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1、新版 GMP 厂房、设施与设备培训教材第一章 厂房、设施第一节 原 则第一条 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应 当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和 维护。第二条 应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址， 厂房所处的环境应当能够最 大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。第三条 企业应当有整洁的生产环境； 厂区的地面、 路面及运输等不应当对药品的 生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互 相妨碍；厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。第四条 应当对厂房进行适当维护， 并确保维修活动不影响药品的质量。 应当按照 详细
2、的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。第五条厂房应当有适当的照明、 温度、湿度和通风， 确保生产和贮存的产品质量 以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。第六条 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入。 应当采 取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、 产品造成污染。第七条应当采取适当措施， 防止未经批准人员的进入。 生产、贮存和质量控制区 不应当作为非本区工作人员的直接通道。第八条 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。第二节 生产区第九条 为降低污染和交叉污染的风险， 厂房、生产设施和设备应当根据所生产药 品的特性、工艺流程
3、及相应洁净度级别要求合理设计、 布局和使用， 并符 合下列要求：（一）应当综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，确定厂房、生 产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应评估报告；（二）生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品 （如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） ，必须采用专用和独立 的厂房、生产设施和设备。 青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相 对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求， 排风口应当远离 其他空气净化系统的进风口；（三）生产 &内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施 （如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开
4、；（四）生产某些激素类、 细胞毒性类、 高活性化学药品应当使用专用设施 （如独立的空气净化系统） 和设备；特殊情况下， 如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设 施和设备；（五）用于上述第（二） 、（三）、（四）项的空气净化系统，其排风应当经 过净化处理；（六）药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。 第十条 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染， 避免 生产或质量控制操作发生遗漏或差错。第十一条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空
5、调净化系 统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品 的生产环境符合要求。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间 的压差应当不低于 10 帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域 （操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。 口服液体和固体制剂、 腔道用药（含直肠用药） 、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区 域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照 “无 菌药品”附录中 D 级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对 该区域采取适当的微生物监控措施。第十二条 洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口 严密、无颗粒物脱
6、落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。第十三条 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出 现不易清洁的部位，应当尽可能在生产区外部对其进行维护。第十四条 排水设施应当大小适宜，并安装防止倒灌的装置。应当尽可能避免明 沟排水；不可避免时，明沟宜浅，以方便清洁和消毒。第十五条 制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。第十六条 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间） 应当保持相对负压或采取专门的措施， 防止粉尘扩散、 避免交叉污染并便 于清洁。第十七条 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉 污染。如同一区域内有数
7、条包装线，应当有隔离措施。第十八条 生产区应当有适度的照明，目视操作区域的照明应当满足操作要求。 第十九条 生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风 险。第三节 仓储区第二十条 仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货 或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。 第二十一条 仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有通风和照明设 施。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存 的要求，并进行检查和监控。第二十二条 高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。 第二十三条 接收、发放和发运
8、区域应当能够保护物料、产品免受外界天气（如 雨、雪）的影响。接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在进入仓储区前可 对外包装进行必要的清洁。第二十四条 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的标识， 且只限于经批准的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。 如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有同等的安全性。第二十五条 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生 产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样， 应当能够防止污染或交叉污染。第四节 质量控制区第二十六条 质量控制实验室通常应当与生产区分开。 生物检定、 微生物和放射 性同位素的实验室
9、还应当彼此分开。第二十七条 实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交 叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、 留样和稳定性考察样品的存放以及记 录的保存。第二十八条 必要时，应当设置专门的仪器室，使灵敏度高的仪器免受静电、震 动、潮湿或其他外界因素的干扰。第二十九条 处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有 关要求。 第三十条 实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计、建造应当 符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。第五节 辅助区第三十一条 休息室的设置不应当对生产区、 仓储区和质量控制区造成不良影响。第三十二条 更衣室和盥洗室应当方
10、便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室 不得与生产区和仓储区直接相通。第三十三条 维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工 具，应当放置在专门的房间或工具柜中。第二章 设 备第一节 原 则第三十四条 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽 可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以 及必要时进行的消毒或灭菌。第三十五条 应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的 操作记录。第三十六条 应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。第二节 设计和安装第三十七条 生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接
11、触的生 产设备表面应当平整、 光洁、易清洗或消毒、 耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、 吸附药品或向药品中释放物质。第三十八条 应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表。第三十九条 应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为污染源。 第四十条 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可 能使用食用级或级别相当的润滑剂。第四十一条 生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应 操作规程，设专人专柜保管，并有相应记录。第三节 维护和维修第四十二条 设备的维护和维修不得影响产品质量。第四十三条 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应 当
12、有相应的记录。第四十四条 经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生 产。第四节使用和清洁第四十五条 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。第四十六条 生产设备应当在确认的参数范围内使用。第四十七条应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备。生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、 清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配 制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、 已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法，使操作者能以可 重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备消毒或灭菌，还
13、应当规定消毒或灭菌的具体方法、 消毒剂的名称和配制方法。必要时，还应当规定设备生产结束至清洁前所允许的 最 长间隔时限。第四十八条 已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。第四十九条 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包 括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规 格和批号等。第五十条 生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、 规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。第五 条 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应 当有醒目的状态标识。第五十二条 主要固定管道应当标明内容物名称和流向。第五节校准
14、第五十三条应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪 表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范 围应当涵盖实际生产和检验的使用范围。第五十四条应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设 备以及仪器经过校准，所得出的数据准确、可靠。第五十五条 应当使用计量标准器具进行校准，且所用计量标准器具应当符合国 家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。第五十六条 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的 标识，标明其校准有效期。第五十七条 不得使用未经校准、超
15、过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以 及用于记录和控制的设备、仪器。第五十八条 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作 规程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。5771001803090012095 5790368228596330825771001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 5771649826018180515771001803090012138 572131192158918326577
16、1001803090012359 5790368223610760535771001803090012356 5761352861437917425771001803090012355 57508786970469327917088100343355274 101229944325833379 17088100343355275 101866732938832008 17088100343356107 101581152501500522 17088100343356108 101000180059871732 17088100343354295 101074194142687017 17088100343356184 101878660869628802 17088100343356185 101775831174086674 17088100343356109 101086014373572846 17088100343356110 101152207216014916 17088100343355237 101027041605702709 17088100343355238 101229364861425414 17088100343356169 101862204402635718 17088100343354928 1017606540897888045 / 5