GB-205-1981.pdf

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1、中华人民共和国国家标准 高 铝 水 泥 化 学 分 析 方 法 G I B 2 0 5 一 8 1 国家标准总局发布 1 9 8 1 年 1 0 月 1日实施 8 9 一 、总员 四 1本标雌适用1 一 高% 7 + h tf e ,高律水泥 “、铝N : 6 ) 将 1 体积硝酸j 6 体积水混合。 (2) 制备方法 称取。 . 9 试样准确至 。 。 们9 .置于铂助拐中，加3 9 碳酸钾 硼m 1 : 1 ) 混合溶剂，汉匀，再以 I g溶剂镇洗玻 晌棒，井铺护 试样表面。盖上柑祸盖，从低槛开始逐渐升高 温度，F i i t4 停止发生后，在e 5 o 一1 0 0 0 T F 继续熔融

2、3 一 5 mi n ,然后用 柑拐钳臾 持柑锅旋转，使熔 融物均匀地附着于 柑祸内璧o冷却至室温后，将址祸及盖一 并放入已加热至微 沸 的 盛有I O O - L 硝 酸( 1 ) 的 7 0 0 m L 烧 杯中 ， 井 继 续保 持 微沸状态。A至熔融物完全溶解。用水洗净毋拐及盖，然后 将溶液冷却至室)m .移人2 5 0 . 1 . 容量瓶中 ，加水稀择至 标 线，摇匀 8 . 二 二 试化硅的侧定 式中G=在工作曲线上查得每 l 0 0 mL被侧定溶液中三 氧化 硅的 含 量。m g , G-试样重盘，9 ， 2 5 0 -全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。 ( 3 )二 氧化硅

3、比色工作 曲线的绘制: 准确移取。 、 1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 3 . 0 0 , 4 . O O MI二氧化 硅标准溶液分别放人 I O O mL 容量瓶中，用水稀释至约4 0 .L 。以下操作按上述分 析步骤进行。然后由侧得的吸光度与比色溶液浓度的关系绘 制工作曲线 氛硅酸钾容量法 硅铂蓝比色法 () 4 ( 剂与仪器 无水碳随钠( 经研细后使用 ) 。 盐敌 1 : l ) :将 1 体积盐随与I 体积水滋合 盐酸 ( 1 : 1 1 卜 将 1 体积盐酸1 , i t 体积水混合。 9 5 %乙内 1 a %川酸按溶液:将5 g 铂酸按溶于 1 0 0 ML 温水中，过

4、滤 (I) 试剂 无水碳酸钾 ( 经研细后使用) 。 氮化钾( 经研细后使用 ) 。 硝酸。 1 5 %奴化钾溶液:将I 5 g 蔽化钾( K F “ 2 1 1 , 0) 溶于1 0 0 mL 水中，贮存1 # 塑料瓶内。 5 %氛化钾溶液:将5 g 氮化钾溶于1 0 0 . L 水中。 5 写抓化钾 乙醉溶液:将5 g 氮化钾溶于5 0 mi , 水中 ，加 入5 o mL 9 5 %乙醉，混匀。 1 %酚酞指示剂溶液:将t g 酚6G : 溶于1 o o m1 , -, f $ 中 。 0 . 1 7 N氢氧化钠标准溶液:将5 2 g氢氧化钠溶于 t o L水 中，充分摇匀，C存干带胶寨

5、( 装有钠石灰干煤管) 的硬质 坡瑞瓶或塑料桶内 标定方法:称取0 . 6 9 准确至0 . 0 0 0 1 9 苯二钾醉叙钾( 甚 9 0 准试 荆) ，置 干 4 0 0 m L 烧杯托 加入I S o m L新 煮沸 过 的 冷 水 (已用氮氧化钠浓液中和i 酚酞呈微红色 ) ，使其PS解 然后加入5 一6 滴 %酚酞指示剂溶液，以氮氧化钠标 准溶液 滴定至微红色。 d . 气化钠标准Pt : 液对二氧化硅的滴定度按下式计致. 1 e ,o . 0. 0 1 5 0 2 . 1 0 0 0 e .0. 2 0 4 2 ( 2 ) 血酸 溶 液 ，放置5 m i n 再 加5 m L ,

