GB-9985-2000.pdf

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1、G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 前言 本标准的3 . 4 . 3 , 5 和衰1 的部分指标为强制性的， 其余为推稼性的。 本标准是对G B 9 9 8 5 -1 9 8 8餐具洗涤剂 , G B / T 9 9 8 6 -1 9 8 8 ( 餐具洗涤剂试验方法 的修订， 本标 准主要修订了以下内容: 1 .总活性物含量测定方法; Z . p H值的范围; 3 .去污力测定方法; 4 .表面活性剂生物降解度指标; 5 增加了甲醛限量及测试方法 本标准自 实施之日起， 同时代替G B 9 9 8 5 -1 9 8 8 , G B / T 9 9 8 6 -1 9 8 8 , 本标准的附

2、录A、 附录B 、 附录C、 附录D, 附录E 、 附录F 、 附录G都是标准的附录。 本标准由国家轻工业局提出。 本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。 本标准起草单位: 中国日用化学工业研究所。 本标准主要起草人: 赵郁梅、 周卯星、 耿小雯、 张家泳、 周春莉。 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 手 洗 餐 具 用 洗 涤 荆 代替 GB 9 9 8 5 -1 9 8 8 GB / T 9 9 8 6 - 1 9 8 8 D e t e r g e n t s f o r h a n d d i s h w a s h i n

3、g 1 范围 本标准规定了手洗餐具用洗涤剂的技术要求、 试验方法、 检验规则和标志、 包装、 运输、 贮存等要求 本标准适用于由表面活性剂和助剂等配方生产的手洗餐具用洗涤剂( 以下简称“ 餐具洗涤剂，)。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 4 7 8 9 . 2 -1 9 9 4 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 G B 4 7 8 9 . 3 -1 9 9 4 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 G B / T 6 3 6 7 -1

4、9 9 7 表面活性剂已知钙硬度水的制备( id t I S O 2 1 7 4 ; 1 9 9 0 ) G B / T 6 3 6 8 -1 9 9 3 表面活性剂水溶液 p H值的测定电位法( n e q I S O 4 3 1 6 : 1 9 7 7 ) G B 1 4 9 3 0 . 1 -1 9 9 4 食品工具、 设备用洗涤剂卫生标准 G B / T 1 5 8 1 8 -1 9 9 5 阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法( e q v J I S K 3 3 6 3 : 1 9 9 0 ) QB 1 9 9 4 -1 9 9 4 浴液 国家技术监督局令仁 1 9 9 5

5、第4 3 号 定量包装商品计量监督规定 3 技术要求 3 . 1 材料要求 餐具洗涤剂配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于9 0 0 o 0 3 . 2 感官指标 32 门外观: 液体产品不分层， 无悬浮物或沉淀; 粉状产品均匀无杂质， 不结块。 3 . 2 . 2 气味: 不得有其他异味， 加香产品应符合规定香型。 3 . 2 . 3 稳定性( 液体产品) 于一3 C一1 0 的冰箱中放置 2 4 h ， 取出恢复至室温时观察无结晶， 无沉 淀; ( 4 0 士I)的保温箱中放置2 4 h ， 取出立即观察不分层， 不混浊， 且不改变气味。 3 . 3 理化指标 餐具洗涤剂的理化指标应符

6、合表1的规定。 表 1 手洗餐具用洗涤剂的理化指标 项目指标 总活性物含量 %)1 5 p a 2 5 C. 1 %溶液)4 . 0 -1 0 . 5 去污力 不小于标准餐兵洗潇荆 国家质f技术监舒局2 0 0 0 一 1 1 一 2 1 批准 2 0 0 1 一 1 0 一 0 1实施 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 表 1 ( 完) 项目指标 荧光J.白剂不得检出 甲 醉, m g / g簇 1 甲酸, m g / g( 0 . 1 砷 1 Y.溶液中以砷计) , m g / k g 0 . 0 5 ，金属门%溶液中以铅计) , m g / k g( 1 注: 本表中黑体字为强制

7、性指标。 3 . 4 微生物指标 餐具洗涤剂的菌落总数和大肠菌群指标执行G B 1 4 9 3 0 . 1 规定。 3 . 5 定量包装要隶 餐具洗涤剂每批产品的小包装净含量应符合国家技术监督局令 1 9 9 5 第4 3 号 定量包装商品计量 监督规定 的要求。 4 试验方法 4 门外观 取样品在非阳光直射条件下， 按指标要求， 凭感觉器官观察辨别。 4 . 2 气味: 感官检验。 4 . 3 总活性物含量的测定 在一般情况下， 餐具洗涤剂产品的总活性物含量按Q B 1 9 9 4 -1 9 9 4中5 . 3 . 1 方法一“ 乙醇萃取法” 测定。当餐具洗涤剂产品配方中含有不完全溶于乙醇的

