安徽省滁州市民办高中2017_2018学年高二化学下学期第二次月考试题2018050412.wps

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1、滁州市民办高中 2017-20182017-2018 学年下学期第二次月考 高二化学 注意事项： 1. 本卷分第 I 卷（选择题）和第 II卷（非选择题），满分 100 分，考试时间 90 分钟。 2. 答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。 3. 请将答案正确填写在答题卷上，写在其它地方无效。 4. 本次考题主要范围：人教版选修 5 前三章等 第 I 卷（选择题 50分） 一、选择题 1.下列物质中，不属于卤代烃的是( ) A.氯乙烯 B.溴苯 C.四氯化碳 D.硝基苯 2.某芳香族化合物的分子式为 C8H6O2 ， 它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（ ） A.两个

2、羟基 B.两个醛基 C.一个羧基 D.一个醛基 3.一定条件下能与苯发生化学反应的物质是（ ） A.H2 B.溴水 C.NaOH溶液 D.KMnO4酸性溶液 4.化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构不可能是（ ） A.CH3CBr2CH2CH3 B.（CH3）2CBrCH2Br C.C2H5CHBrCH2Br D.CH3（CHBr）2CH3 5.属于苯的同系物是（ ） A. B. C. D. 6.下列有机物分子中可形成顺反异构的是（ ） A.CH3CH=CHBr B.CH3Cl C.CH3CH=CH2 D.CH3CH=C（CH3）2 - 1 - 7.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多

3、可被空气氧化生成 4 种不同的醛，该一溴 代烷的分子式可能是（ ） A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br 8.已 知 正 丁 烷 、 异 丁 烷 燃 烧 的 热 化 学 方 程 式 分 别 为 ： CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)4CO2(g)+5H2O(l) H=2878kJ mol1 (CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g) 4CO2(g)+5H2O(l) H=2869kJ mol1 则下列说法正确的是（ ） A正丁烷的燃烧热大于异丁烷，故正丁烷分子中的碳氢键比异丁烷的多 B正丁烷的稳定性大于异丁烷 C正丁烷转化为异丁烷的过程是

4、一个放热过程 D正丁烷分子储存的能量小于异丁烷分子 9.下列说法中正确的是（ ） 丙烷的二氯代物有 6 种 苯与纯溴在铁屑和加热条件下发生剧烈反应，产生白雾 2，5二甲基己烷在核磁共振氢谱中出现三组峰 溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应 溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面 由甲苯制三硝基甲苯和苯甲酸都属于取代反应 A. B. C. D. 10.全氯乙烷（C2Cl6）可作有机合成原料。已知氯元素有两种稳定同位素 35Cl 和 37Cl,则 C2Cl6 的分子有几种（ ） A8 B9 C10 D11 11.近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形

5、成的（如右图所 示）。则苯酚的二氯代物同分异构体数目是（ ） Cl Cl OH Cl Cl Cl Cl 苯宝 宝装个纯（醇） 苯宝宝多虑（氯） A3 B4 C6 D7 12.对于烃的命名正确的是（ ） - 2 - A4甲基4，5二乙基己烷 B3甲基2，3二乙基己烷 C4，5二甲基4乙基庚烷 D3，4二甲基4乙基庚烷 13.下列实验可达到实验目的是（ ） 将 与 NaOH的醇溶液共热制备 CH3CHCH2 与适量 NaHCO3溶液反应制备 用浓溴水除去苯中混有的苯酚 用溴水即可检验 CH2=CHCHO 中的碳碳双键 A. 只有 B. 只有 C. 只有 D. 都不能 14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸

6、和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是（ ） A可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 B贝诺酯分子中有三种含氧官能团 C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 Na2CO3 溶液反应 D贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚 15.NM3 是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，键线式结构如下： 关于 NM3 的叙述，错误的是（ ） A. 不能发生消去反应 B. 遇 FeCl3溶液，会显一定颜色 C. 与溴的 CCl4溶液反应，出现白色沉淀 D. 1mol NM3 最多能与含 3molNaOH的溶液反应 - 3 - 16.生产、生活中处处有化

