血液科学版《内科护理学》ppt课件.ppt

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1、内科护理学,夏泉源 刘士生 主编,全国高职高专医药院校课程改革规划教材,供护理、涉外护理、助产等专业使用 http:/,第6章 血液及造血系统疾病患者的护理,血液系统由血液和造血器官组成。血液病系指原发或主要累及血液和造血器官的疾病。,1.造血器官及血细胞的生成 造血器官包括骨髓、胸腺、脾和淋巴结 造血干细胞是各种血液细胞和免疫细胞的起始细胞,多能干细胞,多能祖细胞,淋巴祖细胞,原粒细胞、原单核细胞,原红细胞、巨核细胞,B淋巴细胞(在骨髓中成熟),T淋巴细胞(在胸腺中成熟),2.血液组成及血细胞生理功能,血液,血浆 （45%）,血细胞 （55%）,红细胞,白细胞,血小板,单 核 细 胞,中 性

2、 粒 细 胞,嗜 酸 性 粒 细 胞,嗜 碱 性 粒 细 胞,淋 巴 细 胞,3.血液病的分类 （1）红细胞疾病 （2）粒细胞疾病 （3）单核细胞和巨噬细胞疾病 （4）淋巴细胞和浆细胞疾病 （5）造血干细胞疾病 （6）脾功能亢进 （7）出血性及血栓性疾病 4.血液病的诊断及治疗 （1）诊断：健康史和护理体检：血液病诊断的重要线索。 实验室检查：血液病诊断的重要环节，血常规 检查是最基本的诊断方法，骨髓检查是血液病 诊断不可缺少的步骤。 影像学检查 （2）治疗：化学治疗、干细胞移植、成分输血、免疫治疗、 造血因子等。,第1节 常见症状的护理 一、贫血 （一）概述 贫血（anemia）是指人体周围

3、血液中红细胞计数容量减少，低于正常值下限的一种血液病最常见的临床症状。 （二）护理评估 1.病因 红细胞生成减少。红细胞破坏过多。 急慢性失血。 2.临床表现 与贫血发生的速度和贫血的严重程度有关。 （1）一般表现：疲乏、困倦无力；皮肤、黏膜苍白等。 （2）神经系统症状 （3）呼吸和循环系统表现 （4）消化系统症状 （5）泌尿生殖系统表现,（三）主要护理诊断及合作性问题 活动无耐力 （四）护理措施 1.一般护理 合理安排活动与休息。 高蛋白、高热量、高维生素、易消 化饮食。 心理疏导。 2.用药护理 遵医嘱给予药物治疗，注意观察疗效 和不良反应；严重贫血者给予氧气吸 入；遵医嘱输血或输注浓缩红

4、细胞。,二、出血倾向 （一）概述 出血倾向（bleeding tendency）是指出血和凝血障碍引起的机体自发性多部位出血和（或）轻微损伤后出血不止。 出血部位可遍及全身，以皮 肤、鼻腔、齿龈和眼底出 血最多见。出血过急过多 易致严重贫血，颅内出血 可危及生命。,（二）护理评估 1.病因 血管性疾病。 血小板数量减少或质量异常。 凝血障碍。 2.临床表现 （1）出血部位：皮肤黏膜瘀点、瘀斑。 皮下软组织血肿及内脏出血。 鼻出血、咯血、消化道出血、月经过多。 颅内出血（最严重）。 （2）出血程度,（3）伴随症状 （4）常见出血性疾病的临床鉴别,（三）主要护理诊断及合作性问题 1.有损伤的危险

5、2.恐惧 （四）护理措施 1.一般护理 活动与休息。 提供营养丰富、易消化、富含维生素C的食 物，避免可能发生过敏的食物。 心理疏导。 2.出血护理 牙龈渗血和口腔黏膜出血 鼻黏膜出血 消化道出血 阴道出血 眼底出血 颅内出血,3.预防出血 避免皮肤损伤出血。 忌用牙签剔牙及用硬牙刷刷牙，禁 用手指挖鼻或剥去鼻腔内血痂。 预防消化道黏膜出血。 防止便秘诱发颅内出血。 尽量少用注射药物。 骨髓穿刺，局部用敷料加压包扎。 尽量避免直肠操作。 避免使用具有扩张血管及抑制血小 板功能的药物。 4.病情观察 观察出血部位及量，特别应注意有无 内脏出血及颅内出血征象。,三、继发感染 （一）概述 继发感染（

6、infection）是血液病患者由于正常的白细胞数量减少和质量改变，加上贫血、营养不良及机体免疫力下降，不能抵抗病原微生物的侵袭而引起。 （二）护理评估 1.病因 各类白血病、再生障碍性贫血等骨髓病变。理 化因素或药物因素等的毒性作用。诱因。 2.临床表现 （1）感染部位：以口腔炎、牙龈炎最常见。 （2）症状：发热是最常见的症状。 （3）伴随症状：口腔炎、咽峡炎。牙龈炎。肺部感 染。皮肤软组织感染。肛周炎或肛周 脓肿。泌尿道感染。,（三）主要护理诊断及合作性问题 1.体温过高 2.有感染的危险 （四）护理措施 1.一般护理 休息。给予高蛋白、高热量、营养丰富、 易消化的饮食。 2.发热护理 物

