嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt

上传人:scccc 文档编号:15022264 上传时间:2022-03-05 格式:PPT 页数:63 大小:1.11MB
返回 下载 相关 举报
嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt_第1页
第1页 / 共63页
嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt_第2页
第2页 / 共63页
嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt_第3页
第3页 / 共63页
嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt_第4页
第4页 / 共63页
嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt_第5页
第5页 / 共63页
点击查看更多>>
资源描述

《嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《嘌呤核苷酸代谢(重点).ppt(63页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、核苷酸代谢,Nucleotide Metabolism 暨南大学医学院生化教研室 费 嘉,2021/6/7,2,核苷酸的生理功用,核酸合成的原料细胞内能量的利用形式:如ATP生理调节介质:cAMP、cGMP辅酶的构成成分:FAD、NAD+、NADP活化中间代谢物:UDPG、SAM酶的变构调节剂:ATP、ADP、AMP等,2021/6/7,3,核酸,磷酸,核苷酸,核苷,磷酸-戊糖,碱基,水解,何处去?,进入磷酸戊糖途径或重新合成核酸,分解合成,2021/6/7,4,嘌呤核苷酸代谢,2021/6/7,5,嘌呤核苷酸的结构,GMP,AMP,2021/6/7,6,一、嘌呤核苷酸的合成代谢,从头合成途径

2、(de novo synthesis pathway)补救合成途径(salvage synthesis pathway),2021/6/7,7,嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核苷酸的途径。,肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小肠和胸腺,而脑、骨髓则无法进行此合成途径。,(一)嘌呤核苷酸的从头合成,定义,合成部位,2021/6/7,8,嘌呤核苷酸的合成代谢(重点):,从头合成(de novo synthsis)(1)原料:天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、 一碳单位、CO2,甘氨酸,2021/6/7,9,(2

3、)过程:两个阶段 第一阶段:次黄嘌呤核苷酸(IMP)的合成 第二阶段:腺嘌呤核苷酸(AMP)与鸟嘌呤 核苷酸(GMP)的生成,嘌呤核苷酸的从头合成,2021/6/7,10,R-5-P(5-磷酸核糖),PP-1-R-5-P(磷酸核糖焦磷酸),在谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、二氧化碳及天冬氨酸的逐步参与下,IMP,H2N-1-R-5-P(5-磷酸核糖胺),2021/6/7,11,1. IMP的合成过程, 磷酸核糖酰胺转移酶 GAR合成酶 转甲酰基酶 FGAM合成酶 AIR合成酶,目 录,2021/6/7,13,IMP的合成,R-5-P,PRPP,PRPP合成酶,PRA,酰胺转移酶,GAR,FGAR,

4、FGAM,AIR,CAIR,SAICAR,AICAR,FAICAR,IMP,Gln,Gly,Gln,H2O,CO2,Asp,H2O,ATP,ATP,ATP,ATP,fumarate,CHO-FH4,CHO-FH4,IMP生成总反应过程,目 录,2021/6/7,15,AMP与GMP的生成,IMP,Asp,NAD+,AMP,GTP,GMP,Gln,ATP,延胡索酸,NADH+H+,黄嘌呤核苷酸(XMP),腺苷酸代琥珀酸,腺苷酸代琥珀酸合成酶 IMP脱氢酶腺苷酸代琥珀酸裂解酶 GMP合成酶,2、AMP和GMP的生成,目 录,2021/6/7,17,2021/6/7,18,(3)部位:以肝脏为主,其

5、次是小肠粘膜及胸腺。并不是所有细胞都具有从头合成嘌呤核苷酸的能力。(4)特点:在磷酸核糖分子上逐步合成,而 不是首先单独合成嘌呤碱再与磷酸 核糖结合。,嘌呤核苷酸的从头合成,2021/6/7,19,从头合成的调节:反馈调节关键酶:PRPP合成酶、PRPP酰胺转移酶调节剂:IMP、AMP、GMP等产物交叉调节:,2021/6/7,20,PRPP酰胺转移酶的调节,从头合成的调节,PRPP,PRA,GTP,调节方式:反馈调节和交叉调节,目 录,2021/6/7,22,嘌呤核苷酸的合成代谢,补救合成途径(salvage pathway)概念:细胞利用现成的嘌呤碱基或嘌呤核苷重新合成嘌呤核苷酸的过程,称

