58942硅藻土及其试验方法 标准 JC T 414-2000.pdf

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1、J 中华 人 民 共 和 国 建 材 行 业 标 准 J c / T41 4 一20 00 硅藻土及其试验方法 Di a t o mi t e a n d i t s t e s t me t h o d s 2000 -09 -13 发布 2 001 一01 一01 实施 国家建筑材料工业局发 布 J C/ T 4 1 4一2000 前言 本标准是根据 G B / T 1 . 3 -1 9 9 7 ( 标准化工作导则第一单元: 标准的起草与表述规则第 3 部分: 产品标准编写规定 对J C / T 4 1 4 一 1 9 9 1 ( 1 9 9 6 ) 进行修订的。 本标准与J C / T

2、4 1 4 -1 9 9 1 ( 1 9 9 6 ) 比 较， 技术内 容的主要差异如下: 产品质量等级和技术指标重新编写。 三氧化二铝试验方法的部分修改; 松散堆密度试验方法重新编写; 试验方法中不规范之处进行修改; 检验规则内容重新编写; 标志和包装的修改. 本标准自实施之日起， 同时代替J C / T 4 1 4 -1 9 9 1 ( 1 9 9 6 ) . 本标准由国家建筑材料工业局咸阳非金属矿研究设计院提出并技术归口. 本标准由国 家建筑材料工业局咸阳非金属矿研究设计院负责起草。 本标准主要起草人: 焦红彬石志刚 本标准于 1 9 9 1 年2月首次发布。1 9 9 6 年重新确认。

3、 中 华 人 民 共 和 国 建 材 行 业 标 准 硅藻土及其试验方法 Di a t o m i t e a n d I t s t e s t me t h o d s J C / T 4 1 4 一2000 代替J C / T 4 1 4 一1 9 4 1 ( 1 9 9 6 ) 范 围 本标准规定了硅藻土矿产品的分类、 技术要求、 试验方法、 检验规则及其他内容。 本标准适用于块状、 粉状的硅藻土矿产品。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方 应探讨使用下 列标准最新版

4、 本的可能性。 G B 2 0 0 7 -1 9 8 7 散装矿产品 取样、 制样通则 G B 5 8 1 6 一1 9 9 5 催化剂、 吸附剂表面积测定 G B / T 6 0 0 3 . 1 一 1 9 9 7 金属丝编织网 试验筛 G B 8 1 7 0 一1 9 8 7 数字修约规则 3 一 般规定 3 . 1 化 学分析所用的水应为蒸馏水或以其他方法 处理的去离子 水。 所用溶液除特殊说明 外， 均系水溶 液。 3 . 2 本标准所用试剂， 应为分析纯或优级纯试剂; 用于标定的试剂， 除另有说明外， 应为基准试剂。 3 . 3 试剂配制示例; ( 1 - f - 5 ) 盐酸即1

5、份盐酸与5 份水混合; ( 2 0 0 g / L ) 氢氧化 钾溶液即为: 2 0 0 g 氢氧化钾溶解于水中 并 稀释至 1 I。 产 品分 类 4 . 1 品种规格 硅藻土矿产品按粒径分为两类: 粉矿类( D F ) ; 粒径不大于2 5 0 . m ， 其规格按粒径分为: 2 5 0 k m ; 1 5 0 k m, 1 0 6 p m , 7 5 k m, 4 5 1 m五种规 格。 注: 其他规格可由供需双方协商。 块矿类( D K) : 粒径大于2 5 0 t m, 4 . 2 各类硅藻土矿产品按质量分别分为一级品、 二级品、 三级品、 四级品、 五级品和六级品。 4 . 3 产

6、品标记示例 硅藻土粉矿二级品粒径为 1 5 0 g m， 其标记为: 国家睡筑材料工业局 2000 - 09 - 13 批准 20 01 - 01 - 01 实施 1 J C/ T 4 1 4 一2000 DF 一2一1 5 0 一J C/ T 4 1 4 一2 0 0 0 匕 一本 标 准 号 表示粒径为1 5 0 p m ; 表示二级品; 表示硅藻土粉矿类产品; 5 技术要求 5 . 1 外观 硅藻土产品不允许有外来夹杂物， 粉状产品应松散。 5 . 2 微观 在显微镜下观察时， 有呈各种几何图形排列的微孔结构的硅藻细胞壳壁。 5 . 3 理化性能 产品的理化性能应符合表 1 要求。 表

