HG-T-3430-2000.pdf

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1、备案号: 7 5 0 7 -2 0 0 0 H G/ T 3 4 3 0 -2 0 0 0 前言 本标准是对化工行业标准 H G/ T 3 4 3 0 -1 9 9 0 ( 分散橙 S - 4 R L 修订而成的。 本标准与H G/ T 3 4 3 0 -1 9 9 0 的主要差异是: 取消了颗粒细度、 热熔强度及耐热压牢度中立即评样指标。 调整了扩散性能、 耐干热色牢度指标， 并增加了耐干热色牢度中的涤沾色牢度指标。 将水分和高温分散稳定性修订为出厂检验项目。 本标准 自实施之日起， 同时代替HG / T 3 4 3 0 -1 9 9 0 0 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本

2、标准由全国染料标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 沈阳化工研究院、 杭州吉华化工有限公司。 本标准主要起草人: 王静文、 陈美芬。 本标准首次发布于 1 9 9 。年。 本标准由全国染料标准化技术委员会秘书处负责解释。 中华人 民共和国化 工行业标准 H G/ T 3 4 3 0 -2 0 0 0 分散橙 S - 4 R L 代替 H G/ T 3 4 3 0 -1 9 9 0 Di s p e r s e o r a n g e S - 4 RL 范围 本标准规定了分散橙 S - 4 R L( 分散黄棕 S - 2 R F L, C . I 分散橙 3 0 ) 的要求、 采样、 试验方

3、法、 检验规则 及标志、 标签、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于由2 , 6 一 二氯- 4 - 硝基苯胺经重氮化后与 N- 氰乙基一 N一 乙酞氧乙基苯胺偶合而制得的 分散橙 S - 4 R L， 主要用于聚醋纤维的染色。 结构式 : 斤了二/ Oz N一 /r N=N- 1 / -N 一 C, H, CN Cl 分子式: C j g H i 7 C I , N s 0 4 相对分子质量 : 4 5 0 . 2 8按 1 9 9 7年 国际相对原子质量) C, H4 00 0C H_, 引用标 准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均

4、 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 染料染色测定的 一般条件规定 G B / T 2 3 8 6 -1 9 8 6 染料及染料中间体水分的 测定方法 G B / T 2 3 9 4 -1 9 8 。 分散染料染色色光和强度的 测定方法 G B / T 2 3 9 7 -1 9 8 6 分散染料提升力测定方法 G B / T 3 9 2 0 -1 9 9 7 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度( e q v I S O 1 0 5 - X 1 2 e 1 9 9 3 ) GB / T 3 9 2 1 .

5、 3 -1 9 9 7 纺织品色牢度试验耐洗色牢度( e q v I S O 1 0 5 - C 0 3 c 1 9 8 9 ) GB / T 3 9 2 2 -1 9 9 5 纺织品色牢度试验耐汗溃色牢度( e q v I S O 1 0 5 - E 0 4 , 1 9 9 4 ) GB / T 4 8 4 1 . 1 -1 9 8 4 1 / 1 染料染色标准深度色卡 GB / T 5 5 4 0 -1 9 8 5 分散染料分散性能测定方法双层滤纸过滤法 G B / T 5 5 4 1 -1 9 8 5 分散染料高温分散稳定性测定方法 G B / T 5 7 1 8 -1 9 9 7 纺织

6、品色牢度试验耐干热( 热压除外) 色牢度( e q v I S O 1 0 5 - P O l 0 1 9 9 3 ) G B / T 6 1 5 2 -1 9 9 7 纺织品色牢度试验耐热压色牢度( e q v I S O 1 0 5 - X l l : 1 9 9 4 ) G B / T 8 4 2 7 -1 9 9 8 纺织品色牢度试验耐光色牢度氮弧( e q v I S O 1 0 5 - 13 0 2 c 1 9 9 4 ) H G/ T 3 3 9 9 -1 9 7 7 染料扩散性能测定法 要求 3 . 1外观 : 红棕色至褐 色均匀粉末或颗粒 。 国家石油 和化学工业局 20 0

