-7固体废物处理与处置试验讲义.docx

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1、环境工程实验IV?固体废弃物处理与处置?专业：环境工程吉林农业大学资源与环境学院二0年七月目录实验一 污泥脱水性能的测定 错误!未定义书签.实验二 固体废物有机质的分析.错误!未定义书签.实验三 固体废物pH值的测定 错误!未定义书签.实验四 垃圾渗滤液的沥浸实验 错误!未定义书签.实验五 固体废物有效磷的测定.错误!未定义书签.实验六 固体废物碱解氮含量分析.错误!未定义书签.实验七 固体废物浸出毒性重金属的鉴别 错误！未定义书 签.实验要求1 .要求学生课前必须认真预习.理解实验原理,了解实验步骤,探 寻影响实验结果的关键环节,做好必要的预习报告,画好表格以备实验 过程填充原始数据.2 .

2、进入实验室,必须穿着实验服.严格按实验要求标准操作,小组 之间不许随便合并工作量,注意水电热气的平安使用和个人的人身安 全,不许在实验室内饮食就餐.3 .要求学生的所有实验数据,尤其是各种称量及滴定的原始数据, 必须随时记录在专用的实验记录本上,不得涂改原始实验数据.4 .要求学生保持实验室内安静,保持实验台面清洁整洁干净,实验 台上的所有仪器药品,不要随意挪动位置.保护仪器和公共设施,如损 坏,根据情节轻重处分.5 .实验后能够正确分析和处理实验中相关数据,合理表达和解释实验结果,并能给出合格的实验报告,禁止抄袭实验一污泥脱水性能的测定一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境科学专

3、业.依据教学目标和教学实际设置 此实验,参照?固体废物处理与资源化实验?.二、方法原理污泥处理过程中,会产生大量的污泥,其数量占处理水量的%以 含水率为97%+.污泥脱水是污泥减量化中最经济的一种方法, 是污泥 处理工艺中的一个重要环节,其目的是去除污泥中的空隙水和毛细水, 降低了污泥的含水率,为污泥的最终处置创造条件.污泥脱水效果由其脱水速率和最终脱水程度两方面决定,主要考察脱水后泥饼的含固率这一指标,含固体率越高,脱水效果越好.影响污 泥脱水性能的因素很多,包括污泥水分存在方式和污泥的絮体结构粒 径、密度和分形尺寸等、己电势能、pH值以及污泥来源等.污泥粒径 是衡量污泥脱水效果最重要的因素

4、.一般来讲,细小污泥颗粒所占比例 越大,脱水性能就越差.分形尺寸越大最大值为 3,絮体集结的越紧 密,也就越容易脱水.污泥的 士电势能越高,对脱水越不利.酸性条 件下,污泥的外表性质会发生变化,其脱水性能也随之发生变化.研究 发现,pH值越低,那么离心脱水的效率越高.不同来源的污泥,组成成分 不同,脱水性能也不同,活性污泥比阻大,脱水也困难.通过添加改性 剂在降低污泥含水率的同时,可提升污泥的脱水性能,便于后续处理. 三、所需药品及配制方法（1） 10%HSO 质量分数：取102毫升浓硫酸用去离子水缓慢稀 释至U 1000毫升.50ml（2） 30%NaO的质量分数：取12克NaOH溶于去离子

5、水后,定容稀释到1000毫升.100ml3%日离子型PAM称取克PAMg容稀释至100毫升.100ml四、所需仪器设备规格离心机1恒温枯燥箱1玻璃棒6个烧杯250ml3个X4组离心管100ml6个X2组称量瓶50ml6个X4组五、实验分组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围采用机械脱水法测定污泥的脱水性能.将100ml浓缩污泥加到250ml 烧杯中,加10% 2ml硫酸酸化,快速搅拌30s,慢搅拌5min,再加阳离 子PAM搅拌使污泥形成矶花,酸化及絮凝反响均在烧杯中进行.将于预处理好的污泥分成 2分,分别转入 100ml离心管中,在 4000r/min和2000

