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1、1.掌握短暂性脑缺血发作概念、颈内动脉、椎-基底动脉TIA的特征性症状及常见症状，掌握TIA诊断、鉴别诊断和治疗原则 2.掌握脑梗死的基本临床特征及类型、辅助检查等 3.掌握脑梗死常见的临床综合征(颈内动脉闭塞综合征、大脑中动脉闭塞综合征、椎-基底动脉闭塞综合征),本章重点,4.脑出血与脑血栓形成性脑梗死临床鉴别 5.掌握脑血栓形成的急性期治疗。 6.掌握腔隙性梗死的概念、一般临床特点及临床常见的腔隙综合征,本章重点,脑的动脉来源于颈内动脉和椎动脉 以顶枕沟为界，大脑半球前2/3和部分间脑由颈内动脉分支供应，大脑半球后1/3及部分间脑、脑干和小脑由椎基底动脉供应 脑的动脉分为：颈内动脉系统、椎

2、-基底动脉系统,脑的血液供应,主动脉弓造影,颈内正位造影,颈内侧位造影,椎动脉正位造影,颅底Willis环,大脑前、中、后供血区域图,概 述,脑血管疾病(Cerebrovascular Disease ，CVD)是指由各种原因导致的脑血管性疾病的总称 脑卒中(Stroke)是急性脑循环障碍导致突发局限性&弥散性脑功能缺损的临床事件，包括缺血性卒中和出血性卒中,概 念,卒中是目前导致人类死亡的第二位原因 卒中是中国第一致死原因 我国卒中发病率120-180/10万，患病率400-700/10万，每年死亡病例150万 50%70%的存活者遗留瘫痪失语等严重残疾，给社会&家庭带来沉重负担,流行病学,

3、脑血管疾病分类,表8-1 1995年脑血管疾病分类(简表),成人脑重约1500g, 占体重的2%3% 血流量丰富(7501 000ml/min), 占心搏出量20% 代谢极旺盛, 脑组织耗氧量占全身的20%30% 能量主要来源于糖有氧代谢, 几乎无能量储备 脑组织对缺血缺氧十分敏感 氧分压&血流量显著可引起脑功能严重损害,脑血液循环调节&病理生理,大脑皮质血流量丰富, 基底节&小脑皮质次之 脑组织对缺血缺氧敏感性 大脑皮质(第34层)&海马神经元最敏感 纹状体&小脑Purkinje细胞次之 脑干运动神经核耐受性较高,脑血液循环调节&病理生理,1. 血管壁病变 动脉粥样硬化&高血压性动脉硬化-最

4、常见 动脉炎-结核性梅毒性结缔组织病 先天性血管病-动脉瘤血管畸形 血管损伤-外伤颅脑手术 药物毒物恶性肿瘤所致,脑血管病的病因,2. 心脏病&血流动力学改变 高血压低血压&血压急骤波动 心功能障碍传导阻滞瓣膜病心肌病 心律失常，特别是房颤,脑血管病的病因,3. 血液成份&血液流变学改变 高粘血症(脱水红细胞增多症高纤维蛋白原血症白血病等) 凝血机制异常(抗凝剂口服避孕药DIC等),脑血管病的病因,4. 其他病因 空气脂肪癌细胞&寄生虫栓子 脑血管痉挛受压外伤等 病因不明,脑血管病的病因,病史/体格检查/颅脑CT、MRI 、 DSA 、 CSF等/结合脑卒中危险因素 挽救生命、降低残疾、预防复

5、发、提高生活质量,诊断与治疗原则,第一节 短暂性脑缺血发作 Transient Ischemic Attack, TIA,概 念,短暂性脑缺血发作(TIA) 是由于局部脑或视网膜缺血引起的短暂性神经功能缺损，临床症状一般不超过1小时，最长不超过24小时 传统TIA，只要临床症状 在24小时恢复，不遗留神经系统体征,要点提示,TIA是公认的缺血卒中最重要的独立危险因素 近期频繁发作的TIA是脑梗死的特级警报 4%8%的完全性卒中发生于TIA后 颈内动脉系统TIA &表现一过性黑矇的椎-基底动 脉系统TIA易发生脑梗死 心房纤颤合并TIA易发生栓塞性脑梗死,病因及发病机制,1.血流动力学改变 临床

