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1、 日本工業規格 JIS G 1322-1977 金属素分析方法 Methods for Chemical Analysis of Metallic Silicon 1. 適用範囲適用範囲 規格，金属素中素，炭素，硫黄，鉄，及 定量方法規定。 引用規格：引用規格： JIS G 1301 分析方法通則 JIS K 0121 原子吸光分析方法通則 JIS K 8005 容量分析用標準試薬 JIS K 8006 試薬含量試験中滴定関基本事項 2. 一般事項一般事項 分析方法共通一般事項， JIS G 1301（分析方法通則） 及 JIS K 0121 （原子吸光分析方法通則）。 3. 素定量方法素定量
2、方法 3.1 方法区分方法区分 素定量方法，次。 (1) 重量法 (2) 中和滴定法 3.2 重量法重量法 3.2.1 要旨要旨 試料融解合剤融解，塩酸過塩素酸加，加熱蒸発素不溶性酸 。残強熱質量後，化水素酸処理行二酸化素揮散，減 量。 3.2.2 試薬試薬 試薬，次。 (1) 塩酸 (2) 塩酸 (11，12，110) (3) 過塩素酸 (4) 化水素酸 (5) 硫酸 (11，13) (6) 水酸化 (7) 融解合剤過酸化 2炭酸（無水）1 3.2.3 試料取量試料取量 試料 0.20g 0.1mg 取。 3.2.4 操作操作 定量操作，次手順行。 (1) 試料取 (30ml) 移， 融解合
3、剤 5g 加混， 上 1g 融解合剤覆，内容物溶落徐加熱後，約 700（暗赤熱）約 5 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 2 G 1322-1977 分間，時振混融解。 (2) 放冷後塩酸 (12) 60ml 入 (500ml) 中入融成物溶出， 水洗取出。更過塩素酸(1)40ml 加砂浴上加熱蒸発，引続過塩素酸蒸気 内壁伝逆流状態約 15 分間加熱続。 (3) 放冷後塩酸 (11) 20ml 及温水約 100ml 加可溶性塩類溶解，直紙（5 種 A）用 過。
4、内壁付着残， 紙上洗移，初温塩酸 (110) 5 回，次温水，液鉄反応洗浄。 (4) 洗液 (500ml) 受， 過塩素酸(2)10ml 加砂浴上加熱蒸発， 過塩素酸蒸気 内壁伝逆流状態約 15 分間加熱続。 (5) (3)操作従紙（5 種 B）用，分洗浄。 (6) 2 回処理得紙上残，紙共白金移，乾燥後徐加熱紙炭化 後，注意灰化，約 1100強熱恒量，質量。 (7) 白金中残硫酸 (13) 湿，化水素酸 35ml 加，注意加熱，二酸化 素及硫酸揮散，再約 1100強熱恒量，質量。 3.2.5 計算計算 試料中素含有率次式算出。 () 100 4674. 0 21 W ww 素（） w1： 不
5、純二酸化素入白金質量 (g) w2： 不純物入白金質量 (g) W： 試料取量 (g) 注注(1) 過塩素酸代硫酸 (11) 40ml 使用。 (2) 硫酸使用場合，過塩素酸加必要。 備考備考1. 融解合剤代，水酸化5g 使用。場合次操作 。 試料水酸化混合，熱板上十分脱水後，注意徐温度 上融解。 放冷後温水約100ml入 (300ml) 中入融成物溶出，水洗取出。溶液塩酸 20ml 入 (500ml) 中洗移，過塩素酸 40ml 加，砂浴上加熱，引続過 塩素酸蒸気内壁伝逆流状態約 15 分間加熱続。以下， 3.2.4(3)(7)手順従操作。 2. 塩酸用酸脱水行。場合，次操作。 試料3.2.