7、0 - 0 6 - 05批准200 1 一 03 一 0 1实施 3 5 H G/ T 3 4 3 0 -2 0 0 0 分散橙 S - 4 R L的质量应符合表 1的规定。 表 1 分散橙S - 4 R L的质量要求 项目指标 1 .色光( 与标准品)近似一微 2 .强度( 为标准品的) ， 分1 0 0 3 .扩散性能， 级)4 4 .分散性， 级/ 级) C/ 3 5 .水分， 写(8 . 0 6 .高温分散稳定性， 级/ 级) A/ 4 7 .上色率( 1 3 0 0C, 6 0 mi n ) , Y o) 76 . 0 8 . 提升力， 级 A 分散橙S - 4 R L在纯涤纶织物上

8、的染色色牢度应不低于表 2的规定。 表 2 分散橙 S - 4 R L在纯涤纶织物上的染色色牢度 染 色 深 度 耐 光 (晨弧、 耐 洗 6 0 U 耐汗演 耐 干 热 2 1 0 C 耐 摩 擦 耐 热 压 z o o C ; 酸碱 变 色涤 沾棉 沽变 色涤 沾棉 沾 变色 涤 沽棉 沾变 色涂 沽棉 沾干湿变 色 4 h 1 / 1 “64- 54 - 54 - 544 - 54 - 544 - 54 - 54344 - 54 - 54 - 5 注 : 1 ) 2 %( . . w. 1 ) 相当于1 / 1染色标准深度 采样 以批为单位采样， 生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。 每批

9、采样桶数不得低于 1 0 %， 小批量产品 采样不得少于 3 桶。所取产品的包装必须完好， 取样时勿使外界杂质落人产品中， 用探管从桶的上、 中、 下三部分取样， 所取样品总量不得少于2 0 0 9 。 将所取样品充分混匀后， 分装于两个清洁干燥的棕色磨口 瓶中， 瓶口用石蜡密封， 瓶上粘贴标签。 注明: 生产厂名称、 产品名称、 批号、 取样 日期、 地点。 一瓶供检验， 一瓶保存 备查。 试验方法 5 . 1 外观的测定 采用 目测评定。 5 . 2 染色色光和强度的测定 5 . 2 . 1 一般条件按G B / T 2 3 7 4 中的有关规定进行， 染色方法采用G B / T 2 3

10、9 4 -1 9 8 。 中高温加压 法。 5 . 2 . 2 染色深度为2 0 o ， 染色用2 g 纯涤纶织物， 浴比1 ， 1 0 0 , 5 . 2 . 3 染浴的配制: 于五个 3 0 0 mL的染缸中按表 3 规定配制染浴。 HG/ T 3 43 0 - 2 0 0 0 表 3 染浴的配制 m l , 染缸编号12345 0 . 5 g / 5 0 0 m L标准品悬浮液 3 84 04 2 0 . 5 g / 5 0 0 m L样品悬浮液 404 2 用燕馏水配成总体积2 0 02 0 02 0 02 002 0 0 5 . 2 . 4 染色操作按GB / T 2 3 9 4 -

11、1 9 8 0中高温加压法有关规定进行。 5 . 2 . 5 色光和强度的评定按 G B / T 2 3 7 4中的有关规定进行。 5 . 3 扩散性能的测定 按HG / T 3 3 9 9 的规定进行。 5 . 4 分散性的测定 按 G B / T 5 5 4 0 的规定进行。 5 . 5 高温分散稳定性的测定 按G B / T 5 5 4 1 -1 9 8 5 中过 滤法的规定进行。 5 . 6 水分含量的测定 按 G B / T 2 3 8 6 -1 9 8 。中规定的烘干法进行。 5 . 7 上色率的测定 5 . 7 . 1 方法提要 按标准染色方法进行高温高压染色， 然后测定纤维上染

12、料量与染浴中投人染料总量之比。 5 . 7 . 2 试剂和仪器 所用试剂应符合GB / T 2 3 7 4中的有关规定。 a 氯苯一 苯酚混合液: 1 +1 ( 质量比) 。 b 容量瓶: 5 0 mL o c 移液管: 2 mL . d 玻璃吸管口 e 水 浴锅。 f分光光度计。 8分析天平: 感量。 0 0 0 1 g o 5 . 了3 试样制备 按G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 , G B / T 2 3 9 4 -8 0中的高温高压染色法， 染料浓度 。5 g / 5 0 0 mL， 染色深度 2 . 0 % ( o . w . f ) ， 染色温度 1 3 0 C,

