最新辽宁省沈阳二中-学高二下学期4月份小班化学习成果阶段验收化学+Word版含答案优秀名师资料.doc

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1、辽宁省沈阳二中2012-2013学高二下学期4月份小班化学习成果阶段验收化学 Word版含答案沈阳二中20122013学年度下学期4月份小班化学习成果 阶段验收高二(14届)化学试题 命题人,高二化学组 审校人,高二化学组 说明,1.测试时间,90分钟 总分,100分 2.客观题涂在答题纸上,主观题答在答题纸的相应位置上 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Br:80 第?卷 (选择题,共50分) 一(选择题(本题共10小题; 每小题2分,共20分。每题只有一个选项符合题意) 下列说法正确的是 1.A. 食用白糖的主要成分是蔗糖 B. 小苏打的主要成分是碳酸钠 C.

2、煤气的主要成分是丁烷 D. 植物油的主要成分是高级脂肪酸 2. 分子式为CH的单取代芳香烃,其可能的结构有 1014A(2种 B(3种 C(4种 D(5种 3. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰(且其峰面积之比为3:1的有 A(乙酸异丙酯 B(甲酸叔丁酯 C(对二甲苯 D(1,3,5-三甲苯 4. 化学实验必须注意安全,下列说法不正确的是 A(如果苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤 B(实验室蒸馏原油时,要加入碎瓷片防止液体暴沸 C(实验室制乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液温度 D(为提高实验效率,可用已配制好的银氨溶液与乙醛溶液混合,直接用酒精灯加热进 行银镜反应

3、 5.下列说法正确的是 A(油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应 B(蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四种元素 C(棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO和HO 22D(往蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中滴加银氨溶液,再水浴加热,能看到银镜生成 6. 下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A(苯、油脂均不能使酸性KMnO溶液褪色 4B(向皂化反应后的混合溶液中加入食盐,静置,分层,下层为高级脂肪酸钠 C(淀粉和纤维素的分子式均为(CHO),二者互为同分异构体 6105nD(向鸡蛋清溶液中加硫酸铵饱和溶液,有沉淀析出,再加水沉淀溶解 7. 北京奥运会期

4、间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分 子结构如右图,下列关于该物质的说法正确的是A(其分子式为CHO15224B(1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOHOHCOOHC(既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应OD(既可以与FeCl溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO溶液褪色348(绿色农药信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH(CH)CH=CH(CH)CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是32529A(先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热 B(先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 C(先加入新制

5、氢氧化铜悬浊液,加热,调PH至酸性再加入溴水 D(先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水 9(咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式如下图所示。下列有关咖啡酸的说法 中,不正确的是A(咖啡酸分子中的所有原子可能共平面CH,CHCOOH HO B(咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应C(1 mol咖啡酸可与4 mol Br发生反应2HO D(1 mol咖啡酸与NaOH溶液反应最多消耗1 mol的NaOH10. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下 下列关于橙花醇的叙述,错误的是 A(既能发生取代反应,也能发生加成反应 B(在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃

6、C(1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L氧气(标准状况) D(1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴 二(选择题(本题共10小题;每小题3分,共30分。每题有一个或二个选项符合题意) 11. 下列说法正确的是 A(天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水, 有恒定的熔点、沸点 B(麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖 C. 卤代烃在氢氧化钠存在下水解生成的有机物不一定是醇 D. 甲醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 12(下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异 构体的反应是 A. 异戊二烯与等物质的

7、量的溴发生加成反应 B. 邻羟基苯甲酸与小苏打溶液反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 2-氯丁烷CHCH(Cl)CHCH与氢氧化钠乙醇溶液共热消去HCl分子的反应 32313.新鲜水果、蔬菜、果汁中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,用淀粉溶液作指示剂,其化学方程式为: 下列说法正确的是 A(上述反应为氧化反应 B(脱氢维生素C的分子式为CHO666 C(滴定时应剧烈振荡锥形瓶 D(终点时溶液由蓝色恰好变无色 14(被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品, 也是目