7、1 赢 I GP ft 3 D F- 1D F - 2DF- 3DF- 4D F - 5D F 一 6DK - 1D K- 2D K一 3DK - 4D K一 5工 水 - 6 S i O 2 环) 8 58 07 57 06 05 08 58 07 57 06 05 0 A1, 0,纬 581 21 41 61 8681 21 41 61 8 F e A%( 1 . 535678235681 0 Ca O%提 11 . 21 . 52 . 03 . 04. 011 . 52 . 03 04 . 05 . 0 M夕环 0 . 81 . 01 . 21 . 52 . 53 . 50 . 81 .

8、 01 . 52 . 03 . 0 5 . 0 烧失量 %( 5781 05781 0 水分 %落 1 01 5 堆密度 g l - , 0 . 4 00. 450 . 5 00 . 5 50 . 6 00 . 7 00 . 4 00 . 4 50 . 5 00 . 5 50 . 6 0 0 . 7 0 筛余量 瑞簇 1 01 5 p H 值 6 . 0- 8 . 0 比表面积 m / g 1 9 . 0 - 6 5 . 0 6 试验方法 61 外观检验 采用目测方法。 6 . 2 微观检验 6 . 2 . ， 仪器和设备 显微镜: 2 0 ( 物) X1 0 ( 目) 6 . 2 . 2 试

9、验步骤 于载玻片上滴 1 滴蒸馏水， 然后加入微量试样， 盖上盖玻片， 放入显微镜下观察。 必要时进行成像处 理 。 6 . 3试样制备 J C / T 4 1 4 一2000 6 . 3 . 1 将按7 . 2 所取F类试样混匀， 以四分法缩为1 0 0 g 和2 5 0 g 两份试样。 1 0 0 g 试样作筛余量， P H值 及比表面积测定; 2 5 0 g的试样研磨至粒径小于 。 . 0 7 5 mm, 以四分法缩分至5 0 g . 试样一份作化学分析， 其余洪堆密度的测定。 6 . 3 . 2 将按7 . 2 所取块矿类( D K) 试样破碎至小于l m m， 以四分法缩分至5 0

10、0 g ， 研磨至粒径小于 。 0 7 5 m m， 以四 分法缩分为s o g ， 试样一份作化学分析， 其余供堆密 度的测定。 6 . 3 . 3 水分试样从规定取样袋数中直接取样， 取样量不小于s o g ， 然后用塑料密封， 备用。 6 . 3 . 4 作化学分析用试样， 用磁铁吸除样品破碎时带入的铁屑， 再以四 分法缩分至1 5 g ， 试样混匀后置 于称量瓶中， 在 1 0 5 -1 1 0 C 烘箱中烘 3 h后盖上瓶盖， 置于干燥器中， 冷至室温， 备用。 6 . 3 . 5 堆密度、 筛余量、 比 表面积、 P H测定所用试样应置于称量瓶中， 在1 0 5 -1 1 0 C

11、烘箱中烘3 h 后盖 上瓶盖， 置于干燥器中， 冷至室温， 备用。 本标准列入两种测定方法， 动物胶凝聚重量法做为仲裁方法。 6 . 4 二氧化硅的测定 6 . 4 . 1 动物胶凝聚重量法 6 . 4 . 1 . 1 方法概要 试样经碱熔融， 在盐酸介质中用动物胶溶液使硅酸凝聚析出， 经过滤、 称量、 氢氟酸处理， 硅以四氟 化硅形式逸出， 由差减法得到二氧化硅的含量。 6 . 4 . 12 试剂 a ) 盐酸( 密度为1 . 1 9 g / m L ) b ) 盐酸( 1 4-5 ; 5 - 1- 9 5 ) ; c 无水乙醇; d ) 氢氟酸( 4 0 %) ; e )氢氧化钠: 粒状;

