妊娠与哺乳期OTC药物使用-精选文档.ppt

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1、1,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性 有效性 安全性 不良反应 毒副作用,典型事例 磺胺酏事件 反应停事件,2,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法（法规与政策）。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式，需标明药物对胎儿危险性（安全性）。其后1989年澳大利亚药物评价委员会（Australian Drug Evaluation Committee, ADEC）发展了相类似，但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,3,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类定义,美国将所有药物按其在动物与

2、人类实验研究中危险性（安全性）所见分为五类：A、B、C、D及X。现分述于下,4,A类,已有合适的妊娠妇女对照研究证实，在妊娠前、中、后三个月未能证明药物对胎儿具有危险性，且几乎无出现胎儿损害可能性（remote）,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类,5,B类,指动物研究未见药物对胎儿危险性；然而，未曾进行合适的妊娠妇女对照研究 或指动物研究显示药物对胎儿具有不良效应（effect），但合适的妊娠妇女对照研究未能证明药物对胎儿具有危险性。虽有动物实验所见，但该药物应用于妊娠妇女时，几乎无出现胎儿损伤可能性,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类,6,C类,动物实验显示该药物具有致畸性和胚胎毒性（

3、embryocidal）效应，且未进行过合适的妊娠妇女对照研究 或无动物与妊娠妇女研究资料可供应用,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类,7,D类,已存有该药物对胎儿危险性证据，但在某些情况下（例如威胁生命时或严重疾病状态下且无安全性药物可供使用），虽有阳性证据存在，但仍可应用于妊娠妇女,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类,8,X类,该药物的动物实验和人类研究均已证实可造成胎儿异常，或基于人类经验具有胎儿危险性证据，且其危险性明显地超过任何可能的效益，该药物禁用于妊娠或可能怀孕的妇女,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类,9,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,澳大利亚将所有药物按其对胎儿在

4、动物与人类实验研究中危险性（安全性）所见分为七类：A、B1、B2、B3、C、D及X。现分述于下,10,A类,已有众多妊娠与育龄期妇女服用过该药物，且已证明不增加畸型发生率和未观察到对胎儿直接和间接地伤害,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,11,B1类,有限人群妊娠和育龄期妇女使用过该药物，且已证明不增加畸型发生率和未观察到对胎儿直接和间接地伤害。动物研究也未显示增加胎儿伤害的证据,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,12,B2类,少数妊娠和育龄期妇女使用过该药物，且已证明不增加畸型发生率和未观察到对胎儿直接和间接地伤害。动物研究资料不全或不确切，但可应用资料未见增加胎儿损害的证据,澳大利亚妊

5、娠期药物对胎儿危险性分类,13,B3类,少数妊娠和育龄期妇女使用过该药物，且已证明不增加畸型发生率和未观察到对胎儿直接和间接地伤害。动物研究资料显示增加胎儿伤害发生率，但此伤害与人类相关性未予肯定,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,14,C类,由于药物的药理效应可引起或怀疑可引起胎儿或新生儿伤害，但不致畸，且此伤害是可逆的，相关资料应予以细述,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,15,D类,药物已引起或怀疑可引起或有可能引起胎儿畸型发生率增高或不可逆伤害，这些药物具有不良药理效应，相关资料应予以细述,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,16,X类,可产生胎儿永久性伤害高危险性药物，应禁用于妊

6、娠妇女或可能怀孕妇女,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类,17,澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性分类 有关说明,B类（包括B1、B2、B3）并不提示其对胎儿安全性大于C类 D类药物并不绝对禁用于妊娠，例如抗癌症药物,18,首先，我们先抛弃任何病理性及并发症因素，我们从物理学角度来看高血压，根据流体力学的原理及压缩动力学原理，我把心脏和血管及毛细血管比喻成密封的压力循环系统，就是说人体是一台机器，心脏和血管就是润滑系统。中医认为高血压形成原理是：血管内皮组织代谢不稳定、交感和副交感神经系统混乱造成血压的升高。 1、从最常见的肥胖者高血压说起，太胖脂肪过多，对血管造成一定的挤压，当管道被挤压以后，动

