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1、2009高考化学解题技巧与应试策略系列 22化学高级教师：桑建强策略22定量实验的分析技巧金点子：中学化学中的定量实验主要包括：溶解度的测定、物质的量浓度溶液的配制、酸碱中和滴定、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定、中和热的测定。此类试题的题型主要有：定量仪器的选择、定量仪器的使用方法和要求的判断、定量实验步骤的确定、误差分析、实验结果的计算等。值得注意的是，高考试卷中的定量分析试题巳不再局限于中学化学中常见的定量实验，有些试题巳扩展至利用中学化学中的定量仪器完成一些特定的实验。在解答定量实验试题时，常用的方法技巧有：仪器使用要求比对。即将题中的要求与仪器的要求进行比较获解。实验仪器比较选择。即根据
2、实验操作，从仪器的使用要求上去选择仪器。实验操作比较判断。即将题中的操作叙述与实验的要求比较，以确定操作的正误。变量法误差分析，即在误差分析时，通过找出一个变量(如中和滴定时的滴定管的读数)来分析实验过程中的误差。经典题：例题1 ：（1992年三南高考）用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,下列操作中正确的是 （ ）A酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知浓度的盐酸B锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接加入一定体积的未知浓度的NaOH溶液C滴定时,没有逐出滴定管下口的气泡D读数时,视线与滴定管内液体的凹液面最低处保持水平方法：从实验要求出发，分析题中操作的正误。捷径：A项中，酸式滴定管用蒸馏水洗
3、净后,直接加入已知浓度的盐酸，会造成滴定管内溶液的浓度低于已知浓度的盐酸，错误。C项中，滴定时,没有逐出滴定管下口的气泡，而在滴定过程中气泡会排出，以此造成滴定管的读数会变大。BD操作正确。总结：此题要求考生从定量仪器的使用和滴定原理去分析。 例题2 ：（2001年全国高考）用已知浓度的NaOH溶液测定某H2SO4溶液的浓度，参考右图，从下表中选出正确选项（ ）锥形瓶中的溶液滴定管中的溶液选用指示剂选用滴定管A碱酸石蕊（乙）B酸碱酚酞（甲）C碱酸甲基橙（甲）D酸碱酚酞（乙）方法：根据实验要求选择：锥形瓶及滴定管中的溶液、指示剂、滴定管。捷径：强酸和强碱中和反应时既可以用甲基橙作指示剂，也可以用
4、酚酞作指示剂，而石蕊一般不用作中和滴定的指示剂。中和滴定时，滴定管内盛酸时应用酸式滴定管（酸式滴定管有玻璃活栓，碱式滴定管有胶皮管）其中甲为酸式滴定管。所以C、D正确。总结：由于石蕊试液遇酸或碱颜色变化不明显，所以石蕊不能作中和滴定的指示剂。例题3 ：（1995年上海高考）某学生中和滴定实验的过程如下：（a）取一支碱式滴定管，（b）用蒸馏水洗净，（c）即加入待测的NaOH溶液，（d）记录液面刻度读数，（e）用酸式滴定管精确放出一定量标准酸液，（f）置于未经标准酸液润洗的洁净锥形瓶中，（g）加入适量蒸馏水，（h）加入酚酞试液2滴，（I）滴定时，边滴边振荡，（j）边注视滴定管内液面变化，（k）当小
