GBZ-T 160.53-2004.pdf

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1、C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.532004 工作场所空气有毒物质测定 苯基醚类化合物 Methods for determination of phenyl ethers in the air of workplace 2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.532004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准（GBZ 1）和工作场所有害因素职业接触 限值（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的 监测方法，用于监测工作场所空气中苯基醚类化合物包括氨基苯甲醚（氨基

2、茴香醚， 茴香胺，Anisidine）、苯基醚（二苯醚，Diphenyl- ether）的浓度。本标准是总结、归 纳和改进了原有的标准方法后提出。 这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监 测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。 本标准从2004年12月1日起实施。同时替代GB/T 16055- 1995。 本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、辽宁省疾病预 防控制中心。 本标准主要起草人：徐伯洪、张敬、高岩和王瑞。 GBZ/T

3、 160.532004 工作场所空气有毒物质测定 苯基醚类化合物 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中苯基醚类化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中苯基醚类化合物浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后 所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 氨基茴香醚的溶剂解吸气相色谱法 3.1 原理 空气中的氨基茴香醚用硅胶

4、管采集，甲醇解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测， 以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 3.2 仪器 3.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg 硅胶。 3.2.2 空气采样器，流量0500ml/min，03L/min。 3.2.3 溶剂解吸瓶，5ml。 3.2.4 超声清洗器。 3.2.5 微量注射器，10l。 3.2.6 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色 谱 柱 1：30m0.53mm，FFAP 弹性毛细管色谱柱。 色 谱 柱 2：2m4mm，OV- 17 ：Shimalite W = 10 ：100。 柱 温：120； 汽化室温度：250； 检测

5、室温度：250； 载气（氮气）流量：20ml/min（用于色谱柱1），30ml/min（用于色谱柱2）。 3.3 试剂 3.3.1 甲醇，无干扰色谱峰。 3.3.2 OV17和FFAP，色谱固定液。 3.3.3 Shimalite W，色谱担体，80100目。 3.3.4 标准溶液：准确称取一定量的氨基茴香醚，溶于甲醇，定量转移入10ml 容量瓶中，并稀释至 刻度，计算出浓度，此溶液为标准贮备液。临用前，用甲醇稀释成40.0mg/ml 氨基茴香醚标准溶液。 或用国家认可的标准溶液配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 3.4.1 短时间采样：在采样点，打开硅胶

6、管两端，以500ml/min 流量采集15min 空气样品。 3.4.2 长时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以50ml/min 流量采集14h 空气样品。 3.4.3 个体采样： 打开硅胶管两端， 佩戴在采样对象的前胸上部， 进气口尽量接近呼吸带，以 50ml/min 流量采集14h 空气样品。 采样后，立即封闭硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下至少可保存7d。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验：将硅胶管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品， 作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入0.50ml

7、甲醇，封闭后，超声 解吸30min，解吸液供测定。若解吸液中氨基茴香醚的浓度超过测定范围，可用甲醇稀释后测定， 计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制：用甲醇稀释标准溶液成0.0、1.0、10.0和40.0mg/ml 氨基茴香醚标准系列。 参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状况，分别进样2.0l，测定各标准系列。每个 浓度重复测定 3 次。以测得的峰高或峰面积均值对氨基茴香醚浓度(mg/ml)绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照解吸液，测得的样品峰高或峰面 积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得氨基茴香醚的浓度(mg/m

8、l)。 3.6 计算 3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P Vo = V （1） 273 + t 101.3 式中：Vo 标准采样体积，L； V 采样体积，L； t 采样点的温度，； P 采样点的气压，kPa。 3.6.2 按式（2）计算空气中氨基茴香醚的浓度： （c1 c 2）v C = 1000 （2） Vo D 式中：C 空气中氨基茴香醚的浓度，mg/m3 ； c1 ，c 2 测得前后段硅胶解吸液中的氨基茴香醚的浓度，mg/ml； v 样品解吸液的体积，ml； Vo 标准采样体积，L； D 解吸效率，%。 3.6.3 时间加权平均浓度按GBZ 159规定计算。

9、 3.7 说明 3.7.1 本法的检出限为50g/ml；最低检出浓度为3.3 mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围 为504000g/ml：相对标准偏差为5.07.7%。 3.7.2 本法100mg 硅胶的穿透容量为10.2mg。本法的平均解吸效率为87。每批硅胶管应测定解吸 效率。 3.7.3 本法可同时测定对- 氨基茴香醚和邻- 氨基茴香醚。 4 苯基醚的溶剂解吸 气相色谱法 4.1 原理 空气中的联苯、苯基醚用活性碳管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离, 氢焰离子化检 测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 4.2 仪器 4.2.1 活性碳管，溶剂解吸型，内装100

10、mg/50mg 活性碳。 4.2.2 空气采样器，流量0500ml/min。 4.2.3 溶剂解吸瓶，5ml。 4.2.4 微量注射器，10l。 4.2.5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色 谱 柱：2m4mm，FFAP:Chromosorb WAW = 10:100。 柱 温：210； 汽化室温度：270； 检测室温度：270； 载气（氮气）流量：45ml/min。 4.3 试剂 4.3.1 解吸液：二硫化碳，色谱鉴定无干扰色谱峰。 4.3.2 FFAP，色谱固定液。 4.3.3 Chromosorb WAW，色谱担体，6080目。 4.3.4 标准溶液：于10ml 容量瓶中

11、，加入少量二硫化碳，准确称量后，用加入一定量的苯基醚，再 准确称量，加二硫化碳至刻度；由二次称量之差计算此溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，再稀 释成0.50mg/ml 苯基醚标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 4.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 4.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。 4.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集28h 空气样品。 4.4.3 个体采样：打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口相上，尽量接近呼吸带， 以50ml/mi

12、n 流量采集28h 空气样品。 采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下至少可保存5d。 4.5 分析步骤 4.5.1 对照试验：将活性碳管带至现场，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为 样品的空白对照。 4.5.2 样品处理：将采过样的活性碳倒入一个溶剂解吸瓶中，加入1.0ml 解吸液，封闭后，超声解吸 30min。解吸液供测定。若样品溶液中待测物的浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算 时乘以稀释倍数。 4.5.3 标准曲线的制备：用二硫化碳稀释标准溶液成0.0、10.0、20.0和30.0g/ml 苯基醚标准系列。 参照仪器操作条件，将气相色

13、谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0l，测定各标准系列。每个 浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的苯基醚浓度(g/ml)绘制标准曲线。 4.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照解吸液，测得的样品峰高或峰面 积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得苯基醚的浓度(g/ml)。 4.6 计算 4.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。 4.6.2 按式（3）计算空气中苯基醚的浓度： c v C = （3） Vo D 式中：C 空气中苯基醚的浓度，mg/ m3 ； c 测得样品解吸液中的苯基醚的浓度，g/ml； v 解吸液的体积，ml； Vo

14、 标准采样体积，L； D 解吸效率，%。 4.6.3 时间加权平均容许浓度按照GBZ- 159规定计算。 4.7 说明 4.7.1 本法的检出限为1.0g/ml；最低检出浓度为0.33 mg/ m3（以采集3L空气样品计）。测定范围为 1.030g/ml：相对标准偏差为3.56.3。 4.7.2 100mg活性碳的穿透容量为12.6mg。本法的平均解吸效率为92.4。每批活性碳管应测定其解 吸效率。 4.7.3 本法也可使用相应的毛细管色谱柱。 4.7.4 现场共存的苯、甲苯、二甲苯、己内酰胺、苯酚不干扰测定。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇

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