6、y,邻非 哆 哄溶液 、2 m 1 . 1 0 %乙酸钱溶液。在不低千2 0 0 C 放置3 0 m; n 后。用水稀释至 标线，摇匀。用7 2 1 刑分光光 度计或类似性能的仪器. 以水作 参比，使用1 O mm比色M，在波长 5 1 0 n m处测定溶液的吸光 度。由测得的吸光度， 从工作 曲线查得三氧化二钦 的mg 数。 三氧化二铁的百分含量 ( x, ) 按 下式计篇 式中r。一 k m l . 议 诚 化钠 标准 溶 液相当于 二氧 化硅 的 mg数右 C一 一 苯 二 甲酸氢钾的重量，K L - 一滴定时消耗孩敏化钠标准溶液的体积， mL; 0 1 5 0 2 一 一 征mg 当歇

7、二氧化硅的克般 0 . 2 0 4 2 一 一每m g I 址苯二甲酸 氢钾的 克数。 (2) 分析步骤 称取0 . 2 g 试样准确至 。0 0 0 1 g 置干铂坳锅中. 加人2 g 无 水碳酸钾， 用玻晌摊浪匀。盖上柑祸盖， 于l o o 。 一1 1 o o - c 下熔 融5 一 1 O m i n ,放 冷后，用 热水将熔融物浸出 于塑 料杯中， 并 洗 净 柑锅 及 盖( 控制 浓 液休 积 不大 于 5 o m L) , 盖上 表面M , 从杯日加人1 5 mL 硝酸，冷却至室温。加人I O m1 . 1 5 %氛化 钾溶液，于塑料棒愉拌F ，加撅化钾至饱和。 放翌1 0 -2

8、 0 mi n ，以中速德纸过滤，塑料杯与沉淀用5 %叙化钾溶掖洗 涤2 一3 次。将沉淀连同谊纸一 起置于原塑料杯中，沿杯璧加 人t o n , L 5 % 抓化钾一 乙醉溶液及1 0 滴1 % 酷酞指示荆溶液， 用 0 . 1 3 N 氢氧化钠杯准溶液中 和未洗尽的酸，仔细搅动论纸并 随之 镇洗杯壁 ，直至 溶液呈红色。然后加入2 0 0 mL 沸水 已 用红氧化钠溶液中和至酚酞呈 微红色 ) 。以。 . 1 3 N氢氧化钠 标准溶液润定癸徽红色。 二敏化硅的百分含最 x ) 按下式计算 x CG -, x 5 0 泞 目 on X i n n( 4 ) 式中C一 一在工作曲线 f _ A

9、得征 l o o -L被测定滚液中万 氧化二铁的含量，mg ; - 一 试样重量.9 5 0 一 一 全部试样溶液与所分取试样溶液的休积比口 (3) 三氧化二铁比色工作曲线的绘制:准确移取 。 、 1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 3 . 0 0 , d . 0 0 ml l 兰氧化长铁标准浓液分别放人 1 0 0 mL 容最 瓶中，用长 稀释至约5 0 m1 , 。以F 操作按土述分 析步骤进行。然后由测得的吸光度 与比色溶液浓度的关系绘 制工作曲线 泌盆回滴络合滴定法 几 生上_ 又 ; 。 。 召 x 1 0 0 0 ( 3 1 式中T y ,。一 9 g m L 氢氧 化钠 标准

