1、模拟JK一一.单项选择题（每题1分，共20分）本大题解答（用A或B或C或D）请填入下表，1 .T温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为（C）A,饱和蒸汽B.超临界流体C.过热蒸汽2 .制A度下的过冷纯液体的压力。（a.p,(r)B.P(F)B.P,(T)C.=Pt(T)4 .纯物质的其次Viria1.系数4（）A仅是Tfi勺B是阴1/的C是珅N的D是任何两强度性质函数函数函数的函数5,能表达流体在临界点的ZH等温线的正确趋势的Viria1.方程，必需至少用到（）A.第三Viria1.b.次c.D,只须要志向气系数Viria1.体方程6 .液化石油气的主要成分是（A.丙
2、烷、丁烷和少量B.甲烷、乙烷C正己的戊烷7.立方型状态方程计算V时假如出现三个根,则最大的根表示（）a.饱和液摩尔体积B.饱和汽摩尔体积C.无物理意义8 .偏心因子的定义式()a7-B.=-Ig(C)TrW1.1.C.=-1.g()7.rsix9 .设Z为x,y的连续函数，依据欧拉连锁式，有()a僵阊时Tb(am=-C.D,陛倒倒一I涿/乂z)1IxMaJZIdZ人10 .关于偏离函数妙，志向性质才，下列公式正确的是()A.M,t=M+MC.Mk=M-M11 .卜面的说法中不正确的是(（八）纯物质无偏摩尔量。函数。(C)偏摩尔性质是强度性质。B.M=M-2MD.M+M)(B)任何偏摩尔性质都是
3、T,P的(D)强度性质无偏摩尔量.12 .关于逸度的下列说法中不正确的是()（八）逸度可称为“校正压力”。(B)逸度可称为“有效压力”。(C)逸度表达了真实气体对志向气体的偏差(D)逸度可代营压力，使真实气体的状态方程变为fv=nRTo(E)逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。13 .二元溶液，T,P肯定时，GibbS-DUhCm方程的正确形式是).a.X,d1.n,dX,+X2d1.ndX,=0b.X,d1.n,dX2+X?dindX=0c.X1d1.n1.dXt+X2d1.112dX1=0d.X1.d1.ny1.dX1-X2dindX=014 .关于化学势的下列说法中不正确的是()A.系统
4、的偏摩尔量就是化学势B.化学势是系统的强度性质C.系统中的任一物质都有化学势D.化学势大小确定物质迁移的方向15 .关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是（）（八）活度是相对逸度，校正浓度,有效浓度：（B）志向溶液活度等于其浓度。（C）活度系数表示实际溶液与志向溶液的偏差。（D）任何纯物质的活度均为Io，,是GE，RT（E）的偏摩尔量。16 .等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的变更而增加，贝g的偏摩尔体积将：（）A.增加B,减小C.不变D.不肯定17 .下列各式中，化学位的定义式是（）（nH）wG）CMF-Qq,d从1项TrM，18 .混合物中组分i的逸度的完整定
5、义式是。A.cG=RTd1.nf1,Iimf/（Y.P）=1B.dGi=RTdInn,jmfip0PfU/P=1.C.CiGi=RTc1.1.nfi,Iimf.=1；D.dGFRTd1.nfi,Iimfi=1p0p019 .关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（）A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关B.偏摩尔培等于化学位C.偏摩尔性质是强度性质D.偏摩尔自由给等于化学位20 .下列关于AG关系式正确的是（）A. G=RTX,1.nX,B. AG=RTX1111a,C. G=RTXi1.n.D. AG=RX11.nXi二、填空题,纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均笫于_.数学上可以表示为和
6、2 .依据PitZer提出的三参数对应态原理，计算给定T,P卜纯流体的压缩因子Z时，可查表得到、，并依据公式,计算出Z。假如无法查表，也可依据截断的Viria1.公式Z=”,利用B,B1.仅为对比温度的函数,计算出B,B,RT依据公式，计算出B,从而得到Z的数值。3 .热力学第肯定律的公式表述（用微分形式）：。热力学其次定律的公式表述（即端差与可逆热之间的关系，用微分形式）：，4,几个重要的定义公式：焰H=：自由能A-；自由培G=,5,几个热力学基本关系式：C1.U=：册；dA-；dG=O6.写出下列MaXWe1.I关系式：（第=：图,二,7,对志向溶液，AH=,V=,AS=9AG=O8 .等
7、温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系+x2dny2=Oo9 .超额性质的定义为在相同温度、压力与组成条件下真实溶液性质和溶液性质之差。10 .二元混合物的熔的表达式为；M/+ax,则M=：用=。11.填表偏摩尔性质（和）溶液性质（.W关系式（M=ZsM）HInfInIniAM三、是非题1 .当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（2 .由于分子间相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积肯定小于同温同压下的志向气体的摩尔体积，所以，志向气体的压缩因子Z=I,实际气体的压缩因子ZC。()3 .纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度上升而增大，饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的上升而减小。()4 .
