《2019_2020学年高考生物大一轮复习课件： 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课件.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019_2020学年高考生物大一轮复习课件： 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课件.pdf（211页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病 考纲要求考纲要求 1.伴性遗传()。 2.人类遗传病的类型()。 3.人类遗传病的监测和预防()。 4.人类基因组计划及意义()。 5.实验：调查常见的人类遗传病。 考点一 基因在染色体上的假说与证据 考点三 人类遗传病的类型、监测及预防 考点二 伴性遗传的特点与应用分析 矫正易错 强记长句 重温高考 演练模拟 内容索引 课时作业 考点四 调查人群中的遗传病 基因在染色体上的假说与证据 考点一 1.萨顿的假说萨顿的假说 知识梳理 项目基因染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性 和_ 在配子形成和受精过程中
2、， 相对稳定 存在 体细胞成对成对 配子成单成单 体细胞中来源 成对基因一个来自 ， 一个来自_ 一对同源染色体，一条来自 父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的_ 自由组合 自由组合 独立性形态结构 父方 非等 非同源染色体 母方 位基因 2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据(拓展探究拓展探究) (1)证明者：摩尔根。 (2)研究方法： 。 假说演绎法 实验一(杂交实验) P 红眼() 白眼() F1 红眼(、) F1雌雄交配 F2 红眼(、) 白眼() 3/4 1/4 (3)研究过程 观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二) 实验二：(回交实验)
3、F1 红眼() 白眼() 红眼() 白眼() 红眼() 白眼() 1 1 1 1 分离 性别 提出假说，进行解释 假说 假说1：控制眼色的基因位于 X染色体非同源区段，X染色 体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制眼色的基因位 于X、Y染色体同源区段， X染色体和Y染色体上都有 实验一 图解 实验二 图解 疑惑上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象 演绎推理，验证假说 摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实 验一和回交实验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中 有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验 的真实结果和预期完全符合，假
4、说1得到了证实。请同学们利用上述的 假说1和2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图 解并预测结果。 假说 假说1：控制眼色的基因位于X 非同源区段，X染色体上有， 而Y染色体上没有 假说2：控制眼色的基因位于X、 Y同源区段，X染色体和Y染色 体上都有 图解 得出结论： 。 基因与染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因在染色体 上 。 控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上 多个 呈线性排列 知识知识 延伸延伸 (1)类比推理和假说演绎法的比较：类比推理是根据两个或两类对象有 部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理，并不是以实验 为基础，推理与事实之间不具有必
5、然性，结论不一定是正确的。假说 演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得 出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。 (2)“基因在染色体上”的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有 证明这一结论，摩尔根通过假说演绎法证明了“基因在染色体上”。 1.判断下列关于萨顿假说的叙述 (1)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色 体上( ) (2)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因( ) (3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色 体行为存在平行关系”( ) (4)萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基
6、因在染 色体上的假说( ) 常考基础诊断常考基础诊断 2.判断下列关于摩尔根实验的叙述 (1)摩尔根利用假说演绎法，证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染 色体上( ) (2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比 为31，说明果蝇红眼为显性( ) (3)位于性染色体上的基因，在遗传时不遵循孟德尔定律，但表现为伴 性遗传( ) (4)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来 自基因重组( ) (5)染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个 基因( ) 聚焦摩尔根实验一 (1)在摩尔根实验一中，若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与 白眼
7、的比例是多少？ 提示 教材热点拓展教材热点拓展 提示提示 F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蝇自由交配 时，雌蝇产生的卵细胞XWXw31，雄蝇产生的精子为XWXwY 112。精子和卵子随机结合。 精子 卵子 1XW1Xw2Y 3XW3XWXW3XWXw6XWY 1Xw1XWXw1XwXw2XwY 因此F3果蝇中红眼白眼133。 (2)依据假说以及摩尔根实验一的解释图解， 尝试分析如下信息内容：直毛与分叉毛为一对 相对性状(相关基因用F和f表示)。现有两只亲 代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。则： 控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上， 判断的主要依据是_ _。
8、 答案 杂交子代中，雄性个体中直毛分叉毛是11，雌性 个体中都是直毛，没有分叉毛 X 两个亲本的基因型为 ，请写出推导过程：由图可知， _ _ _。 答案 XFXfXFY 子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为XfY、XFY，则母本的基因型为 XFXf，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因 型为XFY。综合上述亲本的基因型为XFXf、XFY 命题点 摩尔根实验拓展辨析命题点 摩尔根实验拓展辨析 1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突 变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结 果是 A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现
9、为野生型，雌、雄比例为 11 B.F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 命题探究 答案解析 解析 解析 白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中 B项是最早提出的实验证据。 2.(2017福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色 体上。请回答下列相关问题： (1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的 红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明_是显性性状。 (2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互
