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1、药品质量管理体系文件药品质量管理制度1 药品必须确定专人专管，建立药品帐册，对出入库药品及时记帐，以保证帐物相符。2、 药品入库要验收药品的批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等，防止购进假劣药品。3、 药品的存放应按剂型分成片（丸）、注射剂、糖浆剂、冲剂等进行分区分类。4、 特殊药品的管理要实行五专：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”。5 对有有效期的药品，应按有效期的远近，按批号依次摆，本着先进先出、近期先出、储存期短的先出原则6 药柜应保持整洁干燥，防止药品受热、受潮、霉变而变质失效。7 领取药品时要有手续，认真检查药品品质，确保药品符合药典规定，不多领、多存，
2、根据临床需要，及时发放，做到准确、安全、有效。8药品上柜橱要摆放整齐，分类定位做到片剂与针剂、内服与外用药品分开。9对有失效期的药品，应建立有效期药物周期表，便于检查核对防止过期失效。10、配方人员必须认真负责。配方前，查对姓名、性别、年龄、处方日期。配方时，查对处方的内容、药物剂量、含量、配伍禁忌。 发药时，实行“四查、一交代”：查对药名、规格、剂量、含量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相 符；查药品包装是否完好、有无变质。安甑针剂有无裂痕、各种标志是否清楚、是否超过有效期；查对姓名年龄；交待用法及注意 事项。11对药品消耗做到日清月结，及时报帐。12、定期清点、检查
3、药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，应停止使用。13、每月盘点一次，做到药品进、销、存帐目清楚，帐物相符，根据药品消耗和存量、做好药品金额结算，并根据药品使用情况， 及时调整、制订进货计划。14、库存药品管理，做到无伪劣品，无过期、失效、霉变药品。15、处方药帐应根据规定妥善保管，保存期不少于二年。16、呜品讷叶右*药房人员岗位职责1 .按照国家有关规定，严格遵守、执行科室的各项规章制度。2 .坚守岗位，不得擅离职守。必须离开时，应经批准并安排人员代班；无特殊原因不得自行换班和无故缺勤，对违反者按有关规定处 理。3 .认真执行中华人民共和国药品管理法，严格执行麻醉药
4、品、精神药品、医疗用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。4 .药师调配处方时必须做到“四查十对”。查处方，核对科别、姓名、性别、年龄；查药品，核对药名、剂型规格、数量；查配伍禁 忌，核对药品性状、用法用量；查用药合理性，核对临床诊断。5 .调配处方要求准确、迅速，尽量减少患者排队取药的等候时间；调配中，应注意药品外包装的完整、清洁，遇到标签模糊、标识不 清应及时更换。6 .发药药师需对调配好的药品进行复核，确认无误后才可发放给患者，同时按照药品说明书或处方医嘱，耐心地向患者进行用药交代与指导如：用法、用量及注意事项等。7,每月配合对全部药品进行一次盘点，并检查药品效期。8.积极参加各类继续教育学习，不断提高业务水平。希篇W/0右药品购进流程图WM w/o 口寸药品验收入库流程图w/or#药品养护流程图不合格，转不合格品库, 按不合格品处理匕品20壬可