《分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量.docx（4页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量【摘要】目的：成立分光光度法阿司匹林含量的测定方式。方式: 在碱性条件下，乙酰水杨酸与羟胺反映生成羟月亏酸;在酸性溶液中，后 者与三氯化铁形成红色的羟月亏酸铁，必然浓度范围内，吸光度呈线性 关系。结果：在520nm波长下，采纳标准曲线法，测得阿司匹林肠溶 片中乙酰水杨酸的含量为25mg/片。结论：方式操作简便、快速、准 确;可用于阿司匹林含量的测定和产品质量操纵。【关键词】分光光度法；阿司匹林；含量测定阿司匹林（C9H804,又名：2 （乙酰氧基）苯甲酸，或乙酰水杨 酸，是经常使用的解热镇痛药，临床上多用于医治心脑血管方面的疾 病，也可用于消化道肿瘤和老年性痴
2、呆症的预防。阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量测定，大多采纳酸碱滴定 法测定1和高效液相色谱法分析测定2 o本方式采纳可见分光光度 法3测定阿司匹药片中乙酰水杨酸的含量，操作简便、快速、准确, 实验本铁低，可用于阿司匹林药品的分析和产品质量操纵。1仪器和材料仪器：722型分光光度计（上海），容量瓶（25mL）,吸量管（5mL , 1mL） o 材料：2mol L-lNaOH, 4mol L-1HC1, 10%FeC13, 7% 盐酸羟胺乙醇液；g -L-l乙酰水杨酸标准溶液;阿司匹林样品溶液（阿 司匹林肠溶片，配制成20片L-1乙醇液）。2方式和结果阿司匹林肠溶片的要紧成份为乙酰水杨酸，分子中酯基
3、在碱 性溶液中可与羟胺反映生成羟月亏酸;后者在酸性条件下与三氯化铁形 成酒红色的羟后酸铁，最大吸收波长为520nm,在必然浓度范围内， 吸光度呈线性关系，可测出阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量。标准溶液系列和样品溶液的配制别离取L-1乙酰水杨酸标准溶液（空白溶液），和阿司匹 林样品溶液置于25mL容量瓶中，别离加入7%盐酸羟胺乙醇液，2 mol L-lNaOH ,放置3分钟，再别离加入4 molLTHC1和10%FeC13 各，加水至刻度，摇匀。标准曲线的绘制标准溶液系列和样品溶液放置10分钟后，用空白溶液做对照，在520nm处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标作图，绘制出标准曲
4、线表1。表1标准系列溶液和样品液的配制 及吸光度的测定实验序号1（空白）23456（样品）g -L-1乙酰水杨酸/总（稀释后）/ C标准（稀释后）/g-？吸光度（A）样品的测定和结果通过测定样品的吸光度，从标准曲线上，找出阿司匹林样品稀释溶液的浓度为g-L-1,原阿司匹林样品溶液的浓度：-LTX 25（稀释倍数）=-L-lo换算成：阿司匹林药片的含量二L-1 / 20片LT=25mg/ 片。3讨论阿司匹林稀释溶液的浓度也可采纳标准对照法，进行计算：c未二A未A标X c标选择标准溶液与样品溶液吸光度接近的一组进行对照计算。实验测得阿司匹林肠溶片中乙酰水杨酸的含量为25mg/片, 符合中国药典标准（标示量的95%105%）。分光光度法测定阿司匹林 药片中乙酰水杨酸的含量，操作简便、快速、准确，方式稳固靠得住, 实验本钱低，适合于阿司匹林药片的测定和生产质量操纵。【参考文献】1国家药典委员会.中华人民共和国药典（2005年版，一部）. 北京：化学工业出版社，2005, 283285.2隋译,孙菲，赵明,等.HPLC测定阿司匹林肠溶片的含量.中国医药导报，2020, 6（27）： 4546.3陈兴荣.基础化学实验.昆明：云南民族出版社，2020.