《安徽省滁州市民办高中2017_2018学年高二化学下学期第二次月考试题2018050412.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安徽省滁州市民办高中2017_2018学年高二化学下学期第二次月考试题2018050412.doc（20页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、滁州市民办高中2017-2018学年下学期第二次月考高二化学注意事项：1. 本卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题），满分100分，考试时间90分钟。2. 答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。3. 请将答案正确填写在答题卷上，写在其它地方无效。4. 本次考题主要范围：人教版选修5前三章等第I卷（选择题 50分）一、选择题1.下列物质中，不属于卤代烃的是()A.氯乙烯 B.溴苯 C.四氯化碳 D.硝基苯2.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2 ， 它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）A.两个羟基 B.两个醛基 C.一个羧基 D.一个醛基3.一定条件下能与苯发生化学
2、反应的物质是（）A.H2 B.溴水 C.NaOH溶液 D.KMnO4酸性溶液4.化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构不可能是（ ）A.CH3CBr2CH2CH3 B.（CH3）2CBrCH2Br C.C2H5CHBrCH2Br D.CH3（CHBr）2CH35.属于苯的同系物是（ ）A. B.C. D.6.下列有机物分子中可形成顺反异构的是（ ）A.CH3CH=CHBr B.CH3Cl C.CH3CH=CH2 D.CH3CH=C（CH3）27.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（ ）A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H
3、13Br D.C7H15Br8.已知正丁烷、异丁烷燃烧的热化学方程式分别为：CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)4CO2(g)+5H2O(l) H=2878kJ mol1(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g) 4CO2(g)+5H2O(l) H=2869kJ mol1则下列说法正确的是（ ）A正丁烷的燃烧热大于异丁烷，故正丁烷分子中的碳氢键比异丁烷的多B正丁烷的稳定性大于异丁烷C正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程D正丁烷分子储存的能量小于异丁烷分子9.下列说法中正确的是（ ）丙烷的二氯代物有6种苯与纯溴在铁屑和加热条件下发生剧烈反应，产生白雾2，5二甲基己烷在核磁共振氢
4、谱中出现三组峰溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面由甲苯制三硝基甲苯和苯甲酸都属于取代反应A. B. C. D. 10.全氯乙烷（C2Cl6）可作有机合成原料。已知氯元素有两种稳定同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种（）A8 B9 C10 D1111.近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的（如右图所示）。则苯酚的二氯代物同分异构体数目是（ ）苯宝宝装个纯（醇） 苯宝宝多虑（氯） A3 B4 C6 D712.对于烃的命名正确的是（）A4甲基4，5二乙基己烷B3甲基2，3二乙基己烷C4，5二甲基
5、4乙基庚烷D3，4二甲基4乙基庚烷13.下列实验可达到实验目的是（）将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CHCH2与适量NaHCO3溶液反应制备用浓溴水除去苯中混有的苯酚用溴水即可检验CH2=CHCHO中的碳碳双键A. 只有 B. 只有 C. 只有 D. 都不能14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是（）A可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚B贝诺酯分子中有三种含氧官能团C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚15.NM3是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，
6、键线式结构如下：关于NM3的叙述，错误的是（）A. 不能发生消去反应B. 遇FeCl3溶液，会显一定颜色C. 与溴的CCl4溶液反应，出现白色沉淀D. 1mol NM3最多能与含3molNaOH的溶液反应16.生产、生活中处处有化学，下列有关说法正确的是（）A. 工业生产玻璃、水泥、漂白粉，均需要用石灰石为原料B. 某雨水样品放置一段时间后，pH由4.68变为4.00，是因为水中溶解的CO2增多C. 药皂中含有的苯酚具有强氧化性，能杀菌消毒D. 胶体具有介稳性的主要原因是因胶体粒子所作的布朗运动使它们不容易聚集成质量较大的颗粒而沉降下来17.乙醇分子中不同的化学键如图关于乙醇在各自种不同反应中
7、断裂键的说明不正确的是（）A、和金属钠反应，键断裂B在Cu催化下和O2反应，键断裂C和乙酸发生酯化反反应时，键断裂 D和浓硫酸共热170时，键断裂18.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的是（）A. A B. B C. C D. D19.下列关于苯的说法中正确的是（）A. 苯分子中6个碳原子之间的化学键完全相同B. 苯分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 在催化剂存在下，苯能与溴水发生取代反应，生成溴苯D. 苯是一种密度比水大，不溶于水的有特殊气味的无色液体20.在标准状况下，两种气态烃的混合物密度为1.14gL-1，则对此混合物组成说法正确的是（）A. 一定没有甲烷