6、4(1)手順従融解， 塩酸 (12) 60ml 入 (500ml) 中 入融成物溶出後，水洗取出。溶液水浴上蒸発乾固， 約 120空気浴中約 1 時間加熱後，3.2.4(3)(7)手順従操作。， 3.2.4(4)用過塩素酸 40ml 。 3.3 中和滴定法中和滴定法 3.3.1 要旨要旨 試料硝酸，硝酸及化水素酸分解，化沈殿。 沈殿温水溶解水酸化標準溶液滴定。 3.3.2 試薬試薬 試薬，次。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 3 G 1322-1977 (1)
7、 塩酸 (2) 硝酸 (11) (3) 化水素酸 (4) 水酸化 (5) 水酸化 (6) 融解合剤過酸化 1炭酸（無水）5 (7) 硝酸 (8) 硝酸溶液 (5w/v%) 性呈，場合硝酸中和 。 (9) N/2 水酸化標準溶液 (20.00gNaOH/l) 調製及標定方法，JIS K 8006（試薬含量試験 中滴定関基本事項）2.(13)。 (10) 溶液 0.5g (95v/v%) 100ml溶解 。 3.3.3 試料取量試料取量 試料 0.10g 0.1mg 取。 3.3.4 操作操作 定量操作，次手順行。 (1) 試料取， (300ml) 移，硝酸 (11) 30ml 硝酸 3g 加，振
8、混化水素酸 10ml 少量加分解。 (2) 塩酸 5ml 水加液量約 80ml ，水浴上約 15 分間，加熱後，少量紙加 15以下冷却約 30 分間静置，化沈殿完成。 (3) 漏斗紙（5 種 A）用 15以下冷却分，15以下冷却 硝酸溶液青色試験紙赤変十分洗浄(1)。 沈殿紙共三角 (200ml) 移，温水約 50ml 加，振混紙破砕 。 (4) 煮沸後直溶液数滴加，N/2 水酸化標準溶液終点近 一度加，更溶液数滴追加，再 N/2 水酸化標準溶液 滴定，溶液微紅色点終点。 3.3.5 計算計算 試料中素含有率次式算出。 素 (%) 100 003511. 0 W V V： N/2水酸化標準溶液
9、使用量 (ml) W： 試料取量 (g) 注注(1) 通常約15回洗浄。 備考備考 試料化水素酸硝酸分解場合，次操作。 試料取 (30ml) 移，融解合剤又水酸化若 水酸化加混合。 ， 内容物溶落徐加熱後， 約700（暗赤熱）約5分間時振混融解。放冷後少量温水加 ，静加熱融成物溶解，硝酸 (11) 50ml入 (300ml) 中徐洗移。塩酸3ml加内壁付着残溶解， 更水洗浄。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 4 G 1322-1977 水浴上加熱完全溶解，水加
10、約80ml薄後，化水素酸10ml 硝酸3g加混， 水浴上約15分間加熱。 少量紙加， 15以下冷却約30分間静置，化沈殿完成。以下 3.3.4(3)及(4)手順従操作。 4. 炭素定量方法炭素定量方法 4.1 方法区分方法区分 炭素定量方法，次。 (1) 中和滴定法 (2) 導電率法 (3) 電量法 4.2 中和滴定法中和滴定法 4.2.1 要旨要旨 試料酸素気流中強熱，炭素完全燃焼二酸化炭素，酸素共 一定量水酸化標準溶液入二酸化炭素吸収装置導二酸化炭素吸収 後，硫酸標準溶液滴定。 4.2.2 試薬試薬 試薬，次。 (1) 硫酸 (11) (2) 酸飽和硫酸 硫酸（比重1.82）重酸又無水酸飽
11、和，上澄 液使用。 (3) 水酸化溶液（飽和，約4w/v%） 煮沸二酸化炭素除水使用。 (4) 酸素 純度99.5v/v%以上使用。 (5) 酸化銅 粒状又線状 (6) 助燃剤 高純度鉄，銅又，炭素含有率低 (7) 石綿又綿 (8) 石灰又水酸化 水酸化粒状使用。 (9) 活性 米粒大使用。 (10) 二酸化 (11) 過酸溶液 (5w/v%) (12) N/100水酸化溶液 水酸化0.4g酸素通二酸化炭素除 去水溶解1l。 空気中二酸化炭素酸性入石 灰又水酸化詰吸収管付保存，自動用取出 。溶液決必要。 (13) N/100硫酸標準溶液 硫酸0.3ml二酸化炭素除水1l薄。溶液， JIS K