13、 染色时间 6 0 mi n 进行染色， 经还原清洗干燥后剪碎、 混匀， 备用。 5 . 了 . 4 测定步骤 称取剪碎混匀的 试样 0 . 1 g 左右( 称准至0 . 0 0 0 1 g ) ， 置于5 0 m L容量瓶中， 加人3 m L氯苯一 苯酚 混合液， 使试样全部浸没于上述溶液中， 然后置于沸水浴中使其完全溶解， 冷却后， 在摇动下加人丙酮， 使涤纶树脂絮状物全部析出， 再用丙酮稀释至刻度摇匀， 加盖静置， 务使涤纶树脂絮状物全部沉积于瓶 底备用( 溶液1 ) 0 用 移液管 从上述已 配制的染 料液( 0 . 5 g / 5 0 0 m L ) 中 吸取2 m L ， 置于5

14、0 m L容 量瓶中， 加 人3 m L氯 苯一 苯酚混合液， 然后置于沸水浴中2 -3 mi n ， 冷却后， 用丙酮稀释至刻度摇匀， 加盖静置备用( 溶液2 ) , 用玻璃吸管分别从溶液 1和溶液 2 的上部小心吸取澄清的有色液， 用丙酮作空白溶液， 在分光光度 计上测定最大吸收波长( 5 2 0 n m) 处的光密度值。 5 . 7 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的上色率F可按式( 1 ) 计算: HG / T 3 4 3 0 -2 0 0 0 一 E, X0 . 1 E2 Xm X 1 00 式中: E -溶液 I的光密度值; E - 溶液2 的光密度值; ，试样的质量， 9

15、 . 5 . 8 提升力的测定 按 G B / T 2 3 9 7的规定进行。 59 染色牢度的测定 所有色牢度的测试样按GB / T 4 8 4 1 . 1的规定染成1 / 1 深度。 耐摩擦色牢度按 G B / T 3 9 2 0 的规定进行。 耐洗色牢度按 G B / T 3 9 2 1 . 3 的规定进行 耐汗渍色牢度按 G B / T 3 9 2 2 的规定进行。 耐干热( 热压除外) 色牢度按GB / T 5 7 1 8的规定进行， 2 1 0 C. 耐热压色牢度按 G B / T 6 1 5 2 的规定进行， 2 0 0 干压。 耐光色牢度按 G B / T 8 4 2 7 的规

16、定进行。 6 检 验规则 61 检验分类 本标准 3 . 1 , 3 . 2 和 3 . 3 规定的所有项目均为型式检验项 目， 其中3 . 1 和 3 . 2中1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 项为 出厂检验项目， 3 . 2中7 , 8 项和 3 . 3在连续正常生产时每年检验一次。 6 . 2出厂检验 分散橙S - 4 R L应由生产厂的质量检验部门进行检验， 生产厂应保证所有出厂的分散橙S - 4 R L都符 合本标准要求。 6 . 3 用户验 收 使用单位有权按照本标准的各项规定对所收到的分散橙 S - 4 R L进行检验， 检验其是否符合本标准 的要求 。 6 . 4复验

17、 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时， 应重新 自两倍量的包装中取样进行检验， 重新 检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求， 则整批产品不能验收。 7 标志、 标签、 包装、 运输和贮存 了 . 1 标志、 标签 分散橙 S - 4 R L包装桶上应涂上牢固、 清晰的标志， 注明: 生产厂名称、 厂址、 产品名称、 注册商标、 标 准编号、 批号、 生产日期、 毛重和净重。产品的每个包装都应附有一定格式的标签， 内容包括: 生产厂名 称、 产品名称、 商标、 产品质量符合标准要求的证明和标准编号。 了2 包装 分散橙S - 4 R L装于内衬塑料袋的铁桶内， 并加密封和封印，

18、 每桶净重 2 5 k g ， 其他包装可与用户协 商确定。 73 运输 运输时应防止倒置， 小心轻放， 避免碰撞， 切勿损坏包装。 7 . 4 贮存 分散橙S - 4 R L应贮存于阴凉、 干燥、 通风处， 防止受潮受热。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/