有机化学基础每日一练.doc

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1、有机化学基础 每日一练 姓名 班级 ，5.201下列说法不正确的是 （ ）A分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 B具有相同通式的有机物不一定互为同系物 C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物2. 下列叙述正确的是 （ ）A. 丙烷分子中3个碳原子一定在同一直线上 B. 甲苯分子中7个碳原子都在同一平面上C. 乙烷分子中的碳原子和全部氢原子可能在同一直线上 D. 2丁烯分子中4个碳原子可能在同一直线上3某气态烃0.5mol能与1molHCl加成，转变为氯代烷烃，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2代完全取

2、，则该烃可能是 （ ） ACHCH BCHCCH3 CCH3CCCH3 DCH2=CHCH34现有四氯化碳、苯、酒精、己烯四瓶无标签液体，要将它们鉴别开，下列试剂中可行的是 （ ） A水 B溴水 C浓硫酸 D石蕊试液CCH2Cl（苯氯乙酮）O5、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 (填字母序号)。a加成反应 b取代反应 c消去反应d水解反应 e银镜反应 f还原反应OCCH3OH甲：OCCH3OOH丁：（2）有下列化合物：COOHCH3乙：CH2OHCHO丙：请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： ;写出丁和足量的氢氧

3、化钠溶液反应的方程式： _; CH3CH CH2OCHC CH3 nOGF加聚Br2ANaOH/H2OBO2/AgDC氧化H2/NiE（3）由丙烯烃下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。聚合物F的结构简式： 。C与新制的共热转化为D的化学方程式是：_。在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是： 。有机化学基础 每日一练 姓名 班级 ，5.211除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 （ ） 混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D乙醇（

4、水）新制生石灰蒸馏CH2CHCH3OHOH2. 由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇（ ）时，需要经过的反应依次是 （ ）A. 加成消去取代 B. 消去加成消去C. 取代消去加成 D. 消去加成水解 OHHOOHOHOOHCOCOOH31mol某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2mol相同的物质。下列物质中：CH2CH2CCOOOO蔗糖 麦芽糖 淀粉 CH3CH CHCH3COOOOC 符合题意的物质可能是 （ ） O3Zn，H2O A BC D4、已知： 某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如下图所示的转化：ABCDEF(C10H18O4)GNaOH醇溶液，O3Zn，H2OH2NiO2催

5、化剂足量CH3COOH浓硫酸足量CH3CH2OH浓硫酸 结构分析表明F、G分子中含有两个甲基。请回答下列问题： （1）G的分子式为_。 （2）写结构简式：A_，E_。（3）AB的反应方程式是_ _。D F的反应方程式是_ _。（4）F 和 G_（能或不能）互称为同分异构体。有机化学基础 每日一练 姓名 班级 5.23CH2CHCHCHCH2OHOHOHOHOH1木糖醇是一种新型的甜味剂，它具有甜味足，溶解性好，防踽齿，适合糖尿病患者的需要。它是一种白色粉末状的结晶，结构简式为：下列有关木糖醇的叙述中不正确的是 （ ） A木糖醇是一种单糖，不能发生水解反应 B.1mol木糖醇与足量钠反应最多可产

6、生2.5molH2C木糖醇易溶解于水，能发生酯化反应 D糖尿病患者可以食用2下列文字表述与反应方程式对应且正确的是 （ ）A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br+Ag+=AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2C苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2 + H2O + 2C6H5O- 2C6H5OH + CO32-D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：3下列有关实验的叙述，正确的是 （ ）A分馏石油时，温度计的水银球必须插入液面下 B.用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管C配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加，直至

7、沉淀刚好溶解为止D蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖4.某有机物A只含C、H、O三种元素， A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的45倍，有机物A中氧的质量分数约为53.3%，碳的质量分数约为40%，请结合下列信息回答相关问题。 A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体； 1 mol A与足量金属钠反应生成H2 22.4L（标准状况）； 2 mol A在浓硫酸加热条件下可形成1mol C和2 molH2O，C是六元环状有机化合物。请回答：（1）A的分子式是 ;（2）A中含氧官能团的名称是 。（3）A可发生的反应有 （填字母）。a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消

