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1、相关专业知识估分试卷1、 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1下列关于非处方药叙述正确的是A是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D非处方药是药品本质的属性E非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视2有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类
2、分类3制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A助溶剂B增溶剂C潜溶剂D乳化剂E分散剂4下列溶剂属于极性溶剂的是A聚乙二醇B丙二醇C二甲基亚砜D液状石蜡E乙醇5溶胶剂的性质中不正确的是A布朗运动B双分子层结构C丁铎尔现象D界面动电现象E聚结不稳定性6混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A润湿剂B反絮凝剂C絮凝剂D助悬剂E稳定剂7乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是AZeta电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂性质改变8根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A混悬微粒的粒度B混悬微粒半径的平方C混悬微粒的密度D分散介质的黏度E混
3、悬微粒的直径9流通蒸汽灭菌法的温度为A121B115C80D100E18010无菌区对洁净度的要求是A大于10万级B10万级C大于1万级D1万级E100级11关于热原性质的叙述不正确的是A耐热性B不溶于水C不挥发性D可被强酸、强碱破坏E易被吸附12维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是A抗氧剂BpH调节剂C金属络合剂D等渗调节剂E抑菌剂13制备注射剂应加入的等渗调节剂是A碳酸氢钠B辛酸钠C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠E葡萄糖14主要用于片剂的填充剂的是A羧甲基淀粉钠B硬脂酸镁C淀粉D乙基纤维素E交联聚维酮15下列包糖衣的工序正确的是A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光C粉衣层隔离
4、层糖衣层色糖衣层打光D隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光E粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光16以下为胃溶型薄膜包衣材料的是A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)E丙烯酸树脂号17下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A泡腾片B薄膜衣片C舌下片D分散片E溶液片18造成黏冲的原因不恰当的是A颗粒含水量过多B压力不够C冲模表面粗糙D润滑剂使用不当E环境湿度过大19制备空胶囊时加入的明胶是A成型材料B增塑剂C增稠剂D保湿剂E遮光剂20下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有
5、重要的影响B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充21PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A相对分子质量是5008800B相对分子质量是8800，醇解度是50%C平均聚合度是500600，醇解度是88%D平均聚合度是8690，醇解度是50%E以上均不正确22散剂制备的一般工艺流程是A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D物料前处理粉碎
6、过筛分剂量混合质量检查包装储存E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存23有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A干燥失重B融变时限C溶化性D主药含量E卫生学检查24贵重物料的粉碎常采用的方法是A研钵B球磨机C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨25常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A硬脂酸三乙醇胺B羊毛脂C硬脂酸钙D吐温类E月桂醇硫酸钠26下列是软膏油脂类基质的是A甘油明胶B卡波姆C甲基纤维素D硅酮E西黄蓍胶27对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无刺激性、过敏性28下列关于半合成脂肪酸脂
7、作为栓剂的基质叙述不正确的是A是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C化学性质稳定D具有适宜的熔点，易酸败E国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等29混悬型气雾剂为A一相气雾剂B二相气雾剂C三相气雾剂D喷雾剂E吸入粉雾剂30气雾剂的抛射剂是A氟氯烷烃类B氮酮C卡波姆D泊洛沙姆E聚维酮31以下影响药材的浸出因素不正确的是A浸出溶剂B药材的粉碎粒度C浸出温度D浓度梯度E浸出容器的大小32浸出制剂不包括A汤剂B搽剂C流浸膏剂D煎膏剂E酊剂33丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为A极性溶剂B非极性溶剂C防腐剂D矫味剂E
8、半极性溶剂34下列有关影响增溶的因素不正确的是A增溶剂的种类B增溶剂的用量C增溶剂的加入顺序D药物的性质E溶剂化作用和水合作用35下列属于阴离子型表面活性剂的是A司盘80B卵磷脂C吐温80D十二烷基磺酸钠E苯扎溴铵36在表面活性剂中，一般毒性最小的是A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C氨基酸型两性离子表面活性剂D甜菜碱型两性离子表面活性剂E非离子型表面活性剂37适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A79B13C36D818E151838吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A形成乳剂B形成胶束C改变吐温80的昙点D改变吐温80的Krafft点E形成络合物39使微粒Zata电位增加的电
9、解质为A稳定剂B助悬剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂40含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材A19B29C59D109E20941测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A三氯甲烷B正丁醇C正辛醇D乙醇E石油醚42常用的油溶性抗氧剂有A硫脲B亚硫酸钠C生育酚D硫代甘油E亚硫酸氢钠43影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括A湿度B温度C光线D空气E辅料44一般药物有效期是A药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B药物的含量降解为原含量的70%所需要的时问C药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间45常
