培多普利对自发性高血压大鼠左室肥大和心室组织转换生长因子(TGF)-β1基因表达的影响.pdf

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1、!研究简报! 培多普利对自发性高血压大鼠左室肥大和心室组织转换 生长因子 (! “ #) $ ! %基因表达的影响 曾秋棠黄恺邓中龙 (华中科技大学同济医学院附属协和医院, 武汉 ! “ # # $ $) $ # # # % % “ “ $;“ $ $ ? I ;(Q8 R) 大鼠S只 (“#不拘) , 作为Q8 R对照组。 % N B 药品实验过程中, 每天对每只大鼠灌胃 B F 2 4 F 3 I和$ #P 4 , 7酶预处理切片后杂交;#无探 针杂交。结果用(检验统计处理。 B 结果 B D % 培多普利对: ; 大鼠而言,由于其心脏长期处于超后负荷状 态, 使得心脏组织中 7 M系统被

2、激活; 另外, 大鼠心脏受到 的过度牵拉可以使心肌细胞上的7 1 : 6 8 6 ! “ 8 # 6;5 = , ( “ 7; ? * 1; ? 3 3 ? * A B * C D;C E AE 3 ? + F A * G + 1 丁基苯酞 (6 ( 1 ( 0 G H E I G I * C A 3,J K 2) 是我国学者从广谱 抗惊药中筛选出的新型脑保护药物, 文献报道J K 2是一个 有多方面作用, 能从多个环节阻断缺血引起的病理生理发展 过程的新型抗脑缺血药物。氨丁苯酞 (= , ( “ 7) 是J K 2的结 构衍生物, 研究提示= , ( “ 7抗脑缺血损伤的作用。本文观察 了=

3、 , ( “ 7清除自由基及抗脂质过氧化作用, 以初步探讨其作 用机制。 ? 材料 ? ? 动物昆明种小鼠, 由本所动物繁育中心提供。 ? , 药品及试剂氨丁苯酞 (= , ( “ 7) 由医科院药物研究所 合成室提供, 硫代巴比妥酸 () K %) 为上海试剂二厂产品; 黄 嘌呤氧化酶和黄嘌呤为L 4 M *公司产品。 , 实验方法和结果 , ? 对正常脑组织匀浆自发性脂质过氧化作用小鼠断头 取脑, 于冰冷条件下制备脑匀浆, 用) K %比色法测丙二醛 ($ N %) 含量 ! 。结果发现, 与不同浓度的= , ( “ 7共同孵育 的脑匀浆内$ N %含量均有不同程度的降低, 与对照组相比

4、7 “ “ “ ( “ ! ( ! !收稿,7 “ “ “ ( “ # ( 7 “修回 作者简介: 马轶涛, 女, 7 ;岁, 硕士, 助理研究员; 周远鹏, 男, O 7岁, 教授 差异均有显著性 (!“ 8 “ “ !) , 表明= , ( “ 7能明显抑制脑匀 浆的脂质过氧化作用。 , , 对脑缺血小鼠脑组织匀浆脂质过氧化的作用小鼠灌 胃不同剂量= , ( “ 7, 于给药后6 “M 1结扎双侧颈总动脉和迷 走神经, !I后, 解开结扎线, 再灌#M 1后, 断头取脑, 制备 脑均浆, 按上述方法测脑匀浆$ N %含量。结果显示, 给小 鼠灌胃7 “ “M 4 P 4 Q != , (

5、“ 7后, 脑缺血状态下的小鼠脑匀浆 $ N %含量降为 (# 8 ! ;R“ 8 “ #)1 M + C 4 Q !, 与假手术组比较 ( H G I + * ? G 0 ? B * B A ? 3 * B G + 1 V: 2 ) - 8 1 % , ( “ +,! 3 1 Z + (*, B)B H ( B C + + B G 3 1 3 C 4 1 * 1 D D + C * G 3 A ? + M ? 0 B G 0 DL B I D * 1 A ? * 3 V - ) 2 $ ); “ 7, ! ,K + + Z=,N + D G * C N “ $ ) - ? + C * D G D V6 1 * ,= “ 4,! 6;E , (O) : ! 7 : # ! # : “# 中国药理学通报 6 ( 1 2 “ 4 “ ( ) * + ) , % - % . 1 , ) -8 5 - - “ $ 1 27 “ “ !. B G;? E (#) : # “

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