10、交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼 果蝇的数量比为31，这说明果蝇眼色的遗传符合_定律。 答案解析 红眼 (基因)分离 解析 解析 白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼 为显性。 解析解析 F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比 为31，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。 (3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基 因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请 从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体 的关系。 杂交实验：_。 结果预期： 若子代中_，说明在X、Y染色体上都存在
11、控制果蝇 眼色的基因。 若子代中_，说明控制果蝇眼色的基因只 在X染色体上。 答案 选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 (雌、雄果蝇)全为红眼 解析 解析 解析 选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。若为XaXaXAYA则 子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；若为XaXaXAY，则子代为 XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。 伴性遗传的特点与应用分析 考点二 1.性染色体的类型及传递特点性染色体的类型及传递特点 (1)类型：ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是 ，雄性 个体的性染色体组成是 。XY型性别决定类型中雌性个体的
12、性染色体 组成是 ，雄性个体的性染色体组成是 。 ZW ZZ 知识梳理 XXXY (2)传递特点(以XY为例) X1Y中X1只能由父亲传给 ，Y则由父亲传给 。 X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传 递时，任何一条既可传给 ，又可传给 。 一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为 ， 应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 2.伴性遗传的概念：伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状的遗传与 相关 联的遗传方式。 女儿儿子 女儿儿子 X1 性染色体性别 3.伴性遗传的特点伴性遗传的特点 (1)伴X染色体隐性遗传实例红绿色
13、盲 男性的色盲基因一定传给 ，也一 定来自 ，表现为交叉遗传特点。 若女性为患者，则其父亲和儿子 是 患者；若男性正常，则其 也一定正常。 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特 点是 。 这种遗传病的遗传特点是男性患者 女性。 女儿 母亲 一定 母亲和女儿 隔代遗传 多于 X BXb X bY X B X b (2)伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病 男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也一定来自 ，表现 为 特点。 若男性为患者，则其母亲和女儿 是患者；若女性正常，则其 _也一定正常。 这种遗传病的遗传特点是女性患者 男性，图中还显示的遗传特点 是 。 女儿母亲 交
14、叉遗传 一定 父亲和儿子 世代连续遗传 多于 (3)伴Y染色体遗传外耳道多毛症 患者全为男性，女性全部正常。 没有显隐性之分。 父传子，子传孙，具有 。 世代连续性 4.伴性遗传的应用伴性遗传的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例生育建议及原因分析 男性正常女性色盲 生 ；原因：_ _ 抗维生素D佝偻 病男性女性正常 生 ；原因：_ _ 女孩 孩均患色盲 该夫妇所生男 男孩 孩全患病，而男孩正常 该夫妇所生女 (2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦 花(b)为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解
15、。 选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 遗传图解 选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。 ZBZbZBW 1.判断下列关于性染色体相关叙述 (1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体( ) (2)性染色体上的基因都与性别决定有关( ) (3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分( ) (4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( ) 常考基础诊断常考基础诊断 (5)性染色体上的基因都随性染色体传递( ) (6)仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种 精子( ) (7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自 母亲的概率
16、是1 ( ) 2.判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述 (1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( ) (2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因( ) (3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律( ) (4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是 隐性基因且位于常染色体上( ) (5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常( ) (6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现 都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙 家庭应分别选择生育男孩和女孩( ) 据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段
17、教材热点拓展教材热点拓展 提示 提示 提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染 色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只 能传给儿子。 (1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？ 提示 提示 提示 因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同 时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备 一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D 佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具 备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以 “女性患者多于男性”。 (2)色盲基
18、因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X的非同源区段， 为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？ 提示 提示 提示 XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY。 (3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别 差异的婚配组合。 提示 提示 XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB。 (4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异 的婚配组合。 命题点一 命题点一 X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断 1.人的X染色体和Y染色体大小、