7、理降温和药物降温，观察降温效果。 3.皮肤黏膜护理 皮肤护理。口腔黏膜护理。鼻腔黏 膜护理。肛周皮肤护理。 4.用药护理 5.预防感染 提供单人房间。保持病室整洁，地面、用 具定期消毒。中性粒细胞0.5109/L (粒 细胞缺乏症) 时，进行保护性隔离。严格无 菌操作。预防呼吸道感染。 6.病情观察 监测体温、热型和感染部位的变化。,重点提示,1.贫血是指人体周围血液中红细胞计数容量 减少，低于正常值的一种血液病最常见的 临床症状。 2.出血倾向根据出血程度可分为轻度、中度 和重度3种。护理重点是出血护理和预防 出血。 3.继发感染是血液病患者最常见的死亡原因 之一。护理重点是皮肤黏膜护理和预

8、防感 染。,第2节 贫血患者的护理,【贫血的分类】 1.按红细胞形态分类 根据红细胞平均体积（MCV）及红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）分为3类。,2.按病因与发病机制分类 （1）红细胞生成减少性贫血：造血干祖细胞异常。造 血微环境异常。 （2）红细胞破坏过多性贫血（溶血性贫血）：红细胞自 身异常。红细胞外部异常。 （3）失血性贫血：急性和慢性失血后贫血。,【贫血的诊断】 1.诊断标准 以Hb浓度测定最重要 2.贫血程度的判定标准,一、缺铁性贫血病人的护理 案例61 男性，36岁。头晕、乏力多年，伴有痔疮。 检查：T.36，P.80次/分，R.18次/分，Bp.100/70mmHg，皮肤黏膜

9、苍白，毛发稀疏无光泽，指甲脆裂呈匙状。实验室检查：Hb50g/L，RBC2.51012/L，WBC9.8109/L，血清铁6.5mol/L，骨髓检查：红系增生活跃，骨髓铁染色阴性。诊断为缺铁性贫血。 问题：主要护理问题？ 口服铁剂的护理措施？ 健康指导内容？,（一）概述 缺铁性贫血（iron depletion）是体内贮铁耗尽引起的小细胞低色素性贫血及相关的缺铁异常，是一种血红素合成异常性贫血，是最常见的贫血。 1.铁的分布 2.铁的来源（每天需铁2025mg） 衰老破坏的红细胞释放的铁+从食物中摄铁11.5mg/d （孕妇和哺乳期妇女24mg/d）,体内铁 （男性5055mg/kg， 女性3

10、540mg/kg）,功能状态铁（67%为血红蛋白铁， 其他为肌红蛋白铁、转铁蛋白铁及 乳铁蛋白、酶和辅因子结合的铁）,贮存铁（包括铁蛋白和含铁血黄素， 男性为1000mg，女性为300400mg）,3.铁的吸收 吸收部位在十二指肠及空肠上段 动物食品铁吸收率高、植物食品铁吸收率低 二价亚铁易吸收、三价铁不易吸收 胃酸分泌不足可影响铁的吸收 维生素C能使高铁还原成亚铁利于吸收 小肠上皮细胞能调节铁的吸收 3.铁的转运和利用 血浆中的 铜蓝蛋白氧化 与转铁蛋白结合转运 二价亚铁 三价高铁（Fe3+） 组织 （Fe2+） 与转铁蛋白分离 高铁还原为亚铁 血红蛋白 二价亚铁,4.铁的贮存和排泄 贮存以

11、铁蛋白和含铁血黄素形式贮存于肝、脾、骨髓 等器官的单核巨噬细胞系统。 排泄每天铁的排泄量不超过1mg，主要从粪便中排出， 少数由尿、汗液排出，哺乳期妇女每天从乳汁中 排出铁约1mg。 5.缺铁性的病因 摄入不足 吸收障碍 丢失过多 慢性失血是成人缺铁性贫血最常见的原因,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）一般贫血表现：如疲乏、困倦无力、 皮肤、黏膜苍 白、心悸、等。 （2）组织缺铁表现：精神行为异常。体力下降，易感 染。儿童生长发育迟缓，智力低下。黏膜组织病 变，有口角炎、舌炎、吞咽困难或咽下梗阻感等。 外胚叶营养障碍，皮肤干燥皱缩、毛发干枯、指 （趾）甲脆薄易裂、变平、甚至凹下呈

12、勺状。 反甲（缺铁性贫血）,3.辅助检查 血象：小细胞低色素性贫血。网织红细胞 正常或轻度增高。 骨髓象：增生活跃，以红系增生为主。 铁代谢：血清铁蛋白降低12g/L（反 映贮存铁的敏感指标，有助于早 期诊断）。 红细胞内卟啉代谢：红细胞内游离原卟啉 浓度增高。,小细胞低色素贫血,正常红细胞,（三）治疗要点 1.病因治疗 纠正贫血、防止复发的关键。 2.补铁治疗 首选口服铁剂，口服铁剂不能耐受可用铁剂肌内注射。 注射铁总需量=（需达到的血红蛋白浓度病人血红蛋白浓度）0.33病人体重（kg） （四）主要护理诊断及合作性问题 1.活动无耐力 2.营养失调：低于机体需要量 3.潜在并发症：铁剂治疗不