5、心滴到溶液由无色变成粉红色时，即停止滴定。（1）记录液面刻度读数。（m）根据滴定管的两次读数得NaOH溶液的体积为22mL。指出上述实验过程中的错误之处（用编号表示） 。方法：根据中和滴定实验的要求去分析。 捷径：（）过程中，应用待测aO溶液润洗滴定管后，再装液体。（）过程中，滴定时应注视锥形瓶内液体的颜色变化以及滴定的速度。（）过程中，滴定终点应为溶液变成粉红色，且半分钟内不褪色。（）过程中，体积的读数应读到小数点后两位如22.00mL。其余正确。以此实验过程中的错误之处有（c）（j）（）（）。总结：（c）过程中，滴定管润洗后，再加入NaOH溶液的步骤很多。题中没有详细叙述，考生在分析时要注
6、意。例题4 ：(1999年全国高考)图1表示10mL量筒中液面的位置，A与B,B与C刻度间相差1mL, 如果刻度A为4，量筒中液体的体积是_mL。（2）图II表示50mL滴定管中液面的位置，如果液面处的读数是a ，则滴定管中液体的体积是（填代号）_。A amL B（50-a）mLC一定大于amLD一定大于（50-a）mL 方法：根据实验仪器的实际和精确度分析。捷径：（1）量筒的精确度为0.1mL，且读数从下到上逐渐增大，以此得量简中液体的体积是3.2 mL。（2）滴定管的精确度为0.01mL，且读数从上到下逐渐增大，50mL滴定管中液面处的读数是a ，则表示滴定管中刻度部分的液体体积为(50-
7、a)mL，而滴定管中液体的体积应包括有刻度和无刻度两部分，因此滴定管中液体的体积一定大于（50-a）mL。选D。 总结：量筒的刻度值自下向上逐渐增大，而滴定管的刻度值自上向下逐渐增大。例题5 ：(2001年全国高考)某学生利用氯酸钾分解制氧气的反应，测定氧气的摩尔质量。实验步骤如下：把适量的氯酸钾粉末和少量二氧化锰粉末混合均匀，放入干燥的试管中，准确称量，质量为ag。装好实验装置。检查装置气密性。加热，开始反应，直到产生一定量的气体。停止加热（如图，导管出口高于液面）。测量收集到气体的体积。准确称量试管和残留物的质量为bg。测量实验室的温度。把残留物倒入指定的容器中，洗净仪器，放回原处，把实验
8、桌面收拾干净。处理实验数据，求出氧气的摩尔质量。回答下列问题：如何检查装置的气密性？ 。（2）以下是测量收集到气体体积必须包括的几个步骤；调整量简内外液面高度使之相同；使试管和量筒内的气体都冷却至室温；读取量简内气体的体积。这三步操作的正确顺序是： （请填写步骤代号）。（3）测量收集到气体体积时，如何使量简内外液面的高度相同？ 。（4）如果实验中得到的氧气体积是c L（25、1.0105Pa）的，水蒸气的影响忽略不计，氧气的摩尔质量的计算式为（含a、b、c，不必化简）：M(O2)= 方法：通过实验装置、实验步骤、实验结果进行综合分析。捷径：（1）将导管的出口浸入水槽的水中，手握住试管，有气泡从
9、导管口逸出，放开手后，有少量水进入导管，表明装置不漏气。（2）实验目的是精确测量量筒内气体的体积。所以要做到：温度与室温相同；量筒内外的液面必须相平，这样保证量筒内气体的压强与外界大气压相等。满足这两点后才能读取量筒内气体的体积。其操作顺序为：。MnO2（3）使量筒内外液面的高度相同可采用慢慢将量筒下降的方法。（4）根据反应方程式：2KClO3 = 2KCl+3O2，反应前后试管内固体的质量差就是放出氧气的质量。即（ab）g，设所求O2摩尔质量为Mgmol1，则n（O2）= 。 再将c L气体转化为标准状况时的体积 设P1= P0， V0= ，n（O2）= 两种求法中氧气的物质的量应相等，即