8、表面活性剂组分时， 则按“ 三氛甲烷萃取法” 测 定。若产品配方中含有尿素， 乙醇萃取法的总活性物含量应将尿素扣除; 三氯甲烷萃取法则应对定量后 的萃取物进行尿素测定并给予扣除。 4 . 3 . 1 方法一乙醇萃取法， 按 Q B 1 9 9 4 -1 9 9 4中5 . 3 . 1 规定进行。 4 . 3 . 2 方法二三氯甲烷萃取法， 按附录A中A1 规定进行。 尿素含量测定按附录A中A2 规定进行。 4 . 4 p H 的测定 ， 按 G B / T 6 3 6 8的规定进行。 4 . 5 去污力的评价， 按附录 B规定进行。 4 . 6 荧光增白剂的限量试验 ， 按附录 C规定进行。

9、4 . 7 甲醇含量的测定( 对于液体产品) ， 按附录 D规定进行。 4 . 8 甲醛含量的测定( 对于液体产品) ， 按附录E规定进行。 4 . 9 砷的测定， 按附录 F规定进行。 4 . 1 0 重金属限量试验， 按附录 G规定进行。 4 门1 微生物检验: 菌落总数和大肠菌群分别按G B 4 7 8 9 . 2 和G B 4 7 8 9 . 3 规定进行。 4 . 1 2 表面活性剂的生物降解度按G B / T 1 5 8 1 8的规定进行。 4 . 1 3 净含量的测定， 按国家技术监督局令 1 9 9 5 第 4 3 号 定量包装商品计量监督规定 进行。 5 检验规则 5 . 1

10、 检验分类 5 . 1 . 1 型式检验 型式检验项目包括第 3 章规定的全部项目， 但其中表面活性剂的生物降解度若已知可不测， 其余各 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 烦遇有下列情况之一时应进行型式检验。 a ) 正式生产后原料、 工艺有较大改变或配方调整可能影响产品质量时; b )正常生产时， 应定期进行型式检验; c )长期停产后恢复生产时; d )出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时; e )国家行业管理部门和质量监督机构可对任意项提出和进行型式检验。 5 . 1 . 2 出厂检验 出厂检验项目为3 . 2 , 3 . 3中总活性物和p H及 3 . 5中的规定。 5

11、. 2 产品组批与抽样规则 5 . 2 门产品按批交付和抽样验收， 一次交付的同条件生产的同一类型、 规格、 批号的产品组成一交付 批 。 生产单位交付的产品， 应先经其质量检验部门按本标准检验， 符合本标准并出具产品质量检验合格 证明方可出厂。 收货单位根据产品质量检验合格证明收货或按本标准抽样验收。 5 . 2 . 2 取样 收货单位验收、 仲裁检验所需的样品， 应根据产品批量大小按表2 确定样本大小。 表 2 批量和样本大小 批量 ， 箱(5 05 1 一 1 5 01 5 15 0 05 0 1 - - 3 2 0 0 3 2 0 0以上 样本大小 3581 32 0 在交货地点随机抽

12、取箱样本。 验收包装质量时， 检查样箱中的全部小包装， 合格判定率， ， 为1 0 %， 检 验理化指标时， 从每个样本箱中随机取2 瓶( 袋) ， 再从各瓶( 袋) 取出 等最样品， 使总里约3 k g 仁 若取2 瓶 ( 袋) 不够时， 可适当增加瓶( 袋) 数 。 混匀后分装在三个洁净、 干燥的样品瓶内加盖密封。 标签上应注明 样品名称、 商标、 生产日 期或批号、 生产单位、 取样日 期、 取样人。交收双方各执一份进行检验， 第三份由 交货方保管， 备仲裁检验用， 保管期不超过一个月。 5 . 3 判定规则 理化检验结果按修约值比较法判定合格与否。 如指标有一项不合格， 可双方会同重新

13、取两倍箱样本 采取样品对不合格项进行复检， 复检结果仍不合格， 则判该批产品不合格。 交收双方因复检结果不同， 如不能取得协议时， 可商请仲裁检验， 仲裁结果为最后依据。 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6 . 1 标志 产品大小包装上的标志( 图案及文字) 应端正、 清晰、 牢固、 易于识别。 6 门门小包装上应有下列标识: a )产品名称( 低泡产品应标识) 及商标名称和/ 或图案; b ) 产品采用标准号、 有效的卫生许可证和生产许可证， 如标识产品条型码应符合我国条形码的有 关规定; c )产品净含量 ; d ) 产品的主要有效成分、 性能、 使用说明及必要的注意事项( 配方中使用不

