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1、PromegaPreciSiori Design . fef 1/topRL家族海肾荧光素酶对照报告基因载体系列甘口 产口仃包装目录号价格pRL-SV40 Vector20ugE2231pRL-TK Vector20ugE2241pRL-CMV Vector20ugE2261pRL-n ull Vector20ugE2271描述：pRL家族海肾荧光素酶（Rluc）对照报告基因载体系列是设计应用于双荧光素酶报告基因 检测系统的。pRL载体提供组成性表达的海肾荧光素酶，可与一个萤火虫荧光素酶载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为使实验的萤火虫荧光素酶报告基因正态化提供内对 照值。pRL载
2、体包含一个编码海肾荧光素酶（Rluc）的cDNA,这个cDNA从珊瑚虫类腔肠动物海肾（Renilla reniformis）中克隆而来。目前有四个不同的启动子载体。其中HSV-胸腺嘧啶核苷激酶启动子（pRL-TK）相对较弱，在提供海肾荧光素酶报告基因载体的组成性表达时特别有用。早期SV40增强子/启动子区域（pRL-SV40）和CMV极早期增强子/启动子区域（pRL-CMV ）一 般提供高水平转录，因此也许不适于应用在实验载体带有强调节因子的辅助报告基因实验中。一般，我们建议在将要应用的目标细胞中验证一个特定辅助报告基因的性能。与修饰过的Rluc基因一样，所有的 pRL载体都从dam-/dcm
3、-E.coli K菌株中分离得到，允许使用对 dam和dcm 甲基化敏感的限制性内切酶进行消化。特点： 在紧靠Rluc的上游有一个T7启动子，允许进行海肾荧光素酶的体外合成。 在Rluc的下游有一个 SV40的晚期poly（A）序列，提供有效的转录终止和mRNA的聚腺苷酸化。 原核复制起点和B -内酰胺酶基因使得 pRL载体可在E.coli宿主中进行选择扩增。 为避免DNA甲基化，所有的pRL载体均从dam-/dcm-E.coli K宿主中分离得到。操作手册：技术公告：TB237, TB238, TB239, TB240储存条件：载体存于-20 C ,细菌菌株存于-70Co?GenBank /
4、EMBL Accession Number: pRL-CMV: AF025843. pRL-null: AF025844, pRL-SV40: AF025845. pRL-TK: AF025846.参考文献：1. Lorenz, W. W. et al. （1991） Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 4438.Mathews, J. C. et al. （1977） Biochemistry 16, 85.Promega公司荧光素酶技术系列产品指南PromegaPrectsiorii Design . for DtopRL-TK VedorHnd III U决：，pRKMWeciorpRL-null VectorPromega公司荧光素酶技术系列产品指南