19、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同 源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是 A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的， 则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基 因位于同源区段上 C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的， 则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子 一定是患者 命题探究 答案解析 解析 解析 片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男 性，A项正确； 若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段 (片段)上，B项正确； 片段上显性基因控制的遗传病为
20、伴X染色体显性遗传病，女性患病 率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误； 片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病 率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。 2.(2017海南中学模拟)已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X 染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和 截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且 隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是 A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛 C.若纯种野生型雌果
21、蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼 D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛 答案解析 解析 解析 若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后 代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇， A项错误； 若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后代基因 型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛，B项正确； 若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因 型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，C项错误； 若纯种野生型雌果蝇(X
22、ABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因 型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D项错误。 命题点二 伴性遗传的概率计算及类型判断命题点二 伴性遗传的概率计算及类型判断 3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性 后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚， 所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是 A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常 B.患病的概率为1/4 C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常 D.健康的概率为1/2 答案解析 解析 解析 根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由 X染色
23、体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示， 则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代 基因型及表现型为 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、 XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为 1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率 为1/2。 4.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正 常的雄果蝇杂交，后代中 为雄蝇翅异常、 为雌蝇翅异常、 为雄蝇翅正 常、 为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制
24、C.X染色体上的显性基因控制 D.X染色体上的隐性基因控制 答案解析 假如翅异常是由X染色体的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因 型为XAY，翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa，二者杂交，后代的基因型 为XAXaXaY11，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异 常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，D项错误。 命题点三 遗传系谱图中的分析与推断命题点三 遗传系谱图中的分析与推断 5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C 区段或常染色体上，下列据图分析合理的是 A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因位于图2的A区段，
25、因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4 答案解析 解析 解析 1、2正常，1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因 可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区 段)上，A项错误； 图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误； 若基因位于常染色体上，2、2、4基因型都为Aa，若基因位于C区 段，2、2、4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4 基因型都为XAXa，C项正确； 若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2基因型为XAY、XAXa，2为携 带者的可能性为
26、1/2，D项错误。 6.如图为某家系的遗传系谱图，已知4无致病基因，甲病基因用A、a 表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.2的基因型为AaXbY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C.如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 D.两病的遗传符合基因的自由组合定律 答案解析 解析 解析 因为3和4均无乙病，4有乙病且4无致病基 因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；2有甲病，1无甲 病所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确； 2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以2的基因型为 AaXbY，3有甲病且为乙病基因的携带者
27、，母亲无甲病，所以 3的基因型为AaXBXb，B项错误； 2的基因型为AaXbY，1无甲病，则2的基因型为AaXBY， 3的基因型为AaXBXb，4无致病基因，其基因型为aaXBY，所 以3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY与 3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为 7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确； 两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律， D项正确。 归纳归纳 整合整合 1.“程序法程序法”分析遗传系谱图分析遗传系谱图 2.用集合理论解决两病概率计算问题用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种