13、良反应。 （五）护理措施 1.饮食护理 纠正不合理的饮食习惯，进食含铁丰富、高蛋白、高热量、富含维生素C的食物是防治缺铁性贫血的重要辅助措施。,2.用药护理 （1）口服铁剂：避免空腹服用，饭后或餐中服药可减少胃肠道不良反应，从小剂量开始。同时服用维生素C，增加铁的吸收。液体铁剂应使用吸管或滴管将药液送至舌根部咽下，再饮温开水并漱口。口服铁剂期间大便可呈黑色或柏油样。铁剂治疗1周后网织红细胞开始上升，可作为治疗有效的指标；血红蛋白约在治疗2周左右开始升高、约810周恢复正常，此时仍需继续服用铁剂36个月，补足体内贮存铁，或在血清铁蛋白50g/L后停药。 （2）注射铁剂:注射前应做过敏实验。避开皮

14、肤暴露 部位，采用“Z”字形注 射或留空气注射法。 抽取药液后，要更换注 射器针头后再注射。 经常更换注射部位。 注意不良反应。 （3）预防铁中毒 “Z”字形注射法,重点提示,1.缺铁性贫血是体内贮铁耗尽引起的小细胞低色素性贫血及相关的缺铁异常，是一种血红素合成异常性贫血，是最常见的贫血。慢性失血是成人缺铁性贫血最常见的病因。 2.组织缺铁表现为缺铁性贫血的特征性表现，血象呈小细胞低色素贫血，骨髓象和铁代谢可提供缺铁依据。 3.病因治疗是纠正缺铁性贫血和防止复发的关键。补充铁剂主要通过饮食、和口服铁剂，必要时注射铁剂治疗。护理重点是饮食护理和用药护理。,案例61分析 1.主要护理问题：活动无耐

15、力。 营养失调：低于机体需要量。 2.口服铁剂护理措施： 避免空腹服用，从小剂量开始。 同时服用维生素C，避免与牛奶、茶同服。 液体铁剂需用吸管将药液送至舌根部咽下， 并漱口。 血红蛋白正常后需继续服用铁剂36个月。 3.健康指导内容：及时治疗痔疮。 防止缺铁的知识教育。,二、再生障碍性贫血病人的护理 案例62： 男性，19岁。长期服安乃近。头晕、牙龈出血、皮肤瘀斑、心悸、乏力3个月。T.36.2，P.80次/min，R.18次/min，BP.100/70mmHg，贫血貌，四肢多处瘀斑。血液检查：Hb70g/L，RBC3.21012/L，WBC2.9109/L，BPC26109/L，网织红细胞

16、0.1%。骨髓检查：红系、粒系增生减低。初步诊断：慢性再生障碍性贫血。 问题：主要护理问题？ 服用雄激素的护理措施？ 健康教育？,（一）概述 再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）简称再障，是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。以骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染为特征。 致病因素：病毒感染 化学因素 物理因素 发病机制：造血干祖细胞缺陷 造血微环境异常 免疫异常,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）重型再障：起病急、进展快、病情重。 贫血：呈进行性加重。 感染：体温达39以上，且难以控制。 出血：皮肤淤点、淤斑、内脏出血等，严重者发生 颅内出血，可危及生

17、命。 （2）非重型再障：起病及进展缓慢。 贫血为首发和主要表现，感染及出血症状较轻，易控制。 3.辅助检查 （1）血象：全血细胞减少，网织红细胞绝对值降低。 （2）骨髓象：多部位骨髓增生低下，粒系、红系及巨核细 胞系明显减少且形态大致正常，淋巴细胞、 网状细胞、浆细胞比例明显增高。,重型再障和非重型再障的区别 重型再障 非重型再障 起病 急 缓 出血 严重，常发生在内脏 轻，以皮肤、黏膜多见 发热、感染 严重，常发生内脏感染， 多数无或一般感染， 合并败血症 上呼吸道感染为主 体表出血 多 少 内脏出血 有，常危及生命 少见，较易控制 血红蛋白下降速度 快 慢 中性粒细胞 0.5109/L 0

18、.5109/L 血小板 20109/L 20109/L 网织红细胞 15109/L 15109/L 骨髓象增生 极度减低 增生减低或活跃 病程、预后 病程短，预后差 病程长、预后较好,（三）治疗要点 1.支持疗法 预防和控制感染 纠正贫血 控制出血 护肝治疗 2.针对发病机制的治疗 免疫抑制治疗：抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺 细胞球蛋白。 促造血治疗：雄激素、造血生长因子。 造血干细胞移植。 （四）主要护理诊断及合作性问题 1.活动无耐力 2.有感染的危险 3.组织完整性受损 4.预感性悲哀 5.潜在并发症：颅内出血、雄激素不良反应。,（五）护理措施 1.一般护理 2.贫血、出血、感染的护理 3.

