最新：妊娠高血压诊治-文档资料.ppt

《最新：妊娠高血压诊治-文档资料.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新：妊娠高血压诊治-文档资料.ppt（40页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,1,诊 治 现 状,目前对妊娠合并高血压尚无统一的 诊断和治疗指南。 其具有发生母婴严重并发症的高危 险性。 大部分用于治疗高血压的药物对胎儿 的安全性尚缺乏临床试验的评估。 一部分药物在动物实验中已经明确发现具有致畸作用，因此在降血压药物的选择方面受到很大限制。,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,2,流 行 病 学,妊娠期特有的疾病 我国发病率9.4%，国外7%12% 70%与妊娠有关 常见的严重危害母婴健康的妊娠 合并症，居孕妇死亡原因的第二位 孕妇可发生脑血管意外、多器官功能衰竭及DIC等并发症 胎儿及新生儿发病与致残的主要原因,

2、2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,3,概 念 与 病 因,妊高征（PIH）是一种多发生于妊娠20周以后的以高血压、蛋白尿、水肿为特征的多脏器功能受损的综合征。 首次报道距今已100余年，至今仍严重威胁着母婴的安全与健康。关于其发病原因及病理变化学说颇多，但至今尚无定论。,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,4,概 念 与 病 因,妊娠期高血压 BP140/90mmHg 妊娠20周后首次出现产后12周恢复正常 尿蛋白（-） 产后方可确诊,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,5,概 念 与 病 因,定 义 收缩压（SBP）140mmHg 或舒张压（DBP）90mmH

3、g 与孕前或妊娠期头三个月血压水平比较其SBP升高超过25mmHg或DBP升高超过15mmHg DBP均110mmHg,或一次的DBP120mmHg， 称为妊娠合并严重高血压,概 念 与 病 因,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,6,概 念 与 病 因,妊高征可能的机理：由于某些遗传因素导致母体对胎儿滋养膜抗原的低识别，造成防护性的免疫减弱和排斥反应的增强，从而引起胎盘缺血和代谢障碍，表现为胎盘源性细胞毒性因子增加，并进而造成血管内皮损伤，血管活性物质平衡失调，导致全身小动脉痉挛，最终发生妊高征。,概 念 与 病 因,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,7,概 念 与 病

4、 因,子宫-胎盘缺血学说： 本学说最早由Young(1918)提出 ，认为多胎妊娠，羊水过多，初产妇，子宫膨大过度，腹壁紧张等，都会使宫腔压力增大，子宫张力增高影响子宫的血液供应，造成子宫-胎盘缺血，子宫胎盘血流量减少或减慢，引起缺血缺氧，血管痉挛而致血压升高。也有人认为，胎盘或蜕膜组织缺血缺氧后，可产生一种加压物质，引起血管痉挛，使血压升高。,概 念 与 病 因,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,8,概 念 与 病 因,血管内皮细胞损伤学说： 是目前普遍承认的妊高征发生的重要中心环节。血管内皮细胞损伤的结果是，造成血管内皮细胞的联接破坏，使血管内蛋白和液体的外渗；激活凝血系统造成

5、DIC，并释放血管活性因子；增加血管收缩因子的生成与释放，减少血管舒张因子的生成与释放，使血管活性因子失衡并致收缩血管的因子占有优势。（肾素-血管紧张素-醛固酮系统、前列腺素、血栓素B2、一氧化氮、内皮素-1等）,概 念 与 病 因,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,9,概 念 与 病 因,免疫学说： 妊娠可视为成功的半同种移植，正常妊娠的维持有赖于母儿间免疫平衡的建立与稳定。当母体与胎儿之间的免疫平衡失调，就可能引发免疫排斥反应而导致妊高征的发生。 有学者研究发现在妊高征时，螺旋小动脉存在着类似移植排斥免疫反应的现象，呈现出排异反应典型的血管炎症改变，加之诸多免疫因子参与妊高征的

6、事实，说明妊高征与母体免疫反应异常有关。,概 念 与 病 因,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,10,概念与病因,遗传学说： 流行病学的调查表明，妊高征有明显的遗传倾向，但其遗传方式目前尚不明了。随着遗传学和分子生物学的进展，使我们对妊高征有了更深入的认识，但妊高征的遗传背景相当复杂，还有很多的工作要做。,概 念 与 病 因,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,11,治 疗,治疗的目的和原则 争取母体可完全恢复健康 胎儿生后可存活 以对母儿影响最小的方式终止妊娠,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,12,妊娠期高血压的非药物防治,体 位 疗 法 体位疗法可使疗效