8、B. 一定没有乙烷C. 可能是甲烷和乙烷的混合物 D. 可能是乙烷和乙烯的混合物21.下列说法正确的是（ ）A. 在Na和Ca(HCO3)2溶液反应中：2Na+ Ca(HCO3)2CaCO3+ Na2CO3+H2，氧化剂为Ca(HCO3)2B. 烷烃和环烷烃都是饱和烃，苯及其同系物，都是不饱和烃C. 在一定条件下，Al(OH)3、Fe(OH)3都不可以通过化合反应来制取D. 一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定为3122.下列叙述正确的是（ ）A. 若丙醇中的氧为188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102B. 油酸
9、、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团C. 由在浓硫酸加热170可发生消去反可制备CH3CHCH2D. 用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备23.绿原酸被誉为“第七类营养素”，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如右下图所示。下列有关绿原酸的说法中正确的是（）绿原酸分子中含有3种官能团1 mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色，但反应原理不同A B C D24.下列实验设计操作或实验现象合理的是（）A. 实验室制取乙炔时：用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流B. 除去苯中的少量苯酚：加入适量溴水溶液，过
10、滤C. 检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸，再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验D. 检验氯乙烷存在的氯元素：向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，再加入AgNO3溶液，观察是否生成白色沉淀25.石油中常因有少量硫醇而产生难闻的气味。硫醇是-SH与链烃基相连的含硫有机物，其性质与醇类有相似之处。但是，由于-SH的存在，也导致硫醇有一些醇类所没有的化学性质，例如硫醇能跟NaOH溶液反应生成盐，硫醇在空气中能被氧化等等。根据信息判断下列有关硫醇性质的比较正确的是（）A. 沸点：C2H5SH C3H7SH B. 酸性：C2H5SH C2H5OHC. 水溶性：C
11、2H5SH C2H5OH D. 还原性：C2H5SH C2H5OH第II卷（非选择题 50分）二、综合题26.某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系： 按要求填空：（1）写出C中所含官能团的名称 ， 指出的反应类型 （2）若B转化为A，所需反应条件为： （3）写出B和F结构简式：B；F （4）写出反应对应的化学方程式： （5）写出反应对应的化学方程式： （6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有种27.液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下：（1）化合物的分子式为_，1mol化合物最多可与_molNa
12、OH反应。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。（3）化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中1种同分异构体的结构简式：_。（4）下列关于化合物的说法正确的是_。A属于烯烃B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应D能使溴的四氯化碳溶液褪色（5）反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物V。V的结构简式是_。28.化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药可以通过如图所示的路线合成： 已知：RCOOH RCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色请回答下列问题：（1）
13、BC的转化所加的试剂可能是 ， C+EF的反应类型是 （2）有关G的下列说法正确的是 A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1mol G最多可以跟4mol H2反应（3）E的结构简式为 （4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 （5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式 能发生水解反应与FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有两种不同化学环境的氢原子（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯（ ）是一种重要的有机合成中间体试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）
14、注：合成路线的书写格式参照如图示例流程图：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 参考答案1.D【解析】硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。本题考查卤代烃的概念、卤代烃的判断，熟练掌握卤代烃的结构是解题的关键。2.C【解析】C8H6O2 分子拆除一个苯环后，还余有C2O2 ， 它们可以形成两个羰基插入苯环的CH键中，若插入到两个CH键中，则形成两个醛基，若只插入到一个CH键中，则形成一个醛基，若分子拆除一个苯环和两个羟基后，还余有C2 ， 它们可以形成一个碳碳叁键，插入苯环的CH键中，形成一个乙炔基，有机物的可能的结构如图所示 ， 但是分子拆除一
15、个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的CH键中，所以C不可能故选C利用书写指定条件下同分异构体的方法，将有机物的分子式按要求拆成相应的“小块”，再分析残余部分的可能结构3.A【解析】A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷，故A正确；B、苯与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应，故B错误；C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应，故C错误；D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应，故D错误；故选AA、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷；B、苯与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应；C、苯性质稳定，与强碱不能