19、用药护理 （1）免疫抑制剂：应用ATG和ALG前做过敏试验。用环孢素应定期检查肝肾功能。应用糖皮质激素，应密切观察有无加重感染的征象等。 （2）雄激素：常见不良反应有男性化作用及肝功能损害等。丙酸睾酮为油剂，须深部缓慢分层肌内注射，经常更换注射部位，局部热敷。口服康力龙、达那唑等，应注意有无黄疸，定期检查肝功能。定期监测血红蛋白、网织红细胞计数及白细胞计数。告知患者及家属，雄激素出现的女性男性化、男性不育等在停药后可恢复。 （3）造血生长因子：应用前做过敏试验,定期查血象。 4.病情观察 观察生命体征变化、瞳孔变化。皮肤黏膜无出等，注意颅内出血危险。 （六）健康教育 疾病知识指导。用药指导。自

20、我防护。,骨髓穿刺术的护理 采取骨髓液检查骨髓象，观察骨髓内细胞形态及分类，协助诊断血液病；骨髓涂片或细菌培养，用以检查某些传染病和寄生虫病；采集供者骨髓，供骨髓干细胞移植。 【护理措施】 1.术前准备 用物准备。患者准备。 2.术中配合 协助患者取适当的体位： 选用髂前上棘，取仰卧位；选用胸骨， 取仰卧位、后背垫枕头；髂后上棘部 位，取侧卧位或俯卧位；选用腰椎棘 突，取坐位、尽量弯腰、头俯曲于胸 前使棘突暴露。协助常规消毒和局 部麻醉，配合骨髓穿刺。穿刺结束后消毒穿刺部位，覆盖无菌纱布，局部按压，胶布固定；标本及时送检。 3.术后护理 平卧休息4小时，穿刺部位局部加压，观察穿刺部位有无出血；

21、及时更换浸湿的纱布，3日内禁沐浴。 4.注意事项,重点提示,1.再障是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。以骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染为特征。 2.急性再障少见，以严重感染和出血为主要表现，预后差，常选用ATG、ALG治疗。慢性再障多见，以贫血为首发症状和主要表现，首选雄激素治疗。 3.主要护理措施是对症护理及用药护理。,案例62分析 1.主要护理问题：活动无耐力。 组织完整性受损。 有感染的危险。 知识缺乏。 2.应用雄激素护理措施： 告知有男性化作用的不良反应。 丙酸睾酮深部缓慢分层肌内注射。 口服康力龙、达那唑定期检查肝功能。 监测血红蛋白、网织红细胞及白细胞计数。 3

22、.健康教育内容： 不可滥用药物。 教会防止出血的方法。 避免受凉感冒，防止交叉感染，避免外伤。 坚持正确用药，定期血象检查。,三、溶血性贫血患者的护理 （一）概述 溶血性贫血（hemolytic anemia）是指由于红细胞因自身异常和（或）外部异常的影响而遭到破坏、寿命缩短（溶血），超过骨髓造血代偿能力时引起的一种贫血。 按发病原因，分为先天性（或遗传性）和后天获得性2类；按起病缓急和病情轻重，分为急性和慢性溶血；按溶血部位，分为血管内溶血和血管外溶血。临床上常按发病机制分为红细胞自身异常和红细胞外部异常引起的2类溶血性贫血。,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）急性溶血性贫血：

23、起病急骤，四肢及腰背疼 痛、腹痛，伴寒战、高热、头痛、呕吐、面色 苍白；继之出现血红蛋白尿、黄疸；严重者出 现周围循环衰竭和急性肾衰竭。 （2）慢性溶血性贫血：起病缓慢，有贫血、黄疸和 脾大3大特征。长期高胆红素血症，可并发胆 石症和肝功能损害；慢性重度溶血性贫血时， 长骨部分的黄髓可变成红髓。 （3）心理状态 急躁、厌烦情绪，自卑感。,3.辅助检查 （1）血管内溶血：血清游离血红蛋白40mg/L；血 清结合珠蛋白0.5g/L；尿常规血红蛋白阳 性、尿蛋白阳性、红细胞阴性；Rous试验（含 铁血黄素尿）阳性。 （2）血管外溶血：溶血性黄疸，长期慢性溶血性贫 血可伴发肝细胞性黄疸。 （3）红系代

24、偿性增生：外周血网织红细胞增多；骨 髓涂片显示红细胞代偿增生。 （4）确定溶血类型,（三）治疗要点 治疗原则是去除病因、控制溶血、缓解贫血。 治疗措施：加强输血管理。糖皮质激素，治疗 自身免疫性溶血性贫血的首选药物；免 疫抑制剂用于糖皮质激素治疗和脾切除 后仍不能缓解者。脾切除，对遗传性 球形细胞增多症是唯一有效的治疗方 法。急性溶血时，积极防治周围循环 衰竭，防止高钾血症和DIC的发生。 （四）主要护理诊断及合作性问题 1.活动无耐力 2.潜在并发症：周围循环衰竭、急性肾衰竭。,（五）护理措施 1.一般护理 2.用药护理 糖皮质激素，严密观察各种并发症；环孢菌素,定期检查肝、肾功能；环磷酰胺