10、 溶 液相当 于二氧 化硅 的mg 数， V- 一 滴定时消耗氢氧化钠 标准溶液的体积， mL . 试样重量，9 。 ，三级化二铁的测定 邻作P 罗 琳比色法 (1) 试剂与仪器 1 %杭坏血酸滚液:将I g 抗坏血酸溶于l o o .L 水中，过 健后使用( 用时配制 ) 。 i ll/ 邻菲哆啦溶液:将1 g 邻菲，琳溶于l o o .L 乙酸( 1 1 ) 中( 用时配制) 。 。 %乙酸钱浓液将l o g 乙酸铁洁干 l o o mL 水中 。 砚 氧化二铁标准溶液 堆确称取0 . l o o o g三氧化二铁 光讲纯，已于 9 5 0 0 0 灼 烧L h ) ，置于3 0 0 m

11、L 烧怀中 ，加人 3 0 . 1, 水 、 3 0 m 1 盆 敌( 1 :) ， 低温 加 热 ， 待完全 溶解后 冷却至 空lea ,移入 。 。 。 mL 容量瓶中，加水稀释至标线，摇 匀。此标稚溶液每m1 . 含有0 . i O mg 三氧化二铁。 7 2 1 I V ! 分光光度计成类似性能的仪器。 (1) 试剂 硝酸( 1 : 1 、 :将硝酸与等体积水混合。 氢氧化馁( 1 : 2 ) 将 1 体积氢氧化铁与2 体积水混合。 1 0 %磺基水场酸钠指示剂溶液:将l o g磺葵水杨酸钠滚 于1 o o mL 水中 。 精密 试 纸 P H 0 . 5 一 5 . 氏 0 . 5

12、%半二甲酚报指示荆溶液:将 0 . 2 5 9半二甲酚橙滚 于 5 0 . L 水 中 。 钙破绿素 甲 基百里香酚蓝一 酚酞( 简写C MP) 混合指 示剂 准确称取l g 钙磺缘素, 1 g 甲墓百里香酚蓝， 0 . 2 9酚酸 与 5 0 9已在1 0 5 . 0 烘过的硝酸钾混合研细. 保存于磨Q瓶中 2 0 N氢斌化钾浓液 将2 0 9 氢氧化钾洽干I C O mL 水万卜 贮存于塑料瓶内 碳酸钙标准溶液:称取0 . 6 9 准确至0 . 0 0 0 1 f; 碳酸钙( 高 纯试剂，已于1 0 5 一1 1 0 0 C 烘过2 h) ，置于4 0 0 mL烧杯朴 ， 加人约1 o o

13、 mL水，盖_ L 表面皿，沿杯口滴加盐酸 ( i : t ) 至 碳酸钙全部溶解后，加热煮沸数分钟。将溶液冷却至室温 移入2 5 0 - L 容量 瓶中 ，用水稀释至 标线 ，摇匀 0 . 0 1 5 M乙二胺四乙酸二钠( 简写E D T A) 标准溶液 称取 5 . 6 g E D T A 置于 烧环 中 ，加水约2 0 0 M L ,加热溶解 ， 过池，用水稀释至1 L 。 E D T A 标准溶液对三氧化二 铁、-轼 化钦、氧化 钙、 氧化钱滴定度的标定 吸取2 5 m 毛 碳酸钙标堆溶 液， 放入 4 o o m L 烧 杯中 ，用水稀择至约2 0 o m L e 加人适4t 的C

14、MP 混 合指示剂，在览伴下滴加2 0 5/ , 氢氧化钾溶液至出现绿色荧光 后，再过a 1 一 2 .L ，以。o 1 5 ME D T A 标准浓液滴定至绿 色荧光消失月呈现红色 ED T A标准济液对三 氧化二铁、 - 氧化钦、粗化钙、 氧化镁的滴定度按下式计算 T , . , 二C x 2 5 x 0 .7 9 7 7v (2) 分析步骤 吸取s mL 试样溶液 ( 视三氧化二铁 含量而定 ) ，放入 1 0 0 -1 . 穷璧瓶巾、用水稀释至约5 o mL ,加人5 .L1 g抗坏 T , . , C x2 5 C xV 2 5、 。7 9 9 7 ( 6 ) 9 1 气 1 3 )

