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1、2011年主管药师考试真题 基础知识 1、关于纳米的说法： A：以科学家命名 B：一个新的物理定律 C：一种计量单位 D：一项新化学反应 E：新临床检验项目 2、有关氨基酸的描述正确的是： A：氨基酸在酸性溶液中称酸性氨基酸 B：氨基酸在碱性溶液中称碱性氨基酸 C：均含 NH 2和COOH D：氨基酸在碱性溶液中称酸性氨基酸 E：氨基酸在酸性溶液中称碱性氨基酸 3、不属于片剂质量检查项目的是： A：外观性状，片重差异 B：硬度，脆碎度 C：崩解度，溶出度，释放度 D：含量均含度 E：包装规格 4、不属于药品检验工作基本程序： A：检验记录 B：报告 C ：取样 D ：检验 E ：封存 5、芳香
2、氨基酸特征吸收波长： A：250B：260C ：270D ：280E：290 6：注射剂的 PH 值一般控制在： A 无特殊要求。 B 49 C 114 D 7 E 7 7: 在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出补测物特 性即指方法具有 ; A 准确性 B 精确性 C 精密性 D 专属性 E 重现性 8：与骨骼肌细胞的收缩，只与传递相关的离子是 A 钙离子 B 钠离子 C 钾离子 D 氯离子 E 镁离子 9：属于脂溶性维生素的是 A 维生素 C B 维生素 B1 C 维生素 B2 D 维生素 B6 E 维生素 K 10：在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是 A 病毒 B 螺
3、旋体 C 细胞壁 D 芽胞 E 荚膜 31. 注射剂的抗氧剂选择 A 葡萄糖 B 维生素E C 亚硫酸氢钠 D 维生素 C E 醋酸 32. 生物等效性实验受试者的选择 A 男女各半 B 体重与标准体重相差 20% C 禁烟酒，但可饮用饮料 D 2W 至试验期间不服用其他任何药物 E 年龄可大可小 33. 胆固醇合成的限速酶 HMG-C0A 还原酶 34. 蛋白质基础结构、化学键 A 一级结构，肽键 B 一级结构，离子键 C 一级结构，氢键 D 初级结构， E 初级结构， 35. 药物晶型可影响以下哪个因素 A 采血 B 精密度 C 准确度 D 生物利用度 E 实验方法的耐用性 36. 属于-
4、 受体阻滞剂的药物是（） A 特罗类 B 唑嗪类 C 奈德类 D 沙星类 E 地平 37. 可与fe3 产生显色反应的基团是（） A 氨基 B 酚基 C 羧基 D 醇基 E 芳氨基 38. 丹参中主要脂溶性有效成分（） 丹参素 丹参酮 儿茶素 多巴胺 生物碱 39. 在温度调和的中枢整合中起重要作用的是（） A 视前驱 -下丘脑前部活动 B 小脑活动 C 大脑活动 D 视前区活动 E 下丘脑活动 40. 控制氯霉素滴眼剂质量，错误的是（） A 应对降解产物二醇物等无效进行限量检查 B 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物 C 制剂的 PH 应控制在 10 以上 D 应避光保存 E 有效期
5、 1 年 61 中国药典（ 2010年 版）中规定，称取 2.00g 系指 A 称取重量可为： 1.995-2.005g B 称取重量可为： 1.95-2.05g C 称取重量可为： 1.9995-2.0005g D 称取重量可为： 1.5-2.5g E 称取重量可为： 1-3g 62 具有大环结构的细胞毒性天然化合物是： A 紫杉醇 B 鲸蜡醇 C 更生霉素 D 依托泊苷 E 雷帕霉素 63 关于同工酶的特点，正确的是 A 酶蛋白分子结构相同 B 理化性质相同 C 能催化相同的化学反应 D 免疫学性质形同 E 机构相同且能催化形同的化学反应 64 药典中规定称取用量为约，若干时，系指称取用量
