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1、目的本检测方法是用来确定本公司纤维素酶类的催化活性。本方法适用于各种固体和液体纤维素酶制剂。说明本方法适合于纤维素类酶的质量分析和质量控制领域。但不是本公司产品及其它公司产品的绝对活力的预测，而各种酶制剂的最终的酶活力在良好的实验操作下仍可发挥出更好的 催化活力。原理纤维素被纤维素酶水解最终降解生成3葡萄糖。鉴于纤维素结构的复杂性，没有任何一种酶能将纤维素彻底水解。1950年Reese提出了 C1-Cx概念。C1是一水解因子，作用于纤维素的结晶区（如棉花纤维即为高度结晶性纤维），使氢键破裂，呈无定形可溶态，成 为长链纤维素分子。再由 Cx最终催化形成还原性单糖。而 Cx通常包括：（1）内切葡萄
2、糖 昔酶（endo-1,4-aD-glucanase, EC321.4,简称EG）。这类酶随机水解 川,4-糖昔键，将长链 纤维素分子（竣甲基纤维素钠（ CMC）即为人工合成的一种线形纤维素钠盐）截短。（2）外切葡萄糖甘酶（exo-1,4-3-D-glucanase, EC321.91）,又称纤维二糖水解酶（cellobiohydrolase ,简称 CBH ）。这类酶作用于 3-1,4-糖昔键，每次切下一个纤维二糖分 子。（3） 3葡萄糖昔酶（glucosidase, EC321.21,简称 BG）,这类酶将纤维二糖（水 杨素即为葡萄糖昔键连接的纤维二糖）水解成葡萄糖分子。据上述理论，分别设
3、计以滤纸（filter paper）、棉球、CMC、水杨素为底物，分别衡量 纤维素的总体酶活性（FPA）、C1、Cx、Cb酶活性。将底物水解后释放还原性糖（以葡萄 糖计）与3,5-二硝基水杨酸（DNS）反应产生颜色变化，这种颜色变化与葡萄糖的量成正比关系，即与酶样品中的酶活性成正比。通过在550nm的光吸收值查对标准曲线（以葡萄糖为标准物） 可以确定还原糖产生的量，从而确定出酶的活力单位。纤维素酶类活性的定义I 1g酶粉（1ml酶液）于50 CpH4.8条件下，每分钟水解 1 X6cm的滤纸（FPA）产生 1科g还原糖（以葡萄糖计）的酶量定义为1个FPA酶活力单位。n 1g酶粉（1ml酶液）于
4、50 CpH4.8条件下，每分钟水解 50mg的脱脂棉球产生1八 还原糖（以葡萄糖计）的酶量定义为1个C1酶活力单位。m 1g酶粉（1ml酶液）于50CpH4.8条件下，每分钟水解 1%CMC溶液产生1科g还原糖（以葡萄糖计）的酶量定义为1个Cx酶活力单位。W 1g酶粉（1ml酶液）于50CpH4.8条件下，每分钟水解1%水杨素溶液产生1科g还原糖（以葡萄糖计）的酶量定义为1个Cb酶活力单位。程序1 .试剂和仪器*本标准所使用所有的试剂若无任何说明，均为分析纯1.1 无水醋酸钠1.2 冰醋酸1.3 3, 5-二硝基水杨酸（DNS）1.4 无水葡萄糖1.5 无水酒石酸钾钠1.6 氢氧化钠1.7
5、重蒸苯酚1.8 无水亚硫酸钠1.9 叠氮化钠1.10 I定性滤纸n脱脂棉球m竣甲基纤维素钠W水杨素1.11 水浴锅（恒温）50 1.5 C1.12 热干燥箱80 4c1.13 722型分光光度计1.14 分析天平（感量0.1 mg）1.15 一级玻璃制品1.16 冰箱2 .试剂的制备2.1 0.1M乙酸乙酸钠缓冲溶液（pH=4.8）溶液A:量取冰醋酸6ml,定容至1000ml,制成0.1M醋酸溶液。溶液B:称取8.2g醋酸钠，溶解后容至 1000ml,制成0.1M醋酸钠溶液。使用是以A: B=4: 6的比例混合，低温冷藏备用。2 .2 DNS显色齐IJ :溶液A：称分析纯的NaoH104g溶于
6、1300ml水中，加入30g分析纯3,5二硝基水杨酸。溶液B:称分析纯酒石酸钾钠 910g,溶于2500ml水中，再称取25g重蒸苯酚和25g无水亚硫 酸钠加入酒石酸钾钠溶液。将A、B溶液混合，加入1200ml水，贮存于棕色瓶中，暗处放置一星期后过滤使用。2.3 m CMC （1%）准确称取1.000g竣甲基纤维素钠用 pH4.8醋酸缓冲液溶解并定容至100ml。W水杨素（1%）准确称取0.25g水杨素用pH4.8醋酸缓冲液溶解并定容至25ml o2.4 标准葡萄糖溶液的配制无水葡萄糖80c烘干至恒重，准确称取100mg溶于100ml水中，加1mg叠氮化钠防腐。4 C 冷藏备用。2.5 酶样的