12、 f ) 动物胶溶液( 1 0 g / L ) : 将烤动物胶溶于1 0 0 m L约7 0 的水中( 用时 现配) ; g ) 硝酸银溶液( 1 0 g / L ) : 将l g 硝酸银 溶于5 0 m L水中， 加1 5 滴硝酸( 1 +1 ) ， 用水稀释至1 0 0 m L , 贮 存于棕色瓶中; h ) 硫酸( l +ll; 1) 焦硫酸钾。 6 . 4 . 1 . 3 分析步骤 称取。 . 5 g ( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) 试样于银增涡中， 加3 -4 滴无水乙 醇, 4 -5 g 氢氧化钠， 置于高温炉 中， 逐渐升温至6 0 0 6 5 0 0C 熔融1 0 -

13、1 5 m in 后， 取出冷却。 将增竭 放入盛有约1 0 0 m L 沸水的 烧杯中， 待 试样溶解后， 用热水洗出增竭， 加入盐酸 2 0 m L， 于电炉上低温蒸至湿盐状， 取下稍冷， 再加入盐酸 2 0 mL， 放在温度为 7 0 8 0 的水浴中， 加人动物胶溶液 l O mL， 充分搅拌后保温 1 5 mi n ， 取下冷却， 用中 速定量滤纸过滤， 沉淀及烧杯用温热的盐酸( 1 十5 ) 洗涤 3 - 4 次， 然后用温热的盐酸( 5 +9 5 ) 洗至无黄 色， 再用热水洗至无抓离子 用硝酸银溶 液( 1 O g / L ) 检验 。 滤液及洗液盛接于2 5 0 m L容量瓶

14、中。 将滤纸 和沉淀一起移人铂增锅中， 加热待灰化后， 置于高温炉内， 从低温升起， 在 9 5 0 -1 0 0 0 下灼烧 1 h， 取出 增竭， 在干燥器中冷却. 称量， 如此反复操作( 每次灼烧3 0 mi n ) ， 直至恒量。 向增竭中滴加硫酸湿润沉淀， 加氢氟酸约 l O mL， 于电炉上低温加热至逸出三氧化硫白烟时将增锅取下， 稍冷， 再加氢氟酸约 5 m L, 蒸 至三氧化硫白烟冒尽时取下增涡.置于高温炉中， 在 9 5 0 - 1 0 0 0 下灼烧 2 0 m i n ， 取出冷却， 称量。如此 反复操作， 直至恒量。 加2 -3 g 焦硫酸钾于增锅中， 盖上盖， 于电炉

15、上先低温加热， 逐渐升温， 待反应结束后， 再高温熔融 3 -5 mi n ， 冷却。 用热水浸出， 洗净增竭及盖， 溶液合并于前述滤液中。 用水稀释至刻度， 混匀。 此溶液为 ( A ) 液， 用于 其他组分的测定。 6 . 4 . 1 . 4 结果计算 J C / T 4 1 4 一200 0 二氧化硅的百分含量按式( 1 ) 计算: S iO 2 ( y o ， 一 M , - M , X 1 0 0m ” 一 “ ， 式中: m试样质量， 9 ; 二 ， 灼烧后未经氢氟酸处理的沉淀与增锅质量， 9 ; . : 氢氟徽处理后灼烧残渣与增塌质量， 9 。 6 . 4 . 2 氟酸硅钾容量法

16、 6 . 4 . 2 . 1 方法提要 可溶性硅酸在强酸介质中， 与过量的钾离子， 氟离子作用， 定量生成氟硅酸钾沉淀。 S i 0, ， 一 +2 K +6 F - +6 H十 K , S i F , 去+3 H , 0 沉淀经过滤洗涤除去游离酸后， 在热水中水解， 生成的氢氟酸以氢氧化钠滴定。 K, S i F 。 十3 H, 0 2 KF十H2 S i 0, +4 HF HF +Na OH=Na F+H, O 6 . 4 . 2 . 2 试剂 a ) 氢氧化钠: 粒状; b ) 硝酸( 密度为1 . 4 2 g / m L ) ; 。 ) 盐酸( 密度为1 . 1 9 g / m L )