6、rmin下离心10min,小心倾倒去除上清液预防使固 体再悬浮,取泥饼2土克准确记录重量,放入预先已经枯燥恒重的称量瓶中,放在105c的枯燥箱中包重2次称量误差小于克,计算含 固率.不同加药方案设计和脱水效果离心泥饼含固率力n药片室每,卜片案 9平彳丁祥力三不 1时1 不 2丁1/|干4000rmin,10min2000 rmin,10min空白浓缩污泥只加阳离子%PAM硫酸10%力口 PAM七、考前须知PAMK缓慢参加,且边加边充分搅拌,方能形成矶花实验二固体废物有机质的分析一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境科学专业.依据教学目标和教学实际设置 此实验,参照?固体废物处理与处

7、置实践教程?.二、方法原理在加热条件下,用标准重铭酸钾-硫酸溶液,氧化固体废物中的有机 质,多余的重铭酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,由消耗的重铭酸钾量计算出 有机质含量,再乘以常数,即为固体废物中有机质的含量.三、所需药品及配制方法1重铭酸钾标准溶液：称取经过 130c烘3-4小时的分析纯重铭 酸钾KCrzQ克,?解于400毫升去离子水中,必要时可加热溶解, 冷却后稀释定容到1升,摇匀备用.500ml2硫酸亚铁溶液：称取化学纯硫酸亚铁FeSO-7HQ克或硫 酸亚铁俊克,加6N硫酸浓硫酸30毫升溶解,加水稀释定容到1升, 摇匀备用.4000ml3浓硫酸分析纯400ml4浓磷酸分析纯500ml四、所需仪

8、器设备仪器设备台个数硬质试管4个X2组三角瓶250ml4个X2组酸式滴定管25ml1个X2组电炉子1个X2组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围准确称取通过60目筛风干固体废物样品克建议初次称克,根据 加热后颜色的变化适当再调整重量,精确到克,放入枯燥的硬质试管 中,预防固体废物粘到管壁上,参加重铭酸钾标准溶液5 ml,再沿管壁缓慢参加5 ml浓硫酸,小心摇匀,盖上弯管漏斗.每个样品称取 2份, 平行操作.预先将浓磷酸加热至微沸腾也可用石蜡油浴锅,温度为 170-180C.趁热将硬质试管放入沸腾的磷酸中,使硬质试管中的溶液 保持微沸腾注意调整电炉功率,预防爆沸,液体

9、溅出 5分钟后,溶 液为黄色如果煮沸的溶液偏绿色,应减量重新称取样品氧化处理,待试管冷却后擦净外面的磷酸.冷却后将试管内溶物洗入250 ml三角瓶中,使瓶内总体积在 60-80 ml,然后加试亚铁灵指示剂2-3滴,用硫酸亚铁溶液滴定,溶液由黄色 经过绿色突变到棕红色即为终点.在测定样品的同时必须做2个空白试验,取其平均值.空白样品可 以取二氧化硅或纯砂代替固体样品,以免溶液溅出,其他操作同上结果计算：有机质 =0.8000 5V0(V0 V) 0.003 1.724 1.1样品重100式中：V5毫升标准重铭酸钾空白滴定用去的硫酸亚铁的体积( ml);V一滴定待测液中过剩的标准重铭酸钾用去的硫酸

10、亚铁毫升数；1毫克当量碳的克数；一由固体废物有机碳换算成有机质的经验常数；一校正常熟；10换算成百分数.七、考前须知(1)由于该法所测得的有机质一般只能为实际含量的90%因此必须乘以的校正常数.(2)消煮的时间必须尽量准确,否那么对分析结果有较大的影响,必 须从试管内溶液外表开始翻动才能计算时间.(3)消煮温度要严格限制在 170-180C.当参加浓硫酸时会发生大 量热量,应趁热放入磷酸浴中消煮.(4)消煮好的溶液颜色,一般应是黄色或是黄中带绿,如果以绿色为主,那么说明重铭酸钾的用量缺乏,有氧化不完全的可能,应弃取重做实验三固体废物pH值的测定一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境