25、，密切观察有无血尿，防止发生出血性膀胱炎。 3.输血护理 4.周围循环衰竭和急性肾衰竭的防护 快速输入生理盐水和45碳酸氢钠，以补充血容量和稀释血液，使破坏的红细胞和血红蛋白碎片迅速排出体外，防止发生急性周围循环衰竭和肾衰竭。应用阿拉明或多巴胺时，定期测量血压并根据血压随时调整滴速。静脉注射呋塞米4080mg或20甘露醇，使尿量达到每分钟1ml以上，以预防急性肾衰竭。注意防止高钾血症和DIC的发生。 5.病情监测 （六）健康教育 主动预防、减少溶血的发生。,重点提示,1.溶血性贫血是指由于红细胞因自身异常和（或）外部异常的影响而遭到破坏、寿命缩短，超过骨髓造血代偿能力时引起的一种贫血。 2.急

26、性溶血性贫血起病急骤，表现为严重的四肢及腰背疼痛、寒战、高热、面色苍白和血红蛋白尿，严重者出现周围循环衰竭和急性肾衰竭。 3.慢性溶血性贫血起病缓慢，有贫血、黄疸和脾大3大特征。 4.治疗原则是去除病因、控制溶血、缓解贫血；护理重点是输血护理。,第3节 出血性疾病患者的护理,出血性疾病是指因止血功能缺陷而引起的以 自发性出血或血管损伤后出血不止为特征 的疾病。 病因：血管壁异常 血小板数量减少或功能异常 凝血功能障碍 抗凝及纤维蛋白溶解异常 复合性止血机制异常,一、过敏性紫癜患者的护理 （一）概述 过敏性紫癜(allergic purpura)是一种常见的血管变态反应性疾病。多见于儿童及青少年

27、，春秋季好发。 发病相关因素：感染。食物。药物。其他。发病机制为免疫因素介导的全身血管炎症。 （二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）单纯型（紫癜型）： 最常见的类型。主要 表现为局限于四肢的 皮肤紫癜，以下肢及 臀部多见。,（2）腹型：除皮肤紫癜外，最常见的表现为阵发性脐周、下腹或全腹绞痛，伴有恶心、呕吐、呕血、腹泻及黏液血便等。 （3）关节型：除皮肤紫癜外，伴游走性反复发作的膝、踝、肘、腕等大关节肿胀、疼痛、压痛及功能障碍，不后遗关节畸形。 （4）肾型：最严重的类型。出现血尿、蛋白尿、管型尿，偶见水肿、高血压及肾衰竭。少数可反复发作而演变为慢性肾炎或肾病综合征。 （5）混合型：皮肤

28、紫癜伴上述2种以上类型表现。 （6）心理状态：惶恐不安，情绪不稳，焦虑。 3.辅助检查 出血时间延长，血小板计数及各项凝血试验均正常。束臂试验阳性，毛细血管镜检查可见毛细血管扩张、扭曲及渗出性炎症反应。肾型及混合型，有血尿、蛋白尿、管型尿及肾功能损害等。,（三）治疗要点 1.去除致病因素 2.药物治疗 抗组胺药：如异丙嗪、阿司咪唑（息斯敏）、氯苯那敏(扑尔敏)、西咪替丁及静脉注射钙剂等。改善血管通透性药：如大剂量维生素C、曲克芦丁、卡巴克络等。糖皮质激素：常用泼尼松、氢化可的松或地塞米松等。其他：包括免疫抑制剂、抗凝治疗或中医中药等。 3.对症治疗止痛药、止吐药、止血药等。 （四）主要护理诊断

29、及合作性问题 1.组织完整性受损 2.疼痛：腹痛、关节痛 3.潜在并发症：肾功能损害。,（五）护理措施 1.一般护理 急性期卧床休息，清淡、易消化的饮食，避免易引起过敏的食物；消化道出血者，避免过热饮食，必要时禁食；明显水肿、高血压和少尿者，给予低蛋白、低盐饮食，控制入水量。 2.对症护理 皮肤护理，腹痛患者取屈膝平卧位，关节型患者做好关节局部制动和保暖。 3.用药护理 遵医嘱给予解痉剂和止痛剂，注意观察疗效和不良反应。应用糖皮质激素者，防治感染；环磷酰胺者多饮水，注意尿量及尿液颜色的改变。 4.病情观察 皮肤紫癜有无进展，注意腹痛、腹部压痛、腹壁紧张度、肠鸣音等变化和粪便颜色，关节局部肿痛和

