QBT 2118-95 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂.pdf

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1、中华人民共和国轻工行业标准 Q B / r 2 1 1 8 一 9 5 +一烷基咪哇琳两性表面活性剂 1 主题内容与适用范圈 本标准规定了十一烷基咪哇琳两性表面活性剂的产品分类、 技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于由十一烷基咪哇琳衍生的竣甲基型和竣乙基型两性表面活性剂。 2 引用标准 GB 6 0 1 GB 6 3 6 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 表面活性剂水溶液 p H值的测定电位法 G B / T 7 4 6 2 表面活性荆发泡力的测定改进R o s s - Mi l o s 法 3 产品分类 3 . 1 产品分类 产品

2、依引人的阴离子亲水基团分为般甲基型和梭乙基型两类。 a . 艘甲基型, 即 1 - 狡甲基氧乙基一 1 - 竣甲基一 2 - 烷基咪哇琳钠盐, 其结构式一般表示为 C H 2I N C H 2u1 R -C -N+ 一 C H, C H2 0 C H, 0 0 0 - C H2 C O O N a R=C H 2 3 ( 主组分) 竣乙基型, 即 1 - 经乙基- 1 - 梭乙基一 2 一 烷墓咪哇琳钠盐, 其结构式一般表示为: R -(一 一 - N+ 一 C H2 C H2 0 H C H2 C H 0 0 0 R=C Hz , ( 主组分) 3 . 2 产品代号 用产品类型名称汉语拼音的

3、第一个字母及主组分烷基碳原子数组成产品代号如下: S J 1 1 M: 竣甲墓型十一烷基咪哇琳两性表面活性剂。 S Y 1 1 M: 狡乙基型十一烷基咪哇琳两性表面活性剂。 3 . 3 标记示例: 竣甲基型十一烷基咪哇琳两性表面活性剂( S J 1 1 M) 优级品: S J 1 1 M优级品QB / T 2 1 1 8 放乙基型十一烷基咪哇琳两性表面活性剂( S Y1 1 M) 合格品: S Y1 1 M 合格品Q B / T 2 1 1 8 中国轻工总会 1 9 9 5 - 0 6 - 0 7批准1 9 9 6 一 0 3 一 0 1实施 Q B / T 2 1 1 8 一9 5 4 技术

4、要求 4 . l sjllM 的理化指标应符合表 1规定 表 1 项目 指标 4 0型5 0型 优级品一级 品合格品优级品 一级品合格品 外观 碗泊色 透明液体 耽拍色 透明液体 就拍色 透明液体 耽拍色 透明液体 瑰拍色 透明液体 瑰拍色 透 明液体 - 瘾 滴袜 百 血 , %一妻 4 2 . 。 一到。 “ 列8 “ 5 2 . 0)5 0 . 0乡4 8 . 0 盐( N a C I) 含t, % 簇8 . 5簇9 . 0 簇 9 . 。 簇1 0 . 5簇1 1 , 0返1 1 . 0 色 泽 , m g , 2 / 1 。 、 LI 簇 5 簇1 0簇2 0 簇 6 一 簇 12

5、簇2 0 一 p H 值 ( ; 。 : / 工 水 溶 液 )一 8 . 。 一 9 . 。一 80一 ” 5 8 0 9 . 58 . 0 9 . 08 . 0 9 . 58 0 9. 5 发泡力( s m i n ) , m L 4 8 0 4 8 0 4 . Z S Y llM理化指标应符合表 2 规定。 表 2 项目 指标 l 优级品 一 一级品合格品 外观魏拍色透明液体 脱拍色透明液体瑰拍色透明液体 总固体含量, % )4 2 沟 )4 0 . 0)3 8 . 0 盐( N a C 【 ) 含t, % 簇0 . 3蕊0 . 3 蕊0 . 3 色泽, m R I / l o o m