7、增强，对妊娠期高血压疾病的具体方法为绝对卧床休息，左侧卧位，且有五大优点： 1、有较好的利尿作用侧卧24小时能利尿1350-2700毫升。 2、能减轻子宫对主动脉髂动脉的压迫，增加子宫胎盘血流灌注。 3、能降低对下腔静脉的压迫，使回心血量增加，增加脏器的血流量，如肾、脑、胎盘等，故能改善胎盘功能。 4、能纠正子宫右旋，有助于纠正子宫胎盘缺氧 5、能减少升压物质血管紧张素的生成。,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,13,妊娠期高血压的非药物防治,饮食疗法 适当限制热量,防止过食。因为1.肥胖是妊娠高血压疾病的危险因素，发病率高。2.卧床休息后热量需求减少。3.过多热量负荷加重病情。

8、适当减少食盐而不过度限盐 对限盐有不同主张，欧美各国不限盐，因其日进盐量仅5-7g，中国与日本则限制食盐。因两国习惯较欧美进盐量高2-3倍（15-20g）。过度限盐反而有害，可致食欲下降离子紊乱，一天以5-6g左右为宜。如进盐过多，可使钠在血管壁滁留，增加血管壁对升压物质血管紧张素的敏感性。 高蛋白饮食 日给蛋白质80-100g最好摄取良质蛋白，动物蛋白占1/2为好,因为妊娠期高血压疾病有蛋白尿，且常伴低蛋白血症。但对肾功能不全者除外。,妊娠期高血压的非药物防治,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,14,妊娠期高血压的非药物防治,适当限制脂肪 因妊娠期高血压疾病常伴脂质代谢障碍，胆固

9、醇及甘油三脂增加，摄入量每日应小于60g并以植物脂肪为主，它含不饱和脂肪酸较多。 补充多种维生素矿物质 有报道妊娠高血压疾病时缺少维生素B1、B6另外，体内脂质过氧化物增多，抗过氧化物如维生素E等减少，致使TXA2增多，PGI2减少，导致平衡失调，而诱发妊娠期高血压疾病。故应补充维生素B1、B6、C、E等。其次，应注意补充钙剂。,妊娠期高血压的非药物防治,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,15,轻 度 高 血 压,尽可能不使用或停用降血压药物，观察血压 变化，尤其在妊娠前20周。 慢性高血压患者应尽可能强调非药物治疗。 孕前存在靶器官损害使用几种降压药物的患者，根据妊娠期间血压水平

10、，原则应用尽 可能少的药物种类和剂量。,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,16,对于何时开始进行高血压的药物治疗，存在不同意见。有人认为当血压140-179/90-109mmHg时，一般不需降压药物治疗，而且即便降压治疗，也不能改善围产期的结果。过早的降压治疗虽可以降低孕妇的并发症，但增加了围产期胎儿的危险性。有研究者主张当舒张压100mmHg或收缩压170mmHg或低于这一水平但伴有糖尿病、心功能不全或肾脏疾病等，应开始药物降压始疗。 对于先兆子痫、子痫，一般主张DBP110mmHg应静脉降压治疗。美国国家高血压教育计划工作组则提出当DBP105mmHg时开始应静脉降压。但无论血

11、压水平如何，在妊娠早期（妊娠三个月内）使用降压药物对胎儿都有较大的风险。,治 疗 时 机,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,17,重 度 高 血 压,最大程度降低母亲的患病率和死亡率。 降压药物的选择应主要取决于临床医生对药物的熟悉程度和经验。 因为妊娠期高血压的治疗要顾及孕产妇及胎儿或新生儿双方的安全。因此，抗高血压药物的选择、药物治疗的时机要权衡两者双方的利弊。由于伦理等多方面因素，迄今，妊娠高血压药物治疗的大规模、可靠的循证医学依据不多。尽管一些权威机提供了的一些可用于妊娠高血压的药物，但大都是借鉴动物实验间接资料或不全面的临床资料。,重 度 高 血 压,2019/1/24,

12、河南科技大学第一附属医院,18,临床医师一直梦想有一种方法能够预测患者属何种反应人群，以便为患者选择有效药物和剂量,经验治疗,阶梯治疗,循证医学,个体化治疗,属于群体治疗，不能指导个体用药,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,19,医生就是药。 没有安全的药物 只有安全的医师 因此，妊娠高血压的降压用药仍是一个尚未完全解决的问题。所以，临床医生应在治疗中严密观察，慎之又慎。,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,20,降 压 治 疗,降压药可使血压下降，但同时也降低重要器官的血流灌注，特别是子宫胎盘血流量 ，对胎儿有一定危害，因此，必须合理应用。 选择降压药的原则: 1.不影

