亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf

上传人:小小飞 文档编号:3698876 上传时间:2019-09-20 格式:PDF 页数:4 大小:334.77KB
返回 下载 相关 举报
亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf_第1页
第1页 / 共4页
亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf_第2页
第2页 / 共4页
亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf_第3页
第3页 / 共4页
亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用.pdf(4页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质 !羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用! 顾兵张颖冬胡刚“ (南京医科大学附属脑科医院, 南京#“$#%) #$# ! $% ! $6.?8;7; 胡刚, 男, R/8P252P. 9.! ;.LP)9:,5C/8:) 是一类 C 蛋白偶联受体。已克隆出 , 种 不 同 编 码 的 5C/8: 基 因, 依 次 命 名 为 5C/8“ O ,。根据氨基酸系列同源性, 信号转导机制 和药理学特性将其分为 * 组 , 。5C/8: 不存在于 自主神经系统的靶器官上, 在快速谷氨酸兴奋性突 触转递上发挥更精细的效应。越来越多的相关性研 究表明, 5C/8: 在 DE 的发生、

2、发展过程中发挥着易 化或抑制功能, 可望成为治疗 DE 新的药物靶 标 %, “$ 。对于兴奋性氨基酸在氧化应激中的交互影 响目前在国内外尚未见报道, 本研究观察了 5C/8: 配基对 !羟基多巴单侧黑质损毁的 DE 模型大鼠的 抗氧化作用,为寻求疗效高、 副作用少的抗 DE 新药 积累基础。 “材料和方法 “药 品 与 试 剂!羟 基 多 巴 (!ST?9)3T! ?)L2567.) ,阿 朴 吗 啡(2L)5)9LS67.) ,左 旋 多 巴 (5.PST/ !EFDB) ,苄丝肼 (Q.7:.92U6?.) 均为美国 H6R! 52 产品。HJK!“,%*、(# , ;)9?67P.:”

3、 (2;2?.56; L9.:)图谱 (门齿线低于水平线 W *A* 55、 BZ D W 0A*$ 55、Z “A, 55、 FZ W +A, 55) 。以 “$ / 567W “速度推注 $/ !羟基多巴(# R W “, 用 $A$#N 抗坏血酸的生理盐水配制) ,注射完毕留针 “0 567, 并以 “ 55 567W “速度缓慢退出。饲养 * VM 后经颈 部 :; $A$“N阿朴吗啡 ($A0 5R MRW “) ,置大鼠旋转 检测仪上行为学检测 *$ 567。向健侧旋转次数平均 每分钟大于 + 圈者为阳性,连续 # VM 阳性者为成功 的 DE 模型大鼠。同时, 选取 11、 %:

4、? ; 11) 。!#A%0 S(7 T-8J(U5 统计 软件进行单因素方差分析。 #%3 和 )7? !9 曾报道: 未经治疗的 P 4- K E-E* ?EJ?*EP =%,- “()/=JFGEP ?A !“#,SQQ!; %“$: ! R 0 6=JFGE EJF JK+G=*=?ME* F-KE-KP ,/4:,0 ,/=KLL $P ,K?+*EB=J =V JK+G=BGEJ-(BBKG GK*KE-K W (KBE=BGLM ?*+BE(EBK GKMKLB=G-P B “()/4:“0, SQQQ; $(: 99: R :Q6 :,=+-K 7;,IEGJ= IZ,8GEF

5、*KW 7, “# $%8,)GKKJE(WGK Z;P J(E* (=FK*- =V =*.EJ ,Z,ZE/=.KM IX, )/.4, !“#,!:0; ?E99FG91FGB; 曾秋棠, 男, #. 岁, 教授, 博士生导师。主要从事介入心脏 病研究。:;B2! ($%BT?9Q?5T?9B 9U 1;TV9TS9R?G 21T; S;G;RT9SX(1MB5 9B ST 195;S3?BX9B 5?X;X;F ?AB:E; ST 195 ;S3?BX9B 5?X;X; 7;S; ;XTV1?B; T9 T;SBT? B?2SBT?9Q?5T?Y; GRV?G T?Y; 9QD2;B

6、XR;G?;X(T;BG; B5 G9BT;BT 9U 2TE?9B;(MLO)7;S; 1;XWS;5 7?TE GE;1? GB091RS;5 7?TE G9BTS9B5 MLO B5 T;BG; ?BGS;X;5 ?B T1;BT 2S9WRX,1MBT2 9B?XT(L/!.*#)2S9WR,1M29B?XTX(-H60 ) 2S9WR,1M29B?XTX( ;LZH)2S9WR B5 ;6ZH- 2S9WRF :E; ;UU;GT 9U -H60 7X 19XT RS91?B;BTF E$8 EDCB;$1MBT29B?XT B5 1M29B?XTX 1D ;Q;ST RST?BT?9Q?5T?9B ;UU;GT 9B WB?BT? B?2S1?B;T B5 1D V; V;B;U?G?T?B2 TE; 9Q5T?Y; XTS;XXF () *+%,#1;TV9TS9R?G21T;S;G;RT9SX; HS3?BX9B5?X;X;; BT?9Q?5T?9B; S;GT?Y;9QD2;B XR;G?;X;2TE?9B; “中国药理学通报%-7.7)(-%. 5:+1(&%$# B; FG (!) : “ +

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1