30、功能障碍情况，有无水肿、尿液颜色变化，尿常规和肾功能检查结果。 （六）健康教育 阐明过敏性紫癜是变态反应性疾病，积极寻找和去除致病因素。加强自我病情监测，一旦出现病情加重，及时就医。,二、特发性血小板减少性紫癜患者的护理 案例6-3 女性，35岁。反复发生皮肤瘀点、瘀斑和牙龈出血多年，月经量明显增多，为此感到焦虑不安。血红蛋白90g/L，红细胞3.01012/L，血小板60109/L。临床诊断为“特发性血小板减少性紫癜”。 问题：如何做好皮肤黏膜护理？ 健康教育内容？,（一）概述 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)是一组免疫

31、介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。 临床特征：广泛皮肤黏膜及内脏出血，骨髓巨核细胞发育成熟障碍，血小板减少等。 相关发病因素：细菌或病毒感染、免疫因素、脾作用、雌激素水平增高和遗传因素等。 发病主要机制：血小板膜糖蛋白特异性自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统过度吞噬破坏；雌激素具有抑制血小板生成和增强单核-巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬破坏作用。,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）急性型：发病前上呼吸道感染史。起病急骤，畏寒、寒战、发热。全身皮肤黏膜瘀点、紫癜，瘀斑，鼻、牙龈、舌及口腔黏膜出血，注射部位出血不止或有瘀斑，内脏出血等，颅内出血是ITP致死的主要原因

32、。病程多为自限性。,（2）慢性型：起病隐匿，出血症状相对较轻。主要 表现为皮肤黏膜瘀点、紫癜、瘀斑等，严重内 脏出血少见，月经过多常见或为惟一的表现。 （3）心理状态：焦虑不安等。 3.辅助检查 血象：血小板计数，急性型低于20109L， 慢性型常在50109L左右；失血多时 可出现贫血。 骨髓象：骨髓巨核细胞增多或正常，巨核细胞 发育成熟障碍，血小板形成的巨核细胞 显著减少。 其他：束臂试验阳性、出血时间延长、血块收 缩不良；血小板生存时间明显缩短。,（三）治疗要点 1.休息和活动 2.药物治疗 糖皮质激素：首选药物，常用泼尼松。免疫抑制剂：在糖皮质激素和脾切除疗效不佳或有禁忌证时使用。其他

33、：合成雄性激素达那唑或中医中药治疗。 3.脾切除 适用于糖皮质激素治疗36个月无效或泼尼松维持量大于30mg/d，或有糖皮质激素治疗禁忌证者。 4.急症处理 静脉输注单采血小板、静脉滴注免疫球蛋白、血浆置换和静脉注射大剂量甲泼尼龙等急救措施。,血小板输注适应证,血小板计数20109/L。 出血严重、广泛。 疑有或已发生颅内出血。 近期将实施手术或分娩者。,（四）主要护理诊断及合作性问题 1.组织完整性受损 2.焦虑 3.潜在并发症：颅内出血。 （五）护理措施 1.一般护理 血小板计数低于20109L或有严重出血者，应绝对卧床休息。 2.预防或避免加重出血 避免可能造成皮肤黏膜受损。避免引起颅内

34、出血。 3.用药护理 糖皮质激素，免疫抑制剂。 4.病情观察 出血部位和出血量、生命体征及神志变化。 （六）健康教育 按医嘱长期服用糖皮质激素时，不可自行减量或突然停药，否则易出现反跳现象，服药期间防止感染，不能使用导致血小板减少或抑制其功能的药物，以免诱发和加重病情。观察有无皮肤黏膜出血加重表现，一旦发生及时就医。,案例63分析 1.皮肤黏膜护理 剪短指甲以免抓伤皮肤，避免肢体碰撞和外伤。 忌用牙签剔牙、硬牙刷刷牙和用手挖鼻。 静脉穿刺时避免用力拍打。 2.健康教育内容： 保持良好心态，合理安排休息和活动，活动时避 免外伤。 按医嘱坚持长期服用糖皮质激素，不可自行减量 或突然停药，以防病情反

35、跳。 不自行滥服药物，特别不能使用引起血小板减少 或抑制其功能的药物。 定期复查血小板，出现出血征象加重及时就医。,三、弥散性血管内凝血患者的护理 （一）概述 弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)是在许多疾病基础上，凝血及纤溶系统被激活，导致全身微血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，而引起的全身出血及微循环衰竭综合征。 致病因素以感染性疾病最多见，其他依次为恶性肿瘤、病理产科，以及手术、创伤、医源性疾病、全身各系统疾病等。 微血栓形成是DIC的基本和特异性病理变化，其他为凝血功能异常，毛细血管微血栓形成、血容量减少、血管

36、舒缩功能失调、心功能损害等因素造成的微循环障碍。,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 出血倾向：最常见的早期表现，特 征为自发性、多发性出血。休克或 微循环衰竭。微血管栓塞。微血 管病性溶血。心理状态：紧张、恐 惧心理及悲观失望情绪。 3.辅助检查 消耗性凝血障碍；继发性纤溶亢进。 （三）治疗要点 1.治疗原发病和去除诱因 2.抗凝治疗 终止DIC病理过程、减轻器官损伤和重建凝血抗凝平衡的的重要措施。肝素：首选的抗凝药物。抗凝药物和抗血小板聚集药。 3.其他治疗 包括补充血浆凝血因子及血小板，应用纤溶抑制药物、溶栓治疗及糖皮质激素等。,（四）主要护理诊断及合作性问题 1.组织完整性受损