10、，M(O2)= 总结：本题考查实验操作、原理、数据采集和处理。是利用常见的实验，稍作改变，变成定量实验，从而实验操作也相应发生改变。采集数据时还应用到物理常识，因而这既是一道理化综合题，又是一道具有创新意识的实验题，对今后的高考命题具有导向作用。例题6 ：（1991年三南高考）根据实验室中测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验,填写下列空白.(1)从下列仪器选出所需仪器(用标号字母填写) .(A)托盘天平(带砝码)、(B)研钵、(C)试管夹、(D)酒精灯、(E)蒸发皿、(F)玻璃棒、(G)坩埚、(H)干燥器、(I)石棉网、(J)三脚架除上述仪器外,还需要的仪器是 。(2)某学生实验后得到以下数据：请写
11、出结晶水含量(x%)的计算公式(用W1、W2、W3表示)x%= ，该生测定结果是偏高还是偏低? 。从下列分析中选出该学生产生实验误差的原因可能是(填写字母) .A加热前称量时容器未完全干燥;B最后两次加热后的质量相差较大(大于0.1克);C加热后容器未放入干燥器中冷却;D加热过程中晶体有少量溅失. 方法：通过实验要求、实验步骤、实验结果进行综合分析。捷径：(1) 从实验室中测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验要求，可选出所需的仪器为：A、B、D、F、G、H、J 。除题中仪器外，还需要的仪器为：坩埚钳、泥三角、药匙。(2)结晶水的含量为水的质量除以胆矾的质量，即x%= 。将该生的测定结果代入上述公式，
12、并将求算的结果与胆矾中结晶水的实际含量作比较得该生的测定结果偏高。分析其原因可能为A、D两项。总结：解答此题，要求考生能正确把握实验原理和实验操作，如果未做过该实验，想回答完整是比较困难的。金钥匙：例题1 ：用中和滴定的方法测定NaOH和Na2CO3的混合液中NaOH含量时，可先在混合液中加入过量的BaCl2溶液，使Na2CO3完全变为BaCO3沉淀，然后用盐酸标准液滴定（用酚酞作指示剂，其变色范围为810），试回答：(1) 滴定前是否需将BaCO3沉淀过滤除去？为什么？(2) 若用甲基橙作指示剂（其变色范围为3.14.4），则测定的结果 （填“偏高”、“偏低”或“无影响”）。 方法：从滴定实
13、验中指示剂的变色范围去分析。 捷径：（1）酚酞是在碱性范围内变色，而BaCO3只有在酸性溶液中才会溶解，所以在滴定前不需要将BaCO3沉淀滤去。（2）甲基橙在酸性范围内变色，当指示剂变色时，已有部分BaCO3与盐酸反应，则消耗盐酸的量偏大，测定结果偏高。总结：使用不同指示剂时，滴定终点不同，即同样的反应物之间的反应可能有不同的产物生成。解题时，要注意指示剂的选择和可能造成的影响。例题2 ：用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱溶液时，在实验过程中会导致测定结果偏低的操作是 （填序号）。酸式滴定管用蒸馏水洗后，未用标准液润洗碱式滴定管用蒸馏水洗后，未用待测液润洗配制碱液时，称量后固体吸湿滴定前酸式滴定管
14、尖嘴部分有气泡，而在滴定过程中气泡被赶走滴定过程中，不慎将锥形瓶中溶液摇出少量于瓶外滴定前仰视读数，滴定后俯视读数方法：当酸碱恰好中和时，c标 V标 v待 = c待 V待 v标 （c、V、v分别表示浓度、溶液体积、化学方程式中酸或碱的化学计量数）。所以，c待= ，其待测液的浓度仅取决于V标的大小。捷径：相当于稀释了标准溶液，耗V标偏多，测定结果偏高；相当于稀释了待测溶液，使待测溶液中溶质的物质的量减少，滴定时耗V标偏少，测定结果偏低；无影响；尖嘴处有气泡，滴定时气泡被赶光，说明耗V标偏多，测定结果偏高；减少待测液中溶质的物质的量，耗V标偏少，测定结果偏低；使V标偏小，测定结果偏低。以此测定结果
