《简述地表水监测断面的布设原则.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《简述地表水监测断面的布设原则.doc（3页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、简述地表水监测断面的布设原则 ：（ 1）监测断面必须有代表性，其点位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变化规律，力求以较少的断面 取得最好的代表性（ 2）监测断面应避开死水区、回水去和排污口处，应尽量 选择河（湖）床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处（3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、实施安全、水文资料是否容易获取，确保实 际采样的可行性和方便性。地表水采样前的采样计划应包括 ：确定采样垂线和采样点位、监测项目和样 品数量、采样质量保证措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材 和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。 布设地下水监测点网时，那些地区应布设监
2、测点（井） ：1.以地下水为主要供 水水源的地区， 2.饮水型地方病（如高氟病）高发地区， 3.对区域地下水构成 影响较大的地区，如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、地下水回灌区及大 型矿山排水地区等。确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么： 1.依据不同的水文地质条件和 地下水监测井使用功能，结合当地污染源、污染物排放实际情况，力求以最 低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，达到全面反映区域地下水质状 况、污染原因和规律的目的， 2 为反映地表水于地下水的联系， 地下水采样频 次于时间尽可能与地表水相一致。选择采集水样的容器应充分考虑哪几个方面的内容： 1.最大限度地防止容器及 瓶塞对样品
3、的污染， 2.容器壁应易于清洗、 处理， 以减少重金属和放射性核素 类的微量元素对容器的表面污染， 3.容器和容器壁的化学或生物性质应该是惰 性的， 以防止容器与样品组分发生反映， 4.防止容器吸收或吸附待测组分， 引 起待测组分浓度的变化， 5.深色玻璃能降低光敏作用。 为确保废水排放总量监测数据的可靠性，应如何做好现场采样的质量保证：1. 保证采样器、样品容器的清洁， 2.工业废水的采样，应注意样品的代表性； 在输送、保存过程中保持待测组分不发生变化；必要时，采样人员应在现场 加入保存剂进行固定，需要冷藏的样品应在低温下保存；为防止交叉污染， 样品容器应定点定项使用； 自动采样器采集且不能
4、进行自动在线监测的水样， 应贮存于约 40C 的冰箱中。 3.了解采样期间排污单位的生产状况， 包括原料种 类及用量、用水量、生产周期、废水来源、废水治理设施处理能力和运行状 况等，4.采样时应认真填写采样记录， 主要内容有： 排污单位名称、 采样目的、 采样地点及时间、样品编号、监测项目和所加保存剂名称、废水表观特征描 述、流速、采样渠道水流所占截面积或堰槽水深、堰板尺寸，工厂车间生产 状况和采样人等， 5.水样送交实验室时， 应及时做好样品交接工作， 并由送交 人和接收人签字， 6.采样人员应持证上岗， 7.采样时需采集不少于 10%的现场 平行样。湖泊和水库采样点位的布设应考虑哪些因素：
5、1.湖泊水体的水动力条件。 2.湖库面积、湖盆形态， 3.补给条件、出水及取水， 4.排污设施的位置和规模， 5. 污染物在水体中的循环及迁移转化， 6.湖泊和水库的区别采用酸化 -吹气法对水样进行预处理时应注意哪些问题：1.保证预处理装置各部位的气密性 .2.导气管保持在吸收液下， 3.加酸前须通氮气驱除装置内空气，4加酸后，迅速关闭活塞，5.水浴温度应控制在60-70 C, 6.控制适宜的吹气速度保证加标回收 率。采用碘量法测定水中硫化物时，水样应如何采集和保存：1.先加入适量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液使 PH 值在 10-12， 2.遇碱性水样时，先小心滴加乙酸溶
6、液调至中性，再从事(1)操作， 3.硫化物含量高时，可酌情多加固定剂，直至沉淀完全，4.水样充满后立即密集，不留气泡，混匀，5.样品应在 4C 避光保存，尽快分析。简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理： 硝酸盐在无水情况下于酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中为 黄色化合物，于 410nm 波长处测量吸光度。酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时， 水样若有颜色应如何处理： 每 100ml 水样中加入 2ml 氢氧化铝悬浮液， 密塞充分振摇， 静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初的20ml 滤液。简述紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的原理： 利用硝酸根离子在 220nm 波长处的吸收而定量测定
