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1、2019/6/16,1,线性缩聚,等摩尔的2-2体系和2体系,平均数均聚合度,反应程度,官能度,缩聚反应动力学（以酯化反应为例）,重要概念,等活性假设,2019/6/16,2,线性缩聚的聚合度（以酯化反应为例）,2. 基团数比与聚合度的关系,1.,2019/6/16,3,线性缩聚物的分子量分布,2019/6/16,4,2019/6/16,5,2019/6/16,6,2019/6/16,7,2019/6/16,8,2019/6/16,9,凝胶点之前以线性缩聚来处理。,2019/6/16,10,2019/6/16,11,2019/6/16,12,2019/6/16,13,2019/6/16,14,
2、2019/6/16,15,2019/6/16,16,支化反应,2019/6/16,17,2019/6/16,18,2019/6/16,19,简单情况,1） 3-3体系,2） 4-4体系,凝胶点时，单体A3反应概率,2019/6/16,20,3） n-n体系,4） 3-2体系,2019/6/16,21,2019/6/16,22,2019/6/16,23,2019/6/16,24,2019/6/16,25,2019/6/16,26,2019/6/16,27,2019/6/16,28,2019/6/16,29,单体在溶液中进行聚合反应的一种实施方法。其溶剂可以是单一的，也可以是几种溶剂混合。 广泛用
3、于涂料、胶粘剂等的制备，特别适于分子量高且难熔的耐热聚合物，如聚酰亚胺、聚苯醚、聚芳香酰胺等。,分为高温溶液聚合和低温溶液聚合。 高温溶液聚合采用高沸点溶剂，多用于平衡逐步聚合反应。 低温溶液聚合一般适于高活性单体，如二元酰氯、异氰酸酯与二元醇、二元胺等的反应。 反应在低温下进行，逆反应不明显。,2) 溶液聚合,2019/6/16,30,溶剂的选择： 对单体和聚合物的溶解性好； 溶剂沸点应高于设定的聚合反应温度； 有利于移除小分子副产物。（沸点高或者易形成共沸物）,2019/6/16,31,优点： 反应温度低，副反应少； 传热性好，反应可平稳进行； 无需高真空，反应设备较简单； 宜合成热稳定性
4、低的产品。 缺点： 反应影响因素增多（溶剂），工艺复杂； 若需除去溶剂时，后处理复杂：溶剂回收，聚合物的析出，残留溶剂对产品性能的影响等。,2019/6/16,32,2019/6/16,33,4) 固态缩聚 (Solid Phase Polycondensation),指单体或预聚体在固态条件下的缩聚反应。,特点： （1）适用反应温度范围窄，一般比单体熔点低15-30； （2）一般采用AB型单体； （3）存在诱导期； （4）聚合产物分子量分布比熔融聚合产物宽。,2019/6/16,34,存在两种环化反应：分子内环化与单体单元内环化。,分子内环化,是AB或AA/BB型单体线型缩聚反应中重要的副反
5、应，环的形成由A和B功能基间的平均距离控制。, 无限高浓度且分子链很长时，A功能基旁的总是别的分子链上的B功能基，相互反应生成线形高分子； 无限稀浓度时，A功能基旁的总是同一分子链上的B功能基，相互反应生成环状高分子，即分子内环化。,2.9 线型逐步聚合反应中的环化反应,2019/6/16,35,分子内环化反应已被用来合成环状低聚物与环状高分子。 环化低聚物可用做开环聚合的单体，具有以下的优点： （1）没有小分子副产物生成； （2）聚合反应速率高； （3）所得聚合物的分子量分布窄。 环状高分子则由于不含未反应的末端功能基，其分子量和性能不会因末端功能基间的反应而不稳定。,2.9 线型逐步聚合反
6、应中的环化反应,2019/6/16,36,分子内环化通常利用局部的极稀浓度来实现，如：环状双酚A型聚碳酸酯的合成,具体操作时，将双酚A的氯甲酸酯逐滴滴入大量过量溶剂中，从而达到局部极稀，产生分子内环化。,2.9 线型逐步聚合反应中的环化反应,2019/6/16,37,单体单元内环化,环化反应发生在同一单体单元内，如：聚酰亚胺的合成,2.9 线型逐步聚合反应中的环化反应,2019/6/16,38,2.10 重要线形缩聚物,2019/6/16,39,2019/6/16,40,2019/6/16,41,2019/6/16,42,2019/6/16,43,2019/6/16,44,2019/6/16,45,2019/6/16,46,2019/6/16,47,2019/6/16,48,2019/6/16,49,2019/6/16,50,2019/6/16,51,2019/6/16,52,参考习题,思考题：3，13，15，21，23 计算题：5，10，13，18,