7、学，下列有关说法正确的是（ ） A. 工业生产玻璃、水泥、漂白粉，均需要用石灰石为原料 B. 某雨水样品放置一段时间后，pH 由 4.68变为 4.00，是因为水中溶解的 CO2增多 C. 药皂中含有的苯酚具有强氧化性，能杀菌消毒 D. 胶体具有介稳性的主要原因是因胶体粒子所作的布朗运动使它们不容易聚集成质量较大的 颗粒而沉降下来 17.乙醇分子中不同的化学键如图关于乙醇在各自种不同反应中断裂键的说明不正确的是 （ ） A、和金属钠反应，键断裂 B在 Cu催化下和 O2反应，键断裂 C和乙酸发生酯化反反应时，键断裂 D和浓硫酸共热 170时，键断裂 18.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种

8、一氯代物的是（ ） A. A B. B C. C D. D 19.下列关于苯的说法中正确的是（ ） A. 苯分子中 6 个碳原子之间的化学键完全相同 B. 苯分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 在催化剂存在下，苯能与溴水发生取代反应，生成溴苯 D. 苯是一种密度比水大，不溶于水的有特殊气味的无色液体 20.在标准状况下，两种气态烃的混合物密度为 1.14gL-1，则对此混合物组成说法正确的是 （ ） A. 一定没有甲烷 B. 一定没有乙烷 - 4 - C. 可能是甲烷和乙烷的混合物 D. 可能是乙烷和乙烯的混合物 21.下列说法正确的是（ ） A. 在 Na和 Ca(HCO3)

9、2溶液反应中：2Na+ Ca(HCO3)2CaCO3+ Na2CO3+H2，氧化剂为 Ca(HCO3)2 B. 烷烃和环烷烃都是饱和烃，苯及其同系物，都是不饱和烃 C. 在一定条件下，Al(OH)3、Fe(OH)3都不可以通过化合反应来制取 D. 一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸 和氢氧化钠的物质的量之比一定为 31 22.下列叙述正确的是（ ） A. 若丙醇中的氧为 188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是 102 B. 油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团 C. 由 在浓硫酸加热 170可发生消去反可制备 CH3CHCH2 D.

10、用乙酰水扬酸 与适量 NaOH 溶液反应制备 23.“绿原酸被誉为 第七类营养素”，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如右下图所示。 下列有关绿原酸的说法中正确的是（ ） 绿原酸分子中含有 3 种官能团 1 mol绿原酸最多能与 7molNaOH发生反应 绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应 绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色，但反应原理不同 A B C D 24.下列实验设计操作或实验现象合理的是（ ） A. 实验室制取乙炔时：用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流 B. 除去苯中的少量苯酚：加入适量溴水溶液，过滤 C. 检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量 NaOH溶液以

11、中和甲酸，再做银镜反应或与 新制 Cu(OH)2共热的实验 - 5 - D. 检验氯乙烷存在的氯元素：向氯乙烷中加入稀 NaOH溶液共煮几分钟，再加入 AgNO3溶液， 观察是否生成白色沉淀 25.石油中常因有少量硫醇而产生难闻的气味。硫醇是-SH 与链烃基相连的含硫有机物，其性 质与醇类有相似之处。但是，由于-SH的存在，也导致硫醇有一些醇类所没有的化学性质，例 如硫醇能跟 NaOH溶液反应生成盐，硫醇在空气中能被氧化等等。根据信息判断下列有关硫醇 性质的比较正确的是（ ） A. 沸点：C2H5SH C3H7SH B. 酸性：C2H5SH C2H5OH C. 水溶性：C2H5SH C2H5O

12、H D. 还原性：C2H5SH C2H5OH 第 IIII卷（非选择题 5050分） 二、综合题 26.某烃 A 的相对分子质量为 28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F 高分子化合物，它有如下 转化关系： 按要求填空： （1）写出 C 中所含官能团的名称 ， 指出的反应类型 （2）若 B 转化为 A，所需反应条件为： （3）写出 B 和 F 结构简式：B ；F （4）写出反应对应的化学方程式： （5）写出反应对应的化学方程式： （6）E 的同分异构体有多种，其中能与 NaHCO3反应的同分异构体共有 种 27.液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下： - 6 - （1）化合物