17、 ; d ) 盐酸( 1 +5 ) ; e )抓化钾: 研细后贮存备用; f ) 氟化钾溶液( 1 5 0 g / L ) : 将1 5 g 氟化钾( K F 2 H , 0 ) 置于塑料杯中， 加5 0 m L水溶解， 加入2 0 m L 硝酸， 以水稀释至 1 0 0 mL ， 在搅拌下加抓化钾至饱和， 放置 3 0 mi n ， 用快速滤纸过滤于塑料瓶中; g ) 抓化钾溶液( 5 0 g / L ) ; h ) 抓化钾一乙醇溶液( 5 0 g / L ) : 将5 g 抓化钾溶于5 0 m L水中. 加5 0 m L 9 5 %的乙醇， 混匀; i ) 酚酞指示剂溶液( 1 0 g /

18、 L ) : 将 l g 酚酞溶于1 0 0 m L 9 5 %的乙醉中， 用氢氧化 钠溶液调至微红; 1 ) 氢氧化钠标准溶液 c ( N a O H =O . 1 5 m o 1 / L ) : 将6 0 g 氢氧 化钠溶于1 0 L水中， 充 分混匀， 贮存于 带胶塞( 装有钠石灰干燥管) 的塑料桶中。 标定方法: 称取约。 . 8 g ( 精确至。 0 0 0 1 砂苯二钾酸氢 钾( 在1 0 5 -1 1 0 干燥2 h ) 于4 0 0 m L 烧杯中， 加入约 1 5 0 m L新煮沸过的热水( 该热水用氢氧化钠标准溶液中和至酚酞呈微红色) ， 使其溶解。然后加 入 6 -7 滴

19、酚酞指示剂. 以氢氧化钠标准溶液滴定至微红色。 氢 氧化钠标准溶液对二氧化硅的滴定度( T s io _ ) 按式( 2 ) 计算， 其值按G B 8 1 7 。 修约至四位小数: 一 T s ;o , m 又 1 5 . 0 2 火 1 0 0 0 2 0 4 . 2 1 X V 式中: M - 苯二钾酸氢钾的 质量， 9 ; 1 5 . 0 2 -仁， 化 硅 杆易 2 0 4 . 2 1 苯二钾酸氢钾的分子量; V -滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积I mL, T a w , 每 毫升氢氧化钠标准溶液相当于 二氧 化硅的 毫克数, m g / m L , 6 . 4 - 2 . 3 分析

20、步骤 称 取约。 . 5 g ( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) 试样于银柑塌中， 加2 -3 滴无水乙 醉, 4 -5 g 氢氧化钠， 盖上柑涡盖 ( 应留有较大空像) ， 放入高温炉中， 从低温升起在 6 0 0 - 6 5 0 0C熔融2 0 mi n ， 取出冷却， 将增锅及盖放人盛 有1 0 0 m L沸水的2 5 0 m L 烧杯中， 加盖表皿， 适当加热使熔块完 全溶解， 立即 取出柑竭及盖， 并用热水及 热盐酸( 1 十5 ) 洗净， 在不断搅拌下， 一次加人2 5 m L 盐酸, 1 m L 硝酸， 置于电 炉上微沸2 0 m i n ， 取下冷却 至室温， 移入2 5

21、 0 mL容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 此为试样溶液( B ) 。 保存该液以用于其他组分的 J C/ T 4 1 4 一2000 M ill 定 分取 2 5 . O O mL试样溶液( B ) 于 3 0 0 mL塑料杯中， 加入 1 0 -1 5 mL硝酸， 置塑料杯于冷水中冷却， 加 l O m L氟化钾溶液( 1 5 0 g / L ) ， 于塑料棒搅拌下， 加入氯化钾至饱和， 置冷水中 冷却 并放置1 5 m i n 以 上， 在 涂蜡漏斗上用快速定性滤纸过滤， 塑料杯与沉淀用氯化钾溶液( 5 0 g / L ) 洗涤三次， 将沉淀连同滤纸一起 置于原塑料杯中， 沿杯壁加人

22、 1 0 -1 5 mL抓化钾一乙醇溶液( 5 0 g / L ) 及 1 m L酚酞指示剂溶液( l O g / L ) , 用氢氧化钠溶液中和未洗尽的酸， 仔细搅拌滤纸并擦洗杯壁， 直至溶液呈微红色不消失为止。 然后加入 预先用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色的沸水 2 0 0 mL ， 用氢氧化钠标准溶液滴至微红色。 6 . 4 - 2 . 4 结果计算 二氧化硅的百分含量按式( 3 ) 计算: 一 T5 10 _ XVX; S 1 0 2 ( % ) 一 m X 1 0 0 0 X 1 0 0 式中: T S A , 每毫升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数， m g / m L ;