6、症状刻板，发作频率密集，发作时间一般不超过10分钟 2.微栓塞 不稳定斑块/附壁血栓/心源性等，症状多变，持续时间较长,临床表现,1.共同特点 5070岁多发, 男性较多 常合并高血压糖尿病心脏病高脂血症等 发病突然, 迅速出现局限性神经功能缺损症状&体征 不超过24小时，不遗留后遗症 反复发作, 每次发作症状相似,2.颈内动脉系统TIA 1）大脑中动脉（middle cerebral artery，MCA） 单瘫/轻偏瘫/面瘫/舌瘫/偏麻/偏盲 优势半球，失语/失用，非优势半球，空间定向障碍 2）大脑前动脉（ anterior cerebral artery，ACA ） 人格和情感障碍、下肢

7、无力 3）颈内动脉（internal carotid artery，ICA） 眼动脉交叉瘫，Horner交叉瘫,2.椎-基底动脉系统TIA （1）常见症状 眩晕、平衡障碍、眼球运动异常、复视 面部、口周麻木，单独出现或伴对侧肢瘫、感觉障碍 脑干缺血症状,（2）特征性症状 跌倒发作(drop attack)：脑干下部网状结构缺血 短暂性全面性遗忘症(transient global amnesia, TGA)：大脑后动脉颞支缺血累及颞叶内侧&海马 双眼视力障碍：双侧大脑后动脉距状支缺血累及枕叶视皮质,辅助检查,1. 血常规&生化检查 EEGCT & MRI检查大多正常 部分病例(发作时间20mi

8、n)MRI 弥散加权(DWI)可显示片状缺血灶 DSA可见颈内动脉粥样硬化斑块狭窄等,2. 彩色经颅多普勒(TCD) 可探查颅内动脉狭窄 发作频繁可行微栓子监测,1. 诊断,TCDDSA有助于确定病因诱因&选择适当治疗,反复发作病史,典型症状&体征,诊断主要根据,诊断及鉴别诊断,鉴别诊断,1.癫痫的部分性发作 2.梅尼埃病 3.心脏疾病：阿-斯综合征 4.其他：颅内肿瘤、脓肿、慢性硬膜下血肿,治 疗,短时间内反复发作病例，应采取有效治疗， 防止脑梗死发生,1.TIA短期卒中风险评估,TIA的ABCD2评分,2.药物治疗,（1）抗血小板治疗： 阿司匹林 氯吡格雷 小剂量阿司匹林和缓释的双嘧达莫,

9、（2）抗凝治疗：心源性栓塞性TIA可采用抗凝治疗，主要包括： 肝素 低分子肝素 华法林：目标INR2-3 抗凝治疗不作为常规治疗 对伴发房颤&冠心病或经抗血小板治疗, 症状仍频繁发作的TIA患者, 推荐使用抗凝治疗,（3）扩容治疗：纠正低灌注，适用于血流动力学TIA （4）溶栓治疗 （5）其他： 降纤（降纤酶）：高纤维蛋白原血症或发作频繁, 可考虑选用 活血化瘀,3.TIA的外科治疗,（1）过去6个月发生TIA，颈内动脉狭窄50%，可行CEA或CAS术 （2）药物治疗控制不佳，可考虑行椎动脉颅外段支架 目前对于颅内动脉狭窄所致TIA行颅内支架的有效性尚不清楚，不推荐首选，药物治疗无效时在有经验

10、治疗中心可考虑,颈内动脉起始部支架,椎动脉起始部支架,锁骨下动脉起始部支架,椎动脉V4段支架,4.控制危险因素,（1）控制卒中危险因素(动脉粥样硬化/高血压/心脏病/糖尿病/高脂血症/颈动脉狭窄/肥胖等) （2）良好生活习惯：合理膳食、戒烟限酒、心理平衡、适当锻炼,预 后,TIA患者发病7天内的卒中风险为4%-10%，90天卒中风险为10%-20% 90天内TIA复发、心肌梗死和死亡事件总的风险高达25% 未经治疗&治疗无效的病例，约1/3发展为脑梗死 1/3继续发作，1/3自行缓解,第二节 脑梗死 Cerebral infarction, CI,概 念,脑梗死（cerebral infarc

11、tion）又称缺血性卒中，是指各种原因所致脑部血液供应障碍，导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死，而出现相应神经功能缺损的一类临床综合征。 约占全部脑卒中的70-80%,病因分型,TOAST分型 大动脉粥样硬化型 心源性栓塞型 小动脉闭塞型 其他原因型：血凝障碍、血管炎、血管畸形等 不明原因型,一、脑血栓形成 cerebral thrombosis, CT,病因及发病机制,动脉粥样硬化：动脉分叉处多见 动脉炎 其他少见原因,病理及病理生理,1.病理 脑梗死发生率在颈内动脉系统约占80%， 椎-基底动脉系统约20% 病变血管依次为- 颈内A 、大脑中A 、大脑后A 、大脑前A 、椎-基底A 闭塞血管动

