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1、院感办,多重耐药菌医院 感染预防与控制 中国专家共识,为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的产生和传播，保障患者的安全，由中国感染控制杂志组织，58位国内知名专家共同发起，邀请全国165位专家参与，历时10个月，召开了9场专题讨论会，在充分收集意见和讨论的基础上，最终形成了多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识。,共识荟萃了国内外多重耐药菌医院感染防控的最新进展，总结了我国大多数权威专家防控方面的宝贵经验，旨在规范和指导我国多重耐药菌医院感染的防控，提高我国多重耐药菌感染防控水平。,1 概述,1.1 定义及临床常见类型 定义：多重耐药菌（MDRO）指对通常敏感的常
2、用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。,多重耐药,临床常见MDRO,MDRO,耐万古霉素肠球菌 （VRE）,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）,耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌,多重耐药鲍曼不动杆菌（MDR-AB）,产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）肠杆菌科细菌 （如大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌）,多重耐药铜绿假单胞菌 （MDR-PA）,1.2 流行病学 不同监测网、地区、医院以及同一医院不同科室、不同时期MDRO的监测结果均可能存在差异。,1.3 细菌耐药及传播机制,细菌对抗菌药物的耐药机制主要有,医院内MDRO的传播源,非生物性：被MDRO污染的医疗器械、环境等,生物性： MDRO感染患者及携
3、带者,传播源,传播途径呈多种形式,接触传播,飞沫传播,空气传播,气溶胶的操作,MDRO感染的危险因素,老年,免疫功能低下,各种侵入性操作,近期（90d内）接受3种及以上抗菌药物治疗,既往多次或长期住院、 MDRO定植或感染史,常见的医院感染类型包括,类型,血流感染 （包括导管相关血流感染）,医院获得性肺炎,腹腔感染,皮肤软组织感染,手术部位感染,导尿管相关泌尿道感染,MDRO医院感染的危害主要体现,传播源,病死率高,住院时间延长,费用增加,风险增加,危害,MDRO医院感染,2 MDRO监测常用的监测方法,MDRO主动筛查通常选择细菌定植率较高，且方便采样的2个或2个以上部位采集标本，以提高检出
4、率。,粪便、肛拭子样本,鼻前庭拭子，并结合肛拭子或伤口取样结果,肛拭子，并结合咽喉部、会阴部、气道内及伤口部位的标本,MRSA,VRE,多重耐药革兰阴性菌,监测中应注意的问题,1.区分感染与定植、污染，通常需综合患者有无感染临床症状与体征，标本的采集部位和采集方法是否正确。 痰液、创面分泌物等是易被定植菌污染的标本，若标本采集过程操作不规范，将影响培养结果的可靠性。 2.为避免高估MDRO感染或定植情况，分析时间段内，1名患者住院期间多次送检多种标本分离出的同种MDRO应视为重复菌株，只计算第次的培养结果。,3 MDRO医院感染预防与控制,3.1 手卫生管理,3.2 隔离预防措施的实施,3.3
5、 环境和设备清洁消毒的落实,3.4 暴发医院感染控制,3.5 特殊防控措施,3.1 手卫生管理,手卫生能有效切断主要接触传播途径之一的经手传播病原体，降低患者医院感染发病率。,医务人员按世界卫生组织（WHO）提出的实施手卫生的5个时刻进行手卫生。,3.2 隔离预防措施的实施,实施接触隔离预防措施能有效阻断MDRO的传播。医疗机构应按医院隔离技术规范要求做好接触隔离。,3.2.1 MDRO感染/定植患者安置,隔离房间或隔离区域应有隔离标识， 并有注意事项提示,主动筛查发现的MDRO定植患者 也应采取有效隔离措施,不应将MDRO感染/定植患者与留置各种管道、 有开放伤口或免疫功能低下的患者安置在同
