恩地卡韦抗病毒治疗.ppt

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1、恩替卡韦治疗慢性 重度黄疸型乙肝的体会,治疗前的基本临床资料,58例重度黄疸型慢乙肝; 男50例,女8例; 平均年龄39岁(16-62岁); ALT1245IU/L;AST1072IU/L;A37g/L;TB257mol/L;PT18.6秒。,抗病毒与疾病进展及转归的关系,例数 重肝发生例数 好转例数 起病1周内 37 7(18.9%)* 33(89.2%)# 起病2周后 或未抗病毒 21 16(76.2%) 8(38.1%),*X2=18.362, P=0.000 # X2=16.879, P=0.000,两组重肝发生率比较:X2=18.362, P=0.000 两组存活率比较: X2=16

2、.879, P=0.000,激素与疾病进展及预后的关系,激素,例数 重肝发生例数 好转例数,用 26 1( 3.8%) * 25(96.2%)# 不用 32 22(68.8%) 16(50.0%),*X2=25.252, P=0.000 # X2=14.748, P=0.000,两组重肝发生率比较:X2=25.252, P=0.000 两组存活率比较: X2=14.748, P=0.000,激素和早期抗病毒治疗对疾病的进展及预后的影响,抗病毒 例数 重肝发生例数 好转例数 起病1周内 37 7(25.9%) 33(85.2%) 激素 22 0 22(100%) 未用激素 15 7(46.7%)

3、 11(73.3%) 起病2周后 或未抗病毒 21 16(76.2%) 8(38.1%) 激素 4 1(25.0%) 3(75.0%) 未用激素 17 15(88.2%)* 5(29.4%)#,*X2=31.544, P=0.000 # X2=22.431, P=0.000,*X2=6.409, P=0.011 # X2=6.149, P=0.013,核苷类似物对37例重度黄疸型乙肝的抗病毒疗效,治疗前HBV DNA水平6.891.48, 治疗3周后HBV DNA水平1.831.81; 治疗3周后HBV DNA下降情况: -2log以上:36人(97.3%) -3log以上:31人(83.8%

4、) -4log以上:30人(81.1%),博路定,地米,贺普丁,肝衰竭,腹膜炎,死亡,核苷类似物对37例重度黄疸型乙肝的抗病毒疗效,治疗3周后HBV DNA阴转情况: -检测不到(0) 17人(45.9%) -3log 25人(67.3%) -4log 33人(89.2%) -4log 4人(10.8%),典型病例一,陈HJ,男,31岁,因HBsAg阳性5年,反复乏力、纳差、肤黄1年,再发5天而入院。患者于2000年2月出现肝功能异常,用干扰素治疗6个月、拉米夫定治疗至2000年9月自行停药,当时肝功能正常,HBV DNA为0,HBeAg仍阳性。,2006年3月19日再次发病,在当地医院进行护

5、肝治疗,未再进行抗病毒治疗。入院时查体:皮肤巩膜重度黄染,腹水征阴性,无明确感染,无消化道出血;胃镜未见消化性溃疡;查肝功能ALT/AST 311/466 IU/L, TB/DB 229.1/146.3mol/L, PT 14.9秒,HBV DNA 5.435*108 copies/ml;甲、丙、丁、戊标志 均阴性。,选择怎样的治疗方案?,是否抗病毒治疗, 选用什么药?,我们选用博路定,0.5mg, 1/d,有重型化倾向,我们怎么办?,患者仍极度乏力,恶心、呕吐,入院第5天(4.04)复查肝功能ALT/AST 235/149, TB/DB 514.2/304.8mol/L, PT18.9秒。,

6、我们用甘利欣300mg,加入10%GS 250ml中,VD,1/日; 地塞米松; 其它保肝药物,如阿拓莫兰等治疗。,ALT,AST,HBV DNA,TB,eAg,PT,备注,289,91,311,466,229.1,+,5.435*108,博路定,14.9,235,149,514.2,+,-,+,18.9,地米与甘利欣,14.2,108,44,23,77.7,31,-,7.309*103,9.578*106,出院,22,44.2,+,12.1,13.1,3.30,4.04,4.09,4.18,5.06,8.939*102,结 果,病例二,因HBsAg阳性4年,乏力、纳差、肤黄2月于06年3月2

7、9日收入我科。患者于06年1月15日开始出现乏力、纳差、厌油、肤黄、恶心、呕吐数次, 06年1月31日到国内某大医院住院。查肝功能:ALT 622 IU/L,TB47.3mol/L,ALB 47.7g/L;PT 14秒;HBV DNA 5.01*108 copies/ml,乙肝大三阳。,你认为应该如何治疗?,该院采取的治疗方案,用胸腺肽,甘利欣,阿思欣泰,思美泰; 未进行任何抗病毒治疗。,病情变化与对策,2月18日肝功:ALT373IU/L,TB208.9 mol/L-用贺普丁和可耐; 2月28日出现发热、腹痛,查肝功ALT 124IU/L,ALB27.3g/L,TB480.6 mol/L,P

8、TA27%,腹水WBC 210*106/L,诊断慢重肝并发SBP-加用泰能,白蛋白,血浆,先后作4次人工肝; 3月22日肝功:TB 787mol/L,PTA33%。,入我院后的病情变化,3月30日肝功:ALT/AST 139/375IU/L;TB754mol/L,PTA22.6%,HBeAg阴性,HBV DNA为0,血WBC14.8*109/L、N81%,BUN18.4mmol/L, Cr152.5mol/L。 综合支持,抗感染,利尿,等待肝移植 4月8日肝功: ALT/AST 174/513IU/L;TB1029.8mol/L,PT32.7%。 因无供肝来源,未能作肝移植,最终死于多器官功能衰竭。,经验与思考,慢乙肝患者在出现明显炎症活动时,应尽可能早选用能迅速抑制病毒复制的药物进行抗病毒治疗,如博路定、贺普丁等,早期抗病毒治疗能有效阻止慢乙肝重型化和改善其预后; 应尽快控制肝组织炎症坏死,可选用甘利欣等,必要时用糖皮质激素。 博路定对HBV有很强的抑制作用,对慢性乙型肝炎和重肝患者有很好的抗病毒治疗作用。,谢 谢,

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