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1、中学化学精品资料高中同步测试卷(七)专项测试七有机合成及有机化合物结构的测定(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题4分，共64分)1A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是()AC5H12O4 BC5H12O3CC4H10O4 DC5H10O42研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是()A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C燃烧法是研究确定有机物元素组成的有效方法之一D对
2、有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团3分子式为C2H6O的有机物有两种同分异构体：乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方式或方法不可能将二者区别开来的是()A红外光谱 B核磁共振氢谱C元素分析法 D与钠反应4研究物质性质的基本程序之一就是“预测物质的性质”。下列对物质性质的预测不正确的是()A乙烯双键中的一个键容易断裂，所以容易发生加成反应和取代反应BCH3CH3为乙烷，该物质可以看做是甲烷分子中的一个氢原子被CH3取代的结果，该物质能与氯气发生取代反应C某有机化合物可以表示为，该物质能够使溴的四氯化碳溶液退色D乙炔与苯具有相同的最简式，故等质量的苯
3、和乙炔完全燃烧，消耗O2的质量相同5下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是()A存在不饱和键B不易发生取代反应，易发生加成反应C分子中的所有原子都处在同一条直线上D能使酸性KMnO4溶液退色6已知卤代烃可以和钠发生反应，如溴乙烷与钠发生反应的化学方程式为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。下列化合物中可以与钠反应生成环丁烷()的是()ACH3Br BCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br7在环己醇制取己二酸己二酯的流程中依次进行的反应的类型是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩
4、聚反应A BC D8已知： ，如果要合成所用的原始原料可以是()A2甲基1，3丁二烯和1丁炔 B1，3戊二烯和2丁炔C2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 D2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔9.E(C5H5)2的结构如图，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中，错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为()A5，5 B3，5C5，1 D3，110结构简式为的有机物通过不同的四种反应得到以下几种物质： 、，发生的反应类型依次为()A酯化、消去、酯化、加成 B酯化、消去、缩聚、取代C酯化、取代、缩聚、加成 D酯化、消去、加聚、
5、取代11有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，该脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应后可转化为高聚物。该脂肪醇的结构简式可能为()ACH2=CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH12以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程要依次经过下列步骤中的()与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气加成在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2共热A B C D13在阿司匹林的结构简式(下式)中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键
6、的位置是()A BC D14在面点行业使用了91年的面粉增白剂溴酸钾(KBrO3)因“伤肾致癌”被卫生部红牌叫停，被彻底封杀，新的面粉增白剂过氧化苯甲酰()闪亮登场。下面是合成过氧化苯甲酰的流程图：下列说法中不正确的是()A过氧化苯甲酰的分子式为C14H10O4，物质M是B反应是加成反应，反应是取代反应C反应的化学方程式为D过氧化苯甲酰发生水解反应的化学方程式为15已知醛和酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，产物经水解后可得醇：。若要用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是()A BCH3CH2CHO与CH3CH2MgXC D16一定量的某有机物溶解于适量的
7、NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是()题号12345678910111213141516答案二、非选择题(本题包括4小题，共36分)17(6分)核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的重要手段。在所研究的化合物分子中，等性氢原子在NMR谱中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中氢原子数成正比，如乙醛分子(CH3CHO)的NMR谱中有2个峰，其强度比是31；乙醇分子(CH3CH2OH)的NMR谱中有3个峰，其强度比是321。(1)苯的NMR谱中应该有
8、_个峰；甲苯的NMR谱中有_个峰。(2)某化合物C3H6O2的NMR谱中有3个峰，其强度比为321，则该化合物的结构简式可能为_。(3)研究发现，结构简式为CH3CH=CHCl的化合物的NMR谱中有6个峰，原因是_。18(10分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是_。a取代反应 B酯化反应 c缩聚反应 D加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液退色，F的结构简式是_。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在A B的