8、去反应 d. 水解反应（4）C的结构简式： 。（5）写出与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式： 。（6）A在浓硫酸加热条件下生成不饱和的有机物D，D与甲醇在浓硫酸加热条件下又生成了E，E在催化剂作用下生成高分子化合物F。请写出生成高分子化合物F的化学方程式：_.有机化学基础 每日一练 姓名 班级 5.241. 下列说法正确的是 （ ）A. 淀粉和纤维素均可用表示，因此它们互为同分异构体B. 苯酚和苯都属于芳香族化合物 C. 葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D. 石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物2. 某有机物的分子式为C5H10O，它能够发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所

9、得产物结构简式可能是 （ ）A.(CH3)2CHCH(CH3)OH B.(CH3CH2)2CHOH C.CH3CH2C(CH3)2OH D. CH3(CH2)3CH2OH3用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是下列中的 （ ）A银氨溶液 B溴水 C碳酸钠溶液 D新制氢氧化铜悬浊液4巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH，现有氯化氢 溴水 纯碱溶液 2丙醇 酸化的高锰酸钾溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是（） A只有B只有C只有D5. A为一元羧酸，44 g A与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下112 LCO2，由A和苯酚为原料合成

10、的药物F具有降血脂、降胆固醇的功效。它的一条合成路线如下：请回答下列问题。（1）A的分子式为 。（2）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，则B的结构简式为 . （3）反应C+EF的化学方程式为 ，反应类型为 。 （4）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 。 （5）A有多种同分异构体，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有机物的结构简式为 。 （6）由C合成高聚物H的路线为：的反应类型为 ；反应GH的化学方程式为 。有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.101等质量的下列有机物完全燃烧，消耗O2最多的是ACH4BCH3CH3CC2H2DC5H122下列各项中的两种物质无论以何种比例

11、混合，只要混合物的总物质的量一定则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变的是 （ ）AC3H6、C3H8O BC3H6、C2H6O CC2H2、C6H6 DCH4O、C2H4O33. 在120、101kPa时，将1LC3H8和若干升O2混合，点燃使之充分反应。反应后，恢复到原温度和原压强，测的的气体体积为m L。若通过碱石灰，气体体积变为n L。若 mn=6，则n L气体为 （ ）A. O2 B. CO C. CO2 D. CO和O24现有乙二醇（C2H6O2）与醋酸(CH3COOH)组成的混合物，测得其中氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为（ ）A52% B37% C1

12、6% D无法确定5. 0.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 gH20，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是 6某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)_。aC7H12O2 bC6H14 cC6H14O dC7H14O3（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。A的结构简式为_；链烃A与Br2的CCl4溶液反应生

13、成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式：_；B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：_；E与乙二醇的关系是_。（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为_。（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_。7 X、Y都是芳香族化合物，1 mol X水解得到1 mol Y和1 mol CH3CH2OH；X的相对分子质量为176，完全燃烧只生成CO2和H2O，且分子中碳和氢元素总的质量分数约为81.8%，Y能使Br2的CCl4溶液褪色。 (1)X的分子式是_。(2)H与

14、X为同分异构体，且具有相同的官能团，苯环上有两个取代基，1 mol H水解也得到1 mol芳香族化合物和1 mol CH3CH2OH，满足上述条件的H共有_种。有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.111某烃的结构简式为，它可能具有的性质是A.易溶于水，也易溶于有机溶剂 B.分子里所有的原子都处在同一平面上C.能发生加聚反应，其加聚产物可用表示D.该烃和苯互为同系物2已知化合物C6H6（苯）与B3N3H6（硼氮苯）的分子结构相似，如右图 ，则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为 A. 6 B. 4C. 3D.23. 某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3