6、L簇 1 。 簇1 5簇2 0 p H 值 ( , 。 / L 水 溶 液 )一 1 8 0 注:可以用总固体减去盐表示本产品的活性物 5 试脸方法 分析中应使用分析纯试剂、 燕馏水或去离子水。 5 . 1 外观 将试样盛于D15mm试管中, 在室温下目测。遇到不均匀样品, 将盛有试样的试管于水浴中加热至 7 o C, 在室温下放置2 4 h 后再目测。如试样仍不符合标准规定, 则判该项指标不合格。 5 . 2 总固体含量的测定 5 . 2 . 1 仪器 a . 恒温烘箱, 可控制温度在 1 2 5 士Z C; b . 称量瓶, D6 0 m mx3 o m m; c. 干燥器。 5 . 2

7、. 2 试验程序 称取1 士。 . 1 9 均匀试样( 称准至。 . Z m g ) 于已恒重的称量瓶中, 转动称量瓶. 使试样均匀铺于瓶底 放人 1 25士2 烘箱中, 移开瓶盖, 干燥 3 h 。盖好盖, 移人干燥器内, 冷却 0 . s h , 称量。重复将称量瓶放人 烘箱烘 0 . sh, 移人干操器冷却。 . sh, 称量。直至两次称量之差小于 l mg 5 . 2 . 3 分析结果计算 总固体含量( Xl ) 以质量百分数表示, 按式( ”计算。 Q B / T 2 1 1 8 一 9 5 X ( Y O 一于 1 2 5 士2 C恒重的称量瓶的质量 一称量瓶及试样干燥前的质量,

8、9 ; 一 称量瓶及试样干燥后的质量, 只 。 m 二 m X 1 0 0 m , 一 r n, (I) , 9 等 胡舰m 取平行测定结果的平均值, 并表示至一位小数作为结果 4 精密度 总固体含量平行测定结果之差应不大于 0 . 3 %. 抓化钠含量的测定 d.勺IJ 式5.5. 5 . 3 . 1 原理 用硝酸酸化含有氯离子的试样溶液, 加人已知过量的硝酸银标准溶液, 利用有机溶剂覆盖生成的氯 化银沉淀表面, 以免其与溶液接触。以硫酸铁钱作指示剂, 用硫氰酸钱标准溶液滴定过量的硝酸银当 银离子被滴定完后过量的硫氛酸按与指示剂中的三价铁离子生成红色络合物, 以示终点 5 . 3 . 2 试

9、剂 a . 硝酸银( G B 6 7 0 ) , 0 . l m o l / L标准溶液; n , 硫氰酸钱( G B 6 6 0 ) , 0 . l mo l / I标准溶液; c . 硝酸( GB 6 2 6 ) , 1: 1 水溶液; d . 异戊醇( H G 3 - - - 9 9 6 ) ; e . 硫酸铁钱( G B 1 2 7 9 ) , 饱和溶液。 配制方法: 称取4 0 g 硫酸铁钱, 加水制成饱和溶液, 加浓硝酸至溶液几 乎无色。 5 . 3 . 3 仪器 普通实验室仪器。 a . 棕色具塞滴定管, 2 5 m l ; n量筒, 2 5 m L , 1 0 0 m L ;

10、c锥形瓶, 2 5 0 m; d . 高型称量瓶, D 2 5 n m i X 4 0 m m . 5 . 3 . 4 试验程序 称取约。4 g均匀试样( 称准至0 . 2 m g ) 于称量瓶中, 用 1 O O mL水分数次将试样定量转称娜形瓶 中, 加 2 m l硝酸, 摇匀。加2 0 m l异戊醇, 准确加人 1 0 . O mL硝酸银标准溶液, 摇匀后, 加人I mI硫酸铁 钱指示剂, 用硫氰酸钱标准溶液滴定至溶液由无色变为淡红色, 并保持3 0 S 不褪色即为终点 5 . 3 . 式 y , 5 结果表示 氯化钠含量( X, ) 以质量百分数表示, 按式( 2 ) 计算。 x (