12、脉粥样硬化&血管炎/血栓形成&栓子， 梗死区脑组织软化/坏死，伴脑水肿&毛细血管周围点状出血，大面积脑梗死可发生出血性梗死,脑缺血病变的病理分期,超早期(16h): 部分血管内皮细胞神经细胞星形胶质细胞肿胀, 线粒体肿胀空化 急性期(624h): 缺血脑组织苍白轻度肿胀, 神经细胞胶质细胞内皮细胞明显缺血改变 坏死期(2448h): 大量神经细胞消失, 胶质细胞坏变, 中性粒细胞淋巴巨噬细胞浸润, 脑组织水肿 软化期(3d3w): 病变区液化变软 恢复期(34w后): 坏死脑组织被格子细胞清除, 脑组织萎缩, 小病灶形成胶质瘢痕, 大病灶中风囊,2.病理生理,局部脑缺血由中心坏死区及周围脑缺血

13、半暗带(ischemic penumbra)组成 坏死区中脑细胞死亡，缺血半暗带由于存在侧支循环，尚有大量存活的神经元如血流恢复/脑代谢改善，神经细胞仍可恢复功能 保护缺血半暗带是急性脑梗死的治疗关键 恢复缺血脑组织的供血和对缺血脑组织实施脑保护是挽救缺血半暗带的两个基本治疗途径,治疗时间窗,缺血半暗带动态变化，大部分存活时间仅有数小时 有效挽救缺血半暗带的治疗时间，称为治疗时间窗（therapeutic time window,TTW） 研究表明，急性缺血性卒中溶栓治疗的时间窗一般不超过发病6小时，机械取栓治疗时间窗不超过8小时,临床表现,1.一般特点： 动脉粥样硬化性梗死多见于中老年人，动

14、脉炎性脑梗死以中青年多见 安静&睡眠中发病，TIA前驱症状如肢麻无力等 局灶性体征在发病后10余h &12d达高峰 多数意识清楚&轻度意识障碍,2.不同脑血管闭塞的临床特点,颈内动脉闭塞的表现： 可无症状(取决于侧支循环) 单眼一过性黑矇，偶见永久性失明(视网膜动脉缺血) Horner征(颈上交感神经节后纤维受损) 伴对侧偏瘫偏身感觉障碍同向性偏盲等(大脑中动脉缺血) 优势半球伴失语症, 非优势半球可有体象障碍 颈动脉搏动减弱&血管杂音, 可有晕厥发作&痴呆,大脑中动脉闭塞的表现,主干闭塞： 病灶对侧中枢性面舌瘫&均等性偏瘫 偏身感觉障碍偏盲(三偏) 优势半球完全性失语, 非优势半球体象障碍,

15、大脑中动脉闭塞的表现,皮质支闭塞： 上部分支卒中(眶额额部中央前回顶前部分支) 病灶对侧面部手上肢轻偏瘫&感觉缺失 伴Broca失语(优势半球)&体象障碍(非优势半球) 无同向性偏盲,大脑中动脉闭塞的表现,下部分支卒中(颞极颞枕颞叶前中后分支) 对侧同向性偏盲(下部视野受损较重) 对侧皮质感觉(图形觉实体辨别觉)明显受损 病觉缺失穿衣失用结构性失用等, 无偏瘫 优势半球Wernicke失语, 非优势半球急性模糊状态,大脑中动脉闭塞的表现,深穿支闭塞 对侧中枢性均等性偏瘫, 可伴面舌瘫 对侧偏身感觉障碍, 可伴对侧同向性偏盲 优势半球出现皮质下失语,大脑前动脉闭塞的表现,1）分出前交通动脉前主干

16、闭塞-无症状(对侧代偿)或双侧大脑半球的前、内侧梗死，导致截瘫、二便失禁等,大脑前动脉闭塞的表现,2）分出前交通动脉后闭塞- 对侧中枢性面舌瘫&下肢瘫 尿潴留&尿急(旁中央小叶受损) 淡漠反应迟钝欣快缄默等(额极胼胝体受损) 强握&吸吮反射(额叶受损) 优势半球出现Broca失语&上肢失用,大脑前动脉闭塞的表现,3）皮层支闭塞- 对侧中枢性下肢瘫 可伴感觉障碍(胼周&胼缘动脉闭塞) 对侧肢体短暂性共济失调强握反射精神症状 (眶动脉&额极动脉闭塞),大脑前动脉闭塞的表现,4）深穿支闭塞- 对侧中枢性面舌瘫上肢近端轻瘫 (累及内囊膝部&部分前肢),大脑后动脉闭塞的表现,主干闭塞取决于侧支循环 1）