23、 V 一 滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积， m L; ， : 试样溶液的总体积与所分取试样溶液的体积之比; m 一 试样的质量， 9 。 6 . 4 . 2 . 5 允许差 两次平行测定结果之差不应超过 。 . 6 %. 二氧化硅的测定结果以两次平行测定结果的算术平均值表示， 按 G B 8 1 7 0修约至二位小数。 6 . 5 三氧化二铁的测定 6 . 5 . 1方法提要 在P H I . 8 - 2 . 0 及6 0 - 7 0 的溶液中， 以磺基水杨酸钠为指示剂， 用E D T A标准溶液 滴定. 6 . 5 . 2 试剂 a )盐酸( 1 +1 ) ; b ) 氢氧化钱( 1 +1

24、 ) ; C磺基水杨酸钠指示剂溶液( 1 0 0 g / L ) ; d ) 氢氧化钾溶液( 2 0 0 g / L ) ; e ) C MP混合 指示剂: 准确称取 l g 钙黄绿素， 1 g甲基百里香酚蓝， 0 . 2 g 酚酞， 与S O g已在1 0 5 - I NC烘干过的硝酸钾混合研细， 保存在磨口瓶中备用; f ) 氧化钙标准溶液( 0 . 5 m g / m L ) , 准确称取0 . 8 9 2 4 g碳酸钙( 1 0 5 一1 1 0 干燥 2 h ) ， 置于 2 5 0 m L烧 杯中， 加入水约 1 0 0 m L。 盖上表皿， 沿杯口滴加盐酸( 1 - I 1 )

25、至碳酸钙全部溶解后， 加热煮沸2 - 3 mi n 。 待 冷却后， 转移到 1 0 0 0 r.L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀; g )乙二胺四乙酸二钠( 简称 E D TA) 标准溶液仁 c ( E D T A) 二。 . O l mc l / L : 称取 3 . 7 2 g E D T A溶于 2 0 0 mL水中， 加热溶解。冷却， 用水稀释至 I L, 摇匀。 按下列方法标定 E D T A标准溶液对三氧化二铁、 三氧化二铝、 氧化钙和氧化镁的滴定度: 准确吸取上述氧化钙标准溶液 l 0 mL于 3 0 0 mL烧杯中， 用水稀释至 2 0 0 m L左右， 加少许 C MP

26、混 合指示剂， 在搅拌下滴加氢氧化钾溶液( 2 0 0 g / L ) 至出现绿色荧光后再过量1 -2 m L ， 用E D T A标准溶 液滴定至绿色荧光消失呈现红色。 按式( 4 ) 一式( 7 ) 计算E D T A标准溶液对三氧化二铁、 三氧化二铝、 氧 化钙和氧化镁的滴定度， 其值按 G B 8 1 7 。 修约至四位小数。 T Fe,o，一 c x V , XV , T . 3一 c x v , XV , M F , o 3 2 Mc . c o M q ,. o 3 2 从 c o , 一 毕 X 0 . 79 77 一 c X V , X 0 . 509 4V , ( 4 )

27、( 5 ) J C/ T 4 1 4 一2000 T “.o = 赞“ 概一 赞 X 0 . 5 6 03 (6 ) T M * 一 C X V , XV s概一 C X V , X 0. 40 28V , (7 ) 式中: T F , o , 每 毫升E D T A 标 准 溶 液 相当 于 三 氧 化二 铁 的 毫 克 数， m g / m L ; T .n ip , 每 毫 升E D T A 标 准 溶 液 相当 于 三 氧 化 二 铝的 毫 克 数， m g / m L ; T a o 每毫升E D T A标准溶液相当于氧化钙的毫克数, mg / mL ; T M , o 每 毫升E

28、D T A标准溶液相当于氧化镁的毫克数， m g / m L ; C 每毫升氧化钙标准溶液含有氧化钙的毫克数， m g / mL ; V , 吸取氧化钙标准溶液的体积. mL ; V , 标定时消耗 E D TA标准溶液的体积， m L; M F . , o , 三 氧 化 二 铁的 分子 量, 1 5 9 . 6 9 ; M c . c o ,碳酸钙的分子量， 1 0 0 . 0 9 ; 从i, o , 三 氧 化 二 铝 的 分子 量 , 1 0 1 . 9 6 ; Ma o氧化钙的分子量， 5 6 . 0 8 ; M. . . -氧化镁的分子量， 4 0 . 3 0 . 6 . 5 .