10、用于固体分散体的水溶性载体有A硬脂酸盐BEudragitEC聚乙二醇类D邻苯二甲酸醋酸纤维素E聚丙烯酸树脂46包合物能提高药物稳定性，那是由于A药物进人立体分子空间中B主客体分子间发生化学反应C立体分子很不稳定D主体分子溶解度大E主客体分子间相互作用47脂质体的主要特点不包括A工艺简单易行B缓释作用C在靶区具有滞留性D提高药物稳定性E降低药物毒性48有关缓控释制剂的特点不正确的是A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的毒副作用D适用于半衰期很长的药物(t1/224小时)E减少用药总剂量49可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A聚乙烯醇B单硬脂酸甘油酯C卵磷脂D硬脂醇E羟丙甲基纤维素50靶
11、向制剂应具备的要求是A定位、浓集、无毒、可生物降解B浓集、控释、无毒、可生物降解，C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D定位、控释、可生物降解E定位、浓集、控释51不作为经皮吸收促进剂使用的是A月桂氮酮类化合物B表面活性剂C樟脑D三氯叔丁醇E二甲基亚砜52经皮吸收制剂的类型中不包括A膜控释型B充填封闭型C骨架扩散型D微贮库型E黏胶分散型53制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A防腐剂B着色剂C增溶剂D助溶剂E复合溶剂54常用于干热灭菌有关的数值是AF值BE值CD值DF0值EZ值55下列适合制成胶囊剂的药物是A易风化的药物B吸湿性的药物C药物的稀醇水溶液D具有臭味的药物E油性药物的乳状液56适用于
12、热敏性物料的粉碎设备是A球磨机B研钵C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨57医院药事管理指出医疗机构应A以临床为中心，以患者为基础B以患者为中心，以临床医学为基础C以临床为中心，以合理用药为基础D以病人为中心，以药学为基础E以病人为中心，以合理用药为基础58我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A1名和2名B2名和3名C2名和4名D3名和4名E3名和5名59药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由A医疗机构负责人担任B药学部负责人担任C医务部负责人担任D医疗机构院办主任担任E医疗机构质控部负责人担任60对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A咨询医师后予以调配B更改剂量后予以调配C经临
13、床药师签字后予以调配D经双人签字后予以调配E拒绝调配61药品在库的储存管理内容包括A分类储存管理、标识管理和温湿度管理B分类储存管理、标识管理和效期管理C分类储存管理、效期管理和堆放管理D分类储存管理、效期管理和温湿度管理E分类储存管理、标识管理和堆放管理62直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A辅料B药品C新药D假药E劣药63药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为A1年内B3年内C5年内D7年内E10年内64生产药品所需的原、辅料必须符合A卫生要求B化工要求C分析要求D药用要求E化学要求65药品委托生
14、产时，受托方必须是A持有药品GMP证书的企业B合法的药品生产企业C通过GMP认证的药品生产企业D持有与其受托生产药品相适应的药品GMP证书的药品生产企业E生产能力高于委托方的药品生产企业66为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A可以有条件地批准个别企业生产B可以批准12个企业生产C可以批准通过GMP认证的企业生产D不得批准其他企业生产和进口E不得批准制剂生产以外的企业生产67负责摆药、成品输液核对的人员应当具有A药士以上专业技术职务任职资格B药师以上专业技术职务任职资格C主管药师以上专业技术职务任职资格D药学专业专科以上学历任职资格E药学专业本科以上学历任职资格68注射
15、剂药品说明书应列出A所用的全部设备名称B所用的全部标准名称C所用的全部生产工艺名称D所用的全部辅料名称E所用的全部检验设备名称69某药品有效期为“201205”，表示该药品可以使用至A2012年4月30日B2012年4月31日C2012年5月30日D2012年5月31日E2012年6月30日70规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E按照“君、臣、佐、使”的顺序排列71首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为A不得少于3个月B不得少于半年C
16、不得少于1年D不得少于3年E不得少于5年72负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A国家食品药品监督管理总局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E国家卫生和计划生育委员会73处方管理办法的适用范围是A开具、审核处方的相应机构和人员B审核、调剂处方的相应机构和人员C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员74下列不符合处方书写规则的是A处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C对于成年人可以不
17、必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D每张处方不得超过5种药品E中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列75麻醉药品注射剂的处方限量为A一次用量B2日用量C3日用量D5日用量E7日用量76医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A现金支付方式B现金支票方式C网上支付方式D担保人支付方式E银行转账方式77药品不良反应法定报告主体是A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构78医疗机构临床使用的药品应当A由后勤保障部门统一采购供应B由各临床使用单位自行采购供应C由药事管理与药物
18、治疗学委员会统一采购供应D由药学专家咨询委员会统一采购供应E由药学部门统一采购供应79非处方药的包装必须印有A特殊的储藏方式B说明书C中文“非”字样D国家指定的非处方药专有标识E中文“非处方药品”字样80全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A由批发企业委托物流机构送货B由医疗机构派专人提取药品C将药品送至医疗机构D由医疗机构自行提货E由批发企业委托快递公司专人投递二、以下提供若干组考题。每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不选。(8183题共用备选答
19、案)维生素C注射液(抗坏血酸)A维生素Cl049B碳酸氢钠499C亚硫酸氢钠29D依地酸二钠0059E注射用水加到1000ml81抗氧剂82pH调节剂83金属络合剂(8486题共用备选答案)AHLBB昙点CKrafft点DCMCEmP84亲水亲油平衡值85临界胶束浓度86表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度(8789题共用备选答案)A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理87制成包衣片88与高分子化合物形成盐89采用膨胀型控释骨架(9092题共用备选答案)A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验90供试品要求有3批，按市售包装，在温度402，相
20、对湿度75%5%的条件下放置6个月91是在接近药品的实际贮存条件(252，相对湿度75%5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据92供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60的条件下放置10天(9394题共用备选答案)A可可豆脂B聚氧乙烯单硬脂酸酯C甘油明胶D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类93具有同质多晶的性质94为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质(9597题共用备选答案)A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处E药品95变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是96药品成分的含量不符合国家药品标准的是97更改生产批号的药品属于(98100题共用备选答案)A5个工作日B10个工作日C1