7、硝酸盐氮。 溶解的有机物 在 220nm 处也会有吸收，而硝酸根离子在 275nm 处没有吸收。因此，在 275nm 处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附柱：新的树脂先用200ml水分两次洗涤，用甲醇侵泡过夜，弃去甲醇，再用 40ml 甲醇分两次洗涤，然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止，树脂装入柱中时，树脂不 允许存在气泡。紫外分光光度法测硝酸盐氮的干扰物质： 溶解的有机物、表面活性剂、硝酸盐氮、六价铬、溴化物、碳酸氢盐、碳酸盐。 简述钼酸铵法测定水中元素磷的原理： 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将各种形式的磷全部氧化为正
8、磷酸盐，在酸性 介质中，正磷酸盐于钼酸铵反应，在娣盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如何制备浊度-色度补偿液： 浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而成。其中，硫酸溶液浓度为 1+1，抗坏血酸溶液浓度为 100ug/L钼酸铵测定总磷步骤： 第一步用氧化剂(过硫酸钾、硝酸 -过氯酸、硝酸 -硫酸、硝酸镁和紫外照射)将水样中不同形态的磷 转化为磷酸盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？1.砷含量大于 2mg/L ，加硫代硫酸钠去除； 2.硫化物含量大于
9、2 mg/L 有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除； 3.六价铬含量大于 50 mg/L 有干扰，用亚硫酸钠去除； 4.亚硝酸盐含量 大于 1 mg/L 有干扰，用氧化消解和加氨磺酸去除； 5.铁浓度为 20 mg/L ，使结果偏低 5%。如何延长抗坏血酸的使用期：抗坏血酸溶液氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA-甲酸可延长溶液有效使用期，溶液经过 3个月显色乃正常；也可加入冰乙酸代替甲酸。用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是什么？ 磷酸与铁离子形成稳定的无色络合物，从而消 除铁离子的干扰，同时磷酸也和其他金属离子络合，避免一些盐类析出而产生浑浊。为什么
10、不能用重铬酸钾洗液洗涤六价铬器皿： 不能用，因为重铬酸钾洗液的铬呈六价，容易玷污器壁，使六价铬或总格的测 定结果偏高。 应使用硝酸、 硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤， 洗涤后要冲洗干净，所有玻璃器皿内壁须光洁， 以免吸附铬离子。 无酚水制备：1.于每升水中加入0.2g经20COC活化30分钟的粉末活性炭，充分振摇后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，2.加入氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加 KmnO 4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏，集取馏出液。水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？ 根据水质标准规定，挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物，因此 样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色度
11、、浊度、和金属离子等的干扰。如何检验含酚废水是否存在氧化剂： 在采样现场将水样酸化后，滴于 KI- 淀粉试剂上，如出现蓝色，说明存在氧化剂，应及 时在水样中加于过量硫酸亚铁铵除去。在蒸馏过程中甲基橙红色褪去， 应如何处理： 测定挥发酚的样品在蒸馏过程中， 若发现甲基橙的红色褪去， 应在蒸馏结束后， 放冷，再加一滴甲基橙指示液。若发现蒸馏残留液不显酸性，则应重新取样，增加磷酸溶液加入量，进行蒸馏。称取预先在105-110干燥的K2Cr2O76.129g配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2Cr2O7的标准使用液，取K2Cr2O7 标准使用液20MI用Na2O3溶液滴定，耗去19.