29、3 分析步骤 取 2 5 mL 6 . 2 . 1 . 3中的( A) 液或 6 . 2 . 2 . 3中的( B ) 液于 3 0 0 mL烧杯中， 加水稀释至约 1 0 0 mL ， 用氢 氧化按( 1 +”调节溶液P HI . 8 -2 . 0 ( 用精密 P H试纸检验) 。将溶液加热至 7 0 C， 加 1 0 滴磺基水杨酸 钠指示剂溶液( 1 0 0 8 / L ) ， 用E D T A标准溶液 c ( E D T A ) 二0 . O l m o l / L 缓慢滴定至亮黄色或无色， 终点 时的温度应不低于 6 0 0C, 6 . 5 . 4 结果计算 三氧化二铁的百分含量按式(

30、 8 ) 计算: F e z O, ( %) =T . . . . . X V X xi 仇 义 1 0 0 0 又 1 0 0 。 ， ( 8 ) 式 中: T F g ; m 2烘后称量瓶及试样的质量， 9 ; r n 试样的质量, g , 6 . 9 . 4 允许差 两次平行测定结果之差不应超过 。 . 5 %. 水分的测定结果以两次平行测定结果的算术平均值表示， 并按GB 8 1 7 0 修约至一位小数。 6 . 1 0 堆密度 4 0- - 1 一胶塞; 2 -1 0 0 . L $筒; 3 一稳定箱， 4 一橡胶m 图 1 堆密度仪示意图 J C / T 4 1 4 一20 00

31、6 . 1 0 . 1 仪器和设备 a ) 量筒: 1 0 0 mL b ) 夭平: 感量0 . 0 毕。 6 . 1 0 . 2 分析步骤 向已 知质量的1 0 0 m L干燥量筒中， 沿量筒口 连续不断地均匀倒入约8 O m L按6 . 1 . 1 或6 . 1 . 2 制备 的试样， 一手压紧稳定箱， 一手将量筒 提至4 0 m m高度， 让其自 由落下， 再 提至4 0 m m高 度放手. 又让其 自 由落下， 如此反复做 5 0 次， 每做1 0 次按顺时针或逆时针约7 0 。 换一个方向 最后用刮具刮平表面， 读 取此时体积并称其总质量。 6 . 1 0 . 3 结果计算 堆密度按

32、式( 1 5 ) 计算: 堆 密 度 ( g / c m ) 一 M ,于 In ,V .。 。， ( 1 5 ) 式中: m : 量筒加试样的总质 量， 9 ; ? n j量筒的质量， 9 ; V 一 一 量筒中试样的体积， c m , 6 . 1 0 . 4 允许差 两次平行测定所得结果之差不应超 过 。 . 0 2 g / c m , 堆密度的测定结果以 两次平行测定 结果的算术平均值表示， 并按G B 8 1 7 。 修约至二位小数。 6 . 1 1 筛余量的测定 6 . 1 1 . 1 仪器和设备 a ) 振筛机: 偏心振动式振筛机， 摇动次数为2 7 0 - 3 0 0 次/ m

33、i n ， 振动次数为1 4 0 -1 6 。 次/ m m; b )试验筛: 符合 G B 6 0 0 3 . 1 规定; c )夭平 : 感量 0 . 1 g , 6 . 1 1 . 2 分析步w 将试样2 0 g 均匀倒入套好底盘的相 应规格的筛网上， 盖 上筛盖旋紧， 筛分1 O m i n ， 取下筛子， 仔细清 扫筛子， 称量筛余物。 6 . 1 1 . 3 结果计算 筛余物的百分含量按式( 1 6 ) 计算: 筛 余 量 % ， 一 令 x 10 0 ， ， ( 1 6 ) 式中: m, -筛余物的质量， 9 ; 仇 试样的质量， 9 。 6 . 1 1 . 4 允许差 两次平行