9、反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_。19(10分)已知，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：(1)写出有关物质的结构简式：A_，C_。(2)指出下列反应的反应类型：CD：_；FG：_。(3)写出下列反应的化学方程式：DEF：_；FG：_。20(10分)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2
10、)B和A反应生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_。(3)D的结构简式为_。(4)F的结构简式为_。(5)D的同分异构体的结构简式为_。参考答案与解析1导学号76010120解析：选A。由于A中n(C)n(H)n(O)5124，所以A的实验式为C5H12O4。2导学号76010121解析：选B。核磁共振氢谱常用于分析氢原子的种类和个数比，故B错误。3导学号76010122解析：选C。红外光谱可以测定有机物的化学键和官能团的信息，核磁共振氢谱可以测定有机物中氢原子的种类及个数比。由于乙醇和甲醚的分子结构不同，所以红外光谱和核磁共振氢谱图不相同，A、B项能区分二者。甲醚与钠不反应而乙醇与钠反应，
11、D项也可以区分二者。同分异构体的分子式相同，故用元素分析法无法将二者区别开来。4导学号76010123A5导学号76010124解析：选C。乙烯和乙炔都存在不饱和键，都可以发生加成反应，都能使酸性KMnO4溶液退色，但只有乙炔分子中的所有原子都处在同一条直线上。6导学号76010125解析：选C。由题给信息可知，要合成环丁烷，可用两分子CH2BrCH2Br与Na反应生成或用一分子BrCH2CH2CH2CH2Br与Na反应生成。7导学号76010126解析：选B。由环己醇制取己二酸己二酯，需要制得己二醇和己二酸，因此环己醇需要开环，即先要在环上引入碳碳双键，可利用环己醇的消去反应，再氧化碳碳双键
12、达到开环目的。8导学号76010127解析：选D。根据反应：，可以推知：或，其原料是丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯或2甲基1，3丁二烯和2丁炔。9导学号76010128解析：选D。错误结构中有3种化学环境的氢原子，而正确结构中只有1种化学环境的氢原子。10导学号76010129解析：选B。是所给有机物分子中醇羟基和羧基发生分子内酯化反应的产物，化学方程式为。中出现了双键，所以发生了消去反应。显然是所给有机物分子中羧基与羟基发生缩聚反应的产物。是所给有机物分子中羟基被溴原子取代的产物，属于取代反应。11导学号76010130解析：选B。采用逆推法进行分析，CH2=CHCOOCH3CH2=CHCO
13、OHCH2=CHCH2OH，故答案选B。12导学号76010131解析：选C。采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1，2二卤代烃乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项符合题意。13导学号76010132解析：选D。从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基，所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂键，发生酸碱中和而断裂键。14导学号76010133解析：选B。M与Cl2反应可得，故M应为，A项正确；反应为烃的取代反应，反应为卤代烃的水解反应，也是取代反应，B项错误；反应为与Cl2的取代反应，条件为光照，C项正确；由题意知D项正确。15导学号76010134解析：选D。本题可根据信息采
14、用逆推的方法：和CH3CH2MgX或和CH3MgX，因此可选D。16导学号76010135解析：选A。加NaOH加热后溶液红色变浅，说明有机物能发生水解；加盐酸显酸性时得白色晶体，放入FeCl3溶液中溶液显紫色，说明含有酚羟基。17导学号76010136解析：(3)值得注意的是，不能错误地认为CH3CH=CHCl的两种分子中甲基上的氢相同，因为氯所处的位置不同，对甲基上的氢原子的影响是不同的。答案：(1)14(2)CH3CH2COOH(或HCOOCH2CH3)(3)碳碳双键为平面结构，故CH3CH=CHCl实际上有2种结构不同的分子，即和，两种分子中各有3种化学环境不同的氢原子，故共有6个峰1
15、8导学号76010137解析：(1)M中含酯基和碳碳双键，故能发生取代反应和加成反应；(2)由框图推知A为CH2CHCHO，B为CH2CHCOOH，D为，E为，C为，若C在浓H2SO4加热条件下发生消去反应生成F：，D在一定条件下发生加聚反应生成G：；(3)检验A是否完全反应应检验醛基；(4)K苯环上有两个取代基，且只有两种不同化学环境的氢，说明取代基位于苯环的对位，遇FeCl3溶液显紫色说明含酚羟基，故其结构简式为。答案：(1)ad(2) (3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)(4) 19导学号76010138解析：有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推知A
16、为丙酮()，其他依流程图路线，结合题给信息分析即可。答案：(1) (2)消去反应加聚反应(3) 20导学号76010139解析：CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成CH3CH2OH（A），CH3CH2OH经氧化生成B（C2H4O2），则B为CH3COOH。CH3COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应，生成C（C4H8O2），则C为CH3COOCH2CH3。E与B在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成F（C6H10O4），从而推知E分子中含有2个OH，则E为HOCH2CH2OH，F为。D与H2O发生生成E（HOCH2CH2OH），可推知D为，不可能为CH3CHO。D（C2H4O）的同分异构体为CH3CHO和CH2=CHOH。答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应)(3) (4) (5)CH3CHO、CH2=CHCO