8、前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。至今已被多个亚非国家指定为疟疾治疗一线用药,它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其主要成分是青蒿素(是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药),结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是( )A(分子式为:CHO 15245B(该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应C(该化合物中含有过氧键,一定条件下有氧化性 D(青蒿素与维生素一样是水溶性的15.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关 于普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl溶液发生显色反应 3B.能使酸性KMnO溶液褪色 4C.能发生加

9、成、取代、消去反应 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 16. 萤火虫发光原理如下: HOCOOHOHONS NS-COOATP22?+ 光 S荧光酶S 荧光素氧化荧光素 关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是 A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面 17(已知2,丁烯有顺、反两种异构体,在某条件下两种气体处于平衡: 下列说法正确的是A(顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定 B(顺-2-丁烯的燃烧热比反-2-丁烯大C(加压和降温有利于平衡向生成顺-2-丁烯反应方向移动 D(反-2-丁烯氢化的热化学方程式为: CHHCH3CH33CCC

10、CCCCCHHHCH-13 (g)+H(g)?CHCHCHCH(g) ?H=,123.1 kJ?mol23223反-2-丁烯顺-2-丁烯18.下列说法正确的是 A(按系统命名法, 的名称为2,5,6,三甲基-4-乙基庚烷 B(常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 OHOHCHOH2OHOOHHHHHHHHOHC(肌醇 与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为CHO,满OH6126HHOHOHHOHHOH足C(HO),因此,均属于糖类化合物 m2nOHOOOOD(1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的OOCH3CH3水溶液完全反应 19(近年来用合成方法制备了多种新奇的有机物,

11、 例如分子具有如图所示立体结构的环状化合物: 有人认为上列有机物中, ?立方烷、棱晶烷可以看作是烷烃的同系物;?盆烯是单烯烃;?棱晶烷、盆烯是苯的同分异构体。上述看法正确的是 A. ? B. 除?外都正确 C. 只有? D. 只有? 20. 现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成C,由B、C反应可生成如下的高分子化合物: ,下列叙述错误的是 A. A属于醛类 B. A分子中有6个原子,含碳40% C. A的相对分子质量为58 D. 1 mol A与足量银氨溶液反应能还原出4 mol 银 第?卷 (非选择题,共50分) 21(12分)某一研究性学习小组做了以下实验:在溴水中加入足量

12、乙醛溶液,观察到溴水 褪色现象。 【提出问题】 产生上述现象的原因是什么, 【提出猜想】 ?溴水可能与乙醛发生取代反应 ? ; ? 。 【设计方案】 方案一:检验褪色后溶液的酸碱性 -方案二:测定反应前溴水中Br的物质的量和反应后Br离子的物质的量 2【实验探究】 按物质的量之比为 1?5 配制 1000mL KBrOKBr溶液,该溶液在酸性条件下完全反 3应可生成0.5mol Br。取该溶液10 mL,加入足量乙醛溶液使其褪色,然后将所得溶液稀 2释为100 mL,准确量取其中的10 mL,加入过量AgNO溶液,过滤、洗涤、干燥后称量 3得到固体0.188g。 【解释与结论】 (1)假设测得

13、反应前溴水中Br的物质的量为a mol, 2-?若测得反应后n(Br), 0 mol,则说明溴水与乙醛发生了 反应; -?若测得反应后n(Br), a mol, 则说明溴水与乙醛发生了 反应; -?若测得反应后n(Br), 2a mol,则说明溴水使乙醛发生了 反应。 (2)若已知CHCOOAg易溶解于水,试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为: 3反应的类型为: _; 理由是:_ ; 其反应方程式为:_。 【反思与评价】 方案一是否可行,_;理由是_. 22(8分)某有机物J(CHO)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相19204溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:

14、 已知: 合成路线: 其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。 (1)指出反应类型:反应? ,反应? 。 (2)写出结构简式:J ,F 。 (3)写出B+E?J的化学方程式 。 23(10分)卤代烃R,Cl在一定条件下可发生如下反应: 以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物) (1)若甲为Cl,乙为HCl,生成物W的分子式为CHO,则W的结构简式为_; 28144(2)若W的分子式为CHO,则甲为_,乙为_。 5103(3)若甲、乙均为Cl,按下列要求写出C,E?W的化学方程式: 2?W为最小环状分子_; ?W为高分子_。 24. (12分)苯佐卡因是一种局部

15、麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。CHCHCOOH33-+CHMnO/HCOClSn、HCl43? CH 途径I3NHNHCOCl2NHCOCl /浓HSO浓HNOa)水解324A b)酯化?H25COOC途径II CHOH/浓HSO2524CB (苯佐卡因)?(CHNO)754 NH2 已知:?当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。 NH?苯胺()分子中的氨基易被氧化。 2请回答下列问题: (1)反应?的反应类型

16、为_,化合物B的结构简式为_。 (2)反应?的化学方程式为_。 (3)下列关于上述合成路线的说法正确的是_。 CH3CH3ONNO22NO2a(反应?除了主要生成A物质外,还可能生成、等 NO2b(途径II中的步骤?和?可以互换 c(反应?的另一产物是HO 2d(与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低 e(途经I中的步骤?的目的是保护氨基不被步骤?中的酸性高锰酸钾溶液氧化 (4)途经II中的步骤?和?能否互换,说明理由:_。 (5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,,NH直接连在苯环上,分子结构2中含有酯基的同分异构体有: _、_ 。 25.(8分)宇航员佩戴头盔的盔壳由聚

17、碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知:(1)苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物 (R、R代表烷基或H原子)发生脱水反应生成新的有机物和水。 (2)苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯: (3)若一个有机分子具有两个官能团,则可以通过多个分子之间的连续反应脱去小分子而生成高分子化合物。如: nHOOC COOH + n HOCHCHOH OC COOCHCHO +2nHO 2222n2下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出): 请写出:(1)X的结构简式_。 (2)在一定条件下X与反应合成聚碳酸酯的化

18、学方程式(不必写反应条件): _。 (3)X和浓溴水反应时,1mol X最多消耗Br_mol。 2(4)属于苯的同系物,与 互为同分异构体的有机物有 种。 沈阳二中20122013学年度下学期4月份小班化学习成果 阶段验收高二(14届)化学答案 一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每小题2分,共20分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A C D D B D C C D D 二、选择题(每小题有12个选项符合题意,每小题3分,共30分) 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 CD B AB C BC B B D D B 非选择题 21(12分)【提出猜想】?

19、加成 (1分) ?氧化 (1分) 【解释与结论】(1)?加成反应;?取代反应;?氧化反应 (共3分) (2)氧化反应 (1分) 由实验数据计算得参加反应的n(Br)=0.0005mol, 2- 生成的n(AgBr)=0.001mol,即n(Br)=2n(Br),说明溴水与乙醛发生氧化反应 (2分) 2CHCHO+Br+HO?CHCOOH+2HBr (2分) 3223【反思与评价】不可行 (1分)取代反应、氧化反应都使溶液的酸性增强 (1分) 22(8分)(1)取代 酯化 (各1分) (2) (3) (各2分) 23(10分)(1)CHOOC,CHCHCOOCH 252225(2)HCl Cl 2(3) (各2分) COOH24.(12分)(1)取代 (2分) NO2COOHCOOCH25HSO24CHCHOH+(2) (2分) +HO32?2NHNH22(3)ade (2分) (4)不能。如果互换,先还原生成的,NH会在随后的氧化步骤中被氧化 (2分) 2OOCCHCHHCOOCHCH2322NHNH22(5) 、 (4分) 25.(8分) (1) (2)略 (3)4 (4)7 (每空各2分)

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