17、单侧皮层支闭塞- 对侧同向性偏盲(上部视野受损较重) 黄斑视力可不受累(大脑中后动脉双重供血) 优势半球枕叶受累-命名性失语/失读/伴或不伴失写,大脑后动脉闭塞的表现,2）双侧皮层支闭塞- 皮质盲记忆受损(累及颞叶) 不能识别熟悉面孔(面容失认)、幻视、行为综合征,大脑后动脉闭塞的表现,3）中脑水平大脑后动脉起始处闭塞- 垂直性凝视麻痹动眼神经瘫核间性眼肌麻痹 眼球垂直性反向偏斜,大脑后动脉闭塞的表现,4）深穿支闭塞- 丘脑穿通动脉红核丘脑综合征 病侧小脑性共济失调意向性震颤 舞蹈样不自主运动 对侧感觉障碍,大脑后动脉闭塞的表现,5）深穿支闭塞- 丘脑穿通动脉红核丘脑综合征 病侧小脑性共济失调

18、意向性震颤 舞蹈样不自主运动 对侧感觉障碍 丘脑膝状体动脉：丘脑综合征 对侧深感觉障碍自发性疼痛感觉过度 轻偏瘫共济失调舞蹈-手足徐动症等,椎-基底闭塞的表现,基底动脉&双侧椎动脉闭塞脑干梗死, 危及生命 眩晕呕吐四肢瘫共济失调昏迷&高热 中脑受累-中等大固定瞳孔 脑桥病变-针尖样瞳孔眼球垂直性反向偏斜 娃娃头&冰水试验眼球水平运动缺如或不对称 眼球向偏瘫侧同向偏视, 垂直性眼球运动可受损,椎-基底闭塞的表现,1）闭锁综合征 2）Millard-Gubler综合征（外展&面神经交叉瘫） 3）Foville综合征（同侧凝视麻痹/周围性面瘫/对侧偏瘫）,椎-基底闭塞的表现,4）基底动脉尖综合征（t

19、op of the basilar syndrome）: 基底动脉尖分支小脑上动脉&大脑后动脉 主要供血-中脑丘脑小脑上部颞叶内侧枕叶,椎-基底闭塞的表现,4）基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome）: 眼球运动&瞳孔异常 单&双侧动眼神经部分&完全麻痹 一个半综合征眼球上视不能(上丘受累) 光反应迟钝调节反应存在(类A-R瞳孔,顶盖前区病损) 一过性&持续数日的意识障碍(中脑&丘脑网状激活系统受累) 对侧偏盲&皮质盲(枕叶受累) 严重记忆障碍(颞叶内侧受累),椎-基底闭塞的表现,4）基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome）:

20、 诊断： 中老年卒中突发意识障碍又较快恢复 瞳孔改变动眼神经麻痹垂直注视障碍 无明显运动感觉障碍 皮质盲&偏盲、严重记忆障碍 确诊-CT&MRI双侧丘脑枕叶颞叶中脑病灶,椎-基底闭塞的表现,5）延髓背外侧综合征（Wallberg syndrome）: 小脑后下动脉&椎动脉闭塞的表现 眩晕呕吐眼球震颤(前庭神经核) 交叉性感觉障碍(三叉N脊束核&对侧交叉脊髓丘脑束) 同侧Horner征(下行交感神经纤维) 饮水呛咳吞咽困难声音嘶哑(疑核) 同侧小脑性共济失调(绳状体&小脑受损) 小脑后下动脉解剖变异多, 常见不典型临床表现,3.特殊类型的脑梗死,大面积脑梗死 颈内动脉主干大脑中动脉主干&皮质支完

21、全性卒中 病灶对侧完全性偏瘫 偏身感觉障碍 向病灶对侧凝视麻痹 明显脑水肿颅内压增高征象, 甚至发生脑疝,3.特殊类型的脑梗死,分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction, CWSI) 是相邻血管供血区分界处&边缘带(border zone)缺血 典型为颈内动脉严重狭窄&闭塞伴血压降低 心源性&动脉源性栓塞 卒中样发病症状较轻恢复较快,分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction, CWSI) 皮质前型-大脑前中动脉分水岭梗死 病灶位于额中回 以上肢为主的偏瘫&偏身感觉障碍 情感障碍强握反射局灶性癫痫 主侧病变出现经皮质运动性失语,分水