8、纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而变更。()5 .若用X表示蒸汽的干度，则该蒸汽的雄=”(1.-x)+“x。()6 .逸度是一种热力学性质，溶液中组分i分逸度与溶液逸度的关系ZU=NXJo()7 .只要温度、压力肯定，任何偏摩尔性质总是等于化学位。()8 .对于由纯物质形成志向溶液时，体积和蜡的混合性质变更等于0。()9 .志向溶液中溶液的超额吉氏函数G，=0,所以组分的活度系数九=0O()10 .对二元溶液，当T、P肯定时，公式勺也1+8色山.=0成立。dx.dx,I-()四、计算题1 .利用MaXWeI1.关系式等，将纯流体的心表示成7P的函数。2 .25C,O.IVPa下组分1和
9、2形成溶液，其体积可由下式表示：V=40-12X,-10X12(cms/mo1.).式中尤为组分1的摩尔分数,V为溶液的摩尔体积.求，(1) v,Vif(2V,V1.(3)匕，V1.t(4)Vt(三)Vtt组分听从1.eWiSRanda1.1.定则.(10分)3 .酒窑中装有I(W的96%(火)的酒精溶液，欲将其配成65%的浓度，何需加水多少？能得到多少体积的65%的酒精？设大气的温度保持恒定，并已知下列数据酒精浓度(“)及cmmo1.v6wcmmo1.196%14.6158.0165%17.1156.584 .已知40C和7.09MPa下，二元混合物的1.n=1.96-0235x(惮位为MP
10、a),求（八）XI=O.2时的片上：1.2模拟题二一.选择题（每题1分，共15分）1、对单原子气体和甲烷，其偏心因子近似等于（）。a.Ob.1c.2d.32、纯物质临界点时，时比温度T1（）a.=Ob.1c.（八）口（水）=口（汽）（B）“（水）V（汽）（C）U（水）U（汽）（D）无法确定8 .关于热力学基本方程dU=TdS-pdV,下面的说法中精确的是（八）TdS是过程热（B）PdV是体积功（C）TdS是可逆热（D）在可逆过程中，PdM等于体积功，TdS即为过程热9 .关于化学势的下列说法中不正确的是（）。A.系统的偏摩尔量就是化学势B.化学势是系统的强度性质C.系统中的任一物质都有化学势D
11、化学势大小确定物质迁移的方向10.关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是（）。（八）活度是相对逸度，校正浓度,有效浓度；（B）志向溶液活度等于其浓度。（C）活度系数表示实际溶液与志向溶液的偏差。（D）任何纯物质的活度均为1。（E）九是ge，RT的偏摩尔量。11 .等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的变更而增加，则B的偏摩尔体积将（）oA.增加B.减小C.不变D.不肯定12 .麦克斯韦关系式的主要作用是（）o（八）简化热力学变量的计算：（B）用某个热力学函数代替另一不易测定的热力学函数的偏微商；（C）用易于测定的状态性颁的偏微商代替不易测定的状态性质的偏微商：（D）
12、便于用特性函数表达其它热力学函数13 .下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式？（）.（17uo=d/。B.3MS=（InnShC.（U57U0r=（H7）rD.（I1.MiIMr=-（Ii517）.3S14.对ImO1.志向气体，堂,应是（）（八）R/V；（b）R；（c）-R/P:（d）RT%凿毗，学势然察皑一c.角d.M【婴4”二、下列推觥题正确者用“；/左确者用“X”（每题0.5分,共5分）1、热力学来源于实践一一生产实践与科研实践，但它同时乂高于实践，热力学的一样性原则，常可考查（验）出科研或实践中引出的错误相识并加以订正。（）2 .由三种不反应的化学物质组成的三相PVT体系，达平衡