6、一房间,无单间时，可将相同MDRO感染/定植患者 安置在同一房间,应尽量单间安置MDRO感染/定植患者,3.2.2隔离预防措施,标准预防 手卫生,医务人员对患者实施诊疗护理操作，进出隔离房间、接触患者前后,手套 隔离衣,有产生飞沫的操作时，有烧伤创面污染的环境工作时，或接触分泌物、压疮、引流伤口、粪便等排泄物以及造瘘管、造瘘袋时,专人专用,MDRO感染患者、定植者的隔离期限尚不确定，原则上应隔离至MDRO感染临床症状好转或治愈，如为耐万古霉素金黄色葡萄球菌感染，还需连续两次培养阴性。,3.3 环境和设备清洁消毒的落实,3.3.1 环境和设备清洁消毒原则 1.医疗机构应按医疗机构消毒技术规范要求
7、加强MDRO感染/定植患者诊疗环境的清洁、消毒工作，尤其是高频接触的物体表面。 2.遵循先清洁，再消毒原则；当受到患者的血液、体液等污染时，应先去除污染物，再清洁与消毒。 3.感染/定植MDRO患者使用的低度危险医疗器械尽量专用，并及时消毒处理。,4.轮椅、车床、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品，须在每次使用后擦拭消毒。 5.擦拭布巾、拖把、地巾宜集中处理；不能集中处置的，也应每天进行清洗消毒，干燥保存。 6. MDRO感染/定植患者诊疗过程中产生的医疗废物，应按照医疗废物管理有关规定进行处置；患者出院或转往其他科室后，应执行终末消毒。 7.环境表面检出MDRO时，应增加
8、清洁和消毒频率。,3.3.2 常用环境和设备消毒方法,有效氯,乙醇,紫外线灯,消毒湿巾,200500mg/L 消毒剂擦拭，作用时间30min,70%80%（体积比）擦拭物体表面两遍， 作用3min,消毒物体表面，作用30min,使用方法与注意事项等应参照产品使用说明书,3.3.3 环境和设备清洁消毒考核方法,1,目测法是考核环境清洁工作质量最常用的方法，目测环境应干净、干燥、无尘、无污垢、无碎屑,2,ATP检测法，需记录监测表面的相对光单位值，考核环境表面清洁工作质量,3,荧光标记法计算有效荧光标记清除率，考核环境清洁工作质量,3.4 暴发医院感染控制,对于MDRO导致的医院感染，医疗机构或其
9、科室的患者中，短时间内分离到3株及以上的同种MDRO，且药敏试验结果完全相同，可认为是疑似MDRO感染暴发；3例及以上患者分离的MDRO，经分子生物学检测基因型相同，可认为暴发。,暴发医院感染控制,暴发调查 初步调查步骤包括初步评价、初步调查。,感染控制,暴发处置 识别感染和定植者至关重要。,4 抗菌药物合理应用与管理,4.1 抗菌药物合理应用原则,1.严格掌握应用指征,2.尽早实施目标性治疗,3.正确解读临床微生物检查结果,4.结合药物PK/PD特点选择合适的 抗菌药物,5.规范预防用药,4.1.1 严格掌握应用指征,有指征应用,无指征应用,有指征应用,根据患者的症状、体征及血/尿常规等实验
10、室检查结果，初步诊断为细菌性感染者；以及经病原学检查，确诊为细菌性感染者,由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染,缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者,4.1.2 尽早实施目标性治疗,尽量在抗菌治疗前及时留取相应合格标本送病原学检测，尽早查明感染源，争取目标性抗菌治疗。,4.1.3 正确解读临床微生物检查结果,对于细菌培养结果，须综合标本采集部位和采集方法、菌种及其耐药性，以及抗菌治疗反应等鉴别感染菌和定植菌。,4.1.4 结合药物PK/PD特点选择合适的抗菌药物,根据抗菌谱、抗菌活性、药物经济学以及药物PK/PD特点等，合理选择抗菌药物品种、剂量、给药间隔、给药途径以及疗程。,合适的抗菌药物,优先选择窄谱、高效、价廉的抗菌药物，避免无指征联合用药和局部用药，尽量减少不必要的静脉输注抗菌药物。,4.1.5 规范预防用药,预防性使用抗菌药物指征,严格掌握,围手术期预防应用抗菌药物的指征,4.2 针对不同MDRO已有可以考虑的治疗方案,见表(超链接),Thank You !,