13、响心脏排血量 2.不影响肾血流量 3.不影响胎盘灌注 4.对胎儿无害,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,21,降压治疗,1. 硫酸镁常作为首选药 硫酸镁的作用机制： 有中枢性镇痛作用，能降低中枢神经兴奋性， 控制子痫抽搐。 作用于周围血管使血管扩张，降低血压。 作用于神经肌肉交接处，抑制运动神经末梢，释放乙酰胆碱，乙酰胆碱释放减少，从而阻断神经和肌肉的传导，并减弱运动终板对该介质的敏感性，使骨骼肌松弛。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,22,降压治疗,2. 中枢性降压药 如甲基多巴，曾为妊娠高血压的首选药物，一些妊娠高血压降压治疗的临床试验多以此药作为

14、对照。迄今，已有几项临床试验证明在妊娠三个月后使用甲基多巴降压有效，并且经长期（长达7年）随访，孕妇及胎儿是安全的。甲基多巴在脑干转化为甲基去甲肾上腺素及甲基肾上腺素，激动中枢突触后膜2受体，降低外周交感张力，使血压下降。其优点是增加肾血流，尤其适用于肾功能不良的妊娠患者。 甲基多巴是妊娠期常用的降压药物，也是惟一长期随访至儿童期，并证明是安全的药物。使用方法为每天口服3次，每次250毫克。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,23,降压治疗,3. 受体抑制剂 哌唑嗪：它能扩张容量血管，降低心脏前负荷，又能扩张阻力血管，降低后负荷。用法：0.5-2.0mg三次日服。因

15、临床应用积累较少，故应慎用。 酚妥拉明：它能作用于神经细胞突触处，阻断交感神经的去甲肾上腺素对血 管的紧张作用，使小动脉扩张，降低血压，减轻心脏后负荷。用法：5%葡萄糖100ml+酚妥拉明10mg静脉滴注，以0.1mg/分速度滴入，每日可用10-30mg。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,24,降压治疗,4. 受体抑制剂 临床试验中，阿替洛尔用于妊娠三个月内的高血压患者，可致胎儿宫内生长迟缓，但未见发生严重的胎儿畸形。 有学者经过12个月的随访，婴儿副作用与对照组相比无明显差异。对受体阻滞剂中的其它药物，尚无妊娠早期治疗的资料。而在妊娠晚期应用美托洛尔， 氧烯洛尔

16、，未见伴有胎儿异常。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,25,降压治疗,4. 受体抑制剂 妊娠晚期应用相对比较安全 有引起胎儿发育迟缓、新生儿低血糖和心动过缓的可能 拉贝洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,26,降压治疗,5. 钙通道抑制剂（CCB）： 是在产科领域中越来越受欢迎的降压药 抑制平滑肌细胞收缩，降压效果显著 对胎儿不良反应少 心痛定、拜心痛、氨氯地平等 抑制钙离子跨膜内流，松弛血管平滑肌 ，扩张冠脉及全身小动脉，降低外周阻力，使血压下降。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院

17、,27,降压治疗,5.钙通道抑制剂（CCB）： 有关在妊娠早期（三个月内）使用CCB是否增加胎儿畸形危险性，目前仍有争议。一项临床观察结果显示在妊娠三个月内使用硝苯地平（37例）、地尔硫卓（27例）和维拉帕米（76例）出现胎儿缺陷分别为5% 、13.8%和1.3%。 另一项前瞻性、多中心队列研究，78例妊娠早期用硝苯地平或维拉帕米，未增加胎儿异常的危险性。另一对照研究中，妊娠12周后使用硝苯地平、尼卡地平、尼群地平、依拉地平治疗均比较安全。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,28,降压治疗,6. 直接扩张血管药物 肼屈嗪，系最理想的降压药，可阻断-受体，使外周血管扩

18、张而血压下降。优点是使心排出量增加，肾、脑血流增加，从而改善肾血流量及子宫胎盘灌注量。降压作用快，舒张压下降较明显。用法：肼12.5-25mg+5%糖250-500ml静滴，从每分钟20滴起直至舒张压降至90-100mmHg为宜，以免影响胎盘血流量。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,29,降压治疗,6. 直接扩张血管药物 硝普钠：它属紧急情况下使用的降压药，有速效、强效=短效之称。既能扩张阻力血管，又能扩张容量血管，不影响子宫收缩。静脉注入2分钟后即可产生明显效果。停药5分钟后降压作用消失。由于能明显降低心脏前后负荷，常用于治疗高血压危象，伴充血性心力衰竭者。用法