11、科学专业.依据教学目标和教学实际设置此实验,参照?固体废物处理与处置实践教程?.二、方法原理用pH计测定固体物质悬浊液的pH时,由于玻璃电极外溶液H+离子活度的不同产生电位差,E= log曳,a尸玻璃电极内溶液的离子活 a?度固定不变；22=玻璃电极外溶液即待测液 H活度电位计上读数换算成pH后,在刻度盘上直接读出pH值.三、所需药品及配制方法标准pH缓冲溶液：pH三称取在50c下烘过的克磷酸二氢钾和克无水磷酸氢二钾,定容到1L.pH三用克硼砂溶于无二氧化碳的冷水中定容到 1L.pH三称取克在105c下烘干的邻苯二甲酸氢钾,用水稀释定容到1L.四、所需仪器设备1台2个X2组100ml酸度计 烧

12、杯 搅拌子2个X2组搅拌器2个X2组五、实验分组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围称取10克固体样品至于100ml烧杯中,加50ml蒸储水后置于搅拌 器上,搅拌20分钟后,静止10分钟,用校正过的pH计测定悬浊液的 pH值.测定时将玻璃电极球部浸没于悬浊液中,记下 pH值即可.pH计校正：预热30分钟后、首先杷温度补偿调到和溶液温度接近. 校正时要把仪器的斜率调到最大,并拨开电极上部的橡胶塞,使小孔露 出,否那么在进行校正时,会产生负压,导致溶液不能正常进行离子交换, 会使测量数据不准确.将电极从饱和 KCl溶液中拿出来,用蒸储水冲洗 干净,并用滤纸轻轻吸干周功的

13、水分.将电极放进装有pH =缓冲溶液的烧杯内,待显示器上的数值根本稳定时,观察仪器显示是否为,如果 不是,需要调整仪器上的定位旋钮、使仪器显示,这是先给仪器定基准 点.定好基准点后,把电极从烧杯内拿出,用蒸储水洗净电极,并用滤 纸把电极上残留的水份吸干.然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾pH=或硼砂pH =的溶液中,待显示器上的数值根本稳定时,观察 仪器显示是否为或pH.如果不是就耍调节仪器上的斜率旋钮,使仪器显示为或反复进行上面定位和斜率的校正.直到不用调节旋钮,仪器显示的pH值即为缓冲溶液的pH值(允许 ),校正完毕.七、考前须知(1)玻璃pH计电极头的敏感膜壁薄易碎,不要碰碎.(2)操作时

14、电极要保持竖直,切忌平放或倒置.每次测试前及测试完毕,电极都须用蒸储水冲洗干净,并用滤纸轻轻吸干周边的水分.(3)电极使用完毕后,尽快浸泡在饱和KCl溶液中,不要在水中长期放置.实验四垃圾渗滤液的沥浸实验一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境科学专业.依据教学目标和教学实际设置 此实验,参照?固体废物处理与资源化实验?.二、方法原理垃圾填埋产生的渗滤液在向下迁移的过程中,其中的许多成分,包 括有机质,金属等物质受到土壤的净化作用,浓度会逐渐降低,同时使 土壤受到污染.三、所需药品及配制方法(1) L重铭酸钾标准溶液：称取预先在 120c烘干2h的优级纯重铭 酸钾克溶于水中,移入10

15、00毫升容量瓶中,稀释至标线,摇匀.2000ml(2)硫酸一硫酸银溶液：于2500毫升浓硫酸中参加25克硫酸银. 放置1-2天,不时摇动使其溶解.4000ml(3)硫酸亚铁钱标准溶液(L):称取克硫酸亚铁钱溶于水中,边搅 拌边缓慢参加20毫升浓硫酸,冷却后移入1000毫升容量瓶中,加水稀 释至标线,摇匀.临用前,用重铭酸钾标准溶液标定. 5000ml标定方法：准确吸取重铭酸钾标准溶液于 500mL锥形瓶中,加水 稀释至110m/右,缓慢参加30mL浓硫酸,混匀.冷却后,参加3滴 试亚铁灵指示液(约),用硫酸亚铁钱溶液滴定,溶液的颜色由黄色经 蓝绿色.c=( ) /V式中c硫酸亚铁俊标准溶液的浓