22、岭脑梗死(cerebral watershed infarction, CWSI) 皮质后型-大脑中后动脉&大脑前中后动脉 皮质支分水岭梗死 病灶位于顶枕颞交界区 偏盲, 下象限盲为主 皮质性感觉障碍, 无偏瘫或较轻 情感淡漠记忆力减退& Gerstmann综合征 主侧病变-经皮质感觉性失语, 非主侧-体象障碍,分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction, CWSI) 皮质下型-大脑前中后动脉皮质支与深穿支分水岭 或大脑前动脉回返支(Heubner动脉)与大脑中动脉 豆纹动脉分水岭梗死 病灶位于大脑深部白质壳核尾状核等 纯运动性轻偏瘫感觉障碍不自主运动等,3.特殊

23、类型的脑梗死,出血性脑梗死(hemorrhagic infarct) 脑梗死灶动脉坏死使血液漏出&继发出血 常见于大面积脑梗死后,3.特殊类型的脑梗死,多发性脑梗死(multiple infarct) 2个&以上不同供血系统脑血管闭塞引起的梗死 反复发生脑梗死所致,辅助检查,1.血液和心电图检查： 血液检查包括血常规、血流变、血生化（血糖、血脂、肾功能、电解质） 有利于发现脑梗死危险因素,2. 神经影像学检查 CT检查, 病后24h逐渐显示低密度梗死灶 病后215d-均匀片状&楔形低密度灶 大面积脑梗死伴脑水肿&占位效应 出血性梗死呈混杂密度 病后23w“模糊效应”-CT难以分辨病灶 梗死吸收

24、期, 水肿消失&吞噬细胞浸润,图8-1 CT示低密度脑梗死病灶,辅助检查,MRI清晰显示早期缺血性梗死, 梗死后数h T1WI低信号T2WI高信号病灶 出血性梗死混杂T1WI高信号, 钆增强敏感 DWI发病2h内可显示病变,图8-2 MRI显示右颞枕叶大面积脑梗死(A: T1WI, B: T2WI) 右侧外侧裂池明显变窄, 脑沟几乎消失,辅助检查,DSA 发现血管狭窄&闭塞部位 显示动脉炎Moyamoya病动脉瘤动静脉畸形,图8-3 DSA显示闭塞大脑中动脉,辅助检查,辅助检查,3.腰穿检查 不能做CT检查&临床难以区别脑梗死或脑出血者 脑压& CSF常规正常,辅助检查,4.TCD：经颅多普勒

25、(TCD)发现颈动脉&颈内动脉狭窄/动脉粥样硬化斑/血栓形成 5.超声心动图：超声心动图检查发现心脏附壁血栓/心房粘液瘤/二尖瓣脱垂,诊断及鉴别诊断,1.诊断： 中年以上高血压及动脉硬化患者突然发病 一至数日出现脑局灶性损害症状体征 可归因于某颅内动脉闭塞综合征 CT或MRI检查发现梗死灶可以确诊 有明显感染或炎症性疾病史的年轻患者需考虑 动脉炎的可能,表8-3 脑梗死与脑出血的鉴别要点,2. 鉴别诊断,（1）脑出血,脑梗死,脑出血,鉴别诊断,（2）脑栓塞 起病急骤, 局灶性体征数秒至数min达到高峰 心源性栓子来源(风心病冠心病心肌梗死 亚急性细菌性心内膜炎), 合并心房纤颤 大脑中动脉栓塞

26、常见大面积脑梗死 脑水肿&颅内压增高, 可伴痫性发作,鉴别诊断,（3）颅内占位病变 卒中样发病的颅内肿瘤硬膜下血肿脑脓肿 出现偏瘫等局灶性体征 颅内压增高征象不明显时易与脑梗死混淆 CT & MRI可确诊,治 疗,1.治疗原则 超早期治疗 提高全民脑卒中的急症&急救意识 了解超早期治疗重要性&必要性 力争发病后36h治疗时间窗内溶栓治疗,个体化治疗： 根据病人年龄卒中类型病情&基础疾病采取最适当的治疗 整体化治疗：支持疗法对症治疗早期康复，干预卒中危险因素(高血压糖尿病心脏病),治 疗,2.急性期治疗 （1）一般治疗：对症治疗: 维持生命功能&处理 并发症 1）血压：个体化、慎重、适度原则。发

27、病24小时内，为改善缺血脑组织的灌注，维持较高的血压是非常重要的 病后2448h Bp200/110mmHg，才需降压,2）吸氧和通气支持 3）血糖：控制在7.8-10mmol/L 4）脑水肿：多见于大面积脑水肿，常于发病后3-5天达高峰 5）感染：预防呼吸道、泌尿系感染 6）上消化道出血：应激性溃疡 7）发热 8）深静脉血栓形成,9）水、电解质紊乱 10）心脏损伤：脑心综合征，主要包括急性心肌缺血、心肌梗死、心律失常及心力衰竭 11）癫痫：一般不使用预防性抗癫痫治疗,（2）特殊治疗：包括超早期溶栓治疗、抗血小板治疗、抗凝治疗、血管内治疗、细胞保护治疗和外科治疗等 溶栓治疗：恢复梗死区血流灌注