15、偏低的操作是 。 总结：中和滴定的误差分析是经常考查的重点内容，由于c标、V待、v待、v标均为定值，所以c待的大小只取决于V标的大小。引起V标误差的常有：（1）读数，（2）仪器洗涤，（3）滴定管漏夜，（4）标准液不标准（如称量、配量、混入杂质等引起的），（5）指示剂用错，（6）待测液的量取等。部分同学在进行中和滴定的误差分析时，常不能抓住哪些量为定值，哪些量为可变值，导致判断错误。如中，c标降低，故有同学认为c待偏低。例题3 ：实验室为测定某工业废水中的含酚（以苯酚为代表）量，进行如下操作： （1） 称取2.7833 g干燥的分析纯KBrO3与大约10 g KBr，混合溶解于少量蒸馏水中，然后
16、用容量瓶配制成1 L溶液，（2） 用纯的Na2S2O35H2O准确配制成1 L 0.1000 mol/L溶液（标准液）。（3） 准确量取含酚（以苯酚为代表）水样100.00 mL。在此水样中准确地滴加15.00L KBrO3 KBr混合溶液，并加适量盐酸将水样酸化。此时两种钾盐即反应生成Br2，Br2立即与苯酚反应生成沉淀。（4） 上述反应进行完全后，再加入约1g KI，放置5分钟。然后用淀粉作指示剂，用Na2S2O3标准液滴定至蓝色恰好消失为止。2Na2S2O3 + I2 = 2NaI + Na2S4O6 。结果用去Na2S2O3标准液7.80 ml 。求：水中的含酚量（mg/L）。方法：本
17、题文字篇幅较大，涉及的反应较多，但可通过列出各反应物或生成物间的关系，将多步反应化成一步进行求解。捷径：运算前先以Br2的物质的量为中心将数种反应物间的物质的量关系理清。题中产生Br2的定量物质是KBrO3。运用化合价升降法配平得：KBrO3 + 5KBr + 6HCl = 3Br2 + 6KCl + 3H2O。可见1 mol KBrO3产生了3 mol Br2 。消耗Br2的物质有苯酚和KI。1mol苯酚耗溴3 mol生成2，4，6 三溴苯酚，另一部分Br2转化成I2( Br2 +2KI =I2 + 2KBr )，I2再用Na2S2O3滴定，其结果相当于每 mol Na2S2O3消耗Br2
18、0.5 mol 。生成Br2与消耗Br2的量相等。有关物质的物质的量之关系如下：3n(KBrO3) = 3n(C6H6O)+ 0.5n(Na2S2O3)代入具体数据计算（设100.00ml水样中含苯酚x mol）：3 (2.7833/167) (15/1000) = 3x + 0.5(7.8/1000)0.1解得x = 1.2 10-4（mol）。（式中167为KBrO3摩尔质量的值）。含酚量1.210-4mol94g/mol1000mL/L10 = 112.8mg/L。 总结：该题的巧解在于通过多步反应列出关系，否则计算将很繁杂。例题4 ：实验室有一包 KCl和 AlCl3的固体混合物，通过
19、以下实验可确定 KCl和 AlCl3的质量之比，试根据实验方法和主要步骤，回答有关问题：（1）调整托盘天平的零点时，若指针偏向右边，应将右边的螺丝向 旋动。（2）某学生用已知质量为 y g的表面皿准确称取 W g样品，他在托盘天平的右盘上放上（Wy）g的砝码，在左盘的表面皿中放入样品，此时指针稍偏右边，该学生应怎样操作 ；（3）将样品置于烧杯中加适量水溶解，滴入过量的A溶液，烧坏中有沉淀物，则A溶液的名称是 ；（4）过滤，某学生欲用右图装置操作，错误之处应怎样纠正？ ；（5）甲学生用水多次洗涤过滤所得沉淀物，然后使其干燥，得到固体纯净物C，质量为W2g，C的名称是 ；（6）乙学生将过滤所得滤液
