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1、盐酸标准溶液的标定一.仪器与试剂仪器：全自动电光分析天平1台(1)称量瓶1只(2)试剂瓶1000ml1个(3)锥形瓶250ml3个(4)酸式滴定管50ml1支(5)量筒50mL1只试剂：（1） O.lmol/L盐酸待标定溶液（2）无水碳酸钠（固基准物）（3）浪甲酚绿-甲基红混合指示剂 二、步骤0. lmol/L盐酸标准溶液的标定1 .标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在270300灼烧至恒重的基准无水碳酸 钠0. 15飞.22g （称准至0. 0002g）,放入250ml锥形瓶中,以50ml蒸馀水溶 解，加澳甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴（或以25ml蒸镭水溶解，加甲基 橙指示剂2滴），用0.
2、lmol/L盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色（或 由黄色变为橙色），加热煮沸2分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色（或 橙色）为终点。平行测定3次，同时做空白实验。以上平行测定3次的算 术平均值为测定结果。2 .计算_ in x 1000HCI （V, -V0）x52.99式中：m基准无水碳酸钠的质量，g;L一盐酸溶液的用量，ml;V。一空白试验中盐酸溶液的用量，ml;52. 991/2 Na：COs摩尔质量，g/molCm一盐酸标准溶液的浓度，mol/L.氢氧化钠溶液的标定1、试剂：(1) 0. 1000mol/L氢氧化钠待标定溶液(2)酚酰指示剂2、仪器：(1)全自动电光分析天平1台(2)
3、称量瓶1只(3)碱式滴定管(50mL)1支(4)锥形瓶(250mL)3支(5)烧杯(250mL)2只(6)洗瓶1只(7)量筒(50mL)1只3、测定步骤：准确称取在110120准确称取在110120烘至恒重的基准 邻苯二甲酸氢钾0. 5飞.6g(称准至0. 0002g),放入250ml三角瓶中， 加入250ml的蒸饰水溶解，加酚酰指示剂2滴，用0. Imol/LNaOH溶液 滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点，平行测定3次，同时作空 白试验。4、”,算：C.XOH)m x 1000-Vo)x2O4.22式中：m一邻苯二甲酸氢钾的质量，g 匕一NaOH溶液的用量，ml %一空白试验NaOH溶
4、液的用量，ml204. 22 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/molC%o-NaOH标准溶液的浓度，mol/L混合碱的组成及其含量的测定一、仪器和试剂1.仪器（1）全自动电光分析天平1台（2）酸式滴定管50ml1根（3）称量瓶1只（4）锥形瓶250mL2只（5）洗瓶1只（6）容量瓶250mL1只（7）烧杯250mL2只2.试剂0.1%甲基橙指示剂：0.1%酚酥指示剂：混合碱试样、0. Imol/LHCI标准 溶液。二、实验步骤1 .准确称取混L802-000k合碱试样于烧杯中，溶解并定量转移于 250ml容量瓶中，用蒸僧水稀释到刻度，摇匀。2 .用处理好的移液管准确移取25. 00ml试液于锥
5、形瓶中，加入酚儆指示 剂厂2滴,用0. Imol/LHCI标准溶液滴定至红色刚刚褪去,记录消耗 0. Imol/LHCI标准溶液体积记为V 1 ml,然后加入甲基橙指示剂1滴，继 续用0. Imol/LHCI标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点，记录消 耗HC1标准溶液的总体积V总，平行测定3次。根据两次消耗0. Imol/LHCI 标准溶液的体枳，计算出VI和V2,判断出此混合碱是由哪两种物质组成。另：准确称取混混合碱试样于锥形瓶中，加入50mL 蒸僧水溶解，加入酚酿指示剂12滴，用0. hnol/LHCI标准溶液滴定至 红色刚刚褪去，记录消耗0. Imol/LHCI标准溶液体积记为V 1
