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1、第十一章 抗原提呈细胞及抗原提呈 Antigen presenting Cells and Antigen Presentation,概念、种类,antigen-presenting cell（APC） 摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞。 种类 专职 巨噬细胞、DC和B细胞： MHC- 非专职 内皮细胞、成纤维细胞、上皮 及间皮细胞 表达MHC类分子的细胞(靶细胞）,第一节 APC,一、DC（dendritic cell),Steinman(1973),典型树突状形态 高表达MHC- 刺激初始T细胞活化,未成熟DC 摄取、加工和处理抗原能力强大，而提呈能力弱 成熟DC 相反（抗
2、原提呈能力最强）,未成熟DC,MHC-/类分子、FcR、C3bR、PRR,CD1a、CD11c及CD83 高表达MHC-/类分子 高表达CD80、CD86、CD40、CD54,成熟DC,（一）表面标志,（二）来源、分布,来源,淋巴样组织 非淋巴样组织 体液,分布,朗格汉斯细胞,隐蔽细胞,M,FDC,IDC,（三）DC的生物学作用,免疫激活 双信号刺激激活T细胞 免疫耐受（DC携带Ag进入胸腺发生阴性选择） 免疫记忆维持（FDC携带Ag刺激B细胞） T细胞发育（胸腺阴性选择） 免疫调节 （分泌IL-12、IL-4等；IL-1、IL-6、IFN、TNF等）,二、单核巨噬细胞,来源与分布,主要表面标
3、志,MPS的主要功能：,吞噬、杀伤 介导炎症 免疫调节 细胞毒作用 抗原加工与提呈,2.内化抗原并表达CD40,3. 抗原降解,4. MHC/多肽复合物 的形成和表达,三、B细胞,1. BCR 捕获抗原,活化或记忆 T细胞 活化或记忆 T细胞 初始T细胞,10,Macrophges PRR-识别 调理受体-吞噬 B cells BCR摄取特异Ag Dendritic cells 巨吞饮 吞噬,第二节 抗原的处理及提呈（Antigen Processing and Presentation）,抗原处理和提呈 将Ag分子降解并加工处理成多肽片段，以Ag-MHC形式表达于APC的表面（抗原处理），在
4、与T细胞接触的过程中被T细胞识别，从而将抗原信息传递给T细胞（抗原提呈）。,一、摄取抗原,Y,Pinocytosis （吞饮）,Phagocytosis （吞噬）,Membrane Ig receptor mediated Uptake（BCR介导内吞）,Uptake of exogenous antigens （外源性抗原的摄取）,Complement receptor mediated phagocytosis （CR介导内吞）,Fc receptor mediated phagocytosis （FcR介导内吞）,Opsonization （调理）,二、抗原的加工、处理、提呈,MHC-I
5、类分子途径 MHC-II类分子途径 CD1分子途径,（一） MHC-I类分子途径,内源性抗原的提呈,通过蛋白酶体降解成多肽 与MHC-I 分子结合成 多肽 /MHC-I 复合物 转运到细胞膜 提呈给 CD8+T cells,（二） MHC-II类分子途径,恒定链的作用,-促进类分子的形成 -促进类分子的转运 -阻止类分子与内源性多 肽结合,外源性抗原的提呈, are taken up by APC processed into peptides that bind to MHCII molecules forming peptide/MHCII complex transported to t
6、he cell surface presented to CD4+ T cell,二种抗原提呈途径的比较,途径 Ag 降解部位 pMHC 对象,小结,类分子 类分子,内源性 外源性,蛋白酶体 溶酶体,ER 内体,Tc Th,交叉提呈,Question: Briefly comparison the differences between these two pathways of antigen presentation.,谢谢大家,Questions for this unit,Briefly describe the exogenous pathway of antigen presentation. Briefly describe the endogenous pathway of antigen presentation. Briefly comparison the differences between these two pathways of antigen presentation.,