20、跟甲学生洗涤沉淀所得液体混合，然后蒸干溶剂，再充分加热，最后得到纯净KCl固体W1g，则原混合物中KCl与AlCl3的质量之比的计算式为 。方法：根据实验要求分析题示中所给出的各项内容。捷径：通过整体分析得结果为：（1）左；（2）往左盘表面皿上慢慢加少量样品，使指针指向标尺中间；（3）氨水；（4）漏斗下端管口应紧靠烧杯内壁，倾倒液体时应用玻璃棒引流；（5）Al（OH）3；（6）KCl和 AlCl3的质量之比为：W1：（W-W1）或W1：133.5W2/78） 。 总结：此题将中学化学中的常见实验，应用于定量测定，主要考查了考生的实验综合能力和实验分析能力。例题5 ：实验室有一瓶混有少量NaCl
21、杂质的NaOH固体试剂，为准确测量其纯度，采用盐酸滴定法进行测定。称取W g NaOH固体试剂配制成100.00 mL水溶液备用；将浓度为c（molL1）的标准盐酸装在用标准盐酸润洗过的25.00 mL酸式滴定管中，调节液面位置在零刻度以下，并记下刻度；取V1 mL NaOH待测溶液置于洁净的锥形瓶中，加入23滴甲基橙指示剂充分振荡，然后用浓度为c（molL1）的标准盐酸滴定，用去盐酸V2 mL。试回答：（1）配制准确浓度的NaOH溶液，必须使用的主要容器是 。（2）如有1 moll1和0.1 molL1的标准盐酸应选用 盐酸，原因是 。（3）滴定终点时溶液颜色由 变为 色。（4）若酸式滴定管
22、尖嘴气泡未排出，会使碱测定值 （偏大、偏小）。（5）不用标准盐酸润洗酸式滴定管，会使碱测定值 （偏大、偏小、无影响）。（6）固体试剂NaOH纯度计算公式为 。 方法：从中和滴定整个过程进行综合分析。 捷径： 根据实验要求和实验过程得：（1）100.00 mL的容量瓶 。（2）00.1 molL1 盐酸，原因是因为溶液浓度越稀，误差就越小。（3）由黄色变为橙色。（4）偏大。（5）偏大。（6）NaOH%= 100% 。总结：此题考查了中和滴定的仪器、操作步骤、终点观察、误差分析等全部知识。自准备阶段开始，中和滴定可用以下10个字概括：洗、查、润、灌、赶、调、加、滴、读、算。只要明确每步操作中所用仪
23、器、注意事项、操作要点，此类题目即可迎刃而解。聚宝盆：有关酸碱中和滴定试题，是高考试卷中的常考点，此类试题在要注意：1指示剂的选用酸碱中和滴定时一般选用酚酞和甲基橙（因石蕊颜色变化不明显，故不用作酸碱中和滴定的指示剂）。而最重要的是要选择指示剂变色范围与滴定终点时溶液的pH尽可能一致的指示剂。（1）强酸和强碱中和时，可用酚酞和甲基橙。（2）强酸和弱碱中和时，选用酸性条件下变色的甲基橙。（3）强碱和弱酸中和时，选用碱性条件下变色的酚酞。（4）若待测液中的杂质在指定指示剂的变色范围内不与标准液反应，即可直接滴定，不影响测定结果；若杂质能与标准液反应，则应在滴定前除去杂质，确保测定的准确度。2误差分
24、析误差分析的着力点，应紧扣一个关系式：c (未) = ，因待测液c (未)的值是由c(标)、V(标)、V(未)三项决定的，所以误差分析也就依此三项的计算值代入公式中进行计算的数值和真实值之间的大小来确定。例如：滴定管未用标准溶液润洗就进行滴定，使标准溶液浓度变小（原滴定管中内壁附着有蒸馏水），而计算仍用原标准溶液的c(标)，V(标)（在滴定中用去的）就比原应消耗的真实值要大，使c(未)物质的量浓度偏高。锥形瓶水洗后用待测液润洗，使待测液的实验用量比实际量取的体积大，造成V(标)（在滴定中用去的）比原应消耗的真实值要大，而在计算时仍用量取时的体积数V(未)，故c(未)的物质的量浓度偏高。滴定管尖