28、、减轻神经元损伤、挽救缺血半暗带,1) 静脉溶栓疗法 尿激酶(UK) 50150万IU加入0.9%生理盐水100ml 1h内i.v滴注 重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA) 0.9mg/kg, 最大剂量90mg 10%剂量i.v推注, 其余在60min i.v滴注,用rt-PA最初24h内不能用抗凝剂&抗血小板药 UK & rt-PA溶栓必须在专科医院进行 用药过程中出现严重头痛呕吐血压急骤升高应立即停用, 并检查CT,年龄18-80岁 急性缺血性卒中, 无昏迷 发病至静脉溶栓治疗开始时间4.5小时 脑CT等影像学检查已排除颅内出血 患者本人或家属同意,静脉溶栓适应证,出血性疾病或出血倾向以

29、及近期颅内手术或外科手术； TIA单次发作迅速好转的卒中症状轻微者 发病时间无法确认； 严重高血压； CT显示早期脑梗死低密度大于1/3大脑中动脉供血区,静脉溶栓禁忌证,梗死灶继发出血 UK是非选择性纤维蛋白溶解剂 激活血栓&血浆内纤溶酶原 有诱发出血潜在风险 应监测凝血时&凝血酶原时间 溶栓可引起再灌注损伤&脑水肿 溶栓再闭塞率高达10%20%, 机制不清,静脉溶栓并发症,DSA直视下超选择介入动脉溶栓 rt-PA或尿激酶动脉溶栓 减少剂量 适应症、禁忌症、并发症同静脉溶栓,2）动脉溶栓,动脉溶栓术前,动脉溶栓术后,阿司匹林、氯吡格雷（波立维） 48小时内尽早服用 溶栓后24小时内不用,3）

30、抗血小板治疗,短期应用预防进展性卒中溶栓后再闭塞 肝素低分子肝素华法令等 监测凝血时间&凝血酶原时间 准备拮抗剂(维生素K硫酸鱼精蛋白),4）抗凝,自由基清除剂：V.EV.C依达拉奉(edaravone) 阿片受体阻断剂: 纳洛酮 电压门控性钙通道阻断剂 兴奋性氨基酸受体阻断剂 镁离子 早期(2h)头部&全身亚低温 许多脑保护剂动物实验有效, 临床疗效不肯定,5）脑保护,机械取栓治疗时间窗为8小时 动脉溶栓无效时使用 血管内支架置入术（慎重选择）,6）血管内治疗,幕上大面积脑梗死脑水肿严重占位效应&脑疝形成征象开颅去骨瓣减压术 小脑梗死脑干受压病情恶化后颅窝减压术,7）外科治疗,降纤治疗 中药

31、制剂,8）其他药物治疗,早期进行, 个体化原则 制定短期&长期治疗计划 分阶段因地制宜选择治疗方法 进行针对性体能&技能训练 降低致残率, 增进神经功能恢复 提高生活质量&重返社会,9）康复治疗,控制危险因素 抗血小板聚集 抗凝 康复,（3）恢复期治疗,病死率约10%，致残率达50% 存活者复发率40%,预后,二 脑栓塞 Cerebral Embolism,各种栓子随血流进入颅内动脉使血管腔急性闭塞, 引起相应供血区脑组织缺血坏死&脑功能障碍 主要指心源性栓塞,概念,1. 病因,心源性: 占60%75%, 常见病因-心房颤动,病因&发病机制,根据栓子来源,栓子来源 风湿性心瓣膜病 心内膜炎赘生

32、物&附壁血栓脱落 心肌梗死心房粘液瘤心脏手术 心脏导管二尖瓣脱垂&钙化 先天性房室间隔缺损(静脉反常栓子),病因&发机病机制,非心源性 动脉粥样硬化斑块脱落 肺静脉血栓 骨折&手术时脂肪栓气栓 血管内治疗时血栓脱落 颈动脉纤维肌肉发育不良(女性多见) 肺感染败血症肾病综合征的高凝状态,1. 病因,来源不明:约30%的脑栓塞,脑栓塞常见于颈内动脉系统, 大脑中动脉多见 病理改变与脑血栓形成基本相同 栓子多发易碎移动性&可能带菌(细菌栓子) 可伴脑炎脑脓肿局限性动脉炎细菌性动脉瘤 脂肪空气栓子脑内多发小栓塞 寄生虫性栓子可发现虫体&虫卵 可见肺脾肾肠系膜皮肤巩膜栓塞 约30%脑栓塞合并出血,病因&