16、度,mol/L ；V硫酸亚铁俊标准溶液的用量,ml.(4)试亚铁灵指示剂：称取克邻菲啰咻(C2HM H2O),克硫酸亚铁(FeSO- 7HO)溶于水中,稀释至100毫升,贮于棕色瓶内.四、所需仪器设备规格模拟淋滤装置4套pH计1台回流锥形瓶250ml6个XI组回流冷凝管6个XI组酸式滴定管25ml1个XI组电炉子6个XI组五、实验分组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围取适量土壤假设干,取出石头、瓦块等粒度较大的颗粒后,摊铺晾 干,在玻璃模拟淋溶柱中装入土样,注意限制装土样固体废物的压实密 度,过密将延长实验时间,过松将影响净化效果,装柱完毕后测量土样 厚度.图2垃

17、圾渗滤液沥透模拟试验装置取适量垃圾渗滤液,稀释到 COtM度约2000mg/L备用.将稀释后的渗滤液注入模拟淋滤柱装置上部,保持渗滤液水头约10cm左右,同时记录时间.渗滤液从柱底部渗出后,立即记录时间,并进行pH、COD的监测.以后每隔一定时间对渗滤液渗出量的渗出液浓度进行同步监测,前期监测时间可稍短10-20min左右,以后时间间隔可适当延长30-60min左右.用稀释倍数法测量 CODS度.渗出液污染物浓度记录取样时间0 10min 30min 1h2h 3h渗透水量/mLPHCOD/ (mg/L)绘制渗滤液CODS时间的变化曲线以及土柱对渗滤液 COD勺净化 效率的曲线.COD勺测定：

18、(1)取混合均匀的淋滤后的渗滤液(或适量渗滤液稀释至)置 250mL 口的回流锥形瓶,准确参加 L重铭酸钾标准溶液及数粒洗净的 玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地参加30 ml硫酸一硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2小时(自开始沸腾时计时).(2)冷却后,用90mL*从上部慢慢冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶. 溶液总体积不得少于140mL否那么因酸度太大,滴定终点不明显.(3)溶液再度冷却或,加三滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁俊标 准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸 亚铁俊标准溶液的用量.(4)测定水样的同时,以蒸储水,按同样操作步骤作空白试

19、验.记 录滴定空白时硫酸亚铁俊标准溶液的用量.结果计算：COD (O, mg/L) = (V0-Vi) x Cx8X 1000/V式中：C硫酸亚铁俊标准溶液的浓度, mol/L;V 滴定空白时硫酸亚铁俊标准溶液用量,ml;V i滴定水样时硫酸亚铁俊标准溶液的用量,ml;V 水样白体积,ml;8氧(1/2O)摩尔质量,g/mol.七、思考题(1)假设实验土料变为施工防渗的粘土,实验结果会有哪些差异实验五固体废物有效磷的测定一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境科学专业.依据教学目标和教学实际设置此实验,参照?固体废物处理与处置实践教程?.二、方法原理固体废物中的速效磷多以磷酸一钙和磷

20、酸二钙状态存在, 可用碳酸氢 钠提取到溶液中；然后将待测溶液用铝睇抗混合显色剂在常温下进行还 原,使黄色的睇磷铝杂多酸复原成磷铝蓝,进行比色测定.三、所需药品及配制方法(1)碳酸氢钠：称取化学纯碳酸氢钠 42克溶于800ml水中,以氢 氧化钠调pH至,洗入1000ml容量瓶中,定容至刻度,贮存于试剂瓶中.1000ml(2)无磷活性炭：为了去除活性炭中的磷,先用碳酸氢钠浸泡过夜,然后在平板瓷漏斗上抽气过滤,再用碳酸氢钠溶液洗2-3次,最后用水洗去碳酸氢钠并检查到无磷为止,烘干备用.(3)磷(P)标准溶液：准确称取45c烘干过4-8小时的分析纯磷酸二氢钾克于小烧杯中,以少量水溶解,将溶液全部洗入1

21、000ml容量瓶中,用水定容至刻度充分摇匀,此溶液即为含50Ppm的磷基准溶液.吸 50ml此溶液稀释至 500ml, 即为 5Ppm的磷标准溶液(现用现配,此 溶液不能长期保存).比色时按标准曲线系列配置.(4)硫酸铝睇储存液：取蒸储水约 400ml,放入1000ml烧杯中,将烧杯浸在冷水内,然后缓缓注入分析纯浓硫酸,并不断搅拌,冷却至室温.另取分析纯铝酸俊20克溶于约60c的200ml蒸储水中,冷却.然 后将硫酸溶液徐徐倒入铝酸俊溶液中,不断搅拌,再参加 100ml %酒石 酸睇钾溶液,用蒸储水稀释至1000ml,摇匀,贮存试剂瓶中.3000ml5铝睇抗混合显色剂：于100ml铝睇贮存液中