7、力源需要加大动力才可能使原来的循环达到流通，动力源动力加大，管道压力也会随之加大，就形成了高压。 2、内部血液及其他疾病引起的血栓造成的，血液的新陈代谢，排出不够彻底，在管道内部形成污垢，对管道造成一定的堵塞，会使压力升高。 3、老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的话，会造成高压。 4、疾病性毛细血管堵塞和外伤性毛细血管堵塞，也是其中的因素之一。 5、机体病变性引起的，一部分高血糖患者，是因为消化系统太过亢奋，在肠胃方面有病变，在肠胃机体方面就会形成一定的血液循环堵塞，也会造成高压，这里只举一个例子。 6、心脏方面的先天及后天的缺失。 7、脑血管疾病引起的。 8、血液干涸造成的高压。 以

8、上因素受季节变化影响，容易发病！ 血压调控机制 多种因素都可以引起血压升高。心脏泵血能力加强（如心脏收缩力增加等），使每秒钟泵出血液增加。另一种因素是大动脉失去了正常弹性，变得僵硬，当心脏泵出血液时，不能有效扩张，因此，每次心搏泵出的血流通过比正常狭小的空间，导致压力升高。这就是高血压多发生在动脉粥样硬化导致动脉壁增厚和变得僵硬的老年人的原因。由于神经和血液中激素的刺激，全身小动脉可暂时性收缩同样也引起血压的增高。可能导致血压升高的第三个因素是循环中液体容量增加。这常见于肾脏疾病时，肾脏不能充分从体内排出钠盐和水分，体内血容量增加，导致血压增高。 相反，如果心脏泵血能力受限、血管扩张或过多的体

9、液丢失，都可导致血压下降。这些因素主要是通过肾脏功能和自主神经系统（神经系统中自动地调节身体许多功能的部分）的变化来调控。 编辑本段临床表现 1、头疼：部位多在后脑，并伴有恶心、呕吐等症状。若经常感到头痛，而且很剧烈，同时又恶心作呕，就可能是向恶性高血压转化的信号。 2、眩晕：女性患者出现较多，可能会在突然蹲下或起立时有所感觉。 3、耳鸣：双耳耳鸣，持续时间较长。 4、心悸气短：高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全。这些都是导致心悸气短的症状。 5、失眠：多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。这与大脑皮质功能紊乱及自主神经功能失调有关。 6、肢体麻木：常见手指、脚趾

10、麻木或皮肤如蚁行感，手指不灵活。身体其他部位也可能出现麻木，还可能感觉异常，甚至半身不遂。 物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代

11、中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,19,美国与澳大利亚分类比较 A类,20,美国与澳大利亚分类比较 B类,21,美国与澳大利亚分类比较 C类,22,美国与澳大利亚分类比较 D类,23,美国与澳大利亚分类比较 X类,24,美国与澳大利亚妊娠期药物对胎儿危险性 分类比较汇总,B类 美国标准：以对照研究为准 澳大利亚标准：以

12、临床使用度为准 C类 美国标准：动物实验见致畸，无临床对照研究 澳大利亚标准：以临床使用报道为准，未见致畸 D类：二者标准相似 总之，美国标准主张以前瞻性研究资料为准，澳大利亚以临床回顾性资料为基础，故前者更具科学性,25,影响药物妊娠和哺乳期危险性（安全性） 药物特性,药物三致性致畸性、致突变、致癌性 药物代谢动力学特点 药物穿过胎盘屏障能力 药物排泌进入乳汁能力,26,各 论,27,对乙酰氨基酚,分类：B类 可用于妊娠各期缓解疼痛和退热，及哺乳期母体退热 动力学特点：透过胎盘屏障，可排泌入乳汁（低浓度），乳汁/血浆比为0.76-0.50；乳汁中药物t1/2血清t1/2，约为4.5小时（血清