33、发病机制,2. 病理,脑栓塞骤然发生可伴脑血管痉挛严重脑梗死,高度提示栓塞性卒中的表现 活动中骤然发生局灶性神经体征而无先兆 起病瞬间即达到高峰, 多呈完全性卒中, 常见癫 痫发作 如病人有心瓣膜病心内膜炎心脏肥大心律失 常或多灶性脑梗死等体征, 提示为心源性栓子,脑栓塞的临床表现,要点提示,1. 脑栓塞青壮年多见 活动中急骤发病而无先兆, 局灶性神经体征数秒至数分钟达到高峰 多表现完全性卒中, 意识模糊&清楚,临床表现,颈内&大脑中动脉主干栓塞大面积脑梗死 严重脑水肿颅内压增高脑疝&昏迷, 常见痫 性发作,椎-基底动脉系统栓塞常发生昏迷,2. 脑栓塞 前循环约占4/5 偏瘫(上肢重)偏身感觉

34、障碍失语 &局灶性癫痫发作 后循环约占1/5 眩晕复视交叉瘫&四肢瘫共济失调饮水呛 吞咽困难构音障碍,临床表现,大脑后动脉栓塞同向性偏盲&皮质盲 基底动脉主干栓塞突然昏迷四肢瘫 &基底动脉尖综合征,临床表现,大多数病人伴风心病冠心病&严重心律失常 心脏手术长骨骨折血管内治疗等栓子来源,肺栓塞(气急发绀胸痛咯血胸膜摩擦音) 肾栓塞(腰痛血尿) 肠系膜栓塞(腹痛便血) 皮肤栓塞(出血点&瘀斑),常伴,1. CT MRI检查可显示缺血性梗死 合并出血性梗死高度支持脑栓塞 复查CT可发现梗死后出血&调整治疗方案,辅助检查,MRA可发现颈动脉狭窄程度&闭塞,2. 腰穿脑压正常 出血性梗死CSF呈血性&镜

35、下红细胞 感染性脑栓塞CSF细胞数增高 (早期粒细胞为主, 晚期淋巴细胞为主) 脂肪栓塞CSF可见脂肪球,辅助检查,3. ECG确定心肌梗死风心病心律失常 脑栓塞可作为心肌梗死的首发症状,辅助检查,颈动脉源性栓塞 颈动脉超声检查管腔狭窄程度&粥样硬化斑块,骤然卒中起病, 出现偏瘫失语等局灶性体征 可伴痫性发作 数秒至数分钟达高峰 心源性栓子来源,诊断&鉴别诊断,1. 诊断,合并其他脏器栓塞更支持诊断,CTMRI可确定脑栓塞部位数目伴发出血等,注意与血栓性脑梗死脑出血鉴别 起病过程极迅速&栓子来源可提供脑栓塞证据,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,1. 一般治疗与脑血栓形成相同,治疗,颈内动脉&大

36、脑中动脉栓塞导致大面积脑梗死 严重脑水肿&继发脑疝 小脑梗死易发生脑疝 积极脱水降颅压治疗, 必要时去颅瓣减压术,房颤可用抗心律失常药物 心源性脑栓塞发病后数h内用血管扩张剂罂粟碱 麦全冬定600900mg i.v滴注,2. 抗凝治疗 房颤或有心源性栓子动脉夹层&高度狭窄 可用肝素预防再栓塞 定期监测凝血功能&调整剂量 肝素华法令用法见第二节,治疗,栓塞复发的高度风险可完全抵消出血风险 脑栓塞抗凝治疗导致梗死区出血很少影响转归,3. 气栓处理 患者取头低左侧卧位 减压病-高压氧治疗, 减少气栓, 增加脑含氧量 气栓引起癫痫发作-抗癫痫治疗, 严密观察 脂肪栓-扩容剂血管扩张剂静脉滴注 感染性栓

37、塞-选用足量有效的抗生素,治疗,脑栓塞急性期病死率5%15% 多死于严重脑水肿脑疝肺感染心力衰竭 心肌梗死所致脑栓塞预后差 脑栓塞病人病后10日内复发率10%20%,预后,三 腔隙性梗死 Lacunar Infarct,腔隙性梗死-长期高血压引起 脑深部白质&脑干穿通动脉病变和闭塞 缺血性微梗死形成腔隙,概念,最常见的高血压性脑血管病变 约占脑梗死20%, 许多病例无临床症状,Fisher提出21种腔隙综合征 CT和MRI的广泛应用使本病诊断不困难,高血压小动脉硬化&透明变性管腔闭塞 舒张压增高是多发性腔隙性梗死的主要原因,病因&发病机制,不完全清楚,大脑中动脉&基底动脉粥样硬化 形成小血栓阻