28、遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率 分析如下： (2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表 序号类型计算公式 已知 患甲病的概率为m则不患甲病概率为1m 患乙病的概率为n则不患乙病概率为1n 同时患两病概率mn 只患甲病概率m(1n) 只患乙病概率n(1m) 不患病概率(1m)(1n) 拓展 求解 患病概率或1 只患一种病概率或1() (3)上表各情况可概括如下图 命题点四 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查命题点四 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查 7.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、 雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分
29、别位于两对同源染色体上。现 有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型 及数量如下表。 果蝇灰身黑身深黑身 雌果蝇(只)15149 雄果蝇(只)1482628 请回答： (1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为_。R、r基因 中使黑身果蝇的体色加深的是_。 答案解析 解析解析 由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，灰身是显性；由表格只 有雄果蝇才有深黑身可知，R、r位于性染色体上，且雄性F2中灰身个体 占3/4，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r基因。 r 灰身 (2)亲代灰身雄果蝇的基因型为_，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例 为_。 答案解析
30、解析解析 由以上分析可知，B、b位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、F1 全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb；由表可知，雌 果蝇F2无深黑身个体，所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR，综 上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY，亲代黑身雌果蝇的基因型 为bbXRXR；则F1基因型为BbXRXr和BbXRY，则F2中灰身基因型中BB 概率为1/3、Bb概率为2/3，F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、 X RXr的概率为1/2，则F 2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1 (1/3)(1/2)5/6。 BBXrY (3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰
31、身雌果蝇的比例为_。 答案解析 解析 解析 F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY ， F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为 BbXXr ，F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3，深黑身雄果蝇产生 Xr配子概率为1/2 ，故F3中灰身雌果蝇的比例为(2/3)(1/2)1/3。 (4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂 交得到子代的过程。 答案解析 答案答案 如图所示 解析 解析 遗传图解见答案。 8.果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。D(全翅)对d(残翅)为 显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类
32、型，F(长翅)对f(小翅)为显性。以下 是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答： 杂交实验一： P 残翅雌果蝇小翅雄果蝇 F1 长翅果蝇 F1雌雄交配 F2 长翅 小翅 残翅 9 3 4 注：注：F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。 杂交实验二： P 小翅雌果蝇残翅雄果蝇 F1 小翅果蝇 F1雌雄交配 F2 小翅 残翅 3 1 注：注：F2小翅、残翅中雌雄各半。 (1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于_、_染色体上，它们的遗传 遵循_定律。 答案解析 解析解析 由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D(全翅)和 d(残翅)位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，
33、推测 F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。两对等位基因分别位于两对 同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 常 X 基因的自由组合 (2)实验一中亲本的基因型是_、_，F2残翅雌果蝇中纯合 子占_。 答案解析 解析解析 根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型 是ddXX(残翅雌果蝇)、D_XfY(小翅雄果蝇)，又F1全为长翅果蝇 DdXFXf和DdXFY，因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌 雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中纯合 子占1/2。 1/2 ddXFXFDDXfY (3)实验二F2小翅果蝇随
34、机交配，后代中长翅小翅残翅_。 答案解析 解析解析 根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蝇)、 ddXfY(残翅雄果蝇)。F1为DdXfXf(小翅雌果蝇)和DdXfY(小翅雄果蝇)，F1 雌雄交配后得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇中DDDd 12，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配， 则后代中dd为1/31/31/9，D_为8/9，结合分析中“长翅基因型 为D_XF_，小翅基因型为D_XfXf和D_XfY，残翅基因型为dd_ _”可知F2 小翅果蝇随机交配后代中，长翅小翅残翅081。 081 命题点五 伴性遗传中特殊问题分析命
35、题点五 伴性遗传中特殊问题分析 9.(复等位基因问题)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示， A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 A.2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.1基因型为XA1XA1的概率是1/8 解析答案 解析 解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿 子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。2和3基 因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、 1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型为1/2XA1Y、1/4XA
36、2Y、 1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2 基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为 1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1为XA1XA1的概率是1/8。 10.(致死问题)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因 控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代 12，下列相关叙述不合理的是 A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子 B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80% C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表现型不同 D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中
