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1、醋酐组岗位安全守则1. 岗位确定及生产特点简介1.1醋酐分析岗位为有毒有害岗位，分析的样品包括醋酸、醋酐以及中间控制中的工艺液（其中主要含有醋酸、醋酐、醋酸甲脂、丙酮、二乙酸乙叉脂、正丁醇、甲醇、碘甲烷、醋酸正丁脂和水）。在仪器分析中需要氢气、氮气、空气和乙炔。在样品的取样和分析过程中会接触到具有易燃、具腐蚀性强刺激性和挥发性的有毒有害液体和气体，容易发生化学灼伤、急慢性中毒等职业危害。1.2 醋酐分析岗位现场区域包括：醋酐作业区：AG2001、AG2004、AG2005、AG2006、AG2007、AG2008、AG2103、AG2203、AG2206、AG2301、AG2302、AG240
2、1、AG2402、AG2403、AG2404、AG2405、AG2406、AG2407、AG2408、AG2503、AG2801、AG2901、AG2902共23个现场取样点。化工一组醋酸槽车取样点。1.3 醋酐组分析室地址：醋酐作业区综合楼四楼。2. 岗位安全守则2.1 岗位安全通则2.1.1 员工必须掌握公司员工安全守则2.1.1.1 作业场所，安全第一2.1.1.2 危险化学品使用安全2.1.1.3 危险作业规定2.1.1.4 个人劳动防护用品，你的自身防卫2.1.1.5 道路交通安全2.1.1.6 消防安全“预防为主，防消结合”2.1.1.7 避免职业危害2.1.1.8 应急救援2.1
3、.2 分析岗位必须持有分析岗位上岗证。2.1.3 上岗行为规范2.1.3.1 进入化验室必须严格执行化验室安全规范2.1.3.2 实习人员必须有师傅带教，严禁私自操作2.1.3.3 严禁使用已有缺陷的各类分析器具2.1.3.4 使用各种玻璃器皿必须小心，不要太用力。2.1.3.5 手持劳动工具，必须紧握2.1.3.6 上下楼梯应靠右侧，右手紧扶栏杆2.1.3.7 严禁在分析室倚靠各种分析仪器2.1.3.8 严禁用手触摸正在运行的仪器或用手对设备测温2.1.3.9 严禁在未正确穿戴劳防用品的情况下进入各种工作现场2.1.3.10 严格执行交接班制度，认真填写生产日志备注：所有操作必须遵守公司安全
4、技术手册。2.2取样操作安全须知2.2.1 醋酸槽车取样（化工一组）2.2.1.1 取样前先检查自行车的安全完好无误，方可使用。2.2.1.2进入槽区，必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩、橡胶手套或塑料手套等）。2.2.1.3到储运部有关操作室取原料取样通知单并签字。2.2.1.4攀上槽车前先观察一下周围是否有不安全因素，如有立即向有关人员提出，切忌盲目操作。2.2.1.5注意地面湿滑，防止摔倒。2.2.1.6取样前，先观察风向，人要站在上风口处，防止吸入醋酸。2.2.1.7用力打开槽车上的盖子，缓慢把预先系好绳子的采样瓶吊下去，先润洗3次，然后取样。2.2.1.8 润洗用的醋酸应
5、倒入现场回收用的管道处。2.2.1.9取样完毕，小心盖好槽车盖。2.2.1.10严禁取样时中途离开。2.2.2 醋酐作业区现场取样2.2.2.1 AG2801火炬气取样2.2.2.1.1 检查取样用小钢瓶是否完好，无泄漏现象。2.2.2.1.2 检查气体报警器是否完好。2.2.2.1.3必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜和手套）。2.2.2.1.4取样前人站在上风口处，打开报警器，确认无误后准备取样。2.2.2.1.5确认采样阀V-1处于“关闭”状态。2.2.2.1.6完成取样钢瓶的快速接头连接，打开钢瓶的针型阀V2(进口阀)和V3(出口阀)。2.2.2.1.7将隔膜泵出口连接至进样口1
6、，泵进口连接阀TV2。然后开启阀TV2和泵，旋转采样阀V-1至”采样”位置。2.2.2.1.8调整样品合适的压力/流量，预置换一段时间，关掉钢瓶上的出口阀V3，开始取样，待取得所需样品后，将钢瓶上的进口阀V2关闭，把采样阀V-1旋转至”放空”位置, 观察压力表PI-1以确定压力下降。2.2.2.1.9 将采样阀”V-1”旋转至”关闭”位置, 断开钢瓶上的快速接头取下钢瓶连接取样面板上的快速接头，把柔性管上的快速接头和取样面板上的快速接头连接。2.2.2.1.10 关闭阀TV2和隔膜泵，离开现场。2.2.2.2 AG2203、AG2206密闭式取样器取样2.2.2.2.1必须正确穿戴好劳防用品（