14、完全溶于乙醇的表面活 性剂的名称应在主要成分中标识) ; 1 ) 为判定批合格， 样本中所允许的最大不合格品数百分率称为合格到定率。 本处指标识印刷不清、 漏液沾污瓶( 袋) 数之和与总瓶( 袋) 数的百分比。 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 e )产品的生产f 3 期和保质期( 6 . 4 . 3 ) 或生产批号和限期使用B 期; f )生产者名称、 地址( 含省、 县) 及邮政编码. 此项规定也适用于1 k g 以 上( 含1 k 妇的塑料桶包装， 6 . 1 . 2 大包装上应有下列标识: a )产品名称( 低泡产品应标识) 及商标; b ) 产品采用标准号; 。 ) 瓶( 袋

15、) 装质量规格及装箱总数， d ) 货箱毛重、 箱体尺寸， e )产品装箱日期; f ) 防水防潮、 小心轻放和防止例置等节 s ) 生产 者名称、 地址( 含省、 县) 及邮 政编码 石 。 2 包装 6 . 2 . 1 小包装的要求 产品小包装可使用塑料瓶( 袋) 或软塑立式包装 瓶益必须拧紧， 封口必须牢固， 不得有漏液沽污包装的外表面 6 . 2 . 2 大包装的要求 产品大包装可使用单或双瓦楞双折盖箱， 以不损坏小包装外观为原则。 小包装产品在大包装中必须排列整齐 封口应严实可靠 每一大包装内或产品包装容器上应附有产品质量检验合格证明 6 . 3 运输 产品在运输时应轻装轻卸， 不得

16、倒放， 防止重压、 避免日 晒、 雨淋、 受潮 64 贮存 6 . 4 . 1 产品应贮存在温度不高于 4 0 C和不低于一l o C的通风干燥且不受阳光直射的场所。 G - 4 . 2 产品在堆放时必须采用栩应的防潮措施， 防比 雨雪淋袭 堆垛高度适当， 不得在上面踩踏和放置 重物， 避免损坏大包装 6 . 4 . 3 在本标准规定的运输和贮存条件下， 在包装完整未经启封的情况下， 从生产之日 起可保质二年 及_年以上的产品， 可不标注保质期， 只能在二年以内保证符合本标准的产品应标注保质期。 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 附录A ( 标准的附录) 总活性物含t的测定 本试验中所

17、用试剂除特殊指明外， 均为分析纯; 所用水均为蒸馏水或去离子水 三氮甲烷萃取法 1 方法概要 三抓甲烷能溶解洗涤剂中所有表面活性剂而不溶解无机盐。 样品经干燥脱水后， 用三抓甲烷反复萃 月.r月 AA 取， 收集萃取物， 驱除三抓甲烷， 烘干、 称量。 但是如果餐洗中含有尿素也能被部分溶解， 因此必须用定量 的溶解物测定尿素含量并予以扣除方为真正的总活性物含量。 A l . 2 试剂 a )三氯甲烷( G B / T 6 8 2 ) ; b )丙酮( G B / T 6 8 6 ) , A 1 . 3 仪器 a ) 索氏抽提器， 2 5 0 m L ; b ) 烧杯， 1 0 0 m L ;

18、c )量筒， 5 0 mL ; d ) 抽滤瓶, 5 0 0 m L ; e ) 玻璃过滤漏斗， G 4 4 0 m L ; f ) 玻璃三角漏斗， 拓c m, A l . 4 试验程序 安全措施: 三抓甲烷挥发性强且有毒， 故操作过程应在通风柜中进行。 称取均匀样品2 g ( 称准至。 . 0 0 1 g ) 于1 0 0 m L烧杯中， 置( 1 0 5 士2 ) 0C 烘箱中， 2 h 后取出， 冷却至室 温， 加人5 0 m L三抓甲 烷( A l . 2 a ) 置5 0 水浴上加热使之完全溶解， 将烧杯取下冷却至室温静置沉降， 倾倒上层清液至玻璃过滤漏斗进行抽滤， 滤液收集于 5

19、0 0 mL抽滤瓶中， 尽可能将不溶物留在烧杯中， 再以温热的4 0 C -5 0 三抓甲烷重复洗涤抽滤三次， 每次用 2 0 mL三抓甲烷。 小心将三氯甲烷溶液由抽德瓶通过三角漏斗转人己恒重的底瓶中， 用少量温热的三氯甲烷将溶解 物转移完全， 将底瓶接好索氏抽提器在水浴锅上回收溶剂， 待底瓶内容物蒸干时， 加 3 m L丙酮 ( A1 . 2 b ) ， 待丙酮完全蒸发后， 将底瓶放人( 1 0 5 士2 ) C 烘箱内烘2 h 取出， 放在干燥器内冷却3 0 m i n ， 称 量。重复操作至恒重( 两次相继称量之差小于3 m g ) , A l . 5 结果计算 活 性 物 含 量 (