12、8006（試薬含量試験中滴定関基本事項）2.(6)準決定。 (14) 溶液 0.2g100ml溶解。 4.2.3 装置及器具 装置及器具 装置及器具，原則次用（付図付図 1参照） 。 (1) 酸素清浄装置酸素清浄装置 酸素中含二酸化炭素又有機性除去，酸素清浄乾燥 目的，800850加熱粒状酸化銅詰管 (a) ，空及酸 飽和硫酸入洗浄 (b) (1)，石灰又水酸化及活性詰 管又塔 (c) (c) 順次連結(2)。純良酸素用，酸化銅管 (a) 使用必要認 省。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e
13、 t ) 无需注册 即可下载 5 G 1322-1977 (2) 燃焼炉燃焼炉 燃焼炉，長200300mm管状電気炉 (d) 用，中央部長約150mm一定 温度保，電流調節温度加減，高温計燃焼管真上温度(3) 測定。 炉，両端約200mm突出得長内径約24mm磁器燃焼管 (e) 入 。燃焼管中，磁器入位置後方約50mm石綿又綿詰 付図付図 1（ 1）参照 。 管状電気炉代高周波誘導加熱装置使用（付図付図 2参照） 。装置，外径30 44mm，内径2637mm，長200220mm石英製縦形燃焼管，中央下方外側 巻高3555mm，巻数45回加熱，高周波電流供給高周波発振装置 ，必要応酸素流量計（0
14、2000ml/分） ，取付。 ，燃焼管取換容易，両端耐熱使用気密金属 付，上部二酸化炭素吸収装置，下部酸素清浄装置連結。 受台上載，下部気密保，加熱中央 。 (3) 二酸化炭素吸収装置二酸化炭素吸収装置 燃焼管後方，試料燃焼生成二酸化硫黄除去，過 酸溶液 (5w/v%) 10ml硫酸 (11) 1ml加酸性溶液約5ml入 洗浄，又二酸化詰管連結。二酸化炭素吸収装置N/100水酸化 溶液一定量入内径4mm，長14001600mm，巻径4580mm，巻数106，高約80mm 管状吸収管 (h) 主体，中混合小気通過間二酸化炭素 吸収，溶液循環。吸収管 (h) 後方，吸収管吸収逃二酸化炭素 監視，水
15、酸化溶液約5ml入検査 (i) 連結。 ，三方 (k) (j) 間三方 (n) ，捕集 (l) 及水準 (m) 取 付。場合操作備考備考。 (4) 磁器及磁器又及磁器及磁器又及 ，高 温空焼空試験値下。多数一時空焼場合冷却後 取出，塗中保存。長時間保存空試験値高 使用避，再度空焼。 4.2.4 試料取量及助燃剤添加量試料取量及助燃剤添加量 試料(4)1.0g10mg取， 助燃剤添加 (5)，混合。 4.2.5 操作操作 4.2.5.1 管状電気炉用場合管状電気炉用場合 定量操作，次手順行。 (1) 4.2.3装置順次連結(2)燃焼管熱， 管内温度14001450(3)上昇， 装置気密 確認(6
16、)後，試料助燃剤取入磁器磁器燃焼 管内端部入，試料入管 (f) 気密取付。三方 (k) 外気向開，酸 素毎分200300ml割合約5分間通， 燃焼管内空気完全排除， 三方 (k) 二酸化炭素吸収装置 (h) 側開， (j) 調節酸素少通二酸化炭素吸 収装置 (h) N/100水酸化溶液2030ml正取，溶液23 滴指示薬加，検査 (i) 付， (j) 閉。試料入管使用 場合上記準，燃焼管内空気排除，吸収装置整。 (2) 次，入棒外部磁石用操作，磁器管内最高温部押入，入棒 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b
