生物化学第3章氨基酸.ppt

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1、第3章 氨基酸(Amino acids),一、氨基酸蛋白质的构件分子 二、氨基酸的分类 三、氨基酸的酸碱化学 四、氨基酸的化学反应 五、氨基酸的光学活性和光谱性质 六、氨基酸混合物的分析分离,一、氨基酸蛋白质的构件分子,将蛋白质完全水解(酸水解、碱水解、酶水解)可以得到构成蛋白质的基本成分,这些基本成分是L-氨基酸。,氨基酸的结构通式,碳原子为手性碳,侧链基团,氨基酸通过肽键(酰胺键)连接成肽,Carboxyl end,Amino end,Amino acid 2,Dipeptide,Amino acid 1,二、氨基酸的分类,从各种生物体中发现的氨基酸已有180多种。,20种常见的蛋白质氨基

2、酸 不常见的蛋白质氨基酸 非蛋白质氨基酸,常见的蛋白质氨基酸,Glycine Alanine Valine Leucine Isoleucine,常见的蛋白质氨基酸氨基酸,Serine Threonine Cysteine Methionine,蛋氨酸,常见的蛋白质,Aspartic acid Glutamic acid Asparagine Glutamine,常见的蛋白质氨基酸,Lysine Arginine Histidine Proline,常见的蛋白质氨基酸,Phenylalanine Tyrosine Tryptophan,氨基酸按其R基的极性分类 (pH7时),不常见蛋白质氨基酸

3、,不常见蛋白质氨基酸,不常见蛋白质氨基酸,不常见蛋白质氨基酸,不常见蛋白质氨基酸,硒代半胱氨酸,非蛋白质氨基酸,非蛋白质氨基酸,非蛋白质氨基酸,非蛋白质氨基酸甲状腺素,三、氨基酸的酸碱化学,氨基酸兼性离子,甘氨酸兼性离子的解离,甘氨酸的滴定曲线,pK1 = 2.34 pI = 5.97 pK2 = 9.60,Handerson-Hasselbalch公式,当质子受体=质子供体时,谷氨酸和赖氨酸的滴定曲线,谷氨酸的解离反应式和pI计算,赖氨酸的解离反应式和pI计算,部分氨基酸的解离常数和等电点,甘氨酸的氨基与甲醛的反应,反应的结果减弱了氨基的碱性,氨基酸的甲醛滴定曲线,由于加甲醛与氨基酸的氨基反

4、应,减弱了氨基的碱性,使得滴定终点向中性pH偏移,由pH12左右降低到pH9左右,正好是酚酞指示剂的变色区域。,四、氨基酸的化学反应 (一)氨基参加的反应 1.与亚硝酸反应,室温,(氨基酸定量),2.与酰化试剂反应,苄氧甲酰氯,苄氧甲酰氨基酸,(保护氨基),其它酰基化试剂,3.烃基化反应 与 DNFB 反应,(氨基酸鉴定),return,3.烃基化反应 与 PITC 反应,(氨基酸鉴定),return,4.形成西佛碱反应,(酶与底物过渡态中间物的结合方式之一),(用于甲醛滴定),(二)羧基参加的反应 1.成盐和成酯反应,(保护羧基),2.成酰氯反应,(活化羧基),3.叠氮反应,(活化羧基),(

5、三)氨基和羧基共同参加的反应 1.与茚三酮反应,(氨基酸定量测定),紫色,亚氨基酸与茚三酮反应的产物,亮黄色,2.成肽反应,(环状二肽),甘氨酸 甘氨酸 二酮哌嗪,(四)半胱氨酸巯基参加的反应 1.与碘乙酸反应,(标记巯基),return,2.与氮丙啶反应,(为胰蛋白酶水解肽链提供一个新位点),return,3.与含汞化合物反应,(蛋白质结晶时制备重原子衍生物),对氯汞苯甲酸,4.与二硫硝基苯甲酸反应,(巯基定量测定),pH8.0, 412nm检测,5.两个巯基氧化成二硫键,(蛋白质形成二、三级结构时),6.蛋白质中二硫键的氧化和还原,(蛋白质结构研究),胱氨酸 Cystine,反应一,反应二

6、,7.蛋白质中二硫键的被DTT还原,(蛋白质结构研究),二硫苏糖醇 DTT,五、氨基酸的光学活性和光谱性质,氨基酸的相对构型,苏氨酸的4种光学异构体,部分氨基酸的比旋光度,Murchison陨星 地球外偏手性的发现,组成蛋白质的氨基酸都是L-氨基酸,在产生生命之前天然合成的氨基酸应该是D-和L-型的氨基酸各占一半,那么生命体中的氨基酸的构型是随机选择的吗?John Cronin和Sandra Pizzarello检测了1969年9月28号落在澳大利亚Murchison附近的陨星中的特殊氨基酸的构型,检测的4种特殊氨基酸是2-氨基-2,3-二甲基戊酸(-methylisoleucine和-met

7、hylalloisoleucine)、2-氨基-2-甲基丁酸(Isovaline)及2-氨基-2甲基-戊酸(-Methylnorvaline),以避免地球上氨基酸的污染。结果发现它们中L型的比D型的分别多29%。,四种特殊氨基酸的结构式,甲基异亮氨酸 甲基别异亮氨酸,异缬氨酸,甲基正缬氨酸,芳香族氨基酸在pH6时 的紫外吸收光谱,Lambert-Beer 定律,式中:I 0为入射光强,I为透过光强,T为透光率,为摩尔吸收系数,c为溶质浓度,l为光径。其中定义为:光通过1cm光径时1Mol / L溶质对该波长光的吸收值。,六、氨基酸混合物的分析分离,(1)酸水解:用6 mol/L HCl或4 m

8、ol/L H2SO4回流20h左右可使蛋白质完全水解。酸水解不引起消旋作用,得到的是L-氨基酸。但色氨酸被完全破坏,丝氨酸和苏氨酸有一小部分被分解,同时天冬酰胺和谷氨酰胺的酰胺基被水解下来。 (2)碱水解:与5 mol/L NaOH共沸1020h可使蛋白质完全水解。碱水解导致多数氨基酸破坏,并引起消旋作用,得到的是D-和L-氨基酸的混合物。碱水解引起精氨酸脱氨,生成鸟氨酸和尿素。但色氨酸是稳定的。 (3)酶水解:不同的蛋白酶有不同的切割特异性,需要几种酶共同作用才能使蛋白质完全水解。酶水解常用于产生肽段。,蛋白质的水解,逆流分溶原理,分溶曲线,分溶曲线与转移次数n 的依数关系,柱层析装置,氨基酸的纸层析图谱和 Rf 值,双向层析 单向层析,Rf:retardation factor,

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