13、 的分子式为_，1mol化合物 最多可与_molNaOH 反应。 （2）CH2=CHCH2Br与 NaOH 水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。 （3）化合物 的同分异构体中，苯环上一溴代物只有 2 种且能发生银镜反应的化合物有多种， 写出其中 1 种同分异构体的结构简式：_。 （4）下列关于化合物 的说法正确的是_。 A属于烯烃 B能与 FeCl3溶液反应显紫色 C一定条件下能发生加聚反应 D能使溴的四氯化碳溶液褪色 （5）反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物 也可与发生类 似反应的反应生成有机物 V。V 的结构简式是_。 28.化合物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药可以通

14、过如图所示的路线合成： 已知：RCOOH RCOCl；D 与 FeCl3溶液能发生显色 请回答下列问题： （1）BC 的转化所加的试剂可能是 ， C+EF 的反应类型是 （2）有关 G 的下列说法正确的是 - 7 - A.属于芳香烃 B.能与 FeCl3溶液发生显色反应 C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G 最多可以跟 4mol H2反应 （3）E 的结构简式为 （4）F 与足量 NaOH 溶液充分反应的化学方程式为 （5）写出同时满足下列条件的 E 的同分异构体的结构简式 能发生水解反应 与 FeCl3溶液能发生显色反应 苯环上有两种不同化学环境的氢原子 （6）已知：工

15、业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯 （ ）是一种重要的有机合成中间体试写出以苯、甲苯为原料制取该化合 物的合成路线流程图（无机原料任用） 注：合成路线的书写格式参照如图示例流程图： CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 - 8 - 参考答案 1.D 【解析】硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。 本题考查卤代烃的概念、卤代烃的判断，熟练掌握卤代烃的结构是解题的关键。 2.C 【解析】C8H6O2 分子拆除一个苯环后，还余有 C2O2 ， 它们可以形成两个羰基插入苯环的 CH 键中，若插入到两个 CH 键中，则形成两

16、个醛基，若只插入到一个 CH 键中，则形成一个醛 基，若分子拆除一个苯环和两个羟基后，还余有 C2 ， 它们可以形成一个碳碳叁键，插入苯环 的 CH 键中，形成一个乙炔基，有机物的可能的结构如图所示 ， 但是分子拆除一个苯环和 一个羧基后，还余有一个 C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的 CH 键中，所以 C 不可 能 故选 C 利用书写指定条件下同分异构体的方法，将有机物的分子式按要求拆成相应的“小块”，再分 析残余部分的可能结构 3.A 【解析】A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷，故 A 正确； B、苯与液溴在 Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应，故 B 错

17、误； C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应，故 C 错误； D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应，故 D 错误； 故选 A A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷； B、苯与液溴在 Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应； C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应； D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应 - 9 - 4.A 【解析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯 烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中 2 个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上， A、分子中 2 个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础

18、产物，故 A 错误； B、若乙为（CH3）2C=CH2 ， 与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故 B 正确； C、若乙为 CH3CH2CH=CH2 ， 与溴发生加成反应生成 CH3CH2CHBrCH2Br，故 C 正确； D、若乙为 CH3CH=CHCH3 ， 与溴发生加成反应生成 CH3CHBrCHBrCH3 ， 故 D 正确； 故选 A 由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃 与溴发生加成反应生成丙，丙中 2 个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合 C4H8的烯烃同 分异构体进行判断 5.D 【解析】A侧链是乙烯基，含有双键，不

19、是烷基，不是苯的同系物，故 A 错误； B分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故 B 错误； C分子不符合通式 CnH2n6（n6），不属于苯的同系物，故 C 错误； D侧链是甲基、辛基，只有一个苯环，通式 CnH2n6（n6），分子组成比苯多 9 个 CH2原子 团，是苯的同系物，故 D 正确； 故选 D 根据苯的同系物符合：只有一个苯环；侧链为烷基，具有通式 CnH2n6（n6），据此 分析解答 6.A 【解析】ACH3CHCHBr中 C=C 双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构， 故 A 正确； BCH3Cl 中没有 C=C 双键，不具有顺反异构，故 B 错误； CCH3