38、塞深穿支动脉,病因&发病机制,血压突然下降使已狭窄的动脉缺血小梗死,空气动脉粥样硬化斑等小栓子阻塞小动脉 微栓子常见来源-颈动脉颅外段粥样硬化斑块,红细胞增多症血小板增多症高凝状态等,腔隙灶-不规则圆形卵圆形狭长形 直径多为34mm,病理,病变血管: 100200mm直径深穿支 常见豆纹A丘脑深穿动脉基底动脉旁中线支,病灶-基底节核团脑桥内囊后肢 腔隙-含液体小腔洞软化灶,1. 中老年高血压病患者, 男性较多 常在白天活动中急性发病 约20%的病例TIA样起病,临床表现,2. 多样性临床综合征 特点-症状较轻体征单一预后较好,常见 轻偏瘫, 程度相同, 可伴面瘫 不伴感觉视觉障碍失语 脑干病变

39、无眩晕耳鸣眼震复视小脑共济失调 2w内开始恢复,临床表现,常见的腔隙综合征,(1) 纯运动性轻偏瘫(pure motor hemiparesis, PMH),病灶,内囊后肢&脑桥病变,较常见 特点: 偏身感觉缺失, 可伴感觉异常 (麻木烧灼感刺痛 僵硬感) 病灶: 丘脑腹后核内囊后肢放射冠后部延髓背外侧,临床表现,(2) 纯感觉性卒中(pure sensory stroke, PSS),病变对侧PMH伴小脑性共济失调 偏瘫下肢重(足踝部明显), 上肢轻, 面部最轻 指鼻试验跟膝胫试验(+),临床表现,(3) 共济失调性轻偏瘫(ataxic-hemiparesis, AH),脑桥基底部上1/3与

40、下2/3交界处 内囊后肢&颞枕桥束 放射冠&半卵圆中心(皮质脑桥束&锥体束),病灶,起病突然, 症状迅速达高峰 构音障碍吞咽困难病变对侧中枢性面舌瘫 对侧手无力&精细动作笨拙(书写易发现) 指鼻试验不准轻度平衡障碍,临床表现,(4) 构音障碍-手笨拙综合征 (dysarthric-clumsy hand syndrome, DCHS),脑桥基底部上1/3与下2/3交界处 -基底动脉旁中线支闭塞 内囊膝部,病灶,可视为AH变异型,以偏身感觉障碍起病, 再出现轻偏瘫,临床表现,(5) 感觉运动性卒中(sensorimotor stroke, SMS),病灶,丘脑腹后核&邻近内囊后肢 丘脑膝状体动脉

41、分支&脉络膜后动脉丘脑支闭塞,严重精神障碍 痴呆 假性球麻痹 双侧锥体束征 类帕金森综合征 尿便失禁,临床表现,(6) 腔隙状态(lacunar state),表现,-多发性腔隙性梗死,CT可见内囊基底节 区皮质下白质单个 &多数圆形卵圆形 病灶边界清晰 无占 位效应 MRI显示更清晰 CSF检查正常 EEG无阳性发现,辅助检查,MRI显示腔隙性梗死,中老年发病, 长期高血压病史 临床表现符合腔隙综合征之一 CT或MRI检查证实与神经功能缺失一致的病灶 EEGCSFDSA正常 预后良, 多在短期内恢复,诊断&鉴别诊断,1. 诊断,小量脑出血&脑桥出血 脱髓鞘病 囊虫病 Moyamoya病 脑脓肿 颈动脉颅外段闭塞 转移瘤,2. 鉴别诊断,诊断&鉴别诊断,注意与非缺血性梗死腔隙综合征鉴别,目前尚无有效的疗法：与脑血栓形成治疗类似。 有效控制高血压&各种类型脑动脉硬化 减少腔隙性卒中发病, 是预防本病的关键 扩血管药如脉栓通, 增加脑血液供应 促进神经功能恢复 钙离子拮抗剂如尼莫地平减少血管痉挛 改善脑血液循环, 降低腔隙性梗死复发率 活血化瘀类中药 控制吸烟糖尿病高脂血症等危险因素,治疗,本病预后良好 多数病例病后23月恢复 死亡率&致残率较低, 复发率较高,预后,谢谢！,