6、ml,然后 加入甲基橙指示剂1滴，继续用0. Imol/LHCI标准溶液滴定至溶液由黄 色变为橙色为终点，记录消耗HC1标准溶液的总体积V总，平行测定3 次。根据两次消耗0. Imol/LHCI标准溶液的体积，计算出VI和V2,判断 出此混合碱是由哪两种物质组成。3、结果计算1、若V1VV2,则:（Nag） % =”（；）。- x 100%ni x250厂 0.04800（NaHCO.）% =-八八 1a川 x 100%13725.00mx2502、若V 1 V 2,则:gx”2（Nag）% =-（）- x 100%m x250厂 a, 004000CO X 仅一匕）X（NaOH）% =、5（
7、）（） xlOO%m x 250式中：Chcl一一盐酸标准溶液的浓度，mol/L：VI以酚酸为指示剂，滴定至终点时盐酸标准溶液的用量，mL：V2以甲基橙为指示剂，滴定至终点时盐酸标准溶液的用量，mL；0. 05300碳酸钠的亳摩尔质量，g/mmol/L：0. 08400一一碳酸氢钠的毫摩尔质量，g/mmol/L：0. 04000氢氧化钠的亳摩尔质量，g/mmol/L：高镒酸钾溶液的标定一、仪器和试剂1、仪器（1）全自动电光分析天平1台(2)称量瓶1只(3)棕色酸式滴定管50mL1根(4)锥形瓶250mL3只(5)量简50mL1只2、试剂（1） 0. Imol/L高锌酸钾待标定溶液（2）草酸钠（
8、基准试剂）（3） 3moi/L的硫酸溶液二、步骤1、准确称取于105ll（TC烘干至恒重的基准试剂草酸钠0. 180. 22g （准确 至0. 0002g）,于锥形瓶中，加入50ml蒸水溶解后，再加入3moi/L的硫 酸溶液15mL,加热到7585,趁热用待标定的0. Imol/L高镒酸钾待标定 溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s不褪色，平行测定3次，同时做空 白试验。2、结果计算，mcx1000%尔必 -vo）x 67.00式中：Masco 一一基准试剂草酸的质量，S：VI高钱酸钾标准溶液的消耗量，mL；V2空白试验高钵酸钾标准溶液的用量，mL：1 、67. 00一草酸钠Na2cq的摩尔质
9、量，g/mol/L：、2CI/ri/ n 一一高镒酸钾标准溶液的浓度，mol/L；钱盐中氮含量的测定一、仪器和试剂1、仪器（1）全自动电光分析天平1台(2)碱式滴定管50mL1根(3)容量瓶250mL1只(4)锥形瓶250mL3只(5)移液管25mL1支(6)吸量管5mL1只(7)吸耳球1只(8)称量瓶1只(9)烧杯250mL1只2、试剂（DO. Imol/L氢氧化钠标准溶液（2）硫酸核试样（3） 18%甲醛溶液（4）酚酣指示剂二、步骤1、准确称取1. 20l. 40g （精确至0. 0002g ）的硫酸核试样,于250mL烧杯 中，加入约50mL的蒸饰水溶解试样，定量移入250mL容量瓶中，
10、用少量的 水洗涤烧杯23次，洗涤液并入容量瓶中，平摇，稀释至刻度，摇匀。2、准确移取251nL硫酸镂试液，于锥形瓶中，加入51nLi8%的中性甲醛试液, 放置5分钟后，加入12滴酚酰指示剂，用0. Imol/L氢氧化钠标准溶液滴 定至溶液呈浅粉红色,并保持30S不褪色,记录氢氧化钠溶液的消耗量（V）, 平行测定3次。3、结果计算（N）% =CNclOH X YNrOH X 0.01401nix25.00250xlOO%式中：C刖一一氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，rnol/L：VNaOU一一氢氧化钠标准溶液的消耗量，mL：0. 01401氮的亳摩尔质量，g/mmol/L：m-硫酸镂试样的质量，g;