20、% ， 一 会x 1 0 0 ( A 1 ) 式中: 。 1 三抓甲烷溶解物， 9 ; 、试验份的质量， 9 。 活性物的平行测定结果之差应不超过。3 %以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 餐具洗涤剂中尿素含f的测定容f法 - 1 方法概要 样品在偏酸性条件下， 所含尿素被尿素酶分解为铁盐， 用酸滴定， 由此计算尿素含量 . 2 试剂 八ZCt勺L AAA G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 a ) 尿家酶, 0 . 5 g以下可将0 . 2 5 g 尿索于4 0 C -4 5 0C 在I h内完全分解; b ) 盐酸( G B / T 6 2 2 ) ; c ( H C 1 )

21、 =0 . 1 m o l / L标准溶液; 。 )甲苯( G B / T 6 8 4 ) ; d ) 甲基橙; 1 g / L水洛液. A Z . 3 仪器 a )碘量瓶， 2 加 -L; b )具塞滴定管, 1 0 m L A 2 . 4 试验程序 称取均匀样品。 . 5 g ( 称准至。0 0 1 砂于碘量瓶中， 加人 5 0 - L蒸馏水洛解， 加人1 滴甲基橙指示 刘 ( A 2 . 2 d ) ， 用 盐 酸( A 2 . 2 劫中 和 至 橙 色 ( 不 计 量 ) ， 加 人。 2 g 粉 碎 较 细 的 尿 索 酶 ( A 2 . 2 a ) 立 即 加 塞 用1 -2 滴甲

22、苯( A 2 . 2 口封口， 并用塑料纸、 像皮筋包好( 以防产生的压力冲启瓶盖) ， 置 5 0 水浴中不 时摇晃, 3 0 m i n后取出冷却。 最后用 0 . 1 m o l / I盐酸标准溶液( A 2 . 2 b ) 滴定至如同中和时出现的橙色 同时做一空白试验 A 2 . 5 尿素含量计算 ( V 一 V)XX 3 一. 尿素含量( %)二 . 。 :， 。 . ” 。 二 ， . ， . 八2) 式巾: V 样品消耗。1 m o l / L盐酸标准溶液体积, m L V一空白试验消耗0 . 1 m o l / L盐酸标准溶液体积. m L ; c -0 . 1 m a l /

23、 L盐酸标准溶液的浓度 m o l / L; 招一试验份质量, R . 尿素含最的平行测定结果之差应不超过。 _ 1 / u , 以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 A 3 总活性物含f计算 总活性物含量( %) 二 活性物含量( %) 一尿素含盘( %) ， ， 一 ( A 3) 附录B 标准的附录) 去污力的测定 本试验中所用试剂除 特殊指明外 均为分析纯; 所用水均为蒸馏水或去离子水. B 1 方法一去油率法( 仲裁法) B 1l 方法概要 使标准人工污垢均匀附着于载玻片上， 用规定浓度的餐具洗涤剂溶液在规定条件下洗涤后， 测定污 垢的去除百分率。 本方法适用于各种配方的餐具洗涤剂

24、。 B 1 . 2 试剂与材料 a ) 盐酸( G B / T 6 2 2 ) : ( 1 +6 ) 水溶液; 6 ) 氢氧化钠( G B / T 6 2 9 ) : 5 0 g / L水溶液; c )无水乙醇( G B / T 6 7 8 ) d )尿素( G B / T 6 9 6 ) ; e )单硬脂酸甘油醋( G B / T 1 9 8 6 ) ; G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 f )无水抓化钙; g ) 硫酸镁( Mg S O , 7 H O) ( G B / T 6 7 1 ) ; h )牛油 ; i )猪油; J ) 精制植物油; k ) 硬水: 2 5 0 m g

25、/ L C a + 与Mg 2 + 摩尔比为6 + 4 ; 称取 1 6 . 7 g抓化钙( B l . 2 f ) 和2 4 . 7 g 硫酸镁( B l . 2 g ) 配制1 0 L， 约为2 5 0 0 m g / L硬水。 使用时取 1 L冲至1 0 L即为2 5 0 m g / L硬水。硬水标定按G B / T 6 3 6 7 进行。 I )乙氧基化烷基硫酸钠( Cz - i s ) 7 0 型( G B / T 1 3 5 2 9 ， 优级品) ; m) 烷基苯磺酸钠， 所用烷基苯磺酸应为脱氢法烷基苯经三氧化硫磺化之单体( G B / T 8 4 4 7 ， 优级 品) 。 B

26、1 . 3 仪器和设备 a ) 架盘天平， 感量0 . 2 g ， 最大称量2 0 0 g ; b ) 分析天平， 感量。 . 1 m g ， 最大称量2 0 0 g ; c )电磁加热搅拌器; d ) R H L Q - II 型立式去污测定机及相应全套设备; e )温度计， 0 C -1 0 0 0C, 0 0C-2 0 0 0C; f )镊子 ; g ) 显微镜用载玻片2 m m X 7 6 m m X 2 6 m m; h ) 高型烧杯， 1 0 0 m L ; 1 )搪瓷盘， 3 0 0 m m X 4 0 0 m m, B 1 . 4 试验 B 1 . 4 . 1 人工污垢的制备

