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1、生物化工专业优秀论文 pH敏感亲和沉淀聚合物的制备及应用于胰蛋白酶的纯化关键词：亲和沉淀 pH敏感 两性聚合物 纯化工艺 胰蛋白酶摘要：亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收
2、率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/
3、ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。正文内容 亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域
4、研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHM
5、A四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，
6、洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸
7、类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配
8、基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰
9、蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-9
10、8范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，
11、吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。
12、本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.971
13、04，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6
14、.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新
15、型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，
16、该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景
17、。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振
18、表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱
19、，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MA
20、A)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的
21、方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀
22、剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及
23、其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始
24、酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离
25、纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA
26、，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为
27、洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。亲和沉淀技术作为目前最具有应用前景的分离纯化技术，成为当前生化产品分离纯化领域研究的热点，而这项技术的关键就是合成可逆溶解的、可反复回收利用的聚合物。本研究课题合成了N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体，并与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)三
28、种丙烯酸类单体通过溶液聚合法，以偶氮二异丁腈为引发剂进行自由基无规聚合反应得到新型pH敏感的水溶解可逆两性聚合物PMMDN，实验测定了该聚合物的等电点及其在等电点下的回收率，重复循环使用聚合物进行回收实验五次，回收率均保持在96-98范围内。用乌式粘度计测定了该聚合物的粘均分子量，并用红外光谱和核磁共振表征了该聚合物的波谱性质。经测定，此聚合物中MAA，MMA，DMAEMA，NHMA四种单体的摩尔比为：9.3：5.1：3.9:1，粘均分子量为6.97104，等电点为6.500.02。 将该聚合物PMMDN借用层析介质活化的方法环氧氯丙烷活化，将聚合物上的羟基活化为环氧基，活化后的聚合物连接特异
29、性亲和配基对氨基苯甲脒，并将此亲和沉淀剂应用于从粗胰酶中纯化胰蛋白酶。实验表明，该亲和沉淀剂对胰蛋白酶有特异性吸附，最佳吸附条件为20、pH7.5、初始酶浓度2.0mg/ml，吸附时间120min。当配基密度为39.5mol/g时，吸附容量可达113.2mg/g聚合物。结合了胰蛋白酶的亲和沉淀剂容易洗脱，以0.1mol/L甲酸+0.5mol/LNaCl，pH2.5混合液作为洗脱剂，洗脱率高达93.7，经洗脱得到含胰蛋白酶的上清液，对粗胰酶的纯化倍数为6.13倍，纯化后胰蛋白酶的比活达到1637.13U/mg，表明此亲和沉淀剂对胰蛋白酶有明显的纯化效果。 经实验表明，本文合成的亲和沉淀剂可用于粗
30、胰酶中胰蛋白酶的纯化，且在等电点可以反复回收利用，在生物分离领域有较好的应用前景。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌甸?*U躆跦?l,墀VGi?o嫅#4K錶c&伣嘰呐q虻U節鉡c姥?BL偤7.X哖?驳疗g讍l/5蔍7sQIvs疖?SJ%JvI雓1傀7鑥伍妰遠Y魥 靤/W鐼E霯q聊湝ECu?knb?.:?澍羈7坋:;俐hEan2P6?!八
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