37、基因型最多有4种 解析答案 解 析 解 析 若 Z e W 个 体 致 死 ， 则 亲 代 的 杂 交 组 合 为 ZEZeZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，则子一代雄性个体 中有杂合子(ZEZe)，A项正确； 若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZeZeW1ZEZe 1ZeZe 1ZEW(致死)1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表 现型不同，C项正确； 若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为 ZEZe、ZeZe，共有3种，D项错误。 技法技法 提炼提炼 伴性遗传中的致死问题伴性遗传中的致死问题 (1)X染色体上隐性基因
38、使雄配子(花粉)致死 (2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死 XAXa XAY 正常 正常 XAXA XAXa XAY XaY 正常 正常 正常 死亡 11.(分裂异常问题)已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条 X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果 蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶然 发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产 生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是 A.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体 B.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中 C.与异常卵细胞
39、同时产生的3个极体中染色体数目都不正常 D.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体 解析答案 解析 解析 如果子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY，其体细胞若处于有丝分裂 后期时，则含4条X染色体，A项正确； 母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，产生的四个子细胞 的基因型为XbXb、XbXb、O、O，也可能发生在次级卵母细胞中，产生的 四个子细胞的基因型为XbXb、O、Xb、Xb，B项正确； 如果两条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基 因型为XbXb、O、Xb、Xb，则与异常卵细胞(XbXb)同时产生的3个极体中染 色体数目有2个是正常的，C项错误； 如果卵细
40、胞为O，精子的基因型为XB，结合形成的子代中红眼雄果蝇的基 因型是XBO，所以子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体，D项正确。 12.(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、 b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和 染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是 A.1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.3的基因型一定为XAbXaB C.1的致病基因一定来自于1 D.若1的基因型为XABXaB，与2 生一个患病女孩的概率为 解析答案 解析 解析 图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2 患病，故1的基因型为XaBXab或
41、XaBXaB ，A项正确； 3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B项正确； 1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3， 3的致病基因可以来自1，也可来自2，C项错误； 若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY， 1与2生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D项正确。 人类遗传病的类型、监测及预防 考点三 1.人类遗传病人类遗传病 (1)概念：由于 改变而引起的人类疾病。 (2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线) 知识梳理 遗传物质 (3)不同类型人类遗传病的特点及实例 遗传病类型遗传特点举例 单基 因遗 传病 常染 色体 显性 男女患病
42、概率相等 遗传 并指、多指、软骨发育 不全 隐性 男女患病概率相等 隐性纯合发病， 遗传 苯丙酮尿症、白化病、 先天性聋哑 连续 隔代 单基 因遗 传病 伴X染 色体 显性 患者女性 男性 遗传 男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病 隐性 患者男性 女性 有 现象 女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病 伴Y遗传 具有“男性代 代传”的特点 _ 多于 连续 多于 交叉遗传 外耳道多毛症 多基因遗传病 常表现出 现象 易受环境影响 在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘病、 原发性高血压、青少年 型糖尿病 染色体异 常遗传病 往往造成较严重的后果，甚 至胚胎期就引起自然流产 、猫叫
43、 综合征、性腺发育不良 家族聚集 21三体综合征 归纳归纳 总结总结 口诀法区分常见的遗传病类型口诀法区分常见的遗传病类型 2.遗传病的监测和预防遗传病的监测和预防 (1)手段：主要包括 和 等。 (2)意义：在一定程度上能够有效地 遗传病的产生和发展。 (3)遗传咨询的内容和步骤 遗传咨询产前诊断 预防 家庭 病史 传递方式再发风险率 终止妊娠 产前诊断 (4)产前诊断 基因诊断 遗传病先天性疾病 特别特别 提醒提醒 开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可 以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫 血病；基因诊断可以检测基因异常病。 3.人类基因组计
44、划人类基因组计划 (1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的 ， 解读其中包含的 。 (2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已 发现的基因约为 个。 全部DNA序列 遗传信息 2.0万2.5万 (3)不同生物的基因组测序 生物种类人类果蝇水稻玉米 体细胞染色体数4682420 基因组测序染色体数 24 (22常X、Y) 5 (3常X、Y) 1210 原因 X、Y染色体非同源区段基因 不同 雌雄同株，无性 染色体 (4)意义：认识到人类基因的 及其相互关系，有利于 人类疾病。 组成、结构、功能 诊治和预防 对比对比 辨析辨析 基因组与染色体组关系基因组与染色体
45、组关系 一个染色体组携带着生物生长发育、遗传变异的全部信息，可称为基 因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数 一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中，一个染色体 组数n条常染色体1条性染色体(假设体细胞的染色体数为2n,2条性 染色体)；单倍体基因组数n条常染色体2条异型性染色体，对于 人类则是22条常染色体XY。 1.判断下列有关人类遗传病的叙述 (1)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病( ) (2)遗传物质改变的一定是遗传病( ) (3)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( ) (4)多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病( ) (5)21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的( ) (6)人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律( ) 常考基础诊断常考基础诊断 2.判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述 (1)隐性遗传病男患者与正