20、C=HCCH2中双键碳的同一个碳上连接了两个 H，不具有顺反异构，故 C 错误； DCH3CHC（CH3）2中 C=C 双键同一碳原子连接相同的CH3 ， 不具有顺反异构，故 D 错误 故选 A 7.B 【解析】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的 - 10 - 醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛 A正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物， 共 4 种，所以分子式为 C4H9Br 的同分异构体共有 4 种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能 被氧化成醛的只有 1溴丁烷、1溴2甲基丙烷，故 A 错误； BC5H11Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上

21、有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2甲基1溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3甲基1 溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2二甲基1溴丙烷；被空气氧化生成 4 种不同的醛为： CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO 2甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3甲基丁醛； CH3C（CH3）2CHO 2，2二甲基丙醛；故 B 正确； CC6H13Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有 13种，故 C 错误； DC7H15Br 水解生成在键端的碳原子

22、上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于 13 种，更多， 故 D 错误； 故选 B 8.C 【解析】A、正丁烷和异丁烷中，均含有碳碳单键和碳氢单键，数目一样多，A 错误；B、生成 物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量 大于异丁烷分子，由于物质具有的能量越低越稳定，则正丁烷的稳定性小于异丁烷，B 错误； C、因正丁烷的能量比异丁烷的能量高，所以正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程，C 正确；D、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷 分子储存的能量大于异丁烷分子，D 错误。答案选 C。 9.A 【解析】丙烷的二氯代物

23、有 4，错误；苯与纯溴在铁屑的作用下反应产生白雾，不需要 加热，错误；2，5二甲基己烷在核磁共振氢谱中出现三组峰，正确；溴乙烷、乙酸 丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应，正确；溴苯和二氯乙烯分子中 所有原子共平面，正确；由甲苯制三硝基甲苯属于取代反应，制苯甲酸属于氧化反应， 错误，答案选 A。 10.C 【解析】C2Cl6可以看成 C235Cl6的一元取代产物，此时只有一种结构 CCl3CCl237Cl；C2Cl6可以 - 11 - 看成 C235Cl6的二元取代产物，此时有两种结构：CCl3CCl37Cl2；CCl237ClCCl237Cl；C2Cl6可以看 成 C235Cl

24、6的三元取代产物，此时有两种结构：CCl3C37Cl3；CCl237ClCCl37Cl2；C2Cl6可以看成 C235Cl6的四元取代产物，此时有两种结构：CCl237ClC37Cl3；CCl37Cl2CCl37Cl2；C2Cl6可以看成 C235Cl6的五元取代产物，此时有一种结构：CCl37Cl2C37Cl3；C2Cl6可以看成 C235Cl6的六元取代 产物，此时有一种结构：C37Cl3C37Cl3；C2Cl6也可以是 C235Cl6，故有 10种同分异构体，答案选 C。 11.C OH Cl 【解析】固定一个氯原子，如图 ，另一个氯原子位置，有四种，把 OH Cl 氯原子固定在 ，另一

25、个氯原子位置，由 2 种，共有 6 种，故选项 C 正确。 12.D 【解析】 ，该有机物分子中最长碳链含有 7 个 C，选取含有支链最多 的碳链为主链，该有机物主链为庚烷，编号从左边开始，在 3 号和 4 号 C 各含有 1 个甲基、 在 4 号 C 含有一个乙基，该有机物名称为：3，4二甲基4乙基庚烷，故选 D。 【名师点晴】本题考查了烷烃的命名方法判断，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考 查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题的关键是明确有机物的命名原则。烷烃的命名原 则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1、碳链最长称 某烷：选定分子里最长的碳链做主

26、链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把 号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用 1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位 - 12 - 以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的 名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简 单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表 示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用 “-“隔开。 13.D 【解析】与-OH相连的 C 的邻位 C 上有 H 原子，能发生消去反应，醇的消去反应条

