酸碱度C 含膏量D 粘着力试验E 耐热试验50. 巴布膏剂系指药材提取物，药物与适宜的何种混匀后，涂布于布上制成的外用制剂（ ）8/14A 亲水性B 亲油性C 酸性D 碱性E 中性51. 硬胶囊的内容物， 照中国药典水分测定法，除另有规定外，不得超过（ ）A 9.0% B 10.0% C 5.0% D 6.0% E 11.0%52. 阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（ N）计，每 100g 不得过（ ）A 0.2gB 0.3g

12、C 0.1gD 0.05gE 0.01g53. 阿胶的质量检查项中，照 2000 年版中国药典砷盐检查法检查，含砷量不得过（ ）A 百万分之一 B 百万分之二C百万分之三D百万分之四 E 百万分之五54. 吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查， 其中药物粒子大多数应在 5m 左右，大于 10 m的粒子不得超过（ ）A10粒B20粒C15粒D30粒 E 5 粒55. 定量阀门气雾剂中每锨喷量，除另有规定外，应为表示量的（）A 70%-130%B 80%-120%C 90%-110%D 95%-105%E 85%-115%（二） C型题9/14A 蜜丸剂B 滴丸剂C 两者均是D 两者均不是1.

13、要除去糖分的干扰（ ）2. 要除去基质的干扰（ ）3. 检查溶散时限（ ）4. 要检查水分（ ）5. 要进行卫生学检查（ ）A 口服液B 中药注射剂C 两者均是D 两者均不是6可用萃取法提取成分（ ）7. 可用回流法提取成分 ( )8. 检查 pH值（ ）9. 要有指纹图谱（ ）10. 检查相对密度（ ）A 颗粒剂B 散剂C两者均是D两者均不是11. 要进行溶化性检查的是（ ）12. 要进行均匀度检查的是（ ）13. 进行装量差异检查的是（ ）14. 提取时要注意溶剂的渗透性的是（ ）15. 可用显微法鉴别（ ）A 电解质平衡失调B 疼痛C两者均是D两者均不是16. 注射剂的 pH 值过高或过

14、低，给药后会引起（ ）17. 注射剂中钾离子含量过高，给药后会引起（）18. 注射剂中含有鞣质，给药后会引起（ ）19. 注射剂中重金属含量超标，给药后会引起（）20. 注射剂中钠离子超标，给药后会引起（）A 提取法B 色谱法C两者均可以D两者均不可以10/1421. 肤疾灵软膏中轻粉的测定可用（）22. 马应龙麝香痔疮膏的鉴定可用（）23. 分离麝香活血化瘀膏中的三七成分可用（）24. 对橡胶膏中的樟脑、薄荷脑、冰片等成分进行定性分析时可用（）25. 净化分离巴布膏剂中的非极性物质时可用（）（三） X 型题1. 半固体制剂的质量要求包括（ ） A 性状B 装量差异C微生物限度D甲醇量E 重量

15、差异2. 口服液质量检查项目为（ ）A 相对密度BPH值C装量差异D重量差异E 性状3. 蒸馏酒检查项目包括（ ） A 甲醇量B 杂醇油C外观性状D氰化物E 铅4. 蜂蜜的检查项目包括（ ） A 相对密度B 酸度C淀粉与糊精D还原糖E5-羟甲基糠醛5. 需进行溶解时限检查的剂型是（ ） A 蜜丸B 水丸C片剂D颗粒剂E 滴丸6. 去除栓剂基质的方法有（ ）A 硅藻土吸附法11/14B 水浴凝固法C 酸碱萃取法D 回流提取法E 冷浸法7. 滴丸的基质有（ ） A 聚乙二醇B 硬脂酸钠C硬脂酸D虫蜡E 蜂蜡8. 片剂的提取方法有（ ） A 冷浸法B 萃取法C回流提取法D超声振荡法E 沉淀法9. 片

16、剂的赋形剂有（ ） A 药材细粉B 淀粉C糊精D糖粉E 硫酸钙10. 颗粒剂应检查（ ） A 粒度B 溶化性C水分D溶散时限 E 均匀度11. 下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目有（ ） A 重金属检查B 热原检查C刺激性检查D鞣质检查 E 溶血试验12. 下列注射剂检查项目中属于一般检查要求的检查项目有（）A 澄明度检查B 无菌试验C不溶性微粒检查12/14D鞣质检查E 装量差异13. 下列注射剂检查项目中属于特殊要求的检查项目有（）A 重金属检查B 蛋白质检查C 草酸钙检查D 鞣质检查E 树脂检查14.中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收

17、期的前提下，需制定（）A 中药材指纹图谱B 对照品指纹图谱C 辅料指纹图谱D 有效部位或中间体指纹图谱E 注射剂的指纹图谱15. 对于乳剂型软膏，可采用以下方法使乳剂破裂，再使用适当溶剂将药物提取出来（ ）A 超声B 加热C振摇D加电解质E 加反相反类型乳化剂16. 软膏剂的微生物限度中，规定不得检出以下菌类（）A 金黄色葡萄球菌B 铜绿假单胞菌C 大肠杆菌D 黑枯杆菌E 绿脓杆菌17. 对于一般软膏剂可采用以下方法进行分析（）A 滤除基质测定法B 有机溶剂提取分离法C 灼烧法D 超声提取分离法E 离心法18. 橡胶膏剂的测定方法可采用（ ） A 离心测定法B 直接测定法C提取测定法13/14D镜检测定法E 色谱测定法19. 巴布膏剂的质量要求有以下几点（）A 外观B 粘着力试验C 赋形剂试验D 含膏量E 耐热试验14/14