13、时仅一个自由度。（）3 .任何真实气体的性质可用同温同压卜.，该气体的剩余性质和志向气体性质的总和计算。（）4 .在T-S图上，空气和水蒸气一样，在两相区内等压线和等温线是重合的。()5 .超额吉氏函数与活度系数间的关系有W=Inz10()6 .符合1.ewis-Randa1.1.规则的溶液为志向溶液。()7 .只有偏摩尔吉氏函数与化学势相等，所以MT嘤,f是最有用的()8 .当取同一标准态时，溶液的超额热力学性质有ME=。()9 .志向溶液中溶液的超额吉氏函数b=0,所以组分的活度系数%=0。()10 .当T、P肯定时，溶液中组分i的活度系数九=%(点为组分i的组分逸度系数，虫为纯组分i的逸
14、度系数)。()三、填充题(每空1分，共25分)：1.逸度的标准态有两类，1)以为规则，2)以为规则，请举例说明1)2) O2 .写出热力学基本方程式；3 .对志向溶液，H=AV=AS=G=_o4 .时应态原理是三参数对应态原理中三个参数为。普遍化方法分为和两种方法；用普遍化方法可以计算、和性质。5、活度的定义:活度系数的定义。6、偏离函数的定义。7、混合性质变更的定义J8、超额性质的定义J9、偏心因子的定义一四、葡答题（共20分）1 .化工热力学的探讨特点是什么？（4分）2 .液化石油气的主要成分为丙烷、丁烷和少量的戊烷而不是甲烷、乙烷或正己烷，试用卜.表分析液化气成分选择的依据。（4分）物质
15、Tc,rCA，atmTs,rC燃烧值,kj/g甲烷-82.6245.36-161.4555.6乙烷32.1848.08-88.6552.0丙烷96.5941.98-42.1550.5正丁烷151.937.43-0.549.6正戊烷196.4633.3236.0549.1正己烷234.429.8068.7548.43 .从热力学角度说明，超临界萃取技术为何常选CO二作为萃取剂？（4分）4 .简述纯物质PT，图上点、线和区域的意义（用图说明），并写出临界等温的数学特征。（8分）五、计算题（共35分）：1、已知50C时测得某湿蒸汽的质量体积为100OCmgI求单位质量的H、S和G函数各是多少？（10
16、分）50C时水的饱和汽、液相性质性质M饱和液相的饱和汽相吃V/cm.g11.012112032U/Jg209.322443.5H/J.g209.332382.7s/JgK10.70388.07631.ewisRandaI1.定则.（10分）3、已知某二元溶液的活度系n,1.A*BU1.1.n1-A+-CinA-4其中A,8,C仅是T,P的函数。求In,G*mnZ,Infy1.n/.（均以1.ewis-Randa1.1.规则为标准状态。）（15分）模拟题三一、选择题1、关于化工热力学用途的下列说法中不正确的是（）A.可以推断新工艺、新方法的可行性；B.优化工艺过程：C.预料反应的速率；D.通过热
17、力学模型，用易测得数据推算难测数据，用少量试验数据推算大量有用数据：E.相平衡数据是分别技术与分别设备开发、设计的理论基础。2、纯流体在肯定温度下，如压力低于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为（）oA.饱和蒸汽B.饱和液体C.过冷液体D.过热蒸汽3、超临界流体是下列（）条件下存在的物质。A.高于R和高于P.B.临界温度和临界压力下C低于和高于巴D.高于（和低于巴4、对单原子气体和甲烷，其偏心因子3,近似等于（）。.0B.1C.2D.35、关于化工热力学探讨特点的下列说法中不正确的是（）.（八）探讨体系为实际状态。（B）说明微观本质与其产生某种现象的内部缘由。（C）处理方法为以志向态为标准态
18、加上校正。（D）获得数据的方法为少量试验数据加半阅历模型。（E）应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。6、关于化工热力学探讨内容，下列说法中不正确的是（）.推断新工艺的可行性。B.化工过程能量分析。C.反应速率预料。D.相平衡探讨7、(1.5分)0.1MPa,40OK的Na1.kmo1.体积约为()A33261.B332.61.C3.3261.D33. 26加38、下列气体通用常数R的数值和单位，正确的是()8.31410,P-ww-B1.987ca1.kmo1.KC82.05otit,nfKD8.314K9、纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于（）oA.-1B.0C.1D.