15、溶液混合后显色与不显色的结构分别有 ( )A.2种和1种 B.2种和3种 C.3种和2种 D.3种和1种4. 已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOHRCH2CHO化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系：其中F能与FeCl3溶液作用显紫色。请回答下列问题：(1)写出结构简式：E_；B_； I_。(2)写出反应类型：BC_；GH_。(3)写出下列反应的化学方程式：ADE_；BC：_。(4)按下列要求写出A的同分异构体的结构简式(不含A)_。5.有机物M(C15H16O8)在酸性溶液中水解得A、B、C三种物质，A在170 与浓硫酸混合加热，可得到一种具有催熟果实作用的

16、气体D，A在一定条件也可以氧化成C。请回答下列问题： (1) 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与B的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。用B制造墨水主要利用了 类化合物的性质。(填代号)A.醇 B.酚 C.酯 D.羧酸(2) M与NaOH反应的方程式是 。 (3) B与丙醇反应得到的酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂.其结构简式为 ；C的同分异构体有(包括C) 种。 (4)写出由A生成D的化学反应方程式： _。有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.13（2013山东）1.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是A分子式为C7H6O5B分子中含有两种

17、官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子2. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:下列有关香叶醉的叙述正确的是A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应3. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A. 15种B. 28种C. 32种D.40种（2013山东）4.聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 . （2）D的结

18、构简式为 ，的反应类型为 .（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及 . （4）由F和G生成H的反应方程式为 . .有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.145.某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 ( ) A加热时间太短 B不应冷却后再滴入AgNO3溶液C加AgNO3溶液后未加稀HNO3 D加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化15.下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ ）A. B. C. D. 已知：有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：(一) 苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，

19、侧链上的氢原子被卤素原子取代；(二)工业上利用上述信息，按下列路线合成氢化阿托醛，其结构简式为请根据上述路线，回答下列问题：(1)A为一氯代物，它的结构简式可能为 。(任写一种)(2)写出反应类型 、 。(3)反应的化学方程式为： 。(4)氢化阿托醛与氢气l：1加成后的产物C9H12O的同分异构体很多，写出两种符合下列条件的C9H12O的同分异构体的结构简式： 能与氯化铁溶液反应显紫色分子中只有苯环一种环状结构，苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物有两种有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.151. 某有机物的分子结构如图：现有试剂：Na； H2/Ni； Ag(NH3)2OH；新制Cu(O

20、H)2悬浊液；NaOH；KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有A. B.C. D.全部2. 芳香族化合物X的结构简式如图,下列叙述不正确的是 ( ) A.X分子中最多可有9个碳原子共平面 B.X可以发生取代、加成、消去、聚合反应 C.1 mol X与足量溶液反应所得物质的化学式为 D.苯环上的取代基与X完全相同的X的同分异构体有5种A B C DC3.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如下 图所示。（1）B中的含氧官能团名称是 。（2） AC的反应类型是 ；AD中互为同分异构体的是 。（3）由A生成B的化学方程式是 。（4）C在一

21、定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。4物质I是有机玻璃的主要成分，也常被用作光盘的支持基片，化合物A(C5H8O2)不溶于水，可以发生以下的转化关系，请回答以下问题：已知：E能发生银镜反应，F能与NaHCO3反应放出气体，G的一氯取代物H有2种不同的结构。(1)A分子中含有的官能团名称_。(2)一定条件下，由A生成I，其反应类型是_。A加成反应 B取代反应C氧化反应 D聚合反应(3)写出ABF的化学方程式_。(4)与A具有相同官能团的同分异构体J，不能发生银镜反应，且在酸性条件下的水解产物均能稳定存在(已知羟基与碳碳双键直接连接时不稳定)，写出J的2种可能的结构简式_。有机化学基础 每日一练

22、 姓名 班级 6.161.已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。则可以将转变为的方法是 与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2 与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液 加热溶液，通入足量的SO2 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3ABCD2.下列物质是几种常见香精的主要成分 桂醛 薄荷脑 百里香酚 （1）薄荷脑的分子式为 。（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是 。（3）下列对于桂醛的说法不正确的是_。A可发生加聚反应 B可发生取代反应 C可发生氧化反应 D最多可与1molH2 发生加成反应（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式_ _。（5）写出往百里香酚钠溶液中