13、3小时）,28,对乙酰氨基酚,注意点 只可短期应用，高剂量长程应用可引起母体贫血和新生儿肾病 中毒剂量除引起母体肝损害外，也可引起胎儿肝损及新生儿黄疸 但本品与Aspirin不同，不影响血小板功能，故不会引起出血危险 由于可排泌入乳汁，故可引起新生儿过敏反应 除新生儿皮疹报导外，未见由于哺乳期引起新生儿其它不良反应，故认为本品可用于哺乳期母体,29,阿司匹林,分类：C类 妊娠期应避免使用，特别是应避免长期或间隙高剂量应用 动力学特点 可透胎盘屏障，且新生儿水杨酸浓度高于母体浓度 可排泌入乳汁，乳汁/血浆比，服后3小时为0.03-0.08，但乳汁中水杨酸盐清除慢，12小时时可达0.34,30,阿

14、司匹林,注意点 可影响母体和新生儿凝血机制，导致出血危险性较大 高剂量可能与增高产期死亡率、宫内生长迟缓和致畸等有关 如在妊娠期发热，需解热镇痛时应以对乙酰氨基酚取代本品 由于本品对血小板功能影响，为避免通过乳汁排泌而影响新生儿凝血机制，哺乳期母体应谨慎使用本品,31,布洛芬,分类：B类，但在妊娠后三个月分类为D 妊娠期应避免使用，特别是后三个月，哺乳期可应用 动力学特点 基本不排泌进入乳汁，据报告400mg/次，3次/日，连用3周，乳汁中浓度0.5g/ml,32,布洛芬,注意点 可用于哺乳期妇女 由于本品为前列腺素合成抑制剂，妊娠后期使用造成宫内动脉导管狭窄，使新生儿出现持续肺动脉高压 本品

15、前列腺素合成抑制剂作用，抑制分娩，延长产程,33,吲哚美辛,分类：B类，如在妊娠34周后及连续使用超过48小时，分类为D 妊娠期应谨慎使用，特别是后三个月，哺乳期可应用 动力学特点 可穿透胎盘屏障，母体/胎儿浓度比为0.97 可排泌如乳汁，乳汁/血浆浓度比为0.37,34,吲哚美辛,注意点 妊娠后期使用可引起伴有不伴有三尖瓣返流，胎儿动脉导管狭窄，但是可逆的和一过性的 早产儿由于上述狭窄可引起原发性肺动脉高压重症，可有死亡危险 由于症状性羊水过少，母体使用本品可引起早产儿少尿性肾衰、出血、小肠穿孔等严重并发症 本品与抗高血压药物合用特别是-阻断剂合用，可引起母体严重高血压和胎儿窘迫,35,西咪

16、替丁,分类：B类 已用于妊娠各期和足月以防止胃酸吸入性肺炎，哺乳期可应用，但尚存争论 动力学特点 通过扩散可穿过胎盘屏障，但在胎盘不代谢，足月时胎儿/母体峰浓比为0.84 可排泌进入乳汁，且可在婴儿体内积蓄，使婴儿体内浓度大于母体,36,西咪替丁,注意点 多种动物，大剂量未见致畸及胎儿毒性 有关抗雄激素样作用对睾丸、前列腺影响报导不一 由于在乳汁及新生儿体内积蓄，估测母体200或400mg单次口服，婴儿将吸入含本品6g/ml乳汁，但此临床意义不明，对婴儿胃酸分泌、药物代谢、中枢兴奋等作用未见报导，故早年定为哺乳期禁用。近又规定哺乳期母体可服用本品,37,法莫替丁,分类：B类 已用于妊娠妇女，现