27、混合油配方: 以牛油 : 猪油 : 植物油=0 . 5: 0 . 5- 1 的比例配制， 并加人其总质量 5 写的单硬脂酸甘油醋 ( B l . 2 e ) ， 此即为人工污垢( 置冰箱冷藏室中保质期 6 个月) 。 将人工污垢置电炉上加热至 1 8 0 C， 搅拌保持此温度1 0 m i n ， 将烧杯移至电磁搅拌器搅拌， 自然冷 却至所需温度备用。涂污温度推荐参考: 当室温为2 0 时， 需油温8 0 0C; 室温为2 5 时， 需油温4 5 0C; 当室温低于1 7 或高于2 7 时， 试验 不宜进行， 需要在空调间进行。必要时应使用附冷冻装置的立式去污机。 B l . 4 . 2 污片

28、的制备 B l . 4 . 2 . 1 将载玻片上沿画出1 0 m m线， 以示涂污限制在此线以下; 将载玻片下沿画出5 m m线， 以示 擦拭多余油污限制在此线以下。 B l . 4 . 2 . 2 新购载玻片需要在洗涤剂溶液中煮沸1 5 m i n后， 清水洗涤至不挂水珠再置酸性洗液中浸泡 Ih后， 清水漂洗及蒸馏水冲洗， 置干燥箱干燥后备用. B l . 4 . 3 标准餐具洗涤剂的配制 称取烷基苯磺酸钠( B l . 2 m) 1 4 份( 以1 0 0 %计) ， 乙氧基化烷基硫酸钠( B l . 2 l ) 1 份( 以1 0 0 %计) ， 无水乙醇( B l . 2 c ) 5

29、 份， 尿素( B l . 2 d ) 5 份， 加水至1 0 0 份， 混匀， 用盐酸( B l . 2 a ) 或氢氧化钠( B l . 2 b ) 调 节p H7 -8 ， 备用。 B l . 4 . 4 涂污 将洁净的载玻片以四片为一组置称量架上用分析天平精确称重( 准确至1 m g ) 为m o ， 将称重后的 载玻片逐一夹于晾片架上， 夹子应夹在载玻片上沿线以上， 将晾片架置搪盘内准备涂污。 待油污保持在确定的温度时， 逐一将载玻片连同 夹子从晾片架上取下， 手持夹子将载玻片浸人油污 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 中至1 0 m m上沿线以下1 s -2 s , 缓缓取

30、出， 待油污下滴速度变慢后， 挂回原来晾片架上依次制备污片。 油污凝固后， 将污片取下用滤纸或脱脂棉将污片下沿5 m m内底边及两侧边多余的抽污擦掉， 再用镊子 夹沾有石油醚的脱脂棉擦拭千净。 室温下晾置4 h后， 在称量架上用分析天平精确称量为二 、 。 此时每组 污片上污量应保证( 。 . 5 士 。 5 ) 9 。 B ， . 4 . 5 试验程序 将已知涂污量的载玻片插人对应的洗涤架内准备洗涤。 将去污机接通电源， 洗涤温度设置为3 0 C , 回转速度设置为1 6 0 r / m i n ， 洗涤时间设里为3 m i n 称取5 . 0 0 g 待测试样于2 5 0 0 m L的2

31、5 0 m g / L硬水( B l . 2 k ) 中， 摇匀后， 分别量取8 0 0 m L试液人 立式去污机( B l . 3 d ) 的三个洗涤桶中， 待试液温度升至3 0 时， 迅速将已知重童的污片连同洗涤架对 应地放人洗涤桶内， 当最后一只洗涤架放人洗涤桶后开始计浸泡时间， 同时迅速将搅拌器装好， 浸泡 1 m i n 时， 启动去污机， 开始洗涤, 3 m i n时， 机器自动停机， 迅速将搅拌器取下， 取出洗涤架， 将洗后污片 逐一夹挂在原来的晾片架上， 挂晾3 h后将污片置相应称量架称量为: 。 注 t 每批试验应为标准棍具洗涤剂准备三组污片， 为每一个待侧试祥各准备三组污片

32、 2 由于涂污条件不同 会对去油率测定结果带来影响， 故同一批涂污的教玻片无论能够设盆多少待侧试样， 必须带 三组测定标准公具洗涤剂加以对照. B 、 . 46 结果表示 B l . 4 . 6 . 1 计算 去油率( %) m ,一 m 2 :;二一 刀名 1一 怜 。 X 1 0 0， ， ( B l) 式中; M O - 涂污前载玻片质量, g ; m , 一 一涂污后载玻片质量， g ; 。 : 洗涤后污片的质量， 9 。 B 1 . 4 . 6 . 2 去污力判断 若被测餐具洗涤剂的去油率不小于标准长具洗涤剂的去油率， 则该餐具洗涤剂的去污力判为合格 否则为不合格。 B 1 . 4