15、 ，用0 . 0 1 5 1 1 式中 T 。一每 m L 1 1, D T A 标 准 溶液 扣巧于 氧 化钙的 mg 数， G - 一 滴定时消耗E D T A标准溶液的体积，ml; 试样重甘,9 1 0 一 一全 部 试 样浓 液与 所 分 取试 样 浓 液的 体 职比 。 1 3 . J ( 化R的侧定 (I) 试剂 2%氟化钾浓液。 三乙醇按 ( 1 : 2、 。 氢氧化钱 (卜1 ) 。 1 0 %洒石酸钾钠溶液 将l o g 洒石酸钾钠浓 卜 I 0 9 m 1 . 水 中。 软氧化馁 撅化铁缓冲溶液 ( p H1 0 ) :将6 7 . 5 g氯化馁 馆于水中，加5 7 0 m

16、L氢氧化馁，然后用水稀释至1 1( 用 p H 计或精密试 纸检验) . 0 . o i 5 M E D TA标准滚液， 精密试 纸， p H 9 . 5 一 I 3 . 0 e 酸性铭蓝K一 蔡酚绿日( 1 : 2 . 5 ) 混合指示剂:称取0 . 3 9 酸性铬 蓝K与 0 . 7 5 8 禁 酚绿M j ( 1 5 o g 已在1 0 5 C 烘过的硝酸钾 混合研细，贮存在磨口 瓶1仁 (2) 分析步骊 吸取2 s . L 试样德液，放入4 0 0 .L烧杯中，加 1 5 m1 2 % 氛化钾溶液 ，用水稀 释至约 2 0 0 ML ,加人2 mL 1 0 / 酒 石酸钾钠溶液、i o

17、 mL 三乙醉胺( 1 : 2 ) ，以氢氧化按, 1 : 1 ) 调节溶液p H为9 一1 0 ( 用精密试纸检验) ，然后加人2 r 1 mL 氢氧化钱一 氯化钱缓冲溶液( p 1 1 1 0 ) 及适量的酸性铬蓝 K 蔡酚绿13 ( 1 : 2 . 5 ) 混合指r剂，用0 . 0 1 5 M E D T A标准浓 液滴定。近终点时应缓i ik滴定至纯蓝色。 氧化镁的百分含量(丫 X, 二 。 ) 按下式计算: - V .) x lo10 0 0 .、 ，。 。(1 9) 式中 T , - 每mL E D T A 标准 溶液相当 于氧化镁的 mg 数， v 滴 定钙镁总量消耗E D T

18、A标准溶液的体 积，-L v 一 一滴定钙时消耗E D T A标准溶液的体积 m 1 . , 试样重量，6 , 1 0 一 全部试样溶液与所分取试样浓液的体积比 1 1 . 烧失量的侧定 称取1 9 试样准确至O . 0 0 0 l g登于已灼烧恒重的 瓷址拐 中 。 将盖 斜 置千 柑 祸上 ，放 在.沉 温 炉内 从 低 4 . 开始 逐 渐升 泊 温度，于 9 5 0 一1 0 0 0 ( 灼烧3 0 一 d o m, n 。取出琳端. 置i 千燥器中冷却至家温,称VA o如此反艾灼烧，直全t ai i 纸 烧失量的百分含量(X ) 按下式计算: C -G G引0 0 2 叮 ) 式中G

19、 一灼烧前试样1 . 址，g G 一 灼烧后试样,i t 4 t ,9 。 注CoG k r l 应力水O e I U R6 4 R C .h ih : k : R 1的侧定。;1 a o o c e x , 1 5 . 不溶物的测定 9 4 (土) 试剂 盐酸( P3 ) :将 1 体积盐酸与3 体积水混合。 1 %确酸银溶液:将I g 硝酸银溶于9 0 mL 水中，加5 i o . L 硝 酸 ，贮存 于株 色瓶中 。 (:一) 分析步骤 称取1 g 试样准确至0 . 0 0 0 1 g ,放人3 0 0 -L烧杯 中， 加 入1 0 0 . L 盐酸( 1 0) ，用平头玻 确捧压碎块状