22、,参加克左旋旋光度+21-22 抗坏血酸,此试剂有效期 24小时,用前配置.四、所需仪器设备规格二角瓶250ml8个X2组漏斗4个X2组容量瓶50ml10个X2组容量瓶500ml1个X2组烧杯200ml1个X2组定量滤纸2盒分光光度计1台往复震荡器1台五、实验分组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围1称取通过20目筛的风干固体样品5克精确到克于200ml 三角瓶中须做平行样,和平行空白不加固体样品,其它操作相同 , 共4个样品,加碳酸氢钠溶液,再加一角勺无磷活性炭,塞紧瓶塞,在振荡器上震荡30分钟后,立即用无磷滤纸过滤,滤液承接于三角瓶 中.(2)吸取滤液10ml

23、(含磷量高时吸取,同时应补加碳酸氢钠溶液至 10ml)于50ml容量瓶中,加硫酸铝睇抗混合显色剂 5ml,利用其中多余 的硫酸来中和碳酸氢钠,充分摇匀,排除二氧化碳(至瓶中无气泡)后 加水定容至刻度,再充分摇匀(最后的硫酸浓度为)(3) 30分钟后在721型分光光度计上比色(波长660nm,比色同时 须做空白测定.(4) 磷标准曲线绘制：分别吸取 5Ppm磷标准溶液 0、1、2、3、4、 5ml于50ml容量瓶中.每一量瓶磷的浓度即为 0,再逐个参加碳酸氢钠10ml和硫酸铝睇抗混合显色剂5ml,充分摇匀,排除二氧化碳, 显色30分钟后,进行比色测定.结果计算：ppmP毫克/100克=-比色体积

24、分取倍数样品重103100式中ppm-从标准曲线上查得磷的ppm长;103-将微克换算成毫克；100-换算成每百克样品中磷的毫克数c七、考前须知(1)活性炭一定要洗至无磷无氯反响,否那么不能应用(2)显色时硫酸-铝睇抗混合显色剂 5ml,除中和10ml碳酸氢钠溶液外,最后酸度为(3)室温低于20c时,显色后的铝蓝那么有沉淀产生,此时可将容量瓶放入40-50C的烘箱或热水中保温 20分钟,稍冷30分钟后比色.实验六固体废物碱解氮含量分析一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境科学专业.依据教学目标和教学实际设置此实验,参照?固体废物处理与处置实践教程?.二、方法原理用氢氧化钠水解固体样

25、品,使有效态氮碱解转化为氨气状态,并不 断地扩散逸出,由硼酸吸收,再用标准酸滴定,计算出水解性氮的含量. 三、所需药品及配制方法(1)氢氧化钠溶液：称取化学纯氢氧化钠72克,用水溶解后冷却定容到 1L.1000ml(2) 2%月酸溶液：称取20克硼酸用热蒸储水(约60C)溶解,冷却 后稀释至1000ml,最后用稀盐酸或稀氢氧化钠调节 pH至(定氮混合指 示剂显淡红色).1000ml(3)盐酸溶液.500ml(4)盐酸标准溶液：将配好的盐酸溶液稀释 100倍(每次使用前现稀 释).(5)标准碱氢氧化钠：学牛配置.(6)甲基橙指示剂.7定氮混合指示剂：分别称取克甲基红和克滨钾酚绿指示剂,放入玛瑙研

26、钵中,并用100 ml 95%酉精研磨溶解.此溶液应用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH到.8特制胶水：阿拉伯胶称取10克粉状阿拉伯胶,溶于15ml蒸储 水中10份,甘油10份、饱和碳酸钾5份混合即成最好放置在盛有 浓硫酸的枯燥器中以除去氨.9硫酸亚铁粉状、所需仪器设备:将分析纯硫酸亚铁研磨,保存于阴凉枯燥处仪器设备规格台个数扩散皿8个X4组橡皮筋4根X8组恒温箱1台酸式滴定管半微量1个X2组酸式滴定管25ml1个X2组二角瓶250ml2个X2组容量瓶500ml1个X2组五、实验分组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围图1扩散皿示意图(1)称取通过60号筛风干的固体样品2克

