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1、伴性遗传一、选择题1 XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于11，原因是（）。A雌配子雄配子11B含X染色体的配子含Y染色体的配子11C含X染色体的精子含Y染色体的精子11D含X染色体的卵细胞含Y染色体的精子112 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）。亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因3 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有（）。A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号控制红绿色盲
2、的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病4 下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）。色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A BC D5 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体隐性遗传病D细胞质遗传病6 有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的
3、女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）。A1/4 B1/2 C2/3 D1/37 人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）。A有明显的显、隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX染色体上的等位基因为隐性8 （2011天津十校联考）某人染色体组成为44XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致？（）A次级精母细胞 B次级卵母细胞C初级精母细胞 D初级卵母细胞9 （2010海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的
4、概率是（）。A1/2 B1/4 C1/6 D1/810 （2011福建理综）火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄4111 （2011济南一中高三月考）人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下面个体中一定不带致病基因的是（）。A5号 B6号 C9号 D10号二、非选择题12
5、（2011福建厦门质检）以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。完成下列有关问题。（1）该病是_（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因位于_上。（2）8与正常女性结婚，儿子、女儿的患病几率分别是_。（3）该病在男性人群中的发病率_女性人群。13 （2011山东泰安期末）下图为某家族遗传病系谱图（带阴影部分标志患病个体），完成下列有关问题。（1）2一定为_。（2）该遗传病为_遗传。（3）若7与8结婚，则子女患病的概率为_。参考答案1 解析：XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性的性染色体组成为XY，所以卵细胞只有一种，精子有两种：含X染色体或Y染色体，比例为11；雌
6、雄配子的数量不等，一般雌配子少于雄配子。答案：C2 解析：子代性状与性别相关，可排除常染色体遗传，D项错误；纯种黄色雌性的雌性后代为灰色，可排除B和A，子代性状与性别有关，C项正确。答案：C3 解析：7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲（XbY）的概率是，是正常（XBY）的概率是。答案：C4 解析
7、：女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。答案：A5 解析：从给出的遗传图解可以看出，母亲患病，其儿女皆患病，可能是细胞质遗传。根据“伴X染色体隐性遗传病的特点：女患（病），其父、其子患（病）”，这种疾病不可能是伴X染色体隐性遗传病。答案：C6 答案：C7 解析：女性体内无Y染色体。答案：C8 解析：正常人染色体组成为44XY，该病人多了一条Y，是由减数第二次分裂后期的两条Y染色体没有被拉向两极而在同一极造成的。有Y染色体应是雄性的次级精母细胞。答案：A9 解析：色盲儿子的基因型为XbY，表现型正常的女儿的基因型为XBX，可推知此对正常夫妇的基因型为XBY、
8、XBXb，所以生下的正常的女儿的基因型为XBXB和XBXb，各占1/2，则该女儿与正常男子（XBY）结婚，生出红绿色盲基因携带者（XBXb）的概率为1/21/41/8。答案：D10 解析：雌火鸡（ZW）进行减数分裂产生子细胞，有以下情况：产生的卵细胞所含染色体为Z，则极体所含染色体分别为Z、W、W。产生的卵细胞所含染色体为W，则极体所含染色体分别为W、Z、Z，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为ZWZZ21，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为WW（胚胎致死），2个ZW个体，所以理论上ZWZZ41，即雌雄41。答案：D11 解析：由题图可知，2号为XbY，其Xb传给
9、5号，5号的Xb有可能传给9号，10号一定是XbY，6号一定是XBY。答案：B12 解析：题干中已指出这是一种伴性遗传病，因每代都有患者（代代相传），可判断该病为显性遗传病，也可用假设法来判断，假设是隐性遗传病，4号有病，则6号也一定有病，与题目不符，故不成立。B选项，致病基因可以位于X染色体上，也可以位于X染色体和Y染色体的同源区段上。8与正常女性结婚，所生的女孩全都患病，男孩不患病。该病在男性人群中的发病率低于女性人群。答案：（1）显性X染色体或X染色体和Y染色体的同源区段（2）0、1（3）低于13 解析：由患病的5和6生出无病的9可知，此病为常染色体显性遗传病。4为aa，则2一定是Aa。7一定是aa。5和6都是Aa，则8为1/3AA、2/3Aa。若7与8结婚，则子女患病的概率为11/3112/31/22/3。答案：（1）杂合体（2）常染色体显性（3）2/3第 5 页 共 5 页