16、发生反应；D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应4.A【解析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上， A、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故A错误；B、若乙为（CH3）2C=CH2 ， 与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正确；C、若乙为CH3CH2CH=CH2 ， 与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故C正确；D、若乙为CH3CH=CHCH3 ， 与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3 ，
17、故D正确；故选A由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断5.D【解析】A侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故A错误； B分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故B错误；C分子不符合通式CnH2n6（n6），不属于苯的同系物，故C错误；D侧链是甲基、辛基，只有一个苯环，通式CnH2n6（n6），分子组成比苯多9个CH2原子团，是苯的同系物，故D正确；故选D根据苯的同系物符合：只有一个苯环；侧链为烷基，具有通式CnH2n6（n6），据此分析
18、解答6.A【解析】ACH3CHCHBr中C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，故A正确； BCH3Cl中没有C=C双键，不具有顺反异构，故B错误；CCH3C=HCCH2中双键碳的同一个碳上连接了两个H，不具有顺反异构，故C错误；DCH3CHC（CH3）2中C=C双键同一碳原子连接相同的CH3 ， 不具有顺反异构，故D错误故选A7.B【解析】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛 A正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上
19、能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷，故A错误；BC5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2甲基1溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3甲基1溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2二甲基1溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO 2甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO 2，2二甲基丙醛；故B正确；CC6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且
20、该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；DC7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；故选B8.C【解析】A、正丁烷和异丁烷中，均含有碳碳单键和碳氢单键，数目一样多，A错误；B、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子，由于物质具有的能量越低越稳定，则正丁烷的稳定性小于异丁烷，B错误；C、因正丁烷的能量比异丁烷的能量高，所以正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程，C正确；D、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子，D错
21、误。答案选C。9.A【解析】丙烷的二氯代物有4，错误；苯与纯溴在铁屑的作用下反应产生白雾，不需要加热，错误；2，5二甲基己烷在核磁共振氢谱中出现三组峰，正确；溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应，正确；溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面，正确；由甲苯制三硝基甲苯属于取代反应，制苯甲酸属于氧化反应，错误，答案选A。10.C【解析】C2Cl6可以看成C235Cl6的一元取代产物，此时只有一种结构CCl3CCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的二元取代产物，此时有两种结构：CCl3CCl37Cl2；CCl237ClCCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl
22、6的三元取代产物，此时有两种结构：CCl3C37Cl3；CCl237ClCCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的四元取代产物，此时有两种结构：CCl237ClC37Cl3；CCl37Cl2CCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的五元取代产物，此时有一种结构：CCl37Cl2C37Cl3；C2Cl6可以看成C235Cl6的六元取代产物，此时有一种结构：C37Cl3C37Cl3；C2Cl6也可以是C235Cl6，故有10种同分异构体，答案选C。11.C【解析】固定一个氯原子，如图OHCl，另一个氯原子位置，有四种，把氯原子固定在OHCl，另一个氯原子位置，由2种，共有6种，
23、故选项C正确。12.D【解析】，该有机物分子中最长碳链含有7个C，选取含有支链最多的碳链为主链，该有机物主链为庚烷，编号从左边开始，在3号和4号C各含有1个甲基、在4号C含有一个乙基，该有机物名称为：3，4二甲基4乙基庚烷，故选D。【名师点晴】本题考查了烷烃的命名方法判断，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题的关键是明确有机物的命名原则。烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用