12、8ml,计算的到NazOs溶液标准浓度。用此 NazOs溶液滴定10ml酚标准储 备液消耗0.78ml,同时滴定空白消耗 NsbOs溶液24.78m。问酚标准储备液浓度是多少？答：C ads =6.129X 1000/49.03 X 250.0 X 20=0.02500(moI/L)C Na2S2O3=0.02500X 20.00/19.80=0.02525(moI/L)C 酚=0.02525 x( 24.78-0.78 ) X 15.68/10.00=0.9502mg/mI简述亚甲蓝分光光度法测定硫化物原理： 样品经酸化，硫化物转化成硫化氢，用氮气将硫化氢吹出，在含高铁离子的酸性溶 液中，硫
13、离子于对氨基二甲基苯胺作用，生成亚甲基蓝，颜色深度与水中硫离子浓度成正比。 若水样颜色深、浑浊且悬浮物多，选用何种预处理方法：酸化-吹气法。可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸，使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体，用氮气将硫化氢吹出，用乙酸锌-乙酸钠溶液或 2%氢氧化钠溶液吸收，再行测定。用酸化 -吹气法进行预处理，主要影响： 磷酸质量；载气流速和吹气时间；吹气 -吸收装置的密闭性；导气管壁对硫化物的吸 附；特别是浸入吸收液的部分。为判断水样中硫化物的大致含量应如何做定性试验： 用乙酸铅试纸测试，可按下述步骤进行定性试验；分取 25-50ml 混匀并 已固定的水样，置于150ml锥形瓶中，加
14、水至50ml。加1+1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，查看朝液面的斑 点是呈淡棕色还是呈黑褐色。硫化物标准使用液：以新配制的氢氧化钠溶液调节除氧去离子水的 PH值为10-12后，取约400ml此水于500ml棕色瓶内，加 1-2ml乙酸锌-乙酸钠溶液混匀，吸取一定量刚标过的硫化钠标准溶液，移入上述棕色瓶中，注意边震荡边滴入，然后用PH10-12 的水稀释至标线，充分摇匀，使之成为均匀的含硫离子浓度为 10.00ug/ml 的硫化锌混悬液。硫化物的定义： 水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法 (GB/T16489-1996)所定义的硫化物是指水中溶解性无机硫化物 和酸容性金属硫化物，包
15、括溶解性的H2S、HS-和今，以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸性可溶性金属硫化物。硫化物保存： 由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸 锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入水样。水样应充满瓶，瓶塞下不留空气。用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140ug/L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为 0.220，试计算摩尔吸光系数1计算摩尔数：140X 10-6/52=2.7 x 10-62. 计算摩尔吸光系数，0.220=k X 2 X2.
16、7 X10-6 k=4.1 x 10“L/(mol.cm) 实验室内质量控制手段主要有哪些？ 答案：主要手段包括：实验室的基础工作(方法选择、试剂和实验用水的纯化、容器和量器的校准、仪器设备和检定等)空白值试验，检出限的测量， 校准曲线的绘制和检验，平行双样，加标回收率， 绘制质量控制图等。2.监测数据的“五性”是什么时候，简述其含义？ 答案：监测数据“五性”包括：代表性、准确性、 精密性、可比性和完整性：1.代表性：批在具有代表性的时间、地点、并按规定的采样要求采集有效样品。使监测数据能真实代表污染物存在的状态和污染现状2. 准确性：指测定值与真实值的符合程度，一般以监测数据的准确度来表征。
17、3.精密性：批测定值勤有无良好的重复性和再现性，一般以监测数据的精 密度表征。 4.可比性：指用不同的测定方法测量同一样 品时，所得出结果的一致程度。5.完整性：强调工作总体规划的切实完成，保证按预期计划限得有系统性 和连续性的有效样品，而且无缺漏地获得监测结果及有关信息。3. 根据环境监测人员持证上岗考核制度 ，考核内容包括同个部分，简述各部分包含的知识点？ 答案：共包括三点：1.基本理论考核，包括环境保护基本知识，环境监测基础理论知识，环境保护标准和 监测规范，质量保证和质量控制知识，常用数据统计知 识，采样方法，样品预处理方法、分析测试方法、数据 延长评价模式。 2.基本技能考核：布点、采样、试剂配 制、常用分析仪器的规范操作、仪器校准、质量保证和 质量控制措施、数据记录和处理、校准曲线制作、样品 测试以及数据审核程序 3.样品分析：按照规定的操作 程序对发放的考核样品进行分析测试，给出分析结果。4. 我国颁布实施的主要环境保护法律有哪些？ 答案：中华人民共和国环境保护法，中华人 民共和国水污染防治法，大气污染防治法，噪 声污染防治法，固体废物污染防治法，海洋 污染防治法，放射性污染防治法，中华人 民共和国影响评价法，清洁生产促进法