《《新生儿黄疸》PPT课件-精选文档.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《新生儿黄疸》PPT课件-精选文档.ppt（37页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、内容要点,概述 新生儿胆红素代谢特点 新生儿黄疸的分类 新生儿黄疸的诊断 新生儿黄疸的治疗,一、概述,定义 新生儿时期因胆红素在 体内积聚而出现皮肤、 巩膜及黏膜黄染。 特点 普遍性 复杂性 危害性,二、新生儿胆红素代谢特点*,胆红素生成增加 转运不足 肝功能不成熟 肠肝循环特殊 饥饿、缺氧、脱水、头颅血肿或颅内出血时可出现或加重黄疸,三、新生儿黄疸的分类,生理性黄疸？ 病理性黄疸？ (physiologic jaundice) (pathologic jaundice),病理性黄疸常见的病因？,新生儿生理性黄疸和病理性黄疸的特点*,病理性黄疸常见病因* 新生儿肝炎 感染性 新生儿败血症 新生
2、儿溶血病 非感染性 先天性胆道畸形 其他：母乳性黄疸、 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺陷,病原 “TORCH” 巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、乙肝病毒 单纯疱疹病毒(herps simplex virus)、 风疹病毒(rubella virus) 、弓形虫(toxoplasma) 感染途径 大部分为宫内感染 机制 肝脏胆红素代谢障碍 未结合胆红素 结合胆红素 特点 生后黄疸不退、或退而复现， 厌食、呕吐， 肝大，大便时黄时白 肝功能 异常 病毒血清学检查,感染性黄疸新生儿肝炎 （neonatal hepatitis）,感染性黄疸新生儿败血症（neonatal
3、septicimia),病原 大肠杆菌 葡萄球菌 感染途径 产前 产时 产后 机制 细菌毒素加速RBC破坏，抑制肝酶活性 未结合胆红素 为主 临床表现 黄疸加重或退而复现 伴局部感染灶及感染中毒表现 确诊 血培养阳性,非感染性黄疸新生儿溶血病 （hemolytic disease of newborn）,定义：因母子血型不合引起的同种免疫溶血，仅发生胎儿、新生儿期。 机制：由父亲遗传而母亲不具有的胎儿红细胞血型 抗原，通过胎盘进入母体，刺激母亲产生相应的血型抗体。此抗体进入胎儿血循环，胎儿红细胞致敏，在单核巨噬细胞系统内破坏，引起溶血。,新生儿溶血病 最常见 ABO溶血病（85.3%） 其次
4、Rh溶血病（14.6%） 其它 MN溶血病少见（0.1%）,新生儿溶血病临床表现manifestation*,黄疸: 出现早，进展快，程度重 贫血：轻重不一，Rh溶血病出现早、重 肝脾肿大 胆红素脑病（核黄疸）bilirubin encephalopathy,病理：海马、苍白球、基底节被未结合的胆红素黄染、引起神经毒性作用 严重者死亡率高，存活者多留有后遗症,胆红素脑病-病理,临床分期及表现,2周,2月,非感染性黄疸胆道闭锁 （biliary atresia）,病因 宫内感染致胆管炎，胆管纤维化和胆管闭锁 机制 胆汁排泄障碍 结合胆红素 特点 黄疸渐加重 大便灰白色 尿色深 肝进行性增大、3月
5、后致肝硬化 肝功能异常 脂溶性维生素（A、D、E、K）吸收障碍 腹部B超,非感染性黄疸母乳性黄疸 （breast milk jaundice）,机制 -葡萄糖醛酸苷酶 肠肝循环增加 未结合胆红素增高 特点 母乳喂养，一般47天开始出现持续14月；停母乳35天，胆红素水平下降50%，排除其它原因，可诊断。 是否继续吃母乳? 肯定。 血清胆红素257mol/L不需停母乳 257mol/L暂停母乳3天 342mol/L加光疗,非感染性黄疸 G-6-PD缺陷,特点 不完全显性伴性连锁遗传，遗传家族史 籍贯：两广，云贵川多见 机制 胆红素生成增多，未结合胆红素 表现 黄疸、贫血 确诊 G-6-PD活性