17、z . n e t ) 无需注册 即可下载 6 G 1322-1977 直元(7)。 試料燃焼始管内減圧酸素流量調節約3分間予熱。 (3) (j) 徐開，検査 (i) 通酸素流量毎分4060ml調節，10 分間通試料燃焼，酸素二酸化炭素混合二酸化炭素吸収装置 (h) 中導入， 二酸化炭素完全吸収(8)。 (4) 検査 (i) 外後，吸収液早循環酸素流量増，二酸化炭素吸収管 (h) 口先端入，揺動N/100硫酸標準溶液注加二酸化炭素吸 収装置 (h) 球部溶液色薄色注加。管内溶液 球部，一様色次1滴加滴定続，溶液薄 色残点終点(9)。 (5) 助燃剤入磁器用，上記(1)(4)手順準空試験行。 4
18、.2.5.2 高周波誘導加熱装置用場合 高周波誘導加熱装置用場合 定量操作，次手順行。 (1) 4.2.3装置連結(2)，気密確認後(6)，三方 (j) 閉，三方 (k) 外気向 開。 (2) 試料助燃剤取入， 燃焼管内入密， 酸素開閉弁 (F) 及流量調節弁 (E) 開，流量計 (G) 監視毎分約300ml割合酸素 送入，燃焼管内空気追出後，三方 (k) 閉。二酸化炭素吸収装置 (h) N/100水酸化溶液2030ml正取，溶液23滴加 ，検査 (i) 及流量計 (o) 接続。 (3) (k) 又 (j) 閉状態流量調節弁 (E) 加減高周波 (C) 入。燃焼 直始負圧，適宜流量調節弁 (E
19、) 開，正圧 (k) 又 (j) 開燃焼二酸化炭素吸収装置 (h) 流入二酸化炭素吸収，過剰酸素流量 計 (o) 経大気中放出。場合流量毎分4060ml，流量調節弁 (E) 及 (k) 又 (j) 調節(10)。燃焼5分終了，切断 (I) 押発振止， 更5分間酸素送，二酸化炭素完全吸収(9)。以下4.2.5.1(4)及(5)手順従操作 。 4.2.6 計算計算 試料中炭素含有率次式算出。 ( ) () 100 000120. 0 21 W VV 炭素 V1： 空試験 N/100 硫酸標準溶液使用量 (ml) V2： 本試験 N/100 硫酸標準溶液使用量 (ml) W： 試料取量 (g) 注注
20、(1) 酸飽和硫酸緑色酸化力，前更新。 (2) 管二酸化炭素吸収，装置各接触管用，両 端密接，管保持。 (3) 高温計指示温度燃焼管内温度差注意補正必要。 (4) 試料特油類付着，必要，十分洗 浄，清浄入。，取扱金属用。 (5) 助燃剤添加量，試料 25 倍。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 7 G 1322-1977 (6) 定量前，必次気密試験行，気密留意。 三方 (k) 閉，酸素送入。放置後酸飽和硫酸入 洗浄 (b) 酸素気生確，酸素送入止。酸素気 生洗
21、浄 (b) 三方 (k) 間気密悪 示。 (7) 試料入管使用磁器直接管内最高温部押入，直密 。 (8) 操作，通常検査中水酸化飽和溶液白濁，白濁 操作注意再度実験。 (9) 色残状態，N/100 硫酸標準溶液追加続，少慣 終点判定困難。 (10) 燃焼多量酸素使調節圧力計取付，燃焼管内圧力握 。 備考備考 捕集使用，次操作。 4.2.3装置順次連結燃焼管熱， 管内温度 14001450(3)上昇 ，気密確認(6)後，試料(4)助燃剤(5)取入磁器燃焼管 端部入，試料入管 (f) 気密取付。三方 (k) 外気向開，酸 素毎分 200300ml 割合約 5 分間通燃焼管内空気完全排除，三方 (k