17、病例数不足以得出结论，可取代西咪替丁与雷尼替丁用于哺乳期妇女 动力学特点 体外研究资料显示可穿过胎盘屏障，但尚无临床报导 可排泌入乳汁，但量较西咪替丁与雷尼替丁少，平均乳汁中本品峰浓度仅为72ng/ml,38,法莫替丁,注意点 大剂量动物实验未见致畸、生殖等毒性 1985-1992年近23万例使用本品妊娠妇女研究（其中33例在妊娠首3个月使用）无明显异常 由于乳汁中本品浓度较西咪替丁与雷尼替丁为低，虽H2受体阻断剂有胃酸分泌降低等不良反应，但由于本类中西咪替丁、雷尼替丁用于哺乳期妇女，故本品也可应用,39,雷尼替丁,分类：B类 已用于妊娠妇女或未证实先天性异常与药物相关，可用于哺乳期妇女 动力

18、学特点 可穿过胎盘屏障，母体剂量为50mg，iv和150mg口服，胎儿/母体平均比分别为0.9和0.38 可排泌入乳汁，哺乳期妇女口服150mg后2、4、6小时乳汁/血清浓度比分别为1.9、2.8和67,40,雷尼替丁,注意点 动物试验未见致畸 无西咪替丁抗雄性激素样作用 近23万例妇女研究中516例新生儿曾在妊娠首3个月中使用本品，其中23例（4.5%）见先天性异常，包括唇裂、多趾、尿道下裂、脊柱对裂等，但此未能证明与药物相关性 本品乳汁浓度对婴儿影响未知，虽有降低胃酸可能，但未见临床报导。由于西咪替丁可用于哺乳期妇女，故本品可取代,41,伪麻黄碱,分类：C类 由于本品常为复方制剂组分，故其

19、妊娠期危险性难于评价。已用于妊娠妇女，未能证实先天性异常与药物相关性，可用于哺乳期妇女 动力学特点 可排泌入乳汁，且乳汁中浓度高于母体，服药后（60mg本品）1、3、12小时，乳汁/血浆浓度比为3.3、3.9、2.6,42,伪麻黄碱,注意点 交感神经胺可具有动物致畸性，但对人类致畸性未能证实 23万例妊娠妇女研究中，940例新生儿母体曾在妊娠首3个月中使用过本品，37例（3.9%）见分娩后缺陷，但难以证实与药物相关性 虽本品透入乳汁，且1000ml乳汁可含0.25-0.33mg本品，相当于母体剂量0.5-0.7%，但与此浓度相关临床效应未见报导，故美国儿科学会认为可用于哺乳期妇女,43,氯苯那

20、敏（扑尔敏）,分类：B类 已广泛用于妊娠各期妇女，无证据支持先天异常与药物相关，哺乳期妇女应用资料不全 注意点 妊娠妇女在首3个月中使用抗组胺药H1受体阻断剂，婴儿较对照组为小 23万例妊娠妇女研究，61个新生儿的母体在妊娠首3个月中应用本品，3.3%见分娩后缺陷，但未能证实与药物相关性,44,萘普生,分类：B类，如妊娠后三个月或分娩前使用分类为D类 妊娠妇女应谨慎使用，特别是妊娠后三个月与分娩前，可用于哺乳期妇女 动力学特点 可穿透胎盘屏障，进入胎儿循环，服用本品250mg，q8h4次，脐带血药浓度可达59.5和68g/ml（双胞胎） 分泌入乳汁量极少，乳汁/血浆浓度比为0.01,45,萘普

21、生,注意点 6倍于人剂量动物实验未见对胎儿不良反应 23万例妊娠妇女，1448例新生儿的母体在妊娠首3个月中使用过本品，4.8%见分娩后缺陷，但未证实缺陷与药物相关性 由于本品为前列腺素合成抑制剂，故可延长产程和增加难产率，禁用于分娩前 仅微量本品分泌入乳汁，且此量未见临床不良反应报导，故可用于哺乳期妇女,46,酮替芬,分类：B类，妊娠期后三个月使用分类为D 妊娠期谨慎使用，特别是后三个月，可用于哺乳期 动力学特点 可分泌入乳汁，乳汁浓度约为血浆浓度4-5%,47,酮替芬,注意点 多种动物试验未见致畸性及先天性异常，未见文献报导，人类应用造成先天性异常 本类药物均可延长产程，抑制分娩，分娩前应

