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1、不同剂量米非司酮在人工流产术后宫内残留的安全性分析1.2 治疗方法 在人工流产术后，对照组患者采用常规药物头孢克肟片治疗：头孢克肟片（规格：0.1g/片；批准文号：国药准字H20060648；产地：宁波双伟制药有限公司），餐后口服，1片/次，2次/d，7d为一个疗程，连续3个疗程；观察组患者采用米非司酮治疗：米非司酮（规格：25mg/片；批准文号：H20000629；产地：上海新华联制药有限公司），每晚在餐后睡前口服，观察组A服用剂量：2片/次，1次/d，7d为一个疗程，连续3个疗程；观察组B服用剂量：4片/次，其服用次数和疗程同观察组A；观察组C服用剂量：6片/次，其服用次数和疗程亦同观察组
2、A。4组患者均在治疗前后采用B超检测体内血-HCG含量变化和宫内残留物大小。 1.3 观察指标及其疗效标准 所有患者在连续3疗程后，比较并分析4组患者体内血-HCG含量和宫内残留物清除情况等。其疗效评定标准：若治疗后，血-HCG含量恢复正常，经期正常且阴道无出血情况，则为显效；若治疗后，血-HCG含量基本正常，经期正常且阴道基本无出血情况，则为有效；若治疗后，血-HCG含量依旧很高，阴道依旧存在出血情况，则为无效，需实施清宫治疗，其临床治疗有效率为显效和有效在各组人数中所占比例。 1.4 统计学方法 采用SPSS18.0软件对治疗前后所得数据进行统计学分析，体内血-HCG含量和宫内残留物大小为计量数据，采用表示，治疗后4组患者的临床疗效情况为计数数据，采用n，%表示，均采用P值检验，以P0.05）；治疗后，3个观察组患者体内血-HCG含量和宫内残留物大小均有一定程度改善，且观察组B的改善效果最为显著，且差异有统计学意义（P