27、件为浓硫 酸并加热，反应条件不合理，不能实现，故错误；酚-OH 与 NaHCO3溶液不反应，则不会生成 苯酚钠结构，故错误； 溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，可溶于苯，应用 NaOH 溶液分离，故错误；C=C、-CHO均 能与溴水反应，则用溴水不能检验 CH2=CH-CHO中的碳碳双键，应先排除-CHO 的干扰，不能实 现，故错误；故选 D。 14.A A B C D 【解析】乙酰水杨酸没有酚羟基，而对乙酰氨基酚含酚羟基，遇 FeCl3溶液显紫色，则可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，项正确；贝诺酯分子中有-COOC-、 -NH-CO-，两种含氧官能团，项错误；乙酰水杨酸含-COOH

28、，酚羟基的酸性比 HCO3-的酸 性强，则乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 Na2CO3 溶液反应，项正确； 贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠， 项错误，答案选 A。 15.C 【解析】A.不存在醇羟基，不能发生消去反应，A 正确；B.含有酚羟基，遇 FeCl3溶液，会显 一定颜色，B 正确；C.酚羟基的邻位含有氢原子，与浓溴水反应，出现白色沉淀，与溴的四氯 化碳溶液发生萃取，C 错 误；D.分子中含有 1 个酚羟基、1 个羧基和 1 个酯基，因此 1mol NM 3 最多能与含 3molNaOH的溶液反应，D

29、正确，答案选 C。 16.A - 13 - 【解析】A、生产玻璃原料是石英砂、纯碱和石灰石，生成水泥的原料是粘土、石灰石等，生 成漂白粉原料氯气和消石灰，石灰石煅烧生成生石灰，生石灰与水反应生成消石灰，因此上述 三种物质生产中均需要石灰石为原料，故 A 正确；B、雨水的 pH=4.68，此雨水是酸雨，因为 溶解 SO2的缘故，pH 由 4.684.00，是因为 H2SO3被氧气氧化成 H2SO4，故 B 错误；C、药皂中 加入苯酚，利用其有毒，进行杀菌消毒，故 C 错误；D、胶体吸附带电微粒，同种胶粒带有相 同电荷，相互排斥，因此胶体具有介稳性，故 D 错误。 17.C 【解析】C 不正确，和

30、乙酸发生酯化反反应时，键断裂。 18.D 【解析】在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物，这说明烷烃分子中只有一类氢原子， 则 A、正丁烷分子中含有 2 类氢原子，A 错误；B、异丁烷分子中含有 2 类氢原子，B 错误；C、 丙烷分子中含有 2 类氢原子，C 错误；D、新戊烷分子中含有 1 类氢原子，一氯代物只有一种， D 正确，答案选 D。 19.A 【解析】A. 苯分子中 6 个碳原子之间的化学键完全相同，A 正确；B. 苯分子中不含有碳碳双 键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 错误；C. 在催化剂存在下，苯能与液溴发生取代反应， 生成溴苯，和溴水混合发生萃取，C 错 误；D.苯是一种密度

31、比水小，不溶于水的有特殊气味的 无色液体，D 错误，答案选 A。 20.C 【解析】两种气态烷烃的混合物在标准状况下密度为 1.14gL-1，平均相对分子质量为 1.1422.4=25.5，均为烷烃，则一定含甲烷(相对分子质量为 16)，另一种烷烃可能为乙烷、 丙烷等。A一定含甲烷，故 A 错误；B可能含乙烷，故 B 错误；C可能是甲烷和乙烷的混 合物，故 C 正确；D不可能是乙烷和乙烯的混合物，二者的相对分子质量均大于 25.5，故 D 错误；故选 C。 21.D - 14 - 【解析】A. 钠是活泼的金属极易与水反应生成氢氧化钠和氢气，生成的氢氧化钠再与碳酸氢 钙反应，反应中水是氧化剂，A

32、 错误；B. 饱和烃是烷烃，环烷烃不是饱和烃，B 错误；C. Fe(OH)3可以通过化合反应来制取，即氢氧化亚铁、氧气和水化合生成氢氧化铁，C 错误；D. 根据 2Al+6HCl2AlCl3+3H2、2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2可知一定质量的铝粉分别与足量 的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定 为 31，D 正确，答案选 D。 22.B 【解析】A、乙酸与丙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱-OH，醇脱 H，2-丙醇中的氧为 188O， 其相对分子质量为 62，乙酸的相对分子质量为 60，水的相对分子质量为 18，由质量守恒定律