25、嘴部分有气泡,滴定后消失,尖嘴部分被充满后,使V(标)（在滴定中用去的）就比原应消耗的真实值要大，使c(未)物质的量浓度偏高。滴定管漏液或滴定过程中不慎滴在外面，使V(标)（滴定中用去的）就比原应消耗的真实值要大，使c(未)物质的量浓度偏高。滴定过程中锥形瓶振荡过于激烈，使少量待测液溅出，即使V(标)读数比原应消耗的真实值要小，使c(未)物质的量浓度偏低。滴定前仰视读数或滴定后俯视读数，造成V(标)的读数值比滴定中用去的（消耗的真实值）要小，结果c(未)物质的量浓度偏低。滴定速度过快，又未摇匀，发现后批示剂巳变色，即标准液用量过多，V(标)（滴定中用去的）就比原应消耗的真实值要大，使c(未)物
26、质的量浓度偏高。3减少实验误差的三点做法：半分钟：振荡半分钟内颜色不褪去，即为滴定终点。12分钟：滴定停止后，必须等待12分钟，让附着在滴定管内壁的溶液流下后再行读数。重做一次：同一实验做二次，取其平均值进行计算。热身赛：1化学实验报告上记叙着下列数据：(a)用量筒量取5.23 mL盐酸(b)用广泛pH试纸测得某酸溶液的pH值是3.3(c)用托盘天平称取11.7 g食盐(d)在中和滴定时用去21.80 mL升氢氧化钠溶液；其中测量数据的读数合理的是 （ ）A(a)(b) B(b)(c) C(c)(d) D(b)(c)(d)2下列仪器中，没有“0”刻度线的是 ( )A温度计 B酸式滴定管 C托盘
27、天平游码刻度尺 D量筒3下列实验操作会引起测定结果偏高的是 ( )A测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验中，晶体加热完全失去结晶水后，将盛试样的坩埚放在实验桌上自行冷却B中和滴定用的锥形瓶加入待测液后，再加少量蒸馏水稀释C为了测定一包白色粉末的质量，将药品放在右盘，砝码放在左盘，并需移动游码使之平衡D取待测液的移液管用水洗后，没用待测液润洗23次4以下仪器：(1)中和滴定实验用的锥形瓶，(2)中和滴定实验用的滴定管，(3)容量瓶，(4)配制一定物质的量的浓度的NaOH溶液用于称量的烧杯，(5)测定硫酸铜晶体中结晶水含量用的坩埚，用蒸馏水洗净后便可立即使用而不会对实验结果造成误差的是 （ ）A(1)和
28、(2) B(1)和(3) C(1)、(3)、(5) D(2)、(4)、(5)5有关中和滴定实验操作不正确的是 ( )A滴定过程中，左手振荡锥形瓶，右手控制开关。B滴定管中加进标准液后，要结合排放气泡使液面降至零刻度以下。C锥形瓶用蒸馏水洗涤后，再用待测液润洗，再加进待测液。D滴定管用蒸馏水洗涤后，再用标准液润洗，再加进标准液。6下列配制溶液的操作能引起浓度偏高的是 （ ） A用1g 98%的浓硫酸加入4 g水中配制1：4硫酸溶液B配制一定物质的量浓度的硫酸溶液时，最后在容量瓶中加水稀释至标线，塞好塞子摇倒转混匀后，发现液面低于标线。C在100 mL无水乙醇 中，加入2 g甲醛溶解配制2%的甲醛
29、酒精溶液D在80 mL水中，加入18.4 mol/L硫酸溶液2 0mL，配制3.68 mol/L稀硫酸7下图是用0.1mol/L NaOH溶液中和某浓度H2SO4溶液时，溶液的 pH值变化的曲线。依此求 (1)H2SO4溶液的物质的量浓度 。(2)滴定到b点，溶液的总体积是_mL。8 50mL0.50 mol / L盐酸与50mL0.55 mol / LNaOH溶液在如右图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出来的热量可计算中和热。回答下列问题：（1）从实验装置上看，图中缺少的一种玻璃用品是 。（2）烧杯间填满碎纸条作用是 。（3）大烧杯上如不盖硬纸板，求得的中和热数值 。（填“偏