19、不能确定10、对志向气体有(ahP)t0)。B.(HfP)rO)1=R(v+b)D.(ar)=P(b-v)16、纯物质临界点时，其对比温度T,（）。.=OB.OC.D.=117、当压力趋于零时，Imo1.气体的压力与体积乘积（PV）趋于:18、下列各式中，化学势的定义式是（儿M噌C.M产;A)Ir.r,o,勘，小从A-IaUv,nS,n,o),i正确B）错误46、关于制冷原理，以下说法不正确的是（A.任何气体,经等嫡膨张后,温度都会下降oB.只有当必-，,经节流膨胀后，气体温度才会降低。C.在相同初态下，等端膨胀温度降比节流膨胀温度降大。D.任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降。47、作为朗肯
20、循环改进的回热循环是从汽轮机（即蒸汽透平机）中抽A052、同一热机在夏天的热机效率比在冬天的热机效率（）oA.相同B.低C.高D.不肯定53、对膨胀作功过程，等焙效率的定义是不行逆绝热过程的作功量与可逆绝热过程的作功量之比。（）A）正确B）错误54、提高汽轮机的进汽温度和进汽压力可以提高蒸汽动力循环效率。（）A）正确B）错误55、气体从高压向低压作绝热膨胀时，膨胀后气体的压力温度必定降低。（）A）正确B）错误二、填空题1、（2分）在PT图上纯物质三种聚集态相互共存处称O2、（2分）常用的8个热力学变量P、V、T、S、h、U、A、G可求出一阶偏导数336个，其中独立的偏导数共112个，但只有6个
21、可通过试验干脆测定，因此须要用将不易测定的状态性质偏导数与可测状态性质偏导数联系起来。3、（2分）纯物质PT图临界等温线在临界点处的斜率,曲率为O4、（2分）麦克斯韦关系式的主要作用16、（2分）纯物质T-S图两相区水平线段（结线）长度表示大小。17、（2分）能量平衡时以热力学为基础，有效能平衡时以热力学为基础。三、推断题1、（1分）肯定压力下，纯物质的泡点温度和露点温度是相同的，且等于沸点。（）2、（1分）在T-S图上，空气和水蒸气一样,在两相区内，等压线和等温线是重合的。（）3、（1分）由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近，因此它们混合时会形成志向溶液.（）4、（1分）二元共沸
22、物的自由度为2。（）5、（1分）志向溶液各组分的活度系数，和活度为1。（）6、（1分）逸度也是一种热力学性质，溶液中组分i的分逸度与溶液逸1.n=fx,1.n力度的关系为，（）7、（2分）冬天，使室温由KrC升至20C,空调比电加热器更省电。（）8、（2分）对不行逆绝热循环过程，由于其不行逆性，孤立体系的总燧变大于0。（）9、（2分）志向功W,是指体系的状态变更是在肯定的环境条件下按以完全可逆过程进行时，理论上可能产生的最大功或者必需消耗的最小则在相同的浓度范围内组分1符合1.CwiS-Randau规则。4 .蒸汽在透平机作可逆绝热膨胀，体系和环境总的火围是守恒的，总的火无是守恒的)5 .混合
23、物体系达到汽液平衡时，总是有力()四、简答题1 .写出稔定流淌系统热力学第肯定律的一般形式：当流体流经泵和流经换热器时系统热力学第肯定律的简化形式。2 .完成相平衡体系求解过程框图。假设体系为部分志向系，已知总压与液相各组成，求该体系温度与汽相组成（为某一有限小数）。解：汽相中组分i分逸度系数JV=，饱和蒸汽中纯组分i的逸度系数必=Yes输出T,y,五、计算题1. (10分)6.0MPa,400C的过热蒸汽(H=3174kJkg1.S,=6.535kJkg,K,)在稳流过程中经透平膨胀到0.004MPa、干度x=0.9。(已知I0.004MPa下H,=2554kJkg1,S=8.4808kJk