37、2.潜在并发症：休克、多发性微血管栓塞。 （五）护理措施 1.一般护理 2.用药护理 迅速建立静脉通路，准确执行医嘱，给予肝素抗凝和防治低血压的药物，注意观察出血减轻或加重情况，定期检测血小板、纤维蛋白原、凝血时间和3P试验等，以指导用药。 3.病情观察 定时监测生命体征和意识状态变化，记录24小时尿量，观察皮肤颜色、温度和湿度。密切观察皮肤黏膜和内脏出血状况。注意有无栓塞表现。,重点提示,1.出血性疾病是指因止血功能缺陷而引起的以自发性出血或血管损伤后出血不止为特征的疾病。 2.过敏性紫癜是一种常见的血管变态反应性疾病，多见于儿童及青少年，紫癜型最常见，肾型最严重。 3.特发性血小板减少性紫

38、癜是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。主要的首选治疗药物是糖皮质激素，主要护理措施是防治出血，特别是防治颅内出血。 4.弥散性血管内凝血是在许多疾病基础上，凝血及纤溶系统被激活，导致全身微血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，而引起的全身出血及微循环衰竭综合征。最常见的病因是感染，最早出现的症状是出血，首选的抗凝药物是肝素。护理重点是病情观察,第4节 白血病患者的护理,案例64： 女性，20岁。不明原因的低热1月，刷牙时牙龈出血，伴皮肤散在出血点。1周来高热、乏力、出血加重，抗生素治疗无效。体检：全身皮肤散在瘀点、瘀斑，牙龈渗血，扁桃体有脓性分泌物，胸骨下端压痛，肝肋下1cm。

39、血红蛋白50g/L、白细胞14109/L，血小板22109/L；涂片中有幼稚淋巴细胞；骨髓增生极度活跃，淋巴细胞明显增多，以原始细胞及幼稚细胞为主，幼红细胞和巨核细胞减少。临床诊断急性淋巴细胞白血病，医嘱为VDP方案。 问题：化疗护理要点？,白血病（leukemia）是一类原因未明的造血干细胞 克隆性疾病。 分类：根据白血病细胞的成熟程度和自然病程， 分为急性白血病和慢性白血病。根据主要 受累的细胞系列，急性白血病分为急性淋巴 细胞白血病（简称急淋）和急性髓细胞白血 病（简称急粒）；慢性白血病分为慢性髓细 胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。根据周 围血象白细胞计数，分为白细胞增多性白血 病和白细胞

40、不增多性白血病。 目前认为白血病可能与病毒感染、免疫功能异常、 电离辐射、化学毒物或药物、遗传因素等有关。 导致遗传基因突变，克隆性的异常造血细胞生 成，使癌基因激活、抑癌基因失活和凋亡抑制基 因过度表达，导致白血病发生。,一、急性白血病患者的护理 （一）概述 急性白血病（acute leukemia）是造血干细胞的恶性克隆性疾病。 特点是骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖，正常造血受抑制，广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）贫血：随病情发展呈进行性加重，主要原因是红细胞生成减少，未经治疗，贫

41、血难以改观。 （2）发热：发热程度不等、热型不定。主要原因是白血病核蛋白代谢亢进，较高的发热（超过38.5）常提示继发感染。感染以口腔炎、牙龈炎、咽峡炎最常见。 （2）出血：出血部位遍及全身，主要原因是正常血小板减少，其次是弥散性血管内凝血（DIC）、白血病细胞浸润和感染毒素对血管的损伤等。颅内出血是白血病致死原因之一。 （4）白血病细胞增殖浸润的表现：肝脾和淋巴结大。骨和四肢关节疼痛：胸骨下端局部明显压痛，提示骨髓腔内白血病细胞过度增生。中枢神经系统白血病：常发生在白血病缓解期，以急性淋巴细胞白血病最常见，儿童多发。其他。 （5）心理状态：惊恐不安、悲观失望，愤怒和绝望。,3.辅助检查 （1

42、）血象：白细胞总数明显增高，原始和早幼白细 胞明显增多（达3090），部分 患者白细胞计数正常或减少。血红蛋白 和血小板数减少。 （2）骨髓象：诊断的重要依据和必做检查。有核细 胞增生明显活跃至极度活跃，主要是白 血病原始细胞和幼稚细胞，Auer小体 于急性粒细胞白血病有独立诊断意义。 （3）其他：细胞化学染色、免疫学、细胞遗传学及 分子生物学（染色体和基因）检查，脑 脊液检查等。,（三）治疗要点 1.一般治疗 合理休息、保护性隔离、保证营养。紧急处理高白细胞血症。防治感染。纠正贫血和控制出血，成分输血和供氧等。 2.化学治疗 最主要的有效手段。目的是尽可能多地消灭白血病细胞群、控制其大量增殖