30、大”、“偏小”、“无影响”）（4）实验中改用60mL0.5 mol / L盐酸跟50mL0.55 mol / LNaOH溶液进行反应，与上述实验相比，所放出的热量 （填“相等”、“不相等”）。（5）用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验，测定的中和热的数值会 ；用50mL0.50 mol / LNaOH溶液进行上述实验，测定的中和热的数值会 。（填“偏大”、“偏小”、“无影响”）9用右图所示装置测定某铁的氧化物中铁元素和氧元素的质量比，记录如下：装铁的氧化物的玻璃管为20 g；玻璃管和铁的氧化物质量为23.6 g；烧杯和澄清石灰水的质量为150 g；通入一氧化碳并加热，铁的氧化物全
31、部变为铁后，再称量石灰水的烧杯的质量为152.2 g。 根据上述的实验记录，计算此铁的氧化物中铁元素和氧元素的质量比。10称取W g Na2CO3，正好与10 mL盐酸作用，全部生成CO2、H2O和NaCl，这种盐酸的物质的量浓度是 。(1)如果上述w gNa2CO3中，混有一些NaCl，那么这种盐酸的实际浓度比原来所测定的浓度要 。(2)如果上述w gNa2CO3中，混有一些K2CO3，那么这种盐酸的实际浓度比原来测定的浓度要 。(3)如果上述w gNa2CO3中，混有一些NaOH，那么这种盐酸的实际浓度比原来测定的浓度要 。11测定水中溶解氧气的方法是：取a mL水样，迅速加入MnSO4溶
32、液及含有NaOH的KI溶液，立即塞好塞子、振荡，使反应充分；开塞，迅速加入适量H2SO4，此时有I2生成；用Na2S2O3溶液(b mol/L)和I2反应，消耗VmL达到终点（以淀粉作指示剂）。有关的方程式为：2Mn2+O2+4OH-=2MO(OH)2 （反应很快）MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2+I2+3H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-(1)需要进行滴定的操作步骤是_，终点的颜色变化为_。(2)水中溶解O2为(以mg/L为单位)_。(3)加MnSO4及含NaOH的KI溶液振荡时，塞子若未塞紧（设未溅出溶液），测得结果将_（偏高，偏低，或无影响），原因是_。12假设按正
33、确操作进行硫酸铜晶体(CuSO4xH2O)结晶水含量测定，测得x=5。(1)若加热至硫酸铜晶体完全变白，在空气中冷却，然后进行称量，则计算出x_5(大于、小于、等于，下同)。(2)若开始称量的瓷坩埚沾有少量水滴，则最后计算出的x_5。(3)若在加热硫酸铜晶体时，有少量固体物质溅出瓷坩埚，则最后计算出的x_5。大检阅：1C 2D 3C 4B 5AC 6CD7(1)H2SO4的浓度为0.5mol/L，(2)溶液总积为44mL8（1）环行玻璃棒 （2）保温，防止实验过程中热量损失（3）偏小 （4）不相等 （5）偏小； 无影响97 : 210100w/53mol/L (1)低 (2)低 (3)高11 (1)Na2S2O3与I2反应；蓝色刚好褪去(2)8000Vb/a mg/L (3)偏高；因为进入空气，O2增多12. (1)小于 (2)大于 (3)大于