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1、基因在染色体上练习题一、选择题：1 .关于人类性别的叙述，不正确的是（）A.女性体细胞中有 22对常染色体和一对相同的性染色体（ XX）B.女性体细胞中有 22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C.男性体细胞中有 22对常染色体和一对不同的性染色体（ XY）D.人类性别决定的方式是 XY型2 .下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是（）A.从理论上讲，人类男女比例应为1:1B.从理论上讲，人类男女比例应有一定差别C.在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别D.人们的生育观念也能影响男女人口的比例3.关于生物的染色体组型的叙述，哪一项是正确的（）A.是指某个生物体细胞中全部染
2、色体的数目、大小和形态特征B.是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征C.是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小和形态特征D.是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征4.做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是（）A.计数、配对、调整、分组、粘贴B.计数、配对、配对、粘贴、分组C.计数、配对、分组、调整、粘贴D.计数、分组、配对、调整、粘贴5.下列关于性染色体的叙述，错误的是（）A.决定性别的染色体叫性染色体B.性染色体仅存在于性细胞中C.雌雄体细胞中相同的染色体D.其基因可表现为交叉遗传6 .正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，
3、色觉正常（ B）对色盲（b） 是显性，这对基因位于 X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正 常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（）A. 0 B. l/2C. l/4D. 3/47 .下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）A8。口8 .某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（）A.祖父一父亲一男孩B.祖母一父亲一男孩C.外祖父一母亲一男孩D.外祖母一母亲一男孩9. 一对夫妇，妻子的父亲患血友病（XbY）,妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（）A. l
4、/2B. 1/4 C. l/8 D. 1/1610 .血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女 表现型的预测应当是()A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D .儿子和女儿中都有可能出现患病二、非选择题：11 .下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答：(1)该遗传病的致病基因是在 染色体上，属 遗传病。(2)用1、III 11 III 12都表现正常，他们的父亲II5最可能的基因型是 .(3) III10和IV13可能相同的基因型是 。O表示正常男女勿勿表示患病男女(4) III 9为杂合体的概率为 。(5)
5、 III 10为纯合体的概率为 (6)若III 9和III 11结婚，其子女患该病的概率是 (7)已知IV14同时患红绿色盲，但其父母III 7、III 8视觉均正常，其父的基因型为(2)III 9的基因型是 , II7的基因型是 又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？a),据图分析。12 .下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为ytQ 0H0 co14910 11 12 13 1415O表示正常男女Q表示愚病男女(1)该病的致病基因在 染色体上。(3)图中肯定为杂合体的个体有 (4)若II 6和II 8为正常纯合体，则用12和III 15携带此隐性基因的概率是 。若III 13和III 1
6、4非法结婚，生出有病孩子的概率是 。13.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配 子代发病率表兄妹婚配 子代发病率甲1: 31000018600乙1 : 1450011700丙1: 3800013100丁1: 400013000(1)四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。(3)某家族中有的成员患有丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为 A,隐性基因为a,见系谱图所示。现已查明II 6不携带致病基因。问:为丙病男性名为丁病女性丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗
7、传病的致病基因位于 染色体。 写出下列两个个体的基因型。III 8， III9若III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概 率为。14 .基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答。(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？15 .下面是某药品(XX XXX)的一则广告宣传(节选)，请阅读这则广告后，用你所学的遗传 学知识，指出其中的两处错误
8、。“人类男性的精子有两种，一种是XX , 一种是XY。XX精子与卵子受精就生女孩，XY精子与卵子受精就生男孩。服用XXXX X后，可以提高XY精子的活性，提高 XY精子的受精机会而生男孩，经过1893人试用后跟踪统计，有效率在98 %以上”(1)错误一：(2)错误二：16 .下图为一红绿色盲遗传系谱，据图回答：(设控制色觉的基因为B、b)(1) III 7的致病基因来自I代的(2) II5和II 6的基因型分别为 (3) II5和II 6再生一个色盲男孩的可能性为 ，是色盲女孩的可能性为 O示正常男女勿。示患病男女17 .为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗
9、传病的家庭 系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为 bo请回答。文艮事色示0文畏出百示 文提黑兼直的，澄白示(1)写出下列个体可能的基因型。III 8； III 10(2)若III 8与III 10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 ；同时患 两种遗传病的概率为。(3)若III 9与III 7结婚，子女中可能患的遗传病是,发病的概率为。参考答案：一、选择题：1. . B 2. B 3. D 4. C 5. B 6. B 7. C 8. D 9. C 10. D 二、非选择题：11. (1)常 隐性(2) AA(3)Aa (4) 100%(5)0(6)25% (7) A
10、aXBY不连锁，因为色盲基因在X性染色体上，而某遗传病的基因在常染色体上12. ( 1)常(2) Aa Aa 或 AA (3) 11、I 2、山 9、山 10 (4) 1/31/3613. (1)甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。(2)表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。(3)X ,常 51aaXBXB或 aaXBXb ； AAXbY或 AaXbY一、一121214. (1)需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配后，所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常，而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因一定会患病。15. (1)男性产生的两种精子是 X和Y (2)人类受精作用是在女性输卵管中进行的，药物不 可能选择性地提高某一种精子在受精过程中的活力16. (1) Ii (2) XBXb、XBY (3) 1、045117. (1) aaXBXB 或 aaXBXbAAX bY 或 AaXbY (2) 一，一(3)白化病和色盲病，1212512