33、. 7 精密度 三组结果的相对平均偏差c5 %. B 2 B 2 . 1 方法 2 泡沫位法 方法概要 将一定量的人工污垢徐在盘子上， 在规定浓度的餐具洗涤剂溶液中洗涤， 由于洗下的污垢能消除洗 涤液的泡沫， 每一种洗涤剂溶液能洗净的盘子个数( 即污垢量) 与其去污力有关， 以表面泡沫层消失至一 半作为洗涤的终点， 洗盘的个数作为去污能力的评价。 本方法不适用于低泡型餐具洗涤剂的去污力测定。 B 2 . 2 试剂与材料 所用试剂与材料同B 12 及以下: a )全脂奶粉( G B / T 5 4 1 0 ) ; b )小麦粉( GB 1 3 5 5 ) ; 。 )新鲜鸡蛋 B 2 . 3 仪器

34、 。 ) 架盘天平， 感量。1 9 ， 最大称量1 0 0 9 ; b ) 架盘天平， 感量。2 g , 最大称量2 0 0 g : G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 c ) 白色搪瓷盆， 上口 直径4 5 c m， 容积8 1 . ; d )白色瓷菜盘， 大、 中、 小三种: 大盘外径约为 2 5 0 mm， 盘底涂污部分直径约为1 9 0 m m; 中盘外径 约为 2 0 0 mm， 盘底涂污部分直径约为 1 4 0 m m; 小盘外径约为 1 6 0 m m， 盘底涂污部分直径约为 1 0 0 mm ; e ) 猪棕油漆刷， 3 8 m m和1 0 2 m m; f )下口瓶，

35、5 0 0 0 m L; B ) 烧杯， 1 5 0 m L ; h )量筒, 1 0 0 0 mL ; t )细口瓶, 5 0 0 0 mL; 1 ) 秒表。 B 2 . 4 人工污垢的配制 人工污垢的配方如下: 混合油1 5 0 0 小麦粉1 5 写 全脂奶粉7 . 5 0 o 新鲜全鸡蛋液3 0 0 o 蒸馏水3 2 . 5 % 根据需要涂污盘子个数确定配制污垢量， 按上述配方比例称取各组份需要的量。 先将新鲜鸡蛋去壳置烧杯中， 搅拌均匀备用， 将小麦粉和全脂奶粉混合均匀， 将混合油置烧杯中加 热至5 0 C -6 0 熔化， 将混合均匀的小麦粉和全脂奶粉转人熔化的混合油的烧杯中搅拌，

36、再将鲜蛋液 分数次加人烧杯中搅拌均匀， 最后分数次将水加人烧杯中搅拌成细腻的人工污垢， 作涂污使用( 现用现 配) 。 B 2 . 5 将配制好的污垢和3 8 m m猪棕油漆刷置2 0 0 g 架盘天平称量后， 用减量法控制污垢量逐个涂污 于盘子上。 大盘涂污量为4 g ， 中盘涂污量为2 g ， 小盘涂污量为0 . 8 9 . 若以大盘为单位， 则1 个中盘相 当于 0 . 5 个大盘， 一个小盘相当于 0 . 2 个大盘。 涂污时用猪棕油漆刷蘸上人工污垢均匀地涂于盘子内凹下的中心面上， 涂污后于室温放置过夜备 用 。 B 2 . 6 试验程序 用架盘天平称取餐具洗涤剂样品4 . 0 g ，

37、 用1 0 0 0 m L 2 5 0 m g / L硬水溶解洗人搪瓷盆( B 2 . 3 c ) 中， 另将1 0 0 0 mL硬水倒人下口瓶中( 下口瓶的出口管下面部分预先用同样的硬水充填并放出多余的水至 放不出为止) 。 然后将盆中洗涤剂溶液加热到一定温度， 使二者混合后的温度刚好为2 5 C( 如: 原来水温 1 5 0C， 则加热到3 5 0C ) 。 将搪瓷盆如图B l 所示里于下口瓶下面， 使出口管流出的水恰能对准盆中央。 打 开出口 管使1 0 0 0 m L硬水流人盆中冲击起泡, 1 0 0 0 m L硬水下落时间约为4 5 s 。 将盘子逐个浸人洗涤 溶液中， 用1 0 2

38、 m m猪棕油漆刷( B 2 . 3 e ) 刷洗， 先顺时针刷五次， 再逆时针刷五次， 如此重复一次后， 涂 于盘子上的污垢大部分被洗下， 最后再将未洗下部分刷洗掉。洗后取出盘子沥干数秒钟， 每个盘子总的 洗刷时间为3 0 S . 随即刷洗第二个， 第三个 ， 直至液面泡沫层硬盖面积俏失至一半为止。 注意: 快到 终点时应用中盘和小盘来洗。 记下总的洗盘个数， 并折算出大盘个数。 用同样程序测定标准餐具洗涤剂 的人工洗盘数 G B 9 9 8 5 -2 0 加 1 -5 0 0 0 m L下口 瓶; 2 -1 0 0 0 m L硬水; 3 一放不出来的底水过 一玻瑰昔( 内径 6 m m)