43、，解除白血病细胞浸润引起的各种临床表现，为正常造血功能恢复提供有利条件。 化疗过程分2个阶段：第1阶段为诱导缓解治疗，目的是获得完全缓解。第2阶段为缓解后（巩固强化）治疗，目的是进一步消灭体内残存的白血病细胞，延长无病生存期和争取治愈。方法为化疗和造血干细胞移植。 3.中枢神经系统白血病的防治 4.睾丸白血病的治疗 5.造血干细胞移植 治愈急性白血病最有希望的疗法。移植的最佳时间是白血病第1次完全缓解时进行，患者年龄在50岁以下最为理想。,完全缓解标准,1.白血病症状及体征消失 2.血象和骨髓象基本正常： 中性粒细胞绝对值1.5109/L 血小板100109/L 外周血分类中无白血病细胞 骨髓

44、中原始粒+幼稚白血病细胞5 红系和巨核细胞系正常 无髓外白血病,（四）主要护理诊断及合作性问题 1.有感染的危险 2.活动无耐力 3.预感性悲哀 4.潜在并发症：化疗药物不良反应、中枢神经系统白血病、睾丸白血病。 （五）护理措施 1.一般护理 2.对症护理 （1）感染的预防和护理：保护性隔离，当粒细胞绝对值0.5109/L时，应给予保护性隔离。注意口腔、鼻腔、皮肤、肛门周围及会阴部的清洁卫生，注意保暖，防止受凉。加强皮肤、口腔、肛门周围和会阴部的护理。遵医嘱使用抗生素。 （2）出血的预防和护理 （3）贫血的预防和护理,3.化疗护理 （1）保证静脉输液：正确选择静脉。静脉穿刺一针见血，扎止血带时

45、间不宜过长，不拍打静脉，不挤压皮肤。化疗药物不宜与其他药物配伍。严密观察输液是否通畅，注意有无局部肿胀和疼痛，以确保药液输入静脉，不发生外渗。药液外渗时，立即停止输注或推注，保留针头，针对化疗药物种类注入相应解毒剂后再拔针，同时皮下注入解毒剂、局部涂抹氢化考的松、冰敷24小时，或用0.5普鲁卡因局部封闭；局部苍白或紫红，用0.25酚妥拉明皮下浸润封闭，抬高患肢，必要时，24小时后重复封闭1次。 （2）化疗不良反应的护理：骨髓抑制护理。胃肠道反应护理。口腔护理。出血性膀胱炎的护理。心肌损害护理。末梢神经炎护理。 4.鞘内注射的护理 药液推注速度要慢，注射完毕后必须去枕平卧46小时，并注意观察有无

46、头痛、发热等症状发生。 5.病情观察 观察生命体征，口腔、咽喉、肺部等感染征象，贫血加重的征象及昏迷等颅内出血征象等。,（六）健康教育 1.保持乐观的情绪、规律的生活、充足的休息和合理的营养，以利于化疗顺利完成。 2.强调诱导缓解后的巩固治疗，应按医嘱用药，定期随访，每月全面体检1次，查血常规和血小板计数，必要时做骨髓检查。 3.指出异基因造血干细胞移植是当前治愈白血病最有希望的疗法，鼓励患者及家属应积极争取和配合。 4.指导预防出血和感染的措施，注意个人卫生，尽量减少外出和不去公共场所，以免交叉感染；发现出血、发热及骨、关节疼痛等症状时，要及时去医院检查。,二、慢性白血病患者的护理 （一）概

47、述 慢性白血病（chronic leukemia）分为慢性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病和慢性单核细胞白血病。 慢性髓细胞白血病（简称慢粒）是起源于多能干细胞的肿瘤增生性疾病，反复小剂量接触或一次大剂量接触苯及放射线照射是比较肯定的病因，其次可能与遗传有关。慢粒是最常见的慢性白血病。 慢性淋巴细胞白血病(简称慢淋)是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。反复小剂量接触或一次大剂量接触低频电磁场可能和慢淋发病有关，其次与遗传有关。慢淋发病率低。,（二）护理评估 1.健康史 2.临床表现 （1）慢粒：慢性期：脾大为最常见最显著的体征，白细胞极度增高时（200109/L）可发生“白细胞淤滞症”。加速期：发热、进行性体重下降、骨痛、贫血、出血，脾进行性肿大。急性变：类似急性白血病，预后极差。 （2）慢淋：淋巴结肿大是最常见的特征性体征，易并发感染。主要死亡原因是严重贫血、出血或感染。 （3）心理状态：紧张焦虑、抑郁、悲观失望。 3.辅助检查 （1）慢粒：血象：白细胞总数明显增高20109/L，原始细胞10。骨髓象：确诊的主要依据。其他：90%患者血细胞中出现Ph染色体。 （2）慢淋：血象：淋巴细胞持续性增多，白细胞计数10109/L、淋巴细胞占50以上。