20、物，然后加 热至沸，井在不停的镜拌下潇沸5 mi n 。取下，加少量注纸 桨，以性速定盆滤纸过德、用热水洗涤至旅根反应 消失为 止 ( 用明酸银溶液检毅 ) ,滤液供侧定三氧化硫 用。 将残 清及滤纸一并放入已恒重的 瓷柑祸中， 灰化，干 9 5 0 - 1 0 0 0 . 0 灼烧3 0 mm,取出增端，咒I - 干澡器中冷却至室温，称长。 如此反复灼烧，直至恒重 不溶物的百分含量 X, ) 按 f 式计算: X 二 令x 10 0 (2 1) 式中1 %一 一 灼烧后不溶物的重量，9 , C - 一试样重盆，9 。 住:除离铝水泥，畜侣水泥 “外。其位比俘不进行不溶.的翻定。 比. 三粗化

21、旅的侧定 (I) 试荆 0 . 2 洲甲 墓红指示荆溶液 将0 . 2 9 甲甚红溶于i o o m L 乙 醉中。 盐酸( 1 - 1 ) 。 氮氧化铁( 1 , 1 ) 。 1 0 % 氮化钡溶液 将l o g 撅化钡 溶千1 0 0 m L 水中 ，过滤 后使用 1 % 硝酸银溶 液。 (2) 分析步骤 称取0 . 5 g 试样准确至0 . 0 0 0 1 9 ,放入3 0 0 m L烧杯中 ， 加人5 o . L盐酸( 1 0) ，用玻 璃棒 压碎块状物，然后将溶 液加热毛沸，并主不停地搅拌 下 煮沸5 mi n ,取下，加 少 最 逮纸浆，以怪速此纸过逮，用热水洗涤至氮根反应消失为止

22、 ( 用硝酸钮溶液检脸) 。调 整试液体积 至约1 7 0 mL ,加2 - 3 滴0 . 2 %甲基红指示剂溶液，在搅伴下滴加氢氧化按 ( I : 1) 至溶液喇出现沉淀，然后滴加盐酸 ( 1 : 1 ) 至沉淀 消失 ( 溶液呈 现红色 ) ，再加人i o .L 盐酸( 1 : 1 ) 。将溶液加 热至沸，在脆并下摘加且 5 .L l o %抓化钡溶液，再将溶液煮 沸盆分钟， 然后置干沮热处静置4 h 。用 慢速定量醒纸过 滤， 并以沮水洗汰至故根反应消失为止 ( 用硝酸银溶液检验 ) 。 将沉淀及注纸一并移人己灼烧恒重的瓷堵1 R 中.灰化后，在 8 0 0 C 的高沮护内灼烧3 0 m

23、. - ,取出增祸，置于干燥 器中冷 却至室沮，称里。如此反复灼烧，直至恒重。 二忆化珍9 h 百分含誉 (x, ) 按下式计算 0 . 2 y甲基红指示剂溶液、 氢氧 化钱( 1 : 1 ) 。 盐酸( 川 ) 。 1 0 %碳酸铁溶掖:将l o g 碳酸馁溶于1 0 0 -L 水中( 用时 配制 ) 。 氧化钾、氧化钠标准溶液:准确称取0 . 7 9 2 9氯化钾 及 0 . 9 4 3 9 氯化钠 ( 光谱纯，己千1 3 。 一1 5 0 吧供过2 h) ，笠于 烧杯中，加水溶解后，移人1 0 0 0 .L 容量瓶中，用水稀释至 标线，摇匀。此标淮溶液征mL 相当干氧化钾及 氧化 钠 各