7、安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。2.2.2.2.2关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶放入并固定。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。2.2.2.2.3 确认冷却器用的冷却水供应正常（样品冷却后温度为40-45摄氏度）。开启针型阀TV2,并调节至合适的取样压力(范围2kgf/cm23 kgf/cm2)。2.2.2.2.4开启取样阀MVS-1,开始取样；取样结束后，关闭阀MVS-1和TV2。2.2.2.2.5打开球阀TV3和取样阀MVS-1，用合适压力/流量的氮气吹扫样品管道，将剩余的样品吹扫入取样瓶。关闭阀TV3和MVS-1。2.2.2.2.6关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶取出。关上
8、箱门，打开箱体氮气正压吹扫。取样完毕，离开现场。2.2.2.3 AG2008,AG2103,AG2301,AG2401,AG2406,AG2302密闭式取样器取样2.2.2.3.1必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。2.2.2.3.2关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶放入并固定。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。2.2.2.3.3确认冷却器用的冷却水供应正常（样品冷却后温度为40-45摄氏度）。开启针型阀TV2,并调节至合适的取样压力(范围1.5kgf/cm23 kgf/cm2)。2.2.2.3.4开启取样阀MVS-1,开始取样；取样结束后，关闭阀MVS-1和阀TV2。
9、2.2.2.3.5打开氮气吹扫阀V1和取样阀MVS-1, 用合适压力/流量的氮气吹扫，结束后关闭阀V1和阀MVS-1。2.2.2.3.6关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶取出。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。取样完毕，离开现场。2.2.2.4 AG2001，AG2402密闭式取样器取样2.2.2.4.1必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。2.2.2.4.2关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶放入并固定。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。2.2.2.4.3确认冷却器用的冷却水供应正常（样品冷却后温度为40-45摄氏度）。开启针型阀TV2,并调节至合适的取样压力(范围1
10、.5kgf/cm23 kgf/cm2)。2.2.2.4.4开启取样阀MVS-1,开始取样；取样结束后，关闭阀MVS-1和阀TV2。2.2.2.4.5打开氮气吹扫阀V1和取样阀MVS-1, 用合适压力/流量的氮气吹扫，结束后关闭阀V1和阀MVS-1。2.2.2.4.6关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶取出。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。取样完毕，离开现场。2.2.2.5 AG2004,AG2005,AG2006,AG2007,AG2403密闭式取样器取样2.2.2.5.1必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。2.2.2.5.2关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶放入
11、并固定。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。2.2.2.5.3开启针型阀TV2,并调节至合适的取样压力(范围2kgf/cm23 kgf/cm2)。2.2.2.5.4开启取样阀MVS-1,开始取样；取样结束后，关闭阀MVS-1和阀TV2。2.2.2.6.5打开氮气吹扫阀V1和取样阀MVS-1, 用合适压力/流量的氮气吹扫，结束后关闭阀V1和阀MVS-1。2.2.2.7.6关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶取出。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。取样完毕，离开现场。2.2.2.6 AG2404,AG2405密闭式取样器取样2.2.2.5.1 必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。