22、禁用 虽可排入乳汁，机制尚不明，且此量无临床效应,48,异丙嗪,分类：C类 虽本品危险度分类属于C，但临床有用于作为妊娠期抗呕吐剂及分娩时辅助性镇痛剂。大量临床观察，未见应用本品与畸形关系（包括在妊娠首3个月应用）。由于本品迅速代谢，故可用于哺乳期母体服用 动力学特点 产期本品迅速穿过胎盘，静脉给药后1.5分脐带血中可见本品，胎儿、母体血浓在静脉给药后15分钟达平衡，在新生儿体内持续4小时,49,异丙嗪,注意点 23万例妊娠妇女中1147例新生儿母体在妊娠首3个月中应用过本品，5.1%见分娩后缺陷，未能证实与药物相关性 数个研究发现本品分娩前应用由于本品分泌入乳汁，故少数病例见新生儿呼吸抑制，

23、但也有报导否定，但在分娩前母体不应使用本品 分娩前使用本品已显示本品具有损伤新生儿血小板凝集作用，但临床意义不明 本品体内代谢迅速（包括新生儿体内），故哺乳期母体可使用,50,沙丁胺醇,分类：C类 本品虽属C类，但仍被用于阻止过早分娩，144例研究未显示异常，仅少数病例见婴儿呼吸困难，哺乳期应用资料不详 动力学特点 体外实验显示可穿过胎盘屏障 哺乳期资料不详,51,沙丁胺醇,注意点 动物实验显示致畸性与致癌性，但与临床相关性不详 23万例妊娠妇女中，1090新生儿母体曾于妊娠前3个月中使用本品，4.4%有分娩后缺陷，但与本品相关性不能肯定 本品可引起母体与胎儿心动过速，胎儿心率可大于160次/

24、分，以及母体收缩、舒张压下降，但对胎儿影响不明 本品可引起母体及胎儿一过性高血糖，故对糖尿病患者应予关注,52,茶碱,分类：C类 本品现已广泛用于妊娠期哮喘和慢性阻塞性肺部疾患，未见与其应用相关先天性缺陷报导，可用于哺乳期妇女 动力学特点 本品可穿透胎盘屏障，新生儿体内浓度可达本品治疗浓度范围，与母体血浓相似 本品可排泌入乳汁，估测母体1%剂量通过乳汁进入婴儿体内,53,茶碱,注意点 23万例妊娠妇女研究，1240例新生儿的母体在妊娠期服用过本品，其中36例在妊娠首3个月中使用，5.5%见分娩后缺陷，除多指外，其它缺陷与药物相关性均不能肯定 由于本品穿透胎盘屏障，且血浓与母体相似，故新生儿可有

25、一过性心动过速、呕吐等 本品具有抑除效应，新生儿孕期接触本品，可在分娩后28小时内出现呼吸骤停，在其后4天中加重，故应使用茶碱治疗,54,色甘酸钠,分类：B类 可用于妊娠各期，支气管哮喘吸入治疗 动力学特点：吸入应用时，是否穿透胎盘屏障不详，无数据报导 注意点： 动物生殖研究（三种动物：大鼠、小鼠、家兔皮下注射）未见致畸性 296名妇女在整个妊娠期应用本品吸入仅4例（1.35%）见先天性畸型，发生率未暴露于本品人群（2-3%） 23万例妊娠妇女中，191例在第一个三个月中接触本品，7例（3.7%）见畸型，但未证实与本品相关,55,抗菌药物妊娠期使用安全性,56,谢 谢,57,） “和而不同”，

26、多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。 编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr） 不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃

27、炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃

28、炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，

29、在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。 1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在

30、增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,