24、 0 . 5 0 m g 6 3 0 型或类似性能的火焰光度计。 (2) 分析步骤 称取。 . 2 g 试样准确至0 . 0 0 0 1 9 置干铂( 或黄金边 皿中， 用少量水润涅。加人1 5 一2 0 滴硫酸( 1 : 1 ) 及5 一o -L氢氟 酸，置 于低温电热板上蒸发。近干时摇功铂皿，以防潞失 待氢旅酸驱尽后，逐渐升商温度，将三氧化硫的自烟赶尽， 取下，放冷。加人约5 o .L 热水，并将残法H ! 碎使其7# : 解。 加 1 滴0 . 2 % IP墓红指示剂溶液，用氢氧化按( 1 ， U 1 , 和至 黄色，再加人1 0 .1, 1 0 %碳酸按溶液，搅拌，置于电热扳L 加热

25、2 0 一 3 0 m -o用快速滤纸过滤 ，以热水洗涤，滤液及 洗 液盛千t o o mL容最瓶中。冷却全室温后，以盐酸 ( 1 : 1 ) 中 和至溶液呈微红色，然后用水稀释至标线，摇匀，用火蛤光 度计按仪器使用规程进行侧定。由渊得的检优计读数，从兀 作曲线查得氧化钾、氧化钠的毫克数. 氧化钾及氧化钠的百分含量c x . 、x, . ) 按 式计算: x 。 二C ,G x 100 0 义 ，。 。 (2 二 ) X C 头 00 0 x 10 0 (2 4) X 。 二C x1 卜3 4 3 G x 1 0 0(2 2) 式中. 一 一灼烧后沉淀的重最， 9 ; G一 一试样重量， 9

26、. 0 . 3 4 3 -硫酸钡对三氧化硫的换算系数。 注:高铝水泥，高c ; 水泥- 5 5 可用翻定不溶钧的泥液进行 三 权化 硬 的 酮 定. 价. 氧化钾、暇化钠的侧定 (1) 试3N l 硅酸 (! : 1 ) 将硫酸缓慢注入同体积水中 4 . 撅酸 式中 C 在工 作曲线上查 得每l o o mL被侧定馆液中 氧 化钾的含呈，mg , C : 在工作曲线上查得每1 o o .L被测定溶液中氧 化钠的含量，mg , G一 一 试样重量，B , (3) 氧化 钾、氧化 钠工作曲 线的绘 制: 准确移 取1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 4 . 0 0 , 6 . 0 0 , 8

27、. 0 0 , 1 0 . 0 0 , 1 2 . O O ML的袄化钾、城 化钠标准溶液分别放入I o m n L容量瓶中，稀释至标线，摇 匀。分别用火焰光度计按仪器使用规程进行侧定，然后由侧 得的位傀计读数与溶液浓度的关系，分别绘制氧化钾与氧化 钠的工作曲线。 1 8 . 组的测定 (1) 试荆与仪器 盐酸( 1 : 1 ) 。 0 . 1 %茜秦破酸钠指示荆溶液:将O . I g茜素磺酸钠溶于 l o o m L 水中 。 8 %氢氧化钠溶液 将8 g 氢氧化钠溶于l o o mL 水中，贮 存于塑料瓶中 精密试纸P H5 . 5 一 9 . 0 . 1 M柠檬酸钠络合缓冲溶液( P H

28、 6 ) 将 1 9 4 . 1 9柠汾 酸钠溶干水中，以盐酸( 1 1 ) 和8 %氢氧化钠溶液调节P 日 为 ，然后加水稀释至1 L ,摇匀( 用p H计或梢密试纸检 验 ) 氟标准溶液:准确称取。 . 2 7 6 3 9 氛化钠 ( 一级 试剂，已 蹬干铂拐内在1 2 0 C 烘过2 h ) ，加水溶解后移人5 0 0 L 容敬 9 5 瓶 ，il 水稀释i s 标线，摇匀。U存于塑料瓶内。此标准浓 1 浅 ; ,x 任仆含有2 5 0 P 9 报 吸取 卜 还标堆溶液2 . o o , i o . o o , 2 0 . 0 0 m L分别放入 三 个 5 o 0 m 1 容欣 瓶 中