33、 可知，酯的相对分子质量为 62+60-18=104，故 A 错误；B、油酸含有碳碳双键和羧基、苯丙氨 酸含有氨基和羧基、葡萄糖含有羟基和醛基，分子中均含有两种官能团，故 B 正确；C、卤代 烃发生消去反应的条件是碱的醇溶液，故 C 错误；D、用乙酰水扬酸 与适量 NaOH 溶 液反应得不到 ，羧基也要与碱反应生成盐，故 D 错误；故选 B。 23.D 【解析】绿原酸中含有羧基、羟基、酯基三种含氧官能团及碳碳双键四种官能团，故 A 选项错 误；绿原酸中与苯环相连的两个羟基、酯基及羧基可以和氢氧化钠反应，1 mol 绿原酸最多能 与 4molNaOH发生反应，故选项 B 错误；绿原酸中羟基能发生

34、取代反应、碳碳双键能发生加成 反应和醇羟基能消去反应，故选项 C 正确；绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是发生了 氧化还原反应，绿原酸能使溴水褪色的原因是发生加成反应，故选项 D 正确。 24.A 【解析】A碳化钙与水反应较快，则用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流，故 A 正 确；B反应生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去苯中的少量苯酚，应该使用苯酚与 NaOH 溶液 反应后，振荡、静置、分液，故 B 错 误；C甲酸钠、乙醛均含-CHO，与 NaOH反应后应蒸馏分 离，再做银镜反应实验或与新制 Cu(OH)2共热的实验，故 C 错误；D氯乙烷中加入稀 NaOH 溶 液共煮几分钟，发生水解

35、反应，需要先加入足量稀硝酸中和 NaOH，再加入 AgNO3溶液检验溴乙 烷中是否含有溴元素，故 D 错误；故选 A。 - 15 - 25.C 【解析】A组成和结构相似的物质，随相对分子质量的增大，熔沸点升高，C2H5SHC3H7SH， 故 A 错误；B硫醇能跟 NaOH 溶液反应生成盐，而乙醇与碱不反应，可说明酸性 C2H5SH C2H5OH，故 B 错误；CC2H5OH 具有氢键与水分子间能够形成，易溶于水，故 C 正确；D硫醇 在空气中能被氧化，可说明还原性：C2H5SHC2H5OH；故选 C。 26.（1）醛基；酯化反应或取代反应 （2）浓硫酸、170 （3）CH3CH2OH； （4）

36、2CH3CHO+O2 2CH3COOH （5）CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O （6）2 【解析】烃 A 的相对分子质量为 28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则 A 为 CH2=CH2 ， 乙烯 与水发生加成反应生成 B 为 CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成 C 为 CH3CH2O，乙醛进一步发生 氧化反应生成 D 为 CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成 E 为 CH3CH2OOCH2CH3 ， F 高分子化 合物，则乙烯发生加聚反应生成 F 为 （1.）C 为 CH3CH2O，C 中所含官能团的名称醛基，的反应类型为酯化反应或取代反应， 故答案为：醛基

37、；酯化反应或取代反应； （2.）若 B 转化为 A 是乙醇发生消去反应生成乙烯，所需反应条件为：浓硫酸、170， 故答案为：浓硫酸、170； （3.）B 的结构简式为 CH3CH2OH，F 的结构简式为 ， 故答案为：CH3CH2OH； ； （4.）反应乙醛被氧化生成乙酸，反应方程式为：2CH3CHO+O2 2CH3COOH，故答案为 2CH3CHO+O2 2CH3COOH； （5.）反应乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O， - 16 - 故答案为：CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O; （6.）E

38、 为 CH3CH2OOCH2CH3的同分异构体能与NaHCO3反应，说明含有羧基，可以看作丙烷被COOH 取代，同分异构体的结构简式为：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，故答案为：2 烃 A 的相对分子质量为 28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则 A 为 CH2=CH2 ， 乙烯与水发生 加成反应生成 B 为 CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成 C 为 CH3CH2O，乙醛进一步发生氧化反应 生成 D 为 CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成 E 为 CH3CH2OOCH2CH3 ， F 高分子化合物，则 乙烯发生加聚反应生成 F 为 27. C7H6O3 2 C