22、) 捕集側， 三方 (n) 二酸化炭素吸収装置 (h) 側開， 酸素少量 通二酸化炭酸吸収装置 (h) N/100 水酸化溶液 2030ml 正取 ，溶液 23 滴指示薬加，検査 (i) 付， (j) 閉，三方 (n) 捕集側開。 次入棒外部磁石用操作，磁器管内最高温部押入， 入棒直元。約 3 分間予熱後酸素通試料燃焼，量捕集 (l) 球部容積約半分燃焼完了後， 水準 (m) 下二酸化炭素酸素 混合捕集 (l) 最下部近捕集三方 (k) 閉，酸素送入止 。次水準 (m) 捕集 (l) 上位置，三方 (n) 二酸化炭素吸収装置 (h) 側開 (j) 調節，毎分 4060ml 割合捕集二酸化炭素吸
23、収装置 (h) 中導入，二酸化炭素完全吸収後 (k) 開，酸素通。 以下4.2.5.1(4)及(5)手順従操作。 4.3 導電率法導電率法 4.3.1 要旨要旨 試料酸素気流中強熱，炭素完全燃焼二酸化炭素，溶液吸収 ，二酸化炭素吸収前後溶液導電率変化測定。 4.3.2 試薬試薬 試薬，次。 (1) 硫酸 (11) (2) 溶液 使用装置，水酸化，水酸化若水酸化溶 液 N/l0N/200 程度適当濃度調製。二酸化炭素除去純水用 1N 溶液調製原液， 次二酸化炭素除去空気又酸素長時間通二酸化 炭素除去純水用原液薄，規定濃度溶液調製，石灰又水酸 化詰二酸化炭素吸収管取付容器移保存，自動 免费标准网(
24、 w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 8 G 1322-1977 使用取出。 (3) 酸素 純度 99.5v/v%以上。 (4) 助燃剤 高純度，銅及鉄，炭素含有率低 (5) 石綿又石英綿 (6) 二酸化 (7) 過酸溶液 (5w/v%) 4.3.3 装置及器具装置及器具 装置及器具，原則次用（付図付図 3参照） 。 (1) 酸素清浄装置酸素清浄装置 4.2.3(1)酸素清浄装置準。 ，石灰又水酸化詰管又塔後方酸素流量調節 酸素放出設。 (2) 燃焼炉燃焼炉 4.2.3(2)燃
25、焼炉準。燃焼管内石綿詰，又燃焼管後方石綿又 石英綿詰酸化鉄粉捕集管接続。 燃焼管後方，試料燃焼生成二酸化硫黄除去，過酸 溶液 (5w/v%) 10ml 硫酸 (11) 1ml 加酸性溶液約 5ml 入洗浄， 又 二酸化詰管接続。 燃焼管入口，過剰酸素大気中放出，空気管内侵入防 開放。管状電気炉代，高周波誘導加熱装置（付図付図 2参照）使用 。 (3) 導電率測定装置導電率測定装置 燃焼管出二酸化炭素吸収，溶液一定量入 管状吸収管比較標準用溶液一定量入管状吸収管各，導電率 測定電極封入，一定温度保得恒温入主体。二酸 化炭素吸収管前方又後方，一定流量燃焼吸収管内送込定量 又真空，及流量計取付。 (
26、4) 記録装置記録装置 得導電率変化量取出，自動平衡記 録計分析成分含有率対応値指示。 ，記録紙記録，又上直読 。 (5) 磁器及磁器又及磁器及磁器又及 ，高 温空焼。 4.3.4 試料取量及助燃剤添加量試料取量及助燃剤添加量 試料(1)使用装置最適量取， 量 ，炭素含有率既知標準試料分析確認。試料助燃剤添加(2)混合。 4.3.5 操作操作 定量操作，次手順行。 (1) 燃焼管内温度 14001450(3)(4)上昇，導電率測定装置恒温一定温度。次 入， 装置内酸素通。 導電率測定用吸収管一定量溶液入， 酸素通，導電率測定用記録計零点調整。 (2) 次，試料(1)助燃剤取磁器磁器燃焼管内中央
27、部 入，引続酸素送入。試料燃焼，二酸化炭素溶液吸収始記録 計指針動始，指針指示値安定(5)酸素送入，磁器取出，試料 酸化完全確。 4.3.6 計算計算 試料中炭素含有率次式算出。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 9 G 1322-1977 炭素 (%) 100 W FD D： 記録計指示値 F： 記録計指示値 1 目盛相当炭素量 (g) W： 試料取量 (g) 注注(1) 分析試料取扱4.2注注(4)準。 (2) 助燃剤使用，4.2 注注(5)準。 (3) 温