39、; 5 - - 弹赞夹a 6 -摘瓷盆 7 -1 0 0 0 m L硬水加3 . 0 g 任具洗涤剂试样 图B I 冲击起泡装置 B 2 . 7 去污力结果判定 若被测餐具洗涤剂样品洗盘数不少于标准餐具洗涤剂洗盘数， 该洗涤剂的去污力判为合格， 否则判 为不合格 。 附录C ( 标准的附录) 荧光增白荆的限t试验 本试验中所用试剂除特殊指明外。 均为分析纯; 所用水均为燕馏水或去离子水。 C 1 方法概要 无荧光滤纸在蒸馏水、 规定浓度的试样溶液和荧光增白荆溶液中浸渍、 漂洗、 晾干后， 在紫外光照射 下， 比较、 确认有无荣光 c 2 试荆与材料 a ) 3 3号荧光增白剂规格: 二苯乙烯三

40、嚓型。 外观: 呈微黄色均匀粉末; 荧光强度: 1 0 0 15 , 含水量: 不 大于 5 %; 色调: 青光。 b ) 0 . 1 m g / l 荧光增白剂标准溶液的配制: 精确称取3 3 号荧光增白剂0 . 0 1 g ( 精确至0 . 0 0 1 g ) ， 用蒸馏水加热充分溶解后， 完全移人5 0 0 m L 棕色容量瓶中定容， 混匀， 放暗处， 即为2 0 m g / L荧光增白剂溶液。 移取2 0 m g / L荧光增白剂溶液2 5 . 0 m L于5 0 0 m L棕色容量瓶中。 用水定容混匀， 即为1 m g / L荧 光增白剂溶液 移取1 m g / L荧光增白剂溶液1

41、0 . 0 m l于1 0 0 m L容量瓶中， 用水定容混匀， 即为0 . 1 m g / L荧光 G s 9 9 8 5 -2 0 0 0 增 白剂标准使用液 。 c )定量滤纸， 中速， 裁成 2 5 m m X 5 5 mm矩形片。 d )晾干盘， 用塑料板制成， 分若干小格， 适合放置矩形滤纸片。 C 3 仪器 a )紫外分析仪器或紫外灯， 波长 3 6 5 n m， 带有反射护光罩， 灯管至照射面距离为 1 0 0 mm b )恒温水浴锅; c )暗室或暗箱。 C 4 试验程序 称取餐具洗涤剂样品2 . 0 g于1 5 0 m L烧杯中， 用蒸馏水溶解并稀释至1 0 0 M I制成

42、2 %试液。 分别 移取蒸馏水和0 . 1 m g / L荧光增白剂使用液( C 2 b ) 各 1 0 0 m L置另外两个洁净的1 5 0 m L烧杯内， 将烧 杯同时置于4 0 C恒温水浴中， 待溶液温度升到4 0 时， 在每个烧杯内放人两张滤纸片( C 2 c ) ( 预先用铅 笔在纸角上编号) 。 保持4 0 0C， 浸渍3 0 mi n ， 然后将滤纸片用洁净的玻棒挑起( 注意不要将滤纸片弄破) ， 在烧杯边缘上沥干约 1 m i n后， 分别放人 1 0 0 mL 4 0 的蒸馏水中漂洗 5 m i n ， 如此重复漂洗一次后， 用 玻棒取出滤纸， 按顺序摆放在洁净的晾干盘中，

43、避光晾干。次日在暗室或暗箱中用紫外分析仪或紫外灯 在 3 6 5 n m下观测， 比较样品试液、 空白液及 0 . 1 mg / L荧光增白剂标准使用溶液浸渍过的滤纸片。 C 5 评判 如果试样溶液浸渍过的滤纸较标准使用溶液浸演过的滤纸荧光弱， 则视为该餐具洗涤剂中的荧光 增白剂未检出， 判为合格 ; 否则为不合格。 附最D ( 标准的附录) 甲醉含t的测定 D1 试荆 本试验中所用试剂除特殊指明外， 均为分析纯; 所用水均为蒸馏水或去离子水。 a )异丙醇( H G 3 - 1 1 6 7 ) ; b ) 无水甲醇( HG - 1 0 - 1 5 0 6 ) ; c )甲醇标准溶液 称取无水