24、g,K1,H,=120kJkg1,S1=O.4177kJkg,K1)T0=298K(1)如该透平是绝热的，求该过程的1.、料与热力学效率Q。（2）如该透平的热损失为5kJkg1终态不变。求该过程的W小Ws、班与热力学效率nO2. （8分）在298K和0.1MPa下二元系结变W=20.9x1.r,(2.v1.+x2)已知W1=418JwX为摩尔分数以T,P下H2=627JImo1.纯组分焰为基准，求：(1)71,tH2:2)无限稀释偏摩尔值AE,H?；(3)77.*,/7；I3. (8分)某二元溶液，1.ewis-Randa1.1.规则标准态的超额GibbS自由能可由下式给出：GRT=f1.xt
25、xi式中：尸为常数，两纯组元逸度分别为。和A,单位为Pa,Gf-.J.motfT：K,求：以1.ewis-Randa1.1.规则为标准态的活度系数八与九的表达式。4、(14分)纯液体A与B形成部分志向体系，在90C时蒸气压力为=8OOnw,P；=(M)nHg,液相活度系数In=K，Inyi1.=.；，问:(1)与30%(moDA与70%(mo1.)B的液相混合物平衡的蒸汽总压为多少？(2)能否生成共沸物？如生成的话，恒沸点是最高点还是最低点？为什么？(3)如已知In=61,导出E九的组成函数表达式Vf=50cmmo1.V1=18cmmo1.V2=40cm；mo1.,V=IOX13.则有Vf=I
26、OX1X2设加入“克水，最终体积晚m，：原来有九和小摩尔的水和乙醇,10=Hvi.+ncv=14.61tt.+58.01.Jt.*18496=1%+&7.11+小56.58jh.X18+Uz_35nE4665解方程组得结果：V=13.46zn,.IV=3830A.?4.解：（八）nAkZ)1.=Ax；+Inx2+In1三Ar；+Inx2+AAAInJ三x1.In+x21.n-三4+Iixx-Gr：与Xi三4xix2+（B-C）x,+A模拟题三一、选择题1、（1.5分）C2、（1.5分）口3、（1.5分）A1.、（1.5分）45、（1.5）B6.（1.5分）C7、（1.5分）D8、（1.5分）八
27、9、（1.5分）B10、（1.5分）CU、（1.5分）A12、（1.5分）C13、（1.5分）D14、（1.5分）A15、（1.5分）A分、（1.5分）D17、（1.5分）d18、（1分）A19、（1分）B20、（1分）D21、（1分）C22、（1分）B23、（1分）A24、（1分）D25、（1分）B26、（1分）B27、（I分）A28、（1分）29（1分）D30、（1分）D31、（1分）A32、（1分）A33、（1分）C34、（1分）D35、B36、（1.5分）B37、（1.5分）A38、（1.5分）D39、（1.5分）D40、（1.5分）B41、（1.5分）A42、（1.5分）B43、（1
28、5分）A44、（1.5分）A45、（1.5分）A46、（1.5分）D47、（1.5分）B48、（1.5分）C49、（1.5分）C50、（1.5分）B51、（1.5分）A52、（1.5分）B53、（1.盼）A54、（1.5分）A55、（1.5分）6、（1分）X,7、（2分）8、（2分）X,9、（2分）X,10、（2分）J,11、（2分）X四、名词说明1、（5分）=f-w指气体真实状态下的热力学性质M与同一T,P下当气体处于志向状态下热力学性质V*之间的差额。2、（5分）=Fg1.1.OOO表示分子与简洁的球形流体（量，氮、庆）分子在形态和极性方面的偏心度。3、（5分）无4、（5分）无5、（5分
29、偏摩尔性质1.kM在T、P和其它组重量上均不变状况下，向无限多的溶液中加入ImO1.的组分i所引起的一系列热力学性质的变更。6、（5分）超额性质的定义是Mf=M-M,表示相同温度、压力和组成卜.，真实溶液与志向溶液性质的偏差。Mt与Mt意义相同。其中G是一种重要的超额性质，它与活度系数相关。HA7、（5分）志向溶液有二种模型（标准态）：/J=Xifi（1.R）和/Jd=X.k1（H1.）有三个特点：同分子间作用力与不同分子间作用力相等，混合过程的焙变更，内能变更和体积变更为零，炳变大于零，自由熔变更小于零。8、（5分）无五、简答题1、（8分）偏离函数定义，ww-m逆的过程进行时，理论上可以产