11、%) ( v , 一 V , ) X 0 . 0 5 8 4 4 护 刀 X1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .(2) 0 . 0 5 8 4 4 硝酸银标准溶液的浓度, m o l / I ; 加人硝酸银标准溶液的体积, ml - ; 硫帆酸钱标准溶液的浓度。 M O O ; 滴定耗用硫氰酸按标准溶液的体积, mL ; 氯化钠的毫摩尔质量, g / m m o l ; 试样的质量, 9 取1 1 , 行测定结果的平均值, 并表示至一位小数作为结果。 5 . 3 . 6 精密度 氯化钠含量

12、平行测定结果之差应不大 f0 . 1 %. OB / T 2 1 1 8 一 9 5 5 . 4 色泽的测定 5 . 4 . 1 原理 将试样与碘化钾一 碘标准溶液目视比色, 以1 0 0 m1碘化钾 碘溶液所含游离碘的毫克数表示试样的 色泽 。 5 . 4 . 2 试剂 a碘u ; B 6 7 5 ) : b . 碘化钾( G B 1 2 7 2 ) ; c . 硫代硫酸钠( G B 6 3 7 ) , c ( N a ; S , O , ) =0 . l m o l / I标准溶液, 按G B 6 0 1 规定配制和标定; d . 可溶性淀粉( H G B 3 0 9 5 ) , l O

13、g / l , 水溶液; e 几 次蒸馏水。 5 . 4 . 3 仪器 a . 比色管, 5 0 ml或 1 0 0 mL , 具磨砂玻璃塞; b . 比色管架; 。容量瓶、 5 0 ml ( 白色) , 1 0 0 0 mL ( 棕色) ; d . 刻度移液管; e . 研钵 ; f . 棕色具塞滴定管, 5 0 mI 。 5 . 4 . 4 碘标准溶液的配制 5 . 4 . 4 . , 碘标准溶液的配制 准确称取I O g 经浓硫酸干燥器干操4 8 h 的碘( 称准至0 . 1 g ) 和5 5 g 碘化钾于研钵中, 加少量水研磨 溶解后, 用水转移至 1 0 0 0 m l , 容量瓶中

14、, 并稀释至刻度, 此为溶液 A 标定: 用移液管准确移取 2 5 m 1 _ 硫代硫酸钠标准溶液于 2 5 0 m l _ 锥形瓶中. 加 2 ml淀粉溶液, 迅速 用溶液A滴定, 滴至蓝色出现为止。按式( 3 ) 计算溶液A的浓度(启。 c人今 2 5 c 兰1 2 6 . 9 X 1 0 0 v人 (3 式中: f 、碘溶液A的浓度, m g I , / 1 0 0 m l , ; 硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mo l / I V, - 一 滴定用碘溶液 A的体积, mL; 1 2 6 . 9 一 一 碘的毫摩尔质量. g / m m o l e 根据溶液A的浓度, 准确移取计算体积的溶

15、液A于1 0 0 0 1 11 1 . 容量瓶中, 配制2 0 m g l z / 1 0 0 n il溶液, 此为溶液B 。 配制 1 0 0 0 ml碘溶液B所需碘溶液 A的体积1 A 按式 h ) 计算 V人 2 0火 1 0 0 0 二二 一 . .-角. c, ( 生) 式中: 1 , A一 所需碘溶液 A的体积, ML ; 、* 一一 碘溶液A的浓度, m g l z / 1 O O m L a 5 . 44 . 2 系列碘标准色度溶液的配制 在 2 0 个 5 0 ml容量瓶中, 分别加人表3所示体积的溶液B . 用水稀释至刻度, 摇匀 表 3 少四 缸 碘色度, m g l 八

16、0 0 -I 溶液B体积, mL 上一 斗 - 呈 卫 一 上 34 2 , 5 1 0。I 2 二 1 5 . 竺 碘色度. m g l , / 1 0 0 m I _ 溶液 B休积. ml ,1 12 7 . 5 十 30 2(1 7 . 5 3 2 .5 二 二 二C 3 丁 一万 百 下几_ 0 布 封to+ - - 爪 to .0. 0. 07.7, 17 15 Q B / T2 1 1 8 一9 5 系列碘标准色度溶液配制好后. 置于暗处, 盖上黑布, 待用。 系列碘标准色度溶液每隔 3 0天更换一次, 碘标准溶液 A, 每隔 6个月更换一次。 5 . 44 , 3 试验程序 将试