6、为补救合成途径。,2021/6/7,23,腺嘌呤磷酸核糖转移酶(adenine phosphoribosyl transferase, APRT)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine- guanine phosphoribosyl transferase, HGPRT)腺苷激酶(adenosine kinase),参与补救合成的酶,2021/6/7,24,反应:,2021/6/7,25,生理意义:(1)节省能量与氨基酸消耗(2)某些器官如脑、骨髓等,缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系,只能进行补救合成,2021/6/7,26,嘌呤核苷酸的合成代谢,嘌呤核苷酸的相互转变,AMP,

7、腺苷酸代琥珀酸,IMP,GMP,XMP,NH3,腺苷酸脱氨酶,鸟苷酸还原酶,NADPH,NADP,NH3,2021/6/7,27,脱氧(核糖)核苷酸的生成在二磷酸核苷(NDP)的水平上直接还原由核糖核苷酸还原酶催化脱氧嘧啶核苷酸(dUDP、dCDP)也是在二磷酸核苷的水平生成(dTMP除外),2021/6/7,28,碱基,碱基,NADPH+H+,NADP+ +H2O,核糖核苷酸还原酶,2021/6/7,29,2021/6/7,30,嘌呤核苷酸的抗代谢物 一些嘌呤、氨基酸或叶酸等的类似物,以竞争性抑制或“以假乱真”等方式干扰或阻断嘌呤核苷酸的合成代谢,从而进一步阻止核酸以及蛋白质的生物合成。具有

8、抗肿瘤作用,2021/6/7,31,嘌呤核苷酸的抗代谢物,嘌呤类似物:6-巯基嘌呤(6-MP)、6-巯基 鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等,2021/6/7,32,嘌呤核苷酸的抗代谢物,氨基酸类似物: 氮杂丝氨酸、6-重氮-5-氧正亮氨酸等,结构与谷氨酰胺相似,可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用叶酸类似物: 氨蝶呤及甲氨蝶呤,竞争性抑制二氢叶酸还原酶,抑制了四氢叶酸的生成,干扰了一碳单位代谢,从而抑制了嘌呤核苷酸的合成。,2021/6/7,33,嘌呤核苷酸的分解代谢,核苷酸,核苷,1-磷酸核糖,碱基,核苷酸酶,核苷磷酸化酶,补救合成 或进一步分解,2021/6/7,34,核糖,脱氨基酶,尿酸,20

9、21/6/7,35,AMP,次黄嘌呤,GMP,鸟嘌呤,黄嘌呤,黄嘌呤氧化酶,黄嘌呤氧化酶,尿酸,2021/6/7,36,嘌呤核苷酸的分解代谢,高嘌呤饮食体内核酸大量分解肾疾病嘌呤核苷酸代谢酶缺陷,血中尿酸含量升高,痛风,尿酸盐晶体沉积,血尿酸0.48mmol/L,2021/6/7,37,2021/6/7,38,痛风的治疗,次黄嘌呤,别嘌呤醇,别嘌呤醇,抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成,与PRPP反应生成别嘌呤核苷酸,减少嘌呤核苷酸的生成,2021/6/7,39,嘧啶核苷酸代谢,2021/6/7,40,嘧啶核苷酸的结构,2021/6/7,41,(一)嘧啶核苷酸的从头合成(重点):,主要是肝细

10、胞胞液,嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘧啶核苷酸的途径。,定义,合成部位,2021/6/7,42,嘧啶合成的元素来源,2021/6/7,43,嘧啶核苷酸的合成代谢,从头合成(1)原料:天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2,天冬氨酸,2021/6/7,44,嘧啶核苷酸的合成代谢,(2)过程:尿嘧啶核苷酸的合成:先合成嘧啶环,再与磷酸核糖结合CTP的合成:由UMP在激酶连续催化下生成UTP,再从谷氨酰胺接受氨基生成脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP或TMP)的生成:由dUMP甲基化生成,2021/6/7,45,合成过程,1. 尿嘧啶核苷酸