30、生的最大功或者必需消耗的最小功。损失功时指给定相同的状态变更时的不行逆实际功与志向功之间的差值。W1.=Wu-W1.d六、图示或计算题1、(20分)1.=0(2)Z6=0(3)ZJ1.T=O(4)便=0H,=6(K)+40.2)77*=4207/wo/H：=640./mo1.3)“=400Jwo/H2=6(X)./mo1.4)A=Xi1H1-X-V1H1=X.r1(71-Hi)=x1(H1-H2)=x1.(420-60xi2+40M-400)+2(600+40a1-600)=20.v1.-20.v1.,5)t=20x,-203.1)定端效率5、(15分)解：由水和水蒸汽性质表可查得各状态点的焰
31、和燔值，设298K,液态水为基准态，有效能为零。依据有效能计算式：B-Biy=(H-H1.t)-T0(S-S0)计算结果见下衣所列。序号t,rP,MPaH,kJkg,S,kJkg1K,B,kJkg1O250.1104.890.3674011600.152792.87.4665572.421600.32782.37.1276662.931000.072680.07.5341439.441000.12676.27.3614187.151000.1419.041.306934.2600.1-334.4-1.224735.2推断水蒸汽的价值，应当用有效能而不是熔，从表中1，2可见，相同温度下，高压蒸汽
32、的给值虽不如低压蒸汽高，但是其有效能却比-.M!taID2C3A4C5D6D7BSB9CIOCI1.A12BBB14D15D二.填充题I-Zffi2.环境3.零4.xjJcj11.d5h+u,2gz=q+w.h=q.h=wj6.立，MM=EXI.W1Mx）IQfInf=EAta（伙）1.111.1.n111=xjI1111.n,GEyRT）GERT=EX附三.名句解题1.偏心因f三-tog1.0Pst)Tr=0.7-1.OO-&小Y的程度.分子越复杂，性越强Ii值的大.偏心因了作力第.)找U川IIittrz、H.S和内.I:I。律相UNa分体IU相平衡条件Aa=v=J1.IPi=,2.3OIf
33、1.逢度PJ表示力,1a=1=i=1.p=1.2.3C)3.一解1勺定Ii1.-E=M-M1.d,1相网室度、压力*ffidt-宾实洛寇与建基解液性质的倒#.AME。ME就义相同,M：中GE比帮小转的邮疑性隔.它。活愎系股相关.4*1余性质的定义艇Mr=M-Mk1.；体与理M气体的OH1.遂用MR4/口口实气体的M和M.5盟SJ溶液。二种帙巾(林准&I/,d=X,(1.Rfi1.,d=X1.ktH1.)计算息四.fi:个特点1同分f何作用力与不H分干仙川用力相等，混合过程的燃变化,内能变化和体枳殳化为零，炳攵大等.自由培变化小零.100*（阙为眼敲务吃与点,鲜加叶9173kg21s*X赧:油版
34、累I制常舜第7；N热粮失4忽略.Q“=QPJa=O-Ajft=QffjftZT0=O根I1.刘体系第定理，*tt*si1.+w*WT=H-TftSttg=0-2911.5T2.74=-37446U=37446kJ（分）而=KRTE）或0=042748*rSb=f（R.Tc.曲=0.0864?TePc须查取丙烷的临界参数（1分）据P=W-E:经试差计算得V（3Kg）,-bT（+b）（1分）.,.V=WtD=SOM）（U量纲为11Kg）2、（1）共9分4分=-1w+z*+/f2分&653W=AHr+AH,=0+JCM=j（A+BT+CT2）dT453453=（T+O.5T2+CT,）SH1.+1=3分（2）共4分M3P）-Jy如淤H=F+Jf（而）.计算.，方面：对于真实流体特殊是新开发的物系，其热容往往比较缺乏：另一-方面真实流体的状态方程比较困难，即计算较
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