21、5个工作日D20个工作日E30个工作日98自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为99新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为100药品经营企业变更药品经营许可证许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为相关专业知识1答案：B解析：本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自
22、我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选B。 2答案：C解析：本题考查药物剂型的分类方法，有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本题答案应选C。 3答案：B解析：本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。 4答案：C解析：本题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小，液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂
23、和非极性溶剂。极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择C。 5答案：B解析：本题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动 力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。 6答案：D解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒
24、亲水性的附加剂。所以本题答案应选择D。 7答案：B解析：本题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层。乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择B。 8答案：B解析：本题重点考查混悬微粒沉降。根据 Stockes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择B。 9答案：D解析：本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下，采用l00流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。
25、所以本题答案应选择D。 10答案：E解析：本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据 GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为100级。所以本题答案应选择E。 11答案：B解析：本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性可被高温破坏；本身不挥发，但在蒸馏时往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水；热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏；由于磷脂结构上连接有多糖，热原能溶于水。故答案应选择B。12答案：B解析：本题考查维生素c注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH成偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。13答案：E解析：本题
26、重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。14答案：C解析：本题考查片剂常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。15答案：D解析：本题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择D。16答案：A解析：本题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(
27、HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号(Eudragit E)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择A。17答案：D解析：本题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在211的水中3分钟即可崩解分散并通过180tan孔径的筛网)，可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。18答案：B解析：本题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择B。19答案：A解析：本题重点考查空胶囊的组成。明胶是空胶囊的主
28、要囊材，还可加入增塑剂、增稠剂、着色剂、防腐剂等。所以答案应选择A。20答案：E解析：本题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解，因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为E。21答案：C解析：本题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的PVA有o588和17-88等规格，平均聚合度分别为500 600和17001800，以“O5”和“17”表示；两者醇解度均为882，以“88”表示。所以
29、本题答案应选择C。22答案：A解析：本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择A。23答案：B解析：本题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案应选择为B。24答案：B解析：本题考查粉碎常用设备的适用情况。球磨机由于密闭操作，适用于贵重物料的粉碎。所以答案应选择B。25答案：C解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于()W型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二
30、价皂(如硬脂酸钙)为wo型乳化剂。所以本题答案应选择C。26答案：D解析：本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。27答案：B解析：本题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥好坏与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性药物，以极
31、细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择B。28答案：D解析：本题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。29答案：C解析：本题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。30答案：A解析：本题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。31答案：E解析：本题考查影响