44、甲醇( D 1 b ) 1 0 . 0 g ( 精确至 0 . 0 0 1 g ) 于5 0 m L烧杯中， 加水 2 0 m L - 3 0 m L ， 转移至 1 0 0 0 m L 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 混匀。 用移液管取上述溶液1 0 . 0 m L于1 0 0 m L容量瓶中， 加水稀释至刻度混匀。 再用移液管取此稀释液 1 0 . 0 m L于5 0 m L烧杯中， 用移液管准确加人2 . 0 m L异丙醇( D l a ) ， 充分搅匀后， 将此溶液储备于一 具塞容器中， 作为本试验的标准溶液。 d ) 称取餐具洗涤剂1 0 . 0 g ， 用移液管准确加人2 . 0 m

45、 L异丙醉( D l a ) ， 充分搅匀后， 作为试验溶液。 D2仪器 a ) 气相色谱仪: 1 ) 柱管: 内径 3 m m-4 m m， 长2 m-3 m的不锈钢柱或玻璃柱; 2 )固定相: 1 8 0 p m - 3 1 5 p m的高分子多孔微球， 如P o r a P a k Q, G D X 1 0 3 等; G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 3 ) 检测器: 氢焰离子化检测器; 4 )记录仪: 满量程 1 0 m V以下， 记录纸有效幅宽 1 5 0 mm以上， 记录笔速度满量程 2 s以内， 记录纸速度 1 0 mm/ mi n以上。 载气: 氮气。 b ) 进样品用

46、微型注射器， 容量为1 0 IA L ; C 皂膜流量计 ; d ) 容量瓶: 1 0 0 m L , l L ; e )移液管: 2 , 1 0 m L; f )烧杯, 5 0 m L , D 3 操作 a )色谱仪设定 注射口温度: 1 5 0 0C; 柱温: 1 1 0 一1 3 0 0C; 检测器温度: 1 5 0 0C ; 载气流速: 约4 0 m L / m i n , b )色谱仪性能调整 注射1 V L - J 2 u L标准溶液于色谱仪中. 并记录其图谱。 适当调整柱温及载气流速， 并注意改变色谱仪记录衰减， 使甲醇及异丙醇的色谱峰能充分分开( 见 图Dl ) ， 异丙醇峰高

47、在记录纸幅宽的5 0 %-9 0 %之间， 半宽在 1 0 m m以上。 1 一甲醇; 2 一乙醉邓一异丙醉( 在 6 mm处衰减由 1 变为3 2 ) 图 D l 液体餐具洗涤剂甲醇含量测定的G C图例 c ) 标准溶液的分析 按D 3 a 确定的条件注射标准溶液， 记录色谱图。 分析中要记录衰减的切换( 一般甲醇出峰时的记录 G B 9 9 8 5 -2 0 0 0 衰减为异丙醇出峰时记录衰减的三十二分之一) 。 d ) 试验溶液的分析 分析方法及条件与标准溶液完全相同。 D 4 分析结果判断 分析完毕后， 测量甲醇及异丙醇的峰面积. 并将二者换算至相同衰减 将试验溶液得到的甲醇/ 异丙

48、醇峰面积比， 与标准溶液所得到的比值进行比较， 如样品之比值小于或等于后者， 则认为合格。 D 5 方法的限制及其用于其他餐具洗涤剂的情况 本方法只适用于不含异丙醇的液体餐具洗涤剂， 对其他餐具洗涤剂应根据本方法的原理进行必要 的变更。 不含异丙醉的粉状餐具洗涤剂可用一定量的水溶解后 ， 参照此法进行测定 ， 但要记录稀释倍数 含异丙醇的液体餐具洗涤剂应选用其他参照物进行测定 附录E ( 标准的附录) 甲醛含t的测定 E l 范围 本标准规定了餐具洗涤剂中甲醛含量的测定。如果有甲醛给予体存在则不适用。 E 2 方法概要 甲醛与乙酸丙酮在乙酸按存在下反应生成黄色的络合物， 用分光光度计在波长4

49、1 0 r i m处测定该 络合物吸光度 试荆 本试验中所用试剂除特殊指明外， 均为分析纯; 所用水均为蒸馏水或去离子水。 a )盐酸( G B / T 6 2 2 ) : 1 . 0 m o l / L溶液; b )氢氧化钠( G B / T 6 2 9 ) : 1 . 0 mo l / L溶液; c ) 硫代硫酸钠( G B / T 6 3 7 ) : c ( N a , S , O , ) 二0 . 1 0 0 0 m o l / L标准溶液; d )碘( G B / T 6 7 5 ) ; c ( 1 / 2 1 2 ) =0 . 1 0 0 0 mo l / L标准溶液; e )冰乙酸( G B / T 6 7 6 ) ; f )甲醛( G B / T 6 8 5 ) ; g )乙酸按( G B / T 1 2 9 2 ) ; h )淀粉( H G B 3 0 9 5 ) 指示液( 1 0 g / L ) ; i )异丙醇( H G 3 - 1 1 6 7 ) ; i )乙酞丙酮