贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt

上传人:本田雅阁 文档编号:2853539 上传时间:2019-05-28 格式:PPT 页数:12 大小:699.57KB
返回 下载 相关 举报
贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt_第1页
第1页 / 共12页
贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt_第2页
第2页 / 共12页
贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt_第3页
第3页 / 共12页
贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt_第4页
第4页 / 共12页
贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药-年会.ppt(12页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、贺普丁慢性乙肝抗病毒治疗的基础用药,GSK 李敏刚,贺普丁起效迅速,Yao GB, Chen CW, Lu WL et al. J Hepatol 2006; 44(suppl 2): S193. Abstract 519.,贺普丁治疗48周,血清ALT: 78%的患者ALT恢复正常 1,贺普丁治疗48周,肝脏组织学: 62%的患者获得肝脏组织学改善 *,贺普丁治疗1年,HBeAg血清转换: 基线值ALT2-5ULN的患者,20%实现HBeAg血清转换,贺普丁起效迅速,有效改善各项关键指标,* Knodell炎症坏死评分至少改善2分且Knodell纤维化评分未恶化,1. Chang TT, G

2、ish RG, Man R et al. N Engl J Med 2006; 354: 1001-1010. 2. Perrillo RP, Lai CL, Liaw YF et al. Hepatology 2002; 36:186-194.,贺普丁适用人群广泛,HBeAg阳性慢性乙肝患者 HBeAg阴性慢性乙肝患者 代偿期乙型肝炎肝硬化患者* 失代偿期乙型肝炎肝硬化患者*,肝移植患者* HBV-HIV合并感染患者* 应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者* 儿童患者*,*上述适应症尚未在中国批准,贺普丁在中国批准的适应症:适用于伴有丙氨酸氨基转移酶ALT升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性

3、乙型肝炎病人的治疗,.慢性乙型肝炎防治指南。中华肝脏病杂志 2005;23:(6):421-431. Liaw Y-F, Leung N, Guan R et al. . Liver Int 2005: 25; 472-489.,贺普丁治疗早期肝硬化患者 使出现疾病进展*的风险概率降低了55%,3年内贺普丁组仅7.8%(34/436)出现疾病进展*,安慰剂组则有17.7%(38/215)(P=0.001)出现疾病进展*,贺普丁治疗使出现疾病进展*的风险概率降低了55 (Hazard Ratio 为0.45),LiawYF, Sung JJY,Chow WC,et al. N Engl J Me

4、d 2004;351: 1521-31.,17.7%,7.8%,*疾病进展的定义为首次出现下列任何一种情况:Child-Pugh评分增加2分,证实伴有败血症的自发性细菌性腹膜炎,肾功能不全, 胃或食管静脉曲张破裂出血,发生肝细胞癌或与肝病相关的死亡。,3年内贺普丁组仅3.9%(17/436)的患者发生肝细胞肝癌,安慰剂组则有7.4%(16/215)(P=0.047)的患者发生肝细胞肝癌,贺普丁治疗使发生肝细胞肝癌的风险概率降低了51 (Hazard Ratio 为0.49)。,LiawYF, Sung JJY,Chow WC,et al. N Engl J Med 2004;351: 1521

5、-31.,贺普丁治疗早期肝硬化患者 使发生肝细胞肝癌的风险概率降低了51%,7.4%,3.9%,参照路线图的临床实践可以降低耐药发生,完全应答 60IU/ml,继续治疗 每6个月监测一次,24周: 早期疗效预测指标,部分应答 60-2000IU/ml,加用另一种药物 或每3个月监测一次,不充分应答 2000 IU/mL,加用另一种 无交叉耐药的药物, 每3个月监测一次,Keeffe EB et al. Clin Gastroenterol Hepotol.2007;5:890897,拉米夫定治疗12周时HBV DNA4 log copies/mL对5年的治疗应答具有良好的预测价值,治疗第12周

6、时,治疗第24周时,治疗5年时的应答率(%),M.Yuen et al. AASLD 2006. Abstract 991,拉米夫定治疗5年以后没有新的耐药病例出现,F van Bommel, et al. EASL 2007Abstract521,贺维力单药或联合治疗YMDD变异患者 基线低的应答好于基线高的应答,治疗中位时间:18个月(范围:12-30个月),A.Marzano et al. AASLD 2006. Abstract 113,完全病毒学应答率(%),17名患者(33)在阿德福韦酯单药治疗(13人)或是阿德福韦酯和拉米夫定联合治疗(4人)时没有获得完全病毒学应答。其中3人(阿德福韦单药治疗组)出现了病毒学和生化学反弹(与治疗期间最低点相比HBV DNA反弹大于1 Log copies/ml),贺维力联合治疗拉米夫定耐药患者 继发耐药率低于其它治疗方案,耐药发生率(%),Lampertico et al AASLD 2006; Colonno et al AASLD 2006,Colono EASL 2007,43,小 结,贺普丁起效迅速,有效改善各项关键指标 贺普丁适用人群广泛 只有贺普丁被证实能降低肝硬化及肝癌发生率 早期疗效对长期耐药的预测有良好价值 贺维力可有效治疗YMDD变异患者,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1