11、总碱含量的测定1、试剂：（DO. 1000mol/LHCl 标准溶液（2）甲基橙指示剂2、仪器：（1）全自动电光分析天平1台(2)称量瓶1只(3)容量瓶(250mL)1只(4)称液管(25mL)1支(5)酸式滴定管(50mL)1支(6)锥形瓶(250mL)3支(7)烧杯(250mL)2只(8)洗瓶1只3、测定步骤：准确称取1. 31.5克工业碳酸钠试样（准确至0. 0001g）于250mL烧 杯中，加入蒸僧水溶解后（可适当加热溶解完全），称入250mL容量瓶中， 稀释至刻度。用称液管吸取25. 00mL试液于锥形瓶中，加入广2滴甲基橙 指示剂，用0. lOOOmol/LHCl标准溶液滴定至溶液
12、由黄色变为橙色。平行测 定3次。4、计算：总碱的质量分数，以Na03表示.双g2co3)=c(”C/)xV(”a)x 0.0530025.00xlOO%mx250式中：HC1标水洛派的*充Oinol/LV（HCl）消耗C7标准溶液的体积，mL试样的质量，g混合物中草酸和草酸钠含量的测定一、试剂和材料：硫酸 8+92酚醐指示剂10g/L氢氧化钠标准溶液0. 1000mol/L高锈酸钾标准溶液0. 1000mol/L二、分析步骤准确称取1. 82. 0 （精确至0. 0002g）,于250mL的烧杯中，加入50mL 水溶解，转移至250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为溶液A。 （1）草酸
13、含量的测定用移液管吸取样品溶液（A） 25. 00mL于250mL锥形瓶中，加入50mL 水，加2滴酚儆指示剂，用0. lOOOmol/LNaOH标准溶液滴定至溶液呈 粉红色为终点，记下匕（2）草酸钠含量的测定用移液管吸取样品溶液（A） 25. 00mL于250mL烧杯中，加入100mL硫 酸溶液（8+90）,加热至75,立即用用0. lOOOmol/LKMnOi标准溶液滴定 至溶液呈粉红色，并保持30s不褪色为终点，记下也 二、数据的记录与结果的处理（1）混合物中草酸质量分数X, （%）按下式计算：X100%V, xC, x0.0450025.00 m x250式中;匕滴定消耗氢氧化钠标准容
14、液的体积仿辽c,氢氧化钠标准溶液实际表度仿ID）称取试样的质量（g）（2）混合物中草酸钠质量分数先（%）按下式计算X?=(KG - VC )x0.0670025.00mx250xlOO%式中：匕滴定消耗高钵酸钾标油容液的体积如ZJC2局锯酸钾标准溶液实际农度(mol IL)tn称量的试样的质量4?工业用水中微量铁含量的测定(邻菲啰咻法)1、仪器(1)721或723分光光度计1台(2)容量瓶(50mL)6只(3)烧杯(100mL)2 只(4)刻度吸量管(10mL)1支（5mL）3支（1mL）1支（5）吸耳球1只2、试剂（1）0.0加g/mL铁标准溶液（2） 10%盐酸羟胺溶液（3） 0.1%邻菲
15、啰咻溶液（4）乙酸一乙酸钠缓冲溶液3、步骤（1）标准曲线的绘制依次吸取铁标准溶液0.00： 1. 00； 3.00； 5. 00； 7. 00于50ml容量瓶 中，加入lmL10与盐酸羟胺溶液、5mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液及5mL0,K邻 菲啰咻溶液，加蒸馀水稀释至刻度，摇匀，静置15分钟。即组成铁标准系 列，用721或723分光光度计选择波长在510nm处测定吸光度。（2）根据测定出的吸光度及溶液的浓度，绘制出标准曲线。（3）样品的配制及测定准确移取5. 00mL的待测试样，于50ml容量瓶中，加入ImLlO%盐酸 羟胺溶液、5mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液及5mL0.遥邻菲啰咻溶液，加蒸馀水 稀释至刻度，摇匀，静置15分钟。用721或723分光光度计选择波长在 510nm处测定吸光度（以空白试液作参比液）。4、计算Fe2(ug/mg) =X,x5O5、数据记录与结果计算样品编号试样铁标准溶液0. Olmg/mL 的体积铁标准溶液的浓度波长吸光度根据吸光度绘制出其坐标图并计算出试样中微量铁的含量（附坐标图）铁含量的计算公式：（注：素材和资料部分来自网络，供参考。请预览后才下载，期 待你的好评与关注！）