12、2.2.2.5.2 关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶放入并固定。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。2.2.2.5.3 打开阀TV2并调节至合适的取样压力(大于1kgf/cm2)，打开氮气吹扫阀V2。2.2.2.5.4 开启样品进口阀V-1, 通过观察压力表以确定氮气压力比储罐压力高, 需要时可以调节氮气压力调节阀PI,观察流量计FI-1以确定有氮气流，吹扫取样管线。2.2.2.5.5 关闭氮气吹扫阀V-2，把取样阀MVS-1打到”采样”位置开始取样；取样结束后，把取样阀MVS-1打到”关闭”位置并关闭阀V1。2.2.2.5.6 打开氮气吹扫阀V2,用合适压力/流量的氮气吹扫阀MVS-1(
13、打到采样位置)；结束后关闭阀V2，把阀MVS-1打到”关闭”位置。2.2.2.5.7 关闭箱体氮气正压吹扫，打开箱门，将取样瓶取出。关上箱门，打开箱体氮气正压吹扫。取样完毕，离开现场。注：上述密闭式取样器操作时切忌关闭箱体氮气出口的阀门（在箱体上方），否则会造成箱体破坏。2.2.2.6 AG2407开放式带冷却取样2.2.2.6.1 必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。2.2.2.6.2确认冷却器用的冷却水供应正常（样品冷却后温度为40-45摄氏度）。将取样瓶放在取样管的下方合适位置，开启针型阀并调节至合适的取样压力开始取样，待取到合适量关闭针形阀。2.2.2.6.3 取样
14、时切忌中途离开，取完样盖紧瓶盖，离开现场。2.2.2.7 AG2408、AG2901、AG2902开放式取样2.2.2.7.1必须正确穿戴好劳防用品（安全帽、防护眼镜、口罩和手套）。2.2.2.7.2将取样瓶放在取样管的下方合适位置，开启针型阀并调节至合适的取样压力开始取样，待取到合适量关闭针形阀。2.2.2.7.3 取样时切忌中途离开，取完样盖紧瓶盖，离开现场。2.3 实验室分析安全须知2.3.1醋酸分析安全须知2.3.1.1 正确穿戴好劳防用品（防护眼镜、口罩和一次性手套）2.3.1.2 打开通风，注意开扇窗。2.3.1.3 醋酸具有腐蚀性，溅到皮肤和眼睛上应立即用碱性肥皂或大量水冲洗。2
15、.3.1.4 分析时注意严格按照标准加入各种试剂，并按照标准规定的步骤进行操作。2.3.1.5 分析完毕，将所有的试剂回归指定位置，样品及时放置留样室（样品保存期为1个月，留样期结束样品回工艺管道，具体数目交作业区签字留存）。2.3.2醋酐分析安全须知2.3.2.1正确穿戴好劳防用品（防护眼镜、口罩和一次性手套）2.3.2.2根据标准准备好各种所需试剂，制备新蒸无水苯胺和环己烷时，必须在通风橱内进行，制备完成应存放于冰箱中。2.3.2.3 乙酸酐是一种有刺激性气味、腐蚀性很强的透明液体，它的蒸汽对眼睛及呼吸道具有特殊的刺激作用，操作时要戴好防护用具，溅到皮肤或眼睛时应立即用碱性肥皂或大量水冲洗
16、，以防灼伤。2.3.2.4乙酸酐遇水即生成醋酸，分析时务必严格按照标准加入样品和各种试剂，在还原高锰酸钾物质的测定中，乙酸酐的加入量为5ml，碘化钾为10ml，过量加入醋酐会引起剧烈反应产生酸雾引起人身伤害事故。2.3.2.5 分析完毕，将所有试剂回归原位，留样贴上标签及时放置留样室（同2.3.1.5）。2.3.2配制强酸强碱时必须注意以下几点：2.3.2.1操作必须在通风橱内进行，戴好医用手套、防护眼镜和口罩。2.3.2.2浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓硫酸徐徐注入存有冷水的耐热玻璃器皿中，不得将水倒入浓硫酸中，否则将引起爆炸与烧伤事故。浓盐酸、浓硝酸、浓磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾等在稀释时
17、能放出大量热的酸或碱，稀释时都应按此规定操作。2.3.3分析后产生的废液必须倒入专用的废液桶集中处理。2.3.4 分析后产生的废试剂瓶必须集中存放，定期集中处理。2.3.5取下正在加热至近沸的水或溶液时，应先用烧杯夹将其轻轻摇动后才能取下，防止其爆沸，飞溅伤人。2.3.6 各种装有压缩气体的气瓶在贮运、安装及使用时应注意以下几点：2.3.6.1搬运气瓶时应先装上安全帽，不可使气瓶受到震动和撞击，以防爆炸。2.3.6.2气瓶竖立放置时必须固定拴牢。2.3.6.3气瓶不得与电线接触或放在靠近加热器、明火或暖气附近，也不要放在有直射阳光的地方，以防气体受热膨胀引起爆炸。2.3.6.4开启压力表的阀门