39、H2=CH CH2Br NaOH CH2=CH CH2OH NaBr 、 、 CD 取 代 反 应 【解析】（1）化合物 中含有羧基和酚羟基，故 1 mol化合物 可以和 2 mol NaOH 反应。 （2）CH2=CHCH2Br“因含有官能团 -Br”而具有卤代烃的性质，因此与 NaOH 水溶液在加热的 条件下可发生取代反应生成 CH2=CHCH2OH； （3）能发生银镜反应必含CHO，结合分子式可知，还必须含酚羟基，结合苯环上的一溴代物 只有两种，利用对称性即可写出符合条件的同分异构体。 （4）化合物 中含有羧基，不属于烃，故 A错误；化合物 中没有酚羟基，不能与 FeCl3溶 液反应，故

40、 B 错误。分子中含有碳碳双键，具有烯烃性质，因此在一定条件下可发生加聚反应， C 正确；可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，D 正确。 （ 5） 利 用 化 合 物 . 的 结 构 简 式 可 知 反 应 是 反 应 物 中 中 “ ”取代化合物中“Cl”生成化合物，同时还有 HC1生成；类比 与 的结构特点，可见生成化合物V“应是 ” - 17 - “取代化合物中Cl”生成的有机物。 28.（1）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；取代反应 （2）CD （3） （4） +3NaOHCH3COONa+CH3OH+ +H2O （5） （6） 【解析】根据题中各物转化关系，结合信息 RCOO

41、H RCOCl，可知 C 为 CH3COOH，由 ABC 的转化条件可知，A 被氧化成 B，B 再被氧化成 C，所以 B 为 CH3CHO，A 为 CH3CH2OH，根据 F 的 结构可知 E 发生取代反应生成 F，所以 E 为 ，根据 D 的分子式和 E 的结构可 知，D 与甲醇反应生成 E，所以 D 的结构简式为 ，（1）BC 的转化是醛基氧化 成羧基，所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，根据上面的分析可知，C+EF 的反应类型是取代反应， 故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；取代反应；（2）根据 G 的结构简式可知，G 中 有酯基、羟基、碳碳双键、苯环，AG 中有氧元素

42、，所以不属于芳香烃，故 A 错误； BG 中没有酚羟基，所以不能与 FeCl3溶液发生显色反应，故 B 错误； CG 中有酯基、羟基、碳碳双键，可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应，故 C 正确； - 18 - DG 中有苯环，一个苯环可以与三个 H2加成，一个碳碳双键可以与一个 H2加成，所以 1mol G 最多可以跟 4mol H2反应，故 D 正确； 故选 CD；（3）根据上面的分析可知，E 的结构简式为 ，故答案为： ； （4）F 中有两个酯基与足量 NaOH 溶液充分反应生成酚羟基也与 氢氧化钠反应，所以反应的化学方程式为 +3NaOHCH3COONa+CH3OH+ +H2O， 故答

43、案为： +3NaOHCH3COONa+CH3OH+ +H2O；（5）E 为 ，E 的同分异构体中同时满足下列条件能发生水解反应，说明有酯基， 与 FeCl3溶液能发生显色反应，有酚羟基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明有两 个基团处于苯环的对位，这样的结构简式有 ， 故答案为： ；（6）以 苯、甲苯为原料制取 ，可以先将苯中引入羟基，生成 酚，甲苯氧化成苯 甲酸，再酯化可得产品，所以该化合物的合成路线流程图为 ， - 19 - 故答案为： 根据题中各物转化关系，结合信息 RCOOH RCOCl，可知 C 为 CH3COOH，由 ABC 的转化 条件可知，A 被氧化成 B，B 再被氧化成 C，所以 B 为 CH3CHO，A 为 CH3CH2OH，根据 F 的结构可 知 E 发生取代反应生成 F，所以 E 为 ，根据 D 的分子式和 E 的结构可知，D 与甲醇反应生成 E，所以 D 的结构简式为 ，据此答题 - 20 -