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1、课时跟踪检测(六)性染色体与伴性遗传一、选择题1在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D初级精母细胞和男性小肠上皮细胞肯定含有Y染色体2人类表现伴性遗传的原因在于()AX与Y染色体上含有控制性状的基因B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因3决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌
2、猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半4一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是()AXbY、XbXBBXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb5某家庭父亲正常、母亲色盲，生了一个性染色体为XBXbY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种结果的原因很可能是()A胚胎发育的卵裂阶段出现异常B正常的卵子与异常的精子结合C异常的卵子与正常的精子结合D异常的卵子与异常的精子结合6两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。则亲本的
3、基因型为()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131ABbXAXaBbXAY BBbAaBbAACBbAaBbAa DBbXAXABbXAY7正常女人与佝偻男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是佝偻病患者。女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人佝偻病的遗传方式为()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体隐性遗传8在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲丁
4、乙丙 乙丁长翅红眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAY B乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa9人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性10人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常
5、的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4二、非选择题11荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于_遗传病。(2)图中16的基因型是_，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_。(3)若3携带软骨发育不全基因，让8与16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是_。12.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，
6、但其形态、大小却不完全相同。下图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：(1)在减数分裂形成配子时，如果形成了染色体组成为XX的精子，其原因是_。(2)若在A区段上有一基因E，则在C区段同一位点可以找到基因_；这一对基因的遗传遵循_定律。(3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病率为_；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一显性致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病率为_。(4)已知在果蝇的X染色体上有一对等位基因H、h，控制的性状分别是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色
7、体上的位置是A区段还是B区段。实验步骤：选用的雌性亲本表现型应为_，雄性亲本表现型应为_。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若子代雌、雄果蝇都表现为_，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为_，雌果蝇表现为_，则此对基因位于B区段。答 案1选CX染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别决定无关，但是分布在X染色体上。2选A性状表现与性别相关联，主要是性染色体上携带有控制性状的基因。3选A由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的一定是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb虎斑色雌猫，基因
8、型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫，遗传图解如下：(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫)XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌 黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。4选B龙凤胎为异卵双生。该夫妇双亲中只有一个带有色盲基因，因此该夫妇只有一个有色盲基因。他们生了一个色盲儿子，因此色盲基因肯定来自妻子。因此，他们的基因型为XBY、XBXb。5选B由题目可获取的主要信息有：父亲正常，基因型为XBY，故不可能含有色盲基因(Xb)；母亲色盲，基因型为XbXb，不含有正常色觉基因(XB)。解答本题应先分析儿子的基因型及表现型，再分析
9、其相应的性染色体来源。6选A从题图看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，眼色遗传为伴X遗传，亲本为XAXa和XAY；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是31，说明为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为Bb和Bb。将两种性状组合在一起，亲本基因型为BbXAXa和BbXAY。7选C由题意可知，此遗传病性状的表现与性别有关，由此可推断此遗传病为伴性遗传病，女孩有患病的，排除Y染色体遗传。 由患病女儿与正常男人结婚，后代中男孩和女孩中各有50%的为患者，可推知此患病女儿为杂合型基因组成，进而判断女性患者的遗传性状为显性性状。也可从父病女必患病(母正常儿必正常)推断，属伴X显性遗传的特点。8选
10、C由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。9选C因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。用A、a表示相关基因，则儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。10选B由题意知，血友病属于伴X隐性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，则后代女孩一定不会患血友病，而患苯丙酮尿症的概率是1
11、/4，那么表现型正常的概率是3/4。11解析：根据239，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全基因，据101116，可推断软骨发育不全症为伴X隐性遗传病。所以10基因型为AaXBY、11基因型为AaXBXb，后代正常概率为3/43/49/16。若3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断3的基因型为AaXBXb，8的基因型及概率为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其与16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：2/33/41/21/4。答案：(1)常隐X隐(2) aaXbY9/16(3)1/412解析：(1
12、)精原细胞的性染色体组成是XY，减数第一次分裂XY染色体分开进入到次级卵母细胞，经过减数第二次分裂，着丝粒分裂，最终形成含有X或Y的精子，如果出现染色体组成为XX的精子，其原因是减数第二次分裂后期两条XX染色体没有分开。(2)A区段和C区段是同源区段，相同位点有着控制同一性状的基因，但是不一定是等位基因，这一对基因的遗传和常染色体上的基因一样遵循基因的分离定律。(3)如果雄果蝇的B区段有一显性致病基因(用D表示)，与正常的雌果蝇交配，即XDY与XdXd杂交，后代中发病率是50%。如果该雄果蝇的D区段同时存在另一显性致病基因(用N表示)，则雄果蝇的基因型是XDYN，与正常雌果蝇XdXd杂交，后代的发病率是100%。(4)通过一次杂交实验确定基因的位置，可以采用逆推法：先假设基因的位置，然后找出此种情况下杂交所具有的特殊类型，即可由特殊的杂交后代类型推出基因的位置。答案：(1)减数第二次分裂后期两条XX染色体没有分开(2)E或e基因分离(3)50%100%(4)腿部无斑纹腿部有斑纹腿部有斑纹腿部无斑纹腿部有斑纹