28、度測定4.2 注注(3)準。 (4) 管状炉代高周波誘導加熱装置使用場合取扱，4.2.5.2準。 (5) 炭素含有率既知標準試料同一操作分析，記録装置指示値標準値差 確認，差場合，記録装置感度調節行差 。 4.4 電量法電量法 4.4.1 要旨要旨 試料酸素気流中強熱，炭素完全燃焼二酸化炭素，一 定 pH 値設定過塩素酸溶液吸収。増加水素量中和 必要当量電気分解作消費電気量測定。 4.4.2 試薬試薬 試薬，次。 (1) 過塩素酸吸収液 使用装置適当濃度調製。一般過塩素酸 25g 水約 100ml 溶解， 1015ml 加，水 500ml 薄 使用。 (2) 過塩素酸電解液 使用装置適当濃度調
29、製。一般過塩素酸 1520g 水溶解，水 100ml 薄使用。 (3) 参照電極液 使用装置適当溶液用。一般過塩素酸 25g 及塩化 1020g 水約 200ml 溶解， 1015ml 加，水 500ml 薄使用。 (4) 炭酸 (5) 酸素 純度 99.5v/v%以上。 (6) 助燃剤 高純度，銅及鉄，炭素含有率低 (7) 酸化触媒（白金石綿及酸化銅） (8) 石灰又水酸化 水酸化粒状使用。 (9) 石綿 (10) 石英綿又綿 (11) 二酸化 4.4.3 装置及器具装置及器具 装置及器具，原則次用（付図付図 4参照） 。 (1) 酸素清浄装置酸素清浄装置 使用酸素中含二酸化炭素又有機性除去
30、，酸素清 浄乾燥目的，酸化触媒詰管約 800加熱小形電気炉， 石灰又水酸化詰管又塔連結， 又4.2.3(1)酸素清浄装置準。 (2) 酸素圧力調節装置酸素圧力調節装置 酸素不足試料不完全燃焼避，燃焼管内酸素圧力 常一定保使用。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 10 G 1322-1977 (3) 燃焼炉燃焼炉 4.2.3(2)燃焼炉準。燃焼管内石綿詰，燃焼管後方石英綿若 綿詰酸化鉄粉捕集管接続。 燃焼管試料導入口，過剰酸素大気中放出，空気管内侵入防 開放。管状
31、電気炉代高周波誘導加熱装置（付図付図 2参照）使用 。 (4) 二酸化硫黄除去装置二酸化硫黄除去装置 試料燃焼生成二酸化硫黄除去，二酸化 詰管又燃焼管後方接続。 (5) 燃焼分流装置燃焼分流装置 試料炭素含有率高場合，迅速分析行場合燃焼管出燃 焼一定比率分流使用。 (6) 二酸化炭素吸収及電量滴定二酸化炭素吸収及電量滴定 燃焼管出二酸化炭素吸収過塩素酸 吸収液(1)一定量入陰極，炭酸(2)及過塩素酸電解液 一定量(3)入陽極多孔質隔膜隔結合，両電量滴定白金電極 (4)入使用。更陰極吸収液 pH 測定，陰極多孔質隔 膜隔参照電極結合，陰極電極，参照電極参照電極(5) 入。 陰極，分析操作時吸収液
32、大気中二酸化炭素吸収，吸収液表面 清浄酸素好。 (7) 計測装置計測装置 計測装置，pH 検出増幅回路，電気分解信号発生回路，制御回路及表示回路備 使用。 (a) pH 検出増幅回路 電極及参照電極検出部4.4.3(6)二酸化炭素吸収及電量 滴定内入増幅部使用。 (b) 電気分解信号発出回路 一定大電気分解用電流発生回路，電気分解要電 気量正確測定使用。 (c) 制御回路 電気分解制御行回路，陰極吸収液 pH 設定値酸性側移動， 移動量比例電気分解量多， pH 設定値近電気分解量少， 設定 値一致，電気分解行動作使用。 (d) 表示回路 電気分解要電気量分析結果表示回路，電磁使用 ，少 4 表示行好。 表示 1 電気量 8103，炭素量 0.5106g 対応 設計望。 (8) 磁器及磁器又及磁器及磁器又及 ，高 温空焼。 4.4.4 試料取量及助燃剤添加量試料取量及助燃剤添加量 試料(6)使用装置最適量取