23、通入CO2气体的化学反应方程式_ _。 浓H2SO4O2O2浓H2SO4E(C10H12O2)ABCDGF（高分子）3. A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E，G在标准状况下是气体，此情况下的密度为1.25g/L。各物质间相互转化关系如下所示： 请回答下列问题：(1)G中的官能团是 (用化学式表示)，D中的官能团名称是 ，F的结构简式 。(2)指出反应类型： ， 。(3)满足下列条件的B的同分异构体有种。 遇FeCl3溶液显紫色 能发生银镜反应 苯环上只有两个取代基(4)写出化学方程式：AC ； C与新制的氢氧化铜悬浊液反应：有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.201下列各组中的反应，属

24、于同一反应类型的是 ()A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 2.下列说法中正确的是 ()A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖C若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D乙醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体3下列说法中不正确的是 ()A乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气 5molC溴水遇到乙醛溶

25、液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应4在现代战争、反恐、警察执行任务时，士兵、警察佩带的头盔、防弹背心和刚性前后防护板能够有效防御子弹和炮弹碎片，它们在战争中保住了许多士兵的生命。新型纤维不久将有望取代使用了数十年的凯夫拉纤维，成为未来防弹装备的主要制造材料。M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件)：已知：当反应条件为光照且与X2(卤素单质)反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。根据上述合成M5纤维的过程，回答下列

26、问题：(1)合成M5的单体G的结构简式为_，F的含氧官能团的名称_。(2)在的反应中，不属于取代反应的是_，的反应条件是_。(3)生成A的同时可能生成的A的同分异构体为_。(4)1 mol的C与足量新制的氢氧化铜反应可以生成_mol砖红色沉淀。(5)1 mol的F与Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3_mol。有机化学基础 每日一练 姓名 班级 6.211L多巴是一种有机物，可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如左图：下列关于L多巴的叙述中不正确的是（ ）A长期暴露在空气中易变质 B既有酸性，又有碱性C一定条件下能发生聚合反应 D分子中只有6个碳原子共平面2下列说法不正确的是 （ ）A甲苯

27、能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能 B乙二酸能使酸性KMnO4溶液褪色而乙酸不能C纤维素在稀H2SO4催化下易水解而淀粉比较困难D甲酸甲酯能够发生银镜反应而乙酸乙酯不能3对有机物 的化学性质的叙述，正确的是 （ ）A.既能发生氧化反应，又能发生还原反应和消去反应B.与H2发生加成反应，必定得一种纯的新有机物 C.能发生加聚反应生成高聚物 A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化剂(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F浓硫酸P(C19H30O3)D.能使Br2的水溶液褪色，1 mo

28、l该有机物恰好与1 mol Br2反应4合成P(一种抗氧剂)的路线如下：+ R2C=CH2催化剂CCH3RR(R为烷基);已知： A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。(1) AB的反应类型为 。B经催化加氢生成G（C4H10) ,G的化学名称是 。(2) A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水(4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 （有机物用结构简式表示)。有机化学基础 实验专项练习 姓名 班级 6.221、下列各组有机物中，只需加入溴水就能鉴别的是（ ）A.已烯、苯、四氯化碳 B.苯、已炔、已烯 C.已烷、苯、环已烷 D.甲苯、已烷、已烯2、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶（ ）A.澄清的石灰水，浓H2SO4 B.浓H2SO4，溴水C.溴水，浓H2SO4 D.浓H2SO4，酸性KMnO4溶液3、有机物大多易挥发，因此许多有机物保存时为避免挥发损失，可加一层水，即“水封”，下列有机物可以用“水封法”保存的是（）A.乙醇 B.氯仿 C.乙醛 D.乙酸乙酯4、下列玻璃仪器洗涤方法正确的是 （ ）A.做银