11、的合成,2021/6/7,46,2021/6/7,47,2021/6/7,48,2. 胞嘧啶核苷酸的合成,UDP,UTP,2021/6/7,49,3. dTMP或TMP的生成,dUMP,脱氧胸苷一磷酸dTMP,2021/6/7,50,(3)从头合成的调节关键酶:天冬氨酸氨基甲酰转移酶(细菌) 氨基甲酰磷酸合成酶CPS-II (哺乳动物) PRPP合成酶调节机制:反馈调节,UMP反馈抑制 阻遏或去阻遏调节,2021/6/7,51,CPS-I与CPS-II的比较,2021/6/7,52,补救合成,胸苷激酶 恶性肿瘤的指征,2021/6/7,53,一些嘧啶、氨基酸或叶酸等的类似物,对代谢的影响及抗肿

12、瘤作用与嘌呤抗代谢物类似。,(三)嘧啶核苷酸的抗代谢物,2021/6/7,54,嘧啶类似物,胸腺嘧啶(T),5-氟尿嘧啶(5-FU),2021/6/7,55,嘧啶类似物:5-氟尿嘧啶(5-FU),5-FU,FdUMP,FUTP,TMP合成酶,TMP合成,FUMP,参入RNA分子,从而破坏RNA的结构与功能,2021/6/7,56,嘧啶核苷酸的抗代谢物,氨基酸类似物: 氮杂丝氨酸结构与谷氨酰胺相似,可抑制CTP的合成叶酸类似物: 氨蝶呤及甲氨蝶呤,竞争性抑制二氢叶酸还原酶,抑制了四氢叶酸的生成,干扰了一碳单位代谢,从而抑制了TMP的合成,进而影响DNA的合成。核苷类似物:阿糖胞苷、环胞苷,202

13、1/6/7,57,氮杂丝氨酸,阿糖胞苷,氨甲碟呤,氮杂丝氨酸,2021/6/7,58,胞嘧啶,胸腺嘧啶,b-脲基丙酸,b-脲基异丁酸,NH3 + CO2,b-丙氨酸,b-氨基异丁酸,H2O,H2O,嘧啶碱的分解代谢,2021/6/7,59,胞嘧啶,NH3,尿嘧啶,二氢尿嘧啶,H2O,CO2 + NH3,-丙氨酸,胸腺嘧啶,-脲基异丁酸,-氨基异丁酸,H2O,丙二酸单酰CoA,乙酰CoA,TAC,肝,尿素,甲基丙二酸单酰CoA,琥珀酰CoA,TAC,糖异生,2021/6/7,60,嘧啶核苷酸的分解代谢,胞嘧啶,NH3,NH3,尿嘧啶,b-丙氨酸 + 2NH3+CO2,胸腺嘧啶,-氨基异丁酸+CO

14、2+NH3,排出体外或进入有机酸代谢,2021/6/7,61,b-丙氨酸,b-氨基异丁酸,尿酸,代谢产物,5-FU,氮杂丝氨酸,MTX,6MP,6-巯基鸟嘌呤,氮杂丝氨酸、MTX等,抗代谢物,终产物反馈抑制合成过程某些酶活性,终产物反馈抑制合成过程某些酶活性,终产物反馈抑制磷酸核糖焦磷酸激酶,终产物反馈抑制磷酸核糖焦磷酸激酶,反馈调节,各种原料合成嘧啶环,再与PRPP相连,在PRPP的基础上利用各种原料合成嘌呤环,程序,天冬氨酸,谷氨酰胺,CO2,一碳单位,天冬氨酸,谷氨酰胺,甘氨酸、CO2,一碳单位,原料,(重点):,2021/6/7,62,名词解释从头合成途径、补救合成途径、嘌呤核苷酸的从头合成、嘌呤核苷酸补救合成、嘌呤核苷酸抗代谢物、嘧啶核苷酸的从头合成、嘧啶核苷酸补救合成问答:1核苷酸在体内的生物学功能。2PRPP(磷酸核糖焦磷酸)在核苷酸代谢中的作用(核苷酸补救合成、嘌呤核苷酸的从头合成、嘧啶核苷酸的从头合成)3比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成的异同点4简述痛风发病的生化机制及治疗,部分资料从网络收集整理而来,供大家参考,感谢您的关注!,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 社会民生


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1