27、(精确到克),和1克 硫酸亚铁粉末,均匀铺在扩散皿外室内,水平地轻轻旋转扩散皿,使样 品平铺.(2)在扩散皿室中参加2ml 2%硼酸溶液,并加1滴定氮混合指示 剂,然后在皿的外室边缘涂上特制胶水,盖上毛玻璃,旋转数次,以使 毛玻璃与器皿边完全粘合(注意不要弄到器皿内侧,以免影响测定结 果),再慢慢转开毛玻璃的一边,使扩散皿露出一条狭缝,迅速参加氢 氧化钠溶液于皿的外室中,立即用毛玻璃盖严.(3)水平地轻轻旋转扩散皿,使溶液与土壤充分混匀,用橡皮筋 固定(注意一定要密封好),随后放入40c的烘箱中,24小时后取出, 再以盐酸标准溶液用半微量滴定管滴定内室硼酸中所吸收的氮量(由蓝 色滴到微红色).

28、(4)用标准碱滴定盐酸溶液：吸取ml NaOHS准溶液于锥形瓶中, 参加2滴甲基橙试液,溶液立即呈黄色.然后,把锥形瓶移到酸式滴定 管下,左手调活塞逐滴参加盐酸,同时右手顺时针不断摇动锥形瓶,使 溶液充分混合.随着盐酸逐滴参加,锥形瓶里 OHB度逐渐减小.最后, 当看到参加1滴盐酸时,溶液变成橙红色,停止滴定,准确记下滴定管 溶液液面的刻度,并准确求得滴定用去盐酸的体积.为保证测定的准确 性,上述滴定操作应重复二至三次,并求出滴定用去盐酸体积的平均值.然后根据有关计量关系,计算出待测的盐酸溶液的物质的量浓度结果计算：N毫克/100克土 =N*VJ4 100 样品重式中：N一标准盐酸的当量浓度；

29、V一滴定样品时用去盐酸毫升数；14 1克当量氮的毫克数；100一换算成每百克样品中氮的毫克数实验七固体废物浸出毒性重金属的鉴别一、本实验的适用范围、选择依据适用于环境工程、环境科学专业.依据教学目标和教学实际设置 此实验,参照?固体废物处理与处置实践教程?.二、方法原理固体废物遇水浸沥,浸出的有害物质迁移幻化,污染环境,这种危害特性称为浸出毒性.本方法以硝酸 /硫酸混合液为浸提剂,模拟废物 在不标准填埋处置,堆存、或经无害化处理后废物的土地利用时,其中 的还有组分在酸性降水的影响下,从废物中浸出而进入环境的过程.三、所需药品及配制方法1浸提剂：将体积比为2: 1的浓硫酸和浓硝酸混合液加到试剂

30、水中1L水约2滴混合液,使pH为.2 1000ml/L : Cu/Zn/Cd/Pb 的储藏液.四、所需仪器设备仪器设备Io台个数磨口三角瓶1000ml4个X2组塑料带盖方瓶100ml4个X 8组中速定量滤纸1盒漏斗4个X8组振荡器1原子吸收分析仪五、实验分组实验分为8个小组/1自然班六、操作、结果计算及数据处理、误差范围称取50克风干的固体样品,置于1L的带盖磨口三角瓶中,根据固 液比为1: 10 kg/L参加500ml浸提剂.盖紧瓶盖后固定在振荡器上, 振荡18 2h0振荡初期可能会有气体释放,应适当翻开瓶塞释放压力. 振荡完毕后,用稀硝酸浸泡过的滤纸对混合液过滤,收集澄清液体,用 原子吸收火焰分光光度法或ICP-AES测试溶液中重金属Cu Zn允 许最高浓度为100mg/L、Pb 允许最高浓度为5 mg/L、Cd 允许最高 浓度为1 mg/L的浓度.做平行样品和2空白对照.七、考前须知1为了降低空白值,应注意玻璃器皿的清洗和试剂的纯度.