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1、考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区姓 名单 位 名 称准 考 证 号职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷1注 意 事 项1、考试时间：120分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总 分得 分得 分评分人一、单项选择(第1题第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。)1. 可逆反应2HI（气） H2（气）+I2（气）这一可逆反应，在密闭容器中进行，当容器中压强增加时，其影响是( )
2、。 A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加 B、只增加正反应的速率 C、只增加逆反应速率 D、正反应速率比逆速率增加得快2. PH=5和PH=3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的PH是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.23. 下列溶液具有缓冲作用的是()。 A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液4. 有四种配离子，它们的不稳定常数分别约为10-16、10-14、10-2、10-30,易离解的配离子是( )。 A、 B、 C、 D、5. 对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉
3、淀从溶液中析出，则必须( )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-16. 下列沉淀转化更容易实现的是( )。（KSP,PbS=3.410-28、KSP,PbI2=1.3910-8、KSP,PbSO4=1.0610-8） A、PbSPbSO4 B、PbI2PbSO4 C、PbSO4PbI2 D、PbSO4PbS7. 可以作为基准物质的是()。 A、H2SO4 B、NaOH C、Na2C2O4 D、KMnO48. 只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是()。 A、溴酸钾 B、碳酸氢钾 C、单质碘 D、氧化汞9. 用2molL-1HCl处理含有
4、ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离子的是( )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe10. 含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+阳离子的硫酸盐溶液，加入NaOH能产生兰色絮状沉淀的是( )。 A、Zn2+ B、Al3+ C、Fe2+ D、Cu2+11. 符合分析用水的PH范围是()。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于712. 标定HCl溶液，使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl13. 配制100ml浓度为1molL-1盐酸，需要取37%的盐酸（密度为1.
5、19克/厘米3）的体积是( )。 A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml14. 操作中，温度的变化属于()。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差15. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%16. 消除试剂误差的方法是()。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选则合适的分析方法 D、空白试验17. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差（）max是( )。 A、 B、 C、 D、1
6、8. 下列计算式的计算结果应取( )位有效数字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位19. 的结果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.056120. 某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L21. 某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是()。 A、（3
7、0.780.1）% B、（30.780.1448）% C、（30.780.145）% D、（30.780.14）%22. 在下面关于砝码的叙述中，()不正确。 A、工厂实验室常用三等砝码 B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值 C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3 D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大23. 下列说法错误的是()。 A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除 B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗 C、砝码可以随意放置在砝码盒内 D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定24. 下面说法不正确的是()。 A、高温炉外面不可以堆放易燃物品 B、高温炉外面不可以堆
8、放易爆物品 C、高温炉炉膛内应保持清洁 D、高温炉周围可以放精密仪器25. ()是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。 A、试样的采取 B、试样的制备 C、试样的分解 D、试样的处理26. 纸层析分离时，试液中的组分在纸上的移动情况用比移值Rf表示：( )。 A、Rf的最小值为1，组分在原点未动 B、Rf的最大值为0，组分中心到达前沿处 C、Rf是原点到溶剂前沿的距离与原点到斑点中心的距离的比值 D、Rf是原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值27. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是()。 A、 B、 C、 D、28. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。 A
9、、中性红（pH变色范围为6.8-8.0） B、溴百里酚蓝（pH变色范围为6.0-7.6） C、硝胺（pH变色范围为11-12.0） D、甲基橙（pH变色范围为3.1-4.4）29. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)30. 已知Kcay=1010.69在pH=10.00时，Y（H）=100.45，以1.010-2mo
10、l/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4531. 用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足( )。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，Y为EDTA的酸效应系数，KMY和KMY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。 A、 B、 C、 D、32. 对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数KMIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数KmY的关系是(
11、 )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn833. 控制一定的pH值，用EDTP滴定Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合试液中的Cu2+.这种提高配位滴定选择性的方法属于( )。 A、利用选择性的解蔽剂 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、其他滴定剂的应用34. 以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于( )。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法35. 在下列氧化还原滴定法中，以淀粉为指示剂的是()。 A、重铬酸钾法 B、高锰酸钾法 C、亚硝酸钠法 D、碘量法36. 称取一定量的K2Cr2O7基准物质
12、，在弱酸性溶液中，使之与过量的KI作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点，根据K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3溶液体积计算Na2S2O3标准溶液的浓度，属于( )结果计算。 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、间接滴定法 D、置换滴定法37. 用EDTA的标准溶液，滴定一定量的含钙试样溶液，以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积，计算试样中的钙含量，属于()结果计算。 A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法38. 在非水酸碱滴定中，苯溶液属于()。 A、两性溶剂 B、酸性溶剂 C、碱性溶剂 D、惰性溶剂