7、制备准确称取1.000g固体酶或移取1ml液体酶样，用pH4.8醋酸缓冲液溶解并定容至100ml,则该酶已经稀释100倍。3 .标准曲线的绘制3.1取7支带有15ml刻度的试管，按下表取试剂试吕勺0123456取标准葡萄糖溶液（ml）00.20.40.60.81.01.2蒸储水（ml）21.81.61.41.21.00.8葡萄糖的实际含量（mg/ml）00.10.20.30.40.50.6DNS显色剂（ml）2222222A沸水浴10min定容（ml）15mlOD5503.2上述过程同时进行三个平行测试，测得 OD值与葡萄糖mg数在计算机上或人工拟合曲线，求得Y=ax+b 一元线性方程中间的
8、a和b值。要求所绘曲线相关系数r 0.9994 .分析程序I FPA活力单位的测定4.3 取4支15ml刻度的试管，各加 0.2ml酶液，再加pH4.8醋酸缓冲液1.8ml。4.4 取其中3支作为测定管，各加14cm滤纸条，充分浸泡置 50 =0.5 C恒温水浴60min。4.5 另一支作为空白管同时置50 M5c恒温水浴60min。4.6 然后分别加入 DNS显色液2ml,空白管同时加1 X6cm滤纸条。4.7 放沸水浴锅反应10min ,冷却后加水至15ml,以空白管调零点，在 550nm吸收峰下用 分光光度计测OD值。n C1活力单位的测定4.8 取4支15ml刻度的试管，各加 0.2m
9、l酶液，再加pH4.8醋酸缓冲液1.8ml。4.9 取其中3支作为测定管，各加50mg的脱脂棉球，充分浸泡置50 M.5c恒温水浴60min。4.10 另一支作为空白管同时置50 M.5c恒温水浴60min。4.11 然后分别加入DNS显色液2ml,空白管同时加50mg的脱脂棉球。4.12 沸水浴锅反应10min ,冷却后加水至15ml,以空白管调零点，在 550nm吸收峰下用 分光光度计测OD值。m Cx活力单位的测定4.13 4支15ml刻度的试管，各加 0.2ml酶液。4.14 其中3支作为测定管，各管再加1.8ml CMC (1%),另一支作空白管，同时加 pH4.8醋酸缓冲液1.8m
10、l。然后置5010.5C恒温水浴60min。4.15 后分别加入DNS显色液2ml。4.16 沸水浴锅反应10min ,冷却后加水至15ml,以空白管调零点，在 550nm吸收峰下用 分光光度计测OD值。W Cb活力单位的测定4.17 4支15ml刻度的试管，各加 0.2ml酶液。4.18 其中3支作为测定管，各管再加1.8ml水杨素(1%),另一支作空白管，同时加pH4.8 醋酸缓冲液1.8ml。然后置50105C恒温水浴60min。4.19 后分别加入DNS显色液2ml。4.20 沸水浴锅反应10min ,冷却后加水至15ml,以空白管调零点，在 550nm吸收峰下用 分光光度计测OD值。
11、5 .活性的计算5.3 将测得的各平行样求 OD值的均值。5.4 计算纤维素酶类的活性单位依据以下公式（6 工 +a ）x rxIOOO纤维素酶活力= ONkT U/g（ml）式中x：为样品OD值的平均值b和a由葡萄糖浓度和相应的OD值通过回归方程求的n：酶粉（液）的稀释倍数T:酶促反应的时间0.2:所加酶液的量以下无正文仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途For personal use only in study and research; not for commercial use.仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l etude et la recherche uniquementd des fins personnelles; pasd des fins commerciales.仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途tojibko AJiHjifoaefTK pTOpMenojib 3yp）加区 oiGyqeHH 兄 ceaoB an hhm a o ji k h biHCn0JIb30BaTbCHB KOMMepHeCKHX