17、样沿管壁倒人比色管中至刻度线( 不得有气泡) 。向一系列比色管分别注人不同的碘标准色度 溶液至刻度线。 若试样有气泡或不透明应加热( 不得超过70C) , 待试样透明后冷至室温再比色。 比较试 样与碘标准色度溶液的颜色, 比色时正对着以日光或 日光灯照射的白色背景, 从 上往下观侧, 选定最接 近试样颜色的碘标准色度溶液。 5 . 4 . 4 . 4 试验结果的表示 取最接近试样色泽的碘标准色度溶液的浓度( m g l , /100m I J ) 表示试样的色泽。 如果试样色泽介于两 个碘标准色度溶液之间, 则以色泽较深的碘标准色度溶液的 浓度( m g I Z / 1 0 O m l ) 表

18、示。 55 p H值的测定 按照G B6 3 6 8 的规定, 测定样品109 / L水溶液的p H值。 5 , 6 发泡力的测定 按照G B / T7 4 6 2 的规定, 用3 mm ol /I 钙离子( C a , +)硬水配制每升含2 . 59 试样总固体的溶液, 测 定发泡力, 结果以液流停止后 s m in时的泡沫体积毫升数表示。 6 检验规则 6 . 1 沉 品按批交付验收。 以 一 次交货的同规格产品为一批。 产品必须经生产厂质检部门按本标准规定 的试验方法检验合格, 并签发合格证后方可出厂。收货方凭合格证按标准验收, 收货方如认为产品质量 有问题, 应在货到一月内提出。必要时

19、, 交收双方会同按6 . 2 . 2 取样。 6 . 2 取样 6 . 2 门根据批量大小按表 4决定样本大小 表 4 批量, 楠数 样本大小, 捅数 簇1 5 1 62 52 6 9 09 1 1 5 0 2358 6 . 2 . 2 取样方法 从批中随机抽出桶样本, 将玻璃取样管敞口插人桶的底部, 使样品充满玻璃管, 封闭玻璃管上端口, 取出 将样品放人洁净、 干燥的具塞样品瓶中, 从每个样桶内取出相近量样品, 总量不少于Ikg混匀, 分 装J 一二 个样品瓶, 贴上标签并注明: 样品名称、 类型、 规格、 批号、 生产单位、 取样日期、 取样人。样品由交 收双方各执 一 份进行检验. 第

20、三份由交货方保管以备仲裁用, 保管期为一个月。 6 . 3 检验结果按修约值比较法判定产品合格与否, 如检验结果有一项指标不符合本标准规定, 双方可 再从交付批中加倍取样, 对不合格项进行复验。 复验结果仍不合格, 则判定该批产品不合格, 如双方对检 验结果有异议, 可商请质检单位进行仲裁检验裁定。 7 标志、 包装、 运输、 贮存 产品包装捅外应有印刷清晰的标志, 标明产品名称、 类型、 规格、 等级、 生产批号、 日期、 净重和1 并附有该厂质检部门签发的合格证。 产品用涂塑铁桶或塑料桶包装, 桶口要密封好, 确保不漏。产品平均净重应符合标称重量。 产品运输时要轻装轻卸, 严禁抛掷, 以免损坏容器。 产品在较低温度下或长时间贮存时, 可能出现混浊。用蒸气浴或热水浴加热到7 。 心后即应透明。 在规定的贮存条件下, 保质期为一年。 闷.1-勺t八,曰月 不名不不7. 5 0 8 Q e / T 2 1 1 8一9 5 附加说明: 本标准由中国轻工总会质量标准部提出。 本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。 本标准由中国日用化学工业研究所负责起草。 本标准主要起草人张来恩、 樊平。

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