24、1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。13.D【解析】与-OH相连的C的邻位C上有H原子，能发生消去反应，醇的消去反应条件为浓硫酸并加热，反应条件不合理，不能实现，故错误；酚-OH与NaHCO3溶液不反应，则不会生成苯酚钠结构，故错误；溴水和苯酚反应生成三溴
25、苯酚，可溶于苯，应用NaOH溶液分离，故错误；C=C、-CHO均能与溴水反应，则用溴水不能检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键，应先排除-CHO的干扰，不能实现，故错误；故选D。14.AA B C D【解析】乙酰水杨酸没有酚羟基，而对乙酰氨基酚含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，项正确；贝诺酯分子中有-COOC-、-NH-CO-，两种含氧官能团，项错误；乙酰水杨酸含-COOH，酚羟基的酸性比HCO3-的酸性强，则乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应，项正确；贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断
26、键，不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，项错误，答案选A。15.C【解析】A.不存在醇羟基，不能发生消去反应，A正确；B.含有酚羟基，遇FeCl3溶液，会显一定颜色，B正确；C.酚羟基的邻位含有氢原子，与浓溴水反应，出现白色沉淀，与溴的四氯化碳溶液发生萃取，C错误；D. 分子中含有1个酚羟基、1个羧基和1个酯基，因此1mol NM3最多能与含3molNaOH的溶液反应，D正确，答案选C。16.A【解析】A、生产玻璃原料是石英砂、纯碱和石灰石，生成水泥的原料是粘土、石灰石等，生成漂白粉原料氯气和消石灰，石灰石煅烧生成生石灰，生石灰与水反应生成消石灰，因此上述三种物质生产中均需要石灰石为原料，故A
27、正确；B、雨水的pH=4.68，此雨水是酸雨，因为溶解SO2的缘故，pH由4.684.00，是因为H2SO3被氧气氧化成H2SO4，故B错误；C、药皂中加入苯酚，利用其有毒，进行杀菌消毒，故C错误；D、胶体吸附带电微粒，同种胶粒带有相同电荷，相互排斥，因此胶体具有介稳性，故D错误。17.C【解析】C不正确，和乙酸发生酯化反反应时，键断裂。18.D【解析】在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物，这说明烷烃分子中只有一类氢原子，则A、正丁烷分子中含有2类氢原子，A错误；B、异丁烷分子中含有2类氢原子，B错误；C、丙烷分子中含有2类氢原子，C错误；D、新戊烷分子中含有1类氢原子，一氯代物只有一种，D
28、正确，答案选D。19.A【解析】A. 苯分子中6个碳原子之间的化学键完全相同，A正确；B. 苯分子中不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C. 在催化剂存在下，苯能与液溴发生取代反应，生成溴苯，和溴水混合发生萃取，C错误；D. 苯是一种密度比水小，不溶于水的有特殊气味的无色液体，D错误，答案选A。20.C【解析】两种气态烷烃的混合物在标准状况下密度为1.14gL-1，平均相对分子质量为1.1422.4=25.5，均为烷烃，则一定含甲烷(相对分子质量为16)，另一种烷烃可能为乙烷、丙烷等。A一定含甲烷，故A错误；B可能含乙烷，故B错误；C可能是甲烷和乙烷的混合物，故C正确；D不可能
29、是乙烷和乙烯的混合物，二者的相对分子质量均大于25.5，故D错误；故选C。21.D【解析】A. 钠是活泼的金属极易与水反应生成氢氧化钠和氢气，生成的氢氧化钠再与碳酸氢钙反应，反应中水是氧化剂，A错误；B. 饱和烃是烷烃，环烷烃不是饱和烃，B错误；C. Fe(OH)3可以通过化合反应来制取，即氢氧化亚铁、氧气和水化合生成氢氧化铁，C错误；D. 根据2Al+6HCl2AlCl3+3H2、2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2可知一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定为31，D正确，答案选D。22.B【解析】A、乙酸与丙
30、醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱-OH，醇脱H，2-丙醇中的氧为188O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，水的相对分子质量为18，由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为62+60-18=104，故A错误；B、油酸含有碳碳双键和羧基、苯丙氨酸含有氨基和羧基、葡萄糖含有羟基和醛基，分子中均含有两种官能团，故B正确；C、卤代烃发生消去反应的条件是碱的醇溶液，故C错误；D、用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应得不到，羧基也要与碱反应生成盐，故D错误；故选B。23.D【解析】绿原酸中含有羧基、羟基、酯基三种含氧官能团及碳碳双键四种官能团，故A选项错误；绿原酸中与苯环相连的两个羟基、酯基及羧
31、基可以和氢氧化钠反应，1 mol绿原酸最多能与4molNaOH发生反应，故选项B错误；绿原酸中羟基能发生取代反应、碳碳双键能发生加成反应和醇羟基能消去反应，故选项C正确；绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是发生了氧化还原反应，绿原酸能使溴水褪色的原因是发生加成反应，故选项D正确。24.A【解析】A碳化钙与水反应较快，则用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流，故A正确；B反应生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去苯中的少量苯酚，应该使用苯酚与NaOH溶液反应后，振荡、静置、分液，故B错误；C甲酸钠、乙醛均含-CHO，与NaOH反应后应蒸馏分离，再做银镜反应实验或与新制Cu(OH)2共热的实验，故C