18、时要缓慢，气流不可太快，以防仪器被冲坏或引起着火爆炸。2.3.6.5各种气瓶在使用到最后的剩余压力不得小于0.5公斤/厘米2，乙炔瓶的剩余压力随室温不同而定。见表1：表1温度55551515252535乙炔最小的剩余压力（公斤/厘米2）0.51.01.52.03.02.3.6.6氢气因密度小，易漏气，目扩散速度很快，易和其它气体混合，因此要检查氢气导管是否漏气，特别是连接处一定要用肥皂水检杳。氢气与空气混合后极易爆炸（爆炸极限4.074.2%体积比）。2.3.6. 7乙炔导气管不得用纯铜管连接，因乙炔与纯铜作用可产生易爆炸的乙炔铜化合物。2.3.7要严格遵守使用规则，特别是在使用原子吸收光谱仪
19、时，必须打开排风系统，使用结束时必须排空输气管中的残余乙炔气，由于仪器自动设置最佳流量，切忌随意改变空气、乙炔之间的流量、次序，若操作不当，容易引起爆炸。2.3.8 实验室内不得有裸露的电线，刀闸开关应完全合上或断开，以防接触不好打出火花引起易燃物的爆炸。拔下插头时要用手捏住插头再拔，不得只拉电线。2.3.9 各种电器设备及电线应始终保持干燥，不得浸湿，以防短路引起火灾或烧坏电气设备。2.3.10 通风机发生异响或故障时应立即断电检修。通风机及马达应定期维修。2.3.11 保险丝熔断时应检查原因，不得任意增加或加粗保险丝，更不可用铜丝代替。2.3.12 从烘箱中取放物品必须戴好隔热手套，以防灼
20、伤。2.4 废液、废物的处理2.4.1 切不溶固体物或浓酸、浓碱废液必须倒入废液桶，严禁倒入水池，以防堵塞和腐蚀水管。2.4.2 大量有机溶剂废液不得放入下水道，应倒入废液桶回收或集中处理。2.4.3 含有六价铬的废液应先将铬还原成三价后再稀释排放。2.4.4 使用后的空试剂瓶不得随意丢入生活垃圾桶,应集中存放,定期有环保部门处理。2.4.5 实验室使用后的废弃旧电池、灯管、电子元件、硒鼓等不得随意丢弃，以旧换新，集中后由相关部门处理。3 岗位涉及的危险源名称、危险特性以及分布情况。序号危险源名称分布情况危险特性1醋酐化学分析室、醋酐作业区易燃，具腐蚀性、刺激性液体，可致人体灼伤2醋酸化学分析
21、室、醋酐作业区易燃，具腐蚀性、强刺激性液体，可致人体灼伤3一氧化碳化学分析室、醋酐作业区AG2801可燃/中毒4氮气底楼气瓶间、色谱室窒息5乙炔底楼气瓶间、光谱室头晕6氢气底楼气瓶间、色谱室可燃、爆炸7碘甲烷色谱室、醋酐作业区可燃有毒，具刺激性液体，对中枢神经和周围神经有损害作用，对皮肤粘膜有刺激作用8乙酸甲酯色谱室、醋酐作业区具有麻醉和刺激作用9甲醇色谱室、醋酐作业区易燃、易爆10正丁醇色谱室、醋酐作业区易燃，具刺激性液体，具有刺激和麻醉作用11强酸强碱留样室、化学分析室化学灼伤4 岗位涉及的安全、消防、化救等设施的分布、名称4.1根据火灾等级，按GBT140-90建筑灭火器配置设计规范，醋
22、酐岗位消防器材布置如下：编号放置地点类别规格数量1四楼走廊MT/3手提式CO2灭火器3Kg42化学分析室MT/3手提式CO2灭火器3Kg23光谱室MT/3手提式CO2灭火器3Kg24色谱室MT/3手提式CO2灭火器3Kg24.2灭火器一般放置在房间的门口的灭火器箱。在发生火警时，应首先拨打“119”报警，随后可根据具体情况就近选用灭火器组织人员进行自救。在拨打火警电话时，一定要报清火警地点、具体位置，消防队昼夜值勤，并在接到火警后几分钟内到火灾现场。5事故应急处理程序、原则5.1 事故应急处理程序5.1.1紧急事故处理总的原则为第一保证人身安全，第二保证设备安全，保护国家财产少受损失。5.1.
23、2一般情况下，当事故发生时，操作人员应先向班长汇报，在班长指挥处理的同时向技监部和总调度汇报。5.1.3 遇到紧急情况，直接关系到人身设备安全时，操作人员有权立即作出应急处理，然后再向上级部门汇报。5.1.4“应急处理”只是原则地提出各种突发事故的处理方法，不可能包括所有事故，当事故发生时，主要靠分析平时经验知识的积累，作出正确判断，随机应变、当机立断进行处理。如无法判断处理，应及时撤退汇报。5.2 分析设备故障应急处理原则5.2.1分析人员必须掌握岗位事故应急预案5.2.2 停电处理：关闭所有电源开关5.2.3 电器设备出现异常应立即关闭仪器开关和电源开关6班组安全学习制度6.1每天班前由班长提示安全注意事项，工作时间内如有安全问题由班长在班后及时记录交接簿，写清各种事故现象。6.2每周四组织全组人员安全学习，时间不少于30分钟。 6.3班组安全学习组员不得无故缺席，早退，如当天由于休息原因没有参加则由安全员事后补课。制定者： 审核者： 批准者： 日 期： 日 期： 日 期：