6、G-6-PD基因突变位点,四、新生儿黄疸的诊断,病史 体格检查 实验室检查,新生儿黄疸的诊断病史,黄疸出现时间 24小时内 23天 47天 7天后 黄疸发生的速度 溶血症 败血症 快 肝炎和胆道闭锁发展 缓慢而持久 大小便颜色 其它 家族史 母妊娠史 分娩史,新生儿黄疸的诊断-体格检查,观察黄疸的分布情况，估计黄疸的程度,黄染的色泽 颜色鲜明有光泽呈桔黄或金黄色未结合胆红素为主的黄疸 夹有暗绿色 有结合胆红素的升高。 确定有无贫血、出血点、肝脾大及神经系统症状,一般实验室检查 血常规：红细胞和血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞、 血型（ABO和Rh系统） 红细胞脆性实验 高铁血红蛋白还原率 G-
7、6-PD活性测定 G-6-PD基因检测,新生儿黄疸的诊断-实验室检查,血型抗体检查 新生儿溶血病 肝功能检查 总胆红素和结合胆红素、 转氨酶、血浆蛋白 病原体检测 新生儿肝炎 败血症 肝胆B超/CT 先天畸形,新生儿黄疸的诊断-实验室检查,诊断步骤,正常或降低,总胆红素,红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、药物性溶血、感染、DIC,窒息、感染、头颅血肿、IDM幽门狭窄、小肠闭锁、Lucey-Driscoll综合征、Grigler-Najiar综合征、Gilbert综合征 甲低、母乳性黄疸,感染、胎胎输血 母胎输血、SGA LGA、脐带延迟结扎,细菌或TORCH感染 、肝炎、半乳糖血症 、
8、 酪氨酸血症、囊性纤维化 、胆总管囊肿、胆道闭锁 、1-抗胰蛋白酶缺乏,足月儿12.9mg/dl，早产儿15mg/dl或每日上升5mg/dl,改良Coombs试验,黄疸,升高,RBC压积,正常,升高,结合胆红素,阴性,阳性,RBC形态、网织RBC,正常,异常,足月儿12.9mg/dl，早产儿15mg/dl或每日升高5mg/dl,Rh 、ABO及其他血型不合,病理性黄疸,生理性黄疸,五、新生儿黄疸的治疗*,对症处理 积极处理高胆红素血症、预防高胆红素脑病 降低胆红素含量 减少游离胆红素 病因治疗 禁用某些药物 磺胺异恶唑（SMZ） 维生素K3，K4 ，头孢曲松 纠正不利因素 饥饿 缺氧 便秘 失
9、水,降低胆红素含量,光照疗法 换血疗法 肝酶诱导剂 静脉注射丙种球蛋白 血红素氧合酶（HO）抑制剂的应用 减少胆红素“重吸收”,光照疗法 （phototherapy ） 原理 光、氧 4Z，15Z-胆红素 4Z，15E+光红素 (脂溶性) (水溶性) 胆汁、尿液排出 需1224 h 血胆红素才下降,光照疗法 光源：波长 427475nm蓝光 亮度 160320W 指征：未结合胆红素水平 方法：持续，间隔 副作用：腹泻，皮疹，青铜症等,降低胆红素含量,光照疗法 换血疗法 肝酶诱导剂 静脉注射丙种球蛋白 血红素氧合酶（HO）抑制剂的应用 减少胆红素“重吸收”,换血疗法（exchange trans
10、fusion） 目的 换出血中游离抗体和致敏RBC减轻溶血 换出血中大量胆红素 防核黄疸 纠正贫血 改善携氧 防止心衰,产前已明确诊断为新生儿溶血病，出生后脐血 Hb68mol/l；伴胎儿水肿、肝脾肿达和心力衰竭者 足月儿血清总胆红素 342mol/L 或出生12小时内胆红素上升12mol/h 出现胆红素脑病的早期表现（警告期） 早产儿及上一胎溶血严重者放宽指征,换血疗法指征,血源 Rh溶血症：Rh系统同母亲、ABO系统同新生儿 ABO溶血症：AB型血浆和O型红细胞混合血 换血量 150180ml/kg,降低胆红素含量,光照法 换血法 肝酶诱导剂 静脉注射丙种球蛋白 血红素氧合酶（HO）抑制剂的应用 减少胆红素“重吸收”,肝酶诱导剂: 苯巴比妥,尼可刹米 作用：诱导葡萄糖醛酸基转移酶，增加Y蛋白含量 利胆作用 高效免疫球蛋白：新生儿溶血病所致黄疸 活性炭 思密达 肠道微生态药,五、新生儿黄疸的治疗*,对症处理 积极处理高胆红素血症、预防高胆红素脑病 降低胆红素含量 减少游离胆红素,供给白蛋白 每次12g/kg 增加与未结合胆红素的联结，减少核黄疸发生 换血前24h使用可增加胆红素的换出 纠正酸中毒 5%碳酸氢钠每次35ml/kg 利于未结合胆红素与白蛋白联结 胆红素与白蛋白联结能力与pH成正比 pH7.4 两者结合比21 pH7.0 两者完全分离,减少游离胆红素,