32、药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。32答案：B解析：本题考查常用的浸出制剂。常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择B。33答案：E解析：本题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。34答案：E解析：本题重点考查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加人顺序、增
33、溶剂的用量。所以本题答案应选择E。35答案：D解析：本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，司盘80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂，所以本题答案应选择D。36答案：E解析：本题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子型表面活性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择E。37答案：A解析：本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值为79。所以本题答案应选择A。38答案：B解析
34、：本题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。39答案：D解析：本题考查微粒分散体系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的电位降低至一定程度(控制在2025mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。40答案：D解
35、析：本题考查酊剂的概念和特点。酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材l09。所以本题答案应选择D。41答案：C解析：本题重点考查药物分配系数的测定。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，而容易测得结果。所以本题答案应选择C。42答案：C解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择C。43答案：E解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因
36、素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；辅料是影响药物制剂稳定性的处方因素，故本题答案应选择E。44答案：D解析：本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90所需要的时间。故本题答案应选择D。45答案：C解析：本题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。Eudragit E是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。46答案：A解析：本题考查包
37、合物的特点。药物作为客体分子进入立体分子空问中，稳定性提高。故本题答案应选择A。 47答案：A解析：本题重点考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备T艺不是简单易行，而是相对较复杂。故本题答案应选择A。48答案：D解析：本题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。49答案：A解析：本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架
38、材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：天然胶，如海藻酸盐、琼脂等；纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等；非纤维素多糖类，如甲壳素、壳聚糖、卡波姆等；高分子聚合物，如聚维酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)等。所以本题答案应选择A。50答案：C解析：本题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控制释药、无毒、可生物降解等特点。故本题答案应选择C。51答案：D解析：本题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂。经皮吸收制剂中加入一些能加速药
39、物穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂。常用的经皮促进剂有二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、有机酸、脂肪醇类化合物、表面活性剂以及其他经皮促进剂如柠烯、薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基酸等。故本题答案应选择D。52答案：B解析：本题考查经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。53答案：D解析：本题考查加入助溶剂增加溶解度的原理。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为l：2950，而在10碘化钾溶液中可制成含碘5的水溶液，其中碘化钾为助溶剂。利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以
40、本题答案应选择D。54答案：A解析：本题考查各种灭菌参数的意义。F值指在一定灭菌温度(T)下给定z值所产生的灭菌效果在与参比温度(T0)下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。F值常用于干热灭菌。故答案应选择A。55答案：D解析：此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，所以答案为D。56答案：D解析：本题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。57答案：D解析：医院药学是以药学为基础，以
41、病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。58答案：E解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。59答案：A解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。药事管理与药物治疗学委员会应当建立健全相应的丁作制度，日常工作由药学部门负责。60答案：E解析：我国规定，药剂人员调配处方必须经过核
42、对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。61答案：E解析：药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理和堆放管理。62答案：E解析：药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。63答案：E解析：药品管理法第76条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。64答案：D解析：药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。而A、B、C、E是其他系列的标准。65答案：D解析：药品管理法实施条例规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业。66答案：D解析：药品管理法实施条例规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。67答案：A解