13、39. 下列选项不属于称量分析法的是()。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法40. 以BaCl2作为SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( )。 A、100% B、2030% C、5080% D、100150%41. 下面选项不属于使沉淀纯净的是()。 A、选择适当的分析程序 B、改变杂质的存在形式 C、后沉淀现象 D、选择合适的沉淀剂42. 用硫酸钡重量称量分析法测定SO2-4选择( )为合适的洗涤剂。 A、蒸馏水 B、硫酸 C、盐酸 D、氯化钡43. 气体的特点是质量较小，流动性大且()随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度44. 供气体试
14、样进行燃烧反应的部件是()。 A、吸收瓶 B、爆炸瓶 C、水准瓶 D、量气管45. ()气体不可以用燃烧分析法测定。 A、CO2 B、CO C、CH4 D、H246. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按()分类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、647. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以表示如下。若Cl-离子的活度为F-的100倍，要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%，应选用下面( )种。 A、10-5 B、10-1 C、10
15、-3 D、10-248. 在离子选择性电极分析法中，()说法不正确。 A、参比电极电位恒定不变 B、待测离子价数愈高，测定误差愈大 C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应 D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系49. 在下列电位分析法中，()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法50. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计51. 以E-V曲线法进行电位滴定，若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐，则应采用()法来求滴定终点。
16、 A、E-V曲线 B、曲线 C、曲线 D、直线法52. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于()。 A、滴定反应原理 B、操作难易程度 C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的53. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法54. 在气相色谱定性分析中，色谱一红外光谱的定性分析属于()。 A、利用检测器的选择性定性 B、利用化学反应定性 C、利用保留值定性 D、与其它仪器结合定性55. 在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在()中产生。 A、进样器 B、记录器 C、色谱柱 D、检测器
17、56. ()是吸收光谱法的一种。 A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法 C、荧光光度法 D、原子发射光谱法57. ()不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数a B、摩尔吸光系数 C、吸光度A D、桑德尔灵敏度58. 721型分光光度计由()等组件组成。（其中：1钨丝灯；2氘灯；3光栅单色器；4石英棱镜单色器；5玻璃棱镜单色器；6吸收池；7检测系统；8指示系统） A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、859. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是()。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准
18、加入法60. 测定微量镁时，常用铬黑T（EBT）显色的方法，EBT本身显蓝色，与Mg2+配合后为红色，在制定工作曲线时，( )作参比液。 A、含EBT的溶液 B、含试液-EBT-EDTA的溶液 C、含试液的溶液 D、蒸馏水61. 由干扰离子导致的分光光度分析误差，不可能用()来减免。 A、选择适当的入射波长 B、加入掩蔽剂 C、采用示差分光光度法 D、选用适当的参比液62. 单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于()。 A、光源 B、原子化器 C、检测器 D、切光器63. 在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中，下述()火焰温度最高。 A、煤气-空气 B、氢-氧 C、乙炔-空气 D、乙炔
19、-氧化亚氮64. 在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除()。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰65. 在火焰原子吸收光谱法中，()不必进行灰化处理。 A、体液、油脂 B、各类食品、粮食 C、有机工业品 D、可溶性盐66. 火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用()。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、更换灯内惰性元素 D、另选测定波长67. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后()表明样品分解不完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失68. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的()。
20、A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度69. 有机定量分析中，通常大都用()进行卤代反应测定酚类化合物的含量。 A、氟 B、氯 C、溴 D、碘70. 度夫试剂是比色法测定()的特效试剂。 A、醇 B、酚 C、酮 D、醛71. 在实际中，广泛使用()水解法测定酯的含量。 A、醇 B、盐 C、酸 D、碱72. 低含量的戊糖在稀酸溶液中脱水生成糖醛多用()测定其含量。 A、重量法 B、卤素加成法 C、费林试剂氧化法 D、比色法73. 既溶解于水又溶解于乙醚的是()。 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯74. ()不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙7
21、5. 化工生产区严禁烟火是为了()。 A、文明生产 B、节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败76. 遇有人触电，不能()。 A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源 B、戴上绝缘手套，穿上绝缘鞋将触电者拉离电源 C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源 D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者77. 皮肉被玻璃割伤，应先()涂上碘酒，复盖消毒纱布后去看医生。 A、用水洗干净 B、擦干净血水 C、将玻璃屑取出 D、撒上消炎粉78. 污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放()。 A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围79. 使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能是因为()。 A、标尺不在光
22、路上 B、物镜焦距不对 C、聚焦位置不正确 D、重心铊位置不合适80. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）突然波动，可能的原因是()。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃气纯度不够 D、电源电压变化太大得 分评分人二、判断题(第81题第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题1分，满分20分。)( )81. 选用不同等级的试剂，在实验中，使用试剂越纯越好。( )82. 误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。( )83. 若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。(
23、)84. 在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。( )85. 破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。( )86. 常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。( )87. 在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。( )88. 在EDTA配合滴定中，若其它条件不变，金属离子浓度越大，滴定突跃越小。( )89. 称量分析的准确度一般较差。( )90. 气体的分析不仅仅是对工业气体的分析。( )91. 在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被气化，在检测器中被分离。( )92. 在色谱分析中，保留值就是指保留指数