19、：25mg+5%葡萄糖500毫升静注。用药注意：必须现用现配切要避光，一般用黑布或黑纸将滴流瓶几胶管罩上，以免药物受光线照射产生氰化物导致中毒。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,30,少数重度妊高征患者血压很高，经上述药物治疗未能控制者，可在严密观察下使用本药。使血压迅速下降和改善心功能，增加心排出量。必须注意的是硝普钠静脉滴注后，可迅速透过胎盘进入胎儿循环，而且胎儿血内浓度比母体高，故当患者血压下降，症状改善后，应尽快结束分娩，有利母婴安全。 。动物实验证明孕羊应用硝普钠静脉滴注，连续24小时后，可致羊仔因氰化物中毒而宫内死亡。所以对于重症妊高征患者只有在其他降

20、压药物无效时，为母体安全而采用。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,31,降压治疗,7. 血管紧张素转化酶抑制剂： 动物试验有致畸作用 临床应用胎儿肾功能受损 禁用于妊娠妇女 能抑制血管紧张素1转化为紧张素2，故而扩张小动脉，降低体循环阻力，是治疗心衰时最有效的扩血管药物。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,32,降压治疗,ACEI药物在扩张血管的同时尚能降低胎盘灌注量，国外观察该药能致胎儿畸形，、羊水过少、胎儿生长受限、以及胎死宫内，应慎用。 国外一项临床研究发现妊娠早期使用ACEI，发生胎儿异常者占7%；在妊娠16周后用ACEI发生肾

21、功能衰竭占15%，羊水过少者占14%。 这些严重不良反应与ACEI影响胎儿发育（包括肾脏、肺发育不全）、抑制胎儿生长及其持续抑制肾素-血管紧张素系统而导致肾小管功能不全有关。因此，妊娠期绝对禁用ACEI。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,33,降压治疗,8. 血管紧张素II受体拮抗剂 （ABR）： ARB与ACEI作用机制相近，尽管目前没有在妊娠期使用这类药物的临床资料，但应被列为妊娠禁用的降压药物。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,34,降压治疗,9.利尿治疗 对于利尿剂是否能用于妊娠高血压，争议很大。有临床试验发现妊娠早期使用利尿

22、剂，可以影响胎儿生长、引起血小板减少及有个别婴儿死亡病例报道，这些可能与容量缩减有关。 但也有临床试验并不支持这一结论。认为利尿剂，对妊娠合并心力衰竭、盐敏感型的“难治性”高血压及对单纯用扩血管药引起的钠水潴留有很好疗效。而且在妊娠晚期，噻嗪类利尿剂作为第二、三线药物是安全的，但袢利尿剂（噻呋米）应避免使用，因其对胚胎有毒性作用。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,35,降压治疗,9.利尿治疗 Collins等对7000例的9个临床试验荟萃分析，对胎儿并没有造成不良影响。 胎儿发育迟缓、先兆子癫者避免应用 总之，对于利尿剂的安全性问题尚无定论，至少妊娠早期禁用这类药

23、。在妊娠晚期，若有用利尿剂强指证，如心衰、肺水肿或盐敏感的难治型高血压，仍可慎用噻嗪类利尿剂，但应小剂量。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,36,降压治疗,10.补充钙剂 妊娠期高血压疾病患者常伴低钙血症，由于血钙降低，刺激甲状旁腺激素分泌增加，促进肾小管对钙离子的再吸收，减少钙离子丢失。但PTH能使钙离子跨膜内流，使血管平滑肌细胞兴奋性增加，导致血压升高。如妊娠中期每日补充钙剂2g，可预防妊娠高血压疾病。补充钙剂时，以补充碳酸钙为宜，因碳酸钙中钙元素占40%。,降 压 治 疗,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,37,预 后,国外学者Epstein曾随

24、访妊娠高血压患者达15年之久，发现其中有27%发生高血压，而对照组中，发展为高血压者仅7%。因此，认为妊娠高血压妇女产后可诱发永久性高血压。 国内学者曾调查妊高征孕妇产后42 d仍有高血压者为26.9%，更长时间的随访调查尚未见报道。,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,38,谢谢,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,39,谢谢大家,2019/1/24,河南科技大学第一附属医院,40,） “和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。 编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿

25、病87fr） 不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少

26、见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学

27、理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。

28、加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。 1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,