29、 ，加 水稀 释、 标 线 ， 摇匀 ，移 入犯 料瓶 内贮存。卜 述标准溶液每ml. 分别含有1 , 5 , 1 0 9 9 撼。 P I I S 2 塑胶度计或类似性能的仪器。 红离了 选择电极 (2) 分析步骤 称取0 . 1 9 试样淮确至0 . 0 0 0 1 9 .置于2 5 0 mL烧杯中 加人S .1, 水使试样分散，然后加人5 m卜 盐酸( 1 = 1 ) ， 加 热至微沸井保持I 一2 mm,川水稀释至约1 5 0 -L ,冷 却至 室温。加人5 滴。1 %茜素磺酸呐指示剂溶液，以盐酸( 1 1 ) 和H i敏敏化钠溶液调节浓液颇色刚变为装红色( 应防1 r 氢氧化铝沉锭生

30、成 ) ，移人2 5 O ML 容址瓶中，用水稀释至 标线，摇匀。吸取l o ml 清液( 必要时干过滤) 干5 0 .1 . 烧 杯中 。准确加人1 0 m1 . I M柠澡酸钠络 合缓冲液( p H 6 ) ， 放人撞拌之，插入氛离子选择电极和饱和抓化钾甘汞电极。 搅拌l o mm井肺置 t mi n 后，用P H S 一 2 型酸度计或类似性 能的仪器侧艳溶液的平衡电位。由侧得的电位值，从工作曲 线夜得撅的微克数。 翻的6介含母 (X) 按 A 式计算 行，然后由侧得的电位值与撇浓度的关系，在半对数生标纸 上绘制工作曲线 四、分析结果的允许理 1 s分析结果的允许Y - 范围如 F 左

31、a i定项日空 内 允 V F 趁( % )宝问介tT旅c %) : 一; F 0. Ti O, A I , 0, C a 0 州9 O 5 O, t, % 8 0, ) ,% K, 0 Na , 0宁 : 0 , 4 0 0 2s 0 25 0 5 0 0. 月 n 廿 3 0 0 2 5 们. 3 5 U 1 5 0 1 5 厂氏1 。一。洲 . . . . . . . . . . . . . X二 C x 2 5 0 l ; x1 0 0 0 x 1 0 0 0 x 1 00(2 5) 式中c - 一在_f 作曲 线上 查得每m1 . 试样溶掖中撅的含 址, N g , 2 5 。 一

32、试样滚掖的总体积，mL ， G- 一 id样孟釜，9 (3) 狱仁 作曲线的绘制 准确移取每m L含有t 、5 、l o k g 最的标准溶液各t o mL 分别放人S o .L 烧杯中。以卜 操作按上述分析步骤迸 在同一试脸 , 内.采用本标准方法分析同 一 试样时，每 一i目硕曲 立地进行两次翻定，所得胡定结果其差位在室内允 许差范1臼 之内 取 其平均流作为推告坑。如两次侧定结垠超出家内允I W 差范渭，阴1 e 迸行挤 二 次洲定，所A侧定结果S W Y 两次或任一次分析S ; 果之差符 合窒内允许差规定时，刚取其平均值作为报告值。否则，应查悦原 因，宜断按 卜 述进定进行分析. (

33、9 两个试较室.果用本标准方i 6 对同一试棒各自进F 4 分析时郁一项 1 3 侧之结果平 均伏之趁应符合室间允许差的能 定。如有争议，应断 丈另 7 0 位 按本 4 N 4方m 进行仲盆分析。以仲趁单佗报川的结哭为 雄与 原侧定结果比较，若两个州定结果 之差值钾干成 小于室间允 许差的。 刀i 倍则认 为峨酬定结果无误I否则认 为不准确. 附加说明: 本标准由中华人民共和国建筑材料工业部提出。 本标准由建筑材料科学研究院起草。 9 6 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/