24、。( )93. 在色谱分析中，相邻两色谱峰的保留时间相差较大，分离度较好。( )94. 利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最便捷最准确的方法。( )95. 在原子吸收光谱法中，火焰与非火焰原子化器，所产生的信号形状是一样的。( )96. 因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。( )97. 含有羰基的有机化合物，性质相同，测定方法一致。( )98. 强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。( )99. 721型分光光度计的光源灯泡发黑，不会影响仪器测定时的灵敏度。( )100. 调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于250的元素灯。职业技能鉴定国家题库
25、化学分析工高级理论知识试卷1一、单项选择(第1题第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。) 1. A 2. A 3. D 4. C 5. B 6. D 7. C 8. C 9. C 10. D 11. B 12. A 13. D 14. D 15. C 16. D 17. B 18. D 19. D 20. D 21. D 22. B 23. C 24. D 25. B 26. D 27. C 28. D 29. A 30. A 31. A 32. A 33. D 34. D 35. D 36. D 37. A 38. D 39. B 40. B 41
26、. C 42. A 43. C 44. B 45. A 46. B 47. A 48. D 49. A 50. A 51. D 52. D 53. D 54. D 55. D 56. A 57. C 58. C 59. B 60. B 61. C 62. D 63. D 64. D 65. D 66. D 67. B 68. D 69. C 70. D 71. D 72. D 73. A 74. C 75. C 76. D 77. C 78. B 79. D 80. D 二、判断题(第81题第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题1分，满分20分。) 81. 82.
27、83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 29 页 共 29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷2一、单项选择(第1题第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。)1. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是()。 A、增加反应物的浓度 B、增加反应压力 C、加入催化剂 D、升高温度2. 欲使FeSCN2+ Fe3+SCN-在达到平衡时向右移动，可加入(
28、)。 A、Fe3+ B、FeSCN2+ C、SCN- D、水3. CaCO3沉淀溶于HCl的原因是( )。 A、Ca2+CO2-3KSP C、Ca2+CO2-3=KSP D、Ca2+CO2-3=04. 影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。 A、水解效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、酸效应5. 电极反应MnO-4+8H+5e=Mn2+4H2O则反应在PH=5的溶液中的电极电位（其它条件同标准状态）是( )。（MnO-4/Mn2+=1.510V） A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V6. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。 A、纯度不高 B、性质不稳定
29、C、组成与化学式不相符 D、分子量小7. 某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是()。 A、Sn4+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+8. 在KMnO4溶液中，不能加入的浓酸是( )。 A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC9. 标定HCl溶液，使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl10. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是()。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液11. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是()。 A、试样未经
30、充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出12. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%13. 减少偶然误差的方法是()。 A、对照试验 B、增加平行测定次数 C、空白试验 D、选择合适的分析方法14. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差S.DR是( )。 A、S.DR= B、S.DR= C、S.DR= D、S.DR=15
31、. 在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的()。 A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g16. 12.35+0.0056+7.8903，其结果是()。 A、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.217. 某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L18. 甲、乙二人同时分析一矿
32、物中的含硫量，每次取样3.5g，分析结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是()。 A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙19. 在下面有关砝码的叙述中，()不正确。 A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度 B、待检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温 C、二至五等砝码的面值为所算质量值 D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔20. ()不是维护分析天平所必需。 A、天平内放置硅胶干燥剂 B、称量值不能超过所用天平的最大载荷 C、具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿内称量 D、天平室内装置空调设备21. 在容量器皿的校准中
33、，()说法不正确。 A、用相对校准法校准的容量瓶和移液管必须配套使用 B、容量器皿的标准称容量指的是20时的容量 C、校准50ml常量滴定管，称量其放出水的质量，可称准至0.01g D、量入式容量瓶校准前必须洗净、烘干22. 下述说法中，()的说法错误。 A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头 B、酸度计应有良好的接“地”线 C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量 D、如果电源插口为两孔，可以不接地线23. ()是经过缩制能供分析试验用的试样。 A、分析试样 B、原始平均试样 C、平均试样 D、分析化验单位24. 常使用二份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定()。 A、磷肥中的磷 B、
34、磷矿石中的全磷 C、煤中的硫 D、矿石中硫化物的硫25. 在下面四个滴定曲线中，()是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、26. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2） C、酚酞（pH变色范围8.0-9.6） D、溴酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）27. 在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，()是正确。 A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大 B、PH值愈大，酸效应系数愈大 C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大 D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大28. 已知logkmgY=8.7，在pH=10.00时，logY(M)=0.45，以2.010-2mol/L EDTA滴定2.010-2mol/L Mg2+在滴定的化学计量点pMg值为( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.2529. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是()。 A、若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物稳定性越大，允许酸度越小 C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在