32、错误；D氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，发生水解反应，需要先加入足量稀硝酸中和NaOH，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中是否含有溴元素，故D错误；故选A。25.C【解析】A组成和结构相似的物质，随相对分子质量的增大，熔沸点升高，C2H5SHC3H7SH，故A错误；B硫醇能跟NaOH溶液反应生成盐，而乙醇与碱不反应，可说明酸性C2H5SHC2H5OH，故B错误；CC2H5OH具有氢键与水分子间能够形成，易溶于水，故C正确；D硫醇在空气中能被氧化，可说明还原性：C2H5SHC2H5OH；故选C。26.（1）醛基；酯化反应或取代反应（2）浓硫酸、170（3）CH3CH2OH；（4）2CH3CH
33、O+O2 2CH3COOH（5）CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O（6）2【解析】烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则A为CH2=CH2 ， 乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CH2O，乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3CH2OOCH2CH3 ， F高分子化合物，则乙烯发生加聚反应生成F为 （1.）C为CH3CH2O，C中所含官能团的名称醛基，的反应类型为酯化反应或取代反应，故答案为：醛基；酯化反应或取代反应；（2.）若B转化为A是乙醇发生消去反应生成乙烯，所需
34、反应条件为：浓硫酸、170，故答案为：浓硫酸、170；（3.）B的结构简式为CH3CH2OH，F的结构简式为 ，故答案为：CH3CH2OH； ；（4.）反应乙醛被氧化生成乙酸，反应方程式为：2CH3CHO+O2 2CH3COOH，故答案为2CH3CHO+O2 2CH3COOH；（5.）反应乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O;（6.）E为CH3CH2OOCH2CH3的同分异构体能与NaHCO3反应，说明含有羧基，可以看作丙烷被COOH取代，同分异构体的结
35、构简式为：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，故答案为：2烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则A为CH2=CH2 ， 乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CH2O，乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3CH2OOCH2CH3 ， F高分子化合物，则乙烯发生加聚反应生成F为 27. C7H6O3 2 CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr 、 CD 取代反应 【解析】（1）化合物中含有羧基和酚羟基，故1 mol化合物可以和2 mol NaOH反应。（2）
36、CH2=CHCH2Br因含有官能团“-Br”而具有卤代烃的性质，因此与NaOH水溶液在加热的条件下可发生取代反应生成CH2=CHCH2OH；（3）能发生银镜反应必含CHO，结合分子式可知，还必须含酚羟基，结合苯环上的一溴代物只有两种，利用对称性即可写出符合条件的同分异构体。（4）化合物中含有羧基，不属于烃，故A错误；化合物中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应，故B错误。分子中含有碳碳双键，具有烯烃性质，因此在一定条件下可发生加聚反应，C正确；可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，D正确。（5）利用化合物. 的结构简式可知反应是反应物中中“”取代化合物中“Cl”生成化合物，同时还有HC
37、1生成；类比与的结构特点，可见生成化合物V应是“”取代化合物中“Cl”生成的有机物。28.（1）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；取代反应（2）CD（3）（4） +3NaOHCH3COONa+CH3OH+ +H2O（5）（6）【解析】根据题中各物转化关系，结合信息RCOOH RCOCl，可知C为CH3COOH，由ABC的转化条件可知，A被氧化成B，B再被氧化成C，所以B为CH3CHO，A为CH3CH2OH，根据F的结构可知E发生取代反应生成F，所以E为 ，根据D的分子式和E的结构可知，D与甲醇反应生成E，所以D的结构简式为 ，（1）BC的转化是醛基氧化成羧基，所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧
38、化铜悬浊液，根据上面的分析可知，C+EF的反应类型是取代反应， 故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；取代反应；（2）根据G的结构简式可知，G中有酯基、羟基、碳碳双键、苯环，AG中有氧元素，所以不属于芳香烃，故A错误； BG中没有酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；CG中有酯基、羟基、碳碳双键，可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应，故C正确；DG中有苯环，一个苯环可以与三个H2加成，一个碳碳双键可以与一个H2加成，所以1mol G最多可以跟4mol H2反应，故D正确；故选CD；（3）根据上面的分析可知，E的结构简式为 ，故答案为： ； （4）F中有两个酯基与足量NaOH
39、溶液充分反应生成酚羟基也与氢氧化钠反应，所以反应的化学方程式为 +3NaOHCH3COONa+CH3OH+ +H2O，故答案为： +3NaOHCH3COONa+CH3OH+ +H2O；（5）E为 ，E的同分异构体中同时满足下列条件能发生水解反应，说明有酯基，与FeCl3溶液能发生显色反应，有酚羟基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明有两个基团处于苯环的对位，这样的结构简式有 ，故答案为： ；（6）以苯、甲苯为原料制取 ，可以先将苯中引入羟基，生成 酚，甲苯氧化成苯甲酸，再酯化可得产品，所以该化合物的合成路线流程图为 ，故答案为： 根据题中各物转化关系，结合信息RCOOH RCOCl，可知C为CH3COOH，由ABC的转化条件可知，A被氧化成B，B再被氧化成C，所以B为CH3CHO，A为CH3CH2OH，根据F的结构可知E发生取代反应生成F，所以E为 ，根据D的分子式和E的结构可知，D与甲醇反应生成E，所以D的结构简式为 ，据此答题- 20 -