34、测定结果之差不应超过0 . 5 0 Y., 筛余量的测定结果以 两次平行测定 结果的算术平均值表示， 并按G B 8 1 7 0 修约至二位小数 6 . 1 2 p H值的测定 6 . 1 2 . 1 仪器 a )酸度计: 精度 。 . 1 p H; b )工业天平: 感量 0 . 1 g ; 6 . 1 2 . 2 分析步骤 称取试样5 g , 装人2 5 0 - 3 0 0 m L锥形瓶中， 加人l o o m L中 性蒸 馏水， 搅拌均匀后， 盖上表面皿. 加热 微沸 l O min ， 用快速定性滤纸过滤于 1 0 0 -1 5 0 m L的烧杯中， 冷至室温， 用酸度计进行测定. 6

35、 . 1 2 . 3 允许差 1 0 a C / T 4 1 4 一2000 两次平行测定结果之差不应超过。 . 2 p H值。 p H值以两次平行测定结果的算术平均值表示， 并按GB 8 1 7 0 修约至一位小数。 6 . 1 3 比表面积的测定 按 G B 5 8 1 6 进行。 检验规则 了 . 1组批 以同原料、 同规格的硅藻土产品的生产量为一批。 7 . 2取样 7 . 2 . 1 散装产品按G B 2 0 0 7 进行取样， 总取样量不小于2 . 5 k g 。 将所抽取的样品充分混匀， 以四 分法缩 分两份 一份按本标准规定检测， 另一份备查。 7 . 2 . 2 袋装产品按表

36、2 进行取样。 表 2 批量( 袋) 抽 取 样 本 数( 袋) 1 - 2 5 2 2 6- 1 5 0 3 1 5 1以上 5 所抽取样品， 首先检查包装和净重是否符合要求。 的样品充分混匀， 以下同 7 . 2 . 1 , 了 . 3检验分类 7 . 3 . 1 硅藻土产品检验分两类: 出厂检验和型式检验。 表 3 一一 一il b ) 正 式生产后， 如主要原辅材料、 工艺有较大改变， 可能影响产品性能时; c )停产 6 个月以上重新恢复生产时; d ) 正常生产每6个月需检验时; e )国家质量监督机构提出要求进行型式检验; f )用户提出进行型式检验。 7 . 4 判定规则 了

37、. 4 . 1 水分的测定不作为合格判定依据 ， 若水分超过规定， 只在计量时扣除超过部分。 7 . 4 . 2 各类检验若有任何一项检验结果不符合第 5 章技术要求， 则应加倍抽样， 对该项指标进行复验， 以复验结果作为最终测定结果。 7 . 4 . 3 除水分外， 其他各项质量指标如符合第 5 章技术要求， 则判定该批产品合格; 如有一项或一项以 上质量指标不符合第 5 章技术要求， 则判定该批产品不合格。 7 . 4 . 4 供需双方对产品质量发生异议时， 可提请上级或双方认可的检测机构进行仲裁检验， 以仲裁结 1 1 J C/ T 4 1 4 一200 0 果为最终测定结果。 8 标志

38、、 包袭、 运精和贮存 8 . 1 标志 包装袋上应注明: 产品名称、 生产厂名、 厂址、 商标、 产品 代号、 生产日 期( 批号) 、 净 重、 本标准编号、 并标有“ 防潮” 等字样。. 8 . 2 包装 B - 2 . 1 粉状类( D F ) 产品采用内衬塑料薄膜， 外加塑料编织袋进行包装， 每袋质量允许公差士2 环。 8 . 2 . 2 矿状类( D K) 产品一般采用塑料编织袋包装( 有特殊要求者也可加内衬塑料薄膜) ， 每袋重量允 许公差士2 %e 8 . 2 . 3 经供需双方协商也可采用其他包装和散装， 但不得对环境造成污染。 8 . 3 运艳 8 . 3 . 1 产品在运输过程中要防雨、 防潮和防止包装破损。 8 . 3 . 2 产品不得与有害、 有毒、 有异味、 有腐蚀性物品及其他污染物混装、 混运。 8 . 3 . 3 装卸过程中， 严禁抛掷和用铁钩提拉。 8 . 4 贮存 产品应贮存于干燥的仓库中。不得与有害、 有毒、 异味物质一起存放。