6、不得超过规定量的： A+-0.1% B+-1% C+-5% D+-10 E+-20% 65 药典关于片中差异检查的叙述，错误的是： A 取20 片，精密称定总片重并求得平均值 B 片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为+-7.5% C 片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为+-5% D 超出规定差异限度的药片不得多于2 片 E 不得有 2 片超出限度的 1 倍 66 定量限是指： 67 病毒属于： A 真核细胞型微生物 B 机体正常时不致病的微生物 C 非细胞型微生物 D 条件致病菌 E 原核细胞型微生物 68、通过促进菌体蛋白质变性或凝固而发挥作用的化学消毒剂是： A 醇类 B
7、 氧化剂 C 脂溶剂 D 重金属盐类 E 紫外线照射 69、可发生茚三酮显色反应的药物是： A 巯嘌呤 B 氯胺酮 C 氨苄西林钠 D 氮甲 E 克林霉素 A.感染性休克 B.过敏性休克 C.低血容量性休克 D.心源性休克 E.神经源性休克 91. 大面积心肌梗死可发生： 92. 烧伤等引起血容量减少的休克： 93. 高位脊髓麻醉属于： A.糖酵解 B.糖异生 C.糖原分解 D.糖原合成 E.磷酸戊糖途径 94. 肝糖原直接分解为葡萄糖以补充血糖的过程： 95. 为核酸合成提供原料为： 96. 糖在无氧条件下转化为乳酸的过程： 相关专业知识 1、国家实施特殊管理的药品： A：毒性药品 B：放射
8、性药品 C：精神药品 D：麻醉药品 E：* 药品 2、记载研究工作原始观察活动并为撰写研究报告和评价药品所必须的资料： A：供试品 B：对照品 C：原始资料 D：实验模型 E：标本 3、抗菌药物应用指导原则不包括： A： B： C： D： E：抗菌药物报销原则 4、医院自制制剂市场销售规定： A：不准销售 B：准许销售 C：本地区内可以销售 D：可以少量在本地销售 E：某些制剂可以少量销售 5、GMP 概念 A：药典 B：药监局标准 C：医药商品质量管理规范 D：国家医药标准生管理办法 E：生产质量管理规范 6：OTC 分为甲乙两类的主要依据是 A 药品质量标准 B 药品品种规格 C 药品适应
9、症 D 药品安全性 E 药品价格 7：对湿热敏感的抗生素及生物制品适于制成的剂型是 A 输液 B 普通注射液 C 注射用无菌粉末 D 高分子溶液剂 E 膜剂 8：西药或中成药处方，每张处方不得超过： A4 种 B5 种 C6 种 D7 种 E 10 种 9：影响药物代谢的生理因素： A 给药途径 B 药物剂型 C 给药剂量 D 合并用药 E 个体差异 10：可绕过肝脏首过效应的给药方式有： A 肺部给药口服给药 B 舌下给药口服给药 C 鼻粘膜给药舌下给药 D 肺部给药腹腔注射给药 E 肌肉注射给药腹腔注射给药 31. 、肝微粒体药物代谢酶最重要的是 A 黄嘌呤氧化酶 B 醛氧酶 C 醇脱氢酶
10、 D P450 酶 E 假胆碱酶 32. 假药 成分不符的 33. 精一处方 A 3 日量，保存 3 年 B 2 日量，保存 3 年 C 5 日量，保存 3 年 DE 34. 药师对病人的责任 安全健康放在首位 35. 、散剂，不正确的是 A 比表面积大 B 分散度小 C 起效快 D 剂量易控制 E 携带方便 61、：青霉素制剂稳定性最好得是： A 青霉素 G B 青霉素 G 钾盐 C 青霉素 GNa 盐 D 苄星青霉素 E 普鲁卡因青霉素 G 62 、1g 溶质在 10-30ml 溶剂中溶解，属于 A 可溶 B 微溶 C 溶解 D 极微溶解 E 极易溶解 63、加速稳定试验的温度、湿度分别为
11、 A 00C 25% B 200C 40% C 300C 97% D 400C 75% E 600C 60 % 64 、L-HPC 在片剂处方中的作用 A 润湿剂 B 粘合剂 C 包衣 D 崩解剂 E 改进片剂外观 65、聚山梨酯 -80 的不良反应 A 起昙 B 增溶 C 对血管壁产生刺激 D 溶血 E 增加不溶性微粒数目 91-95 A.3 日用药量 B. 7 日用药量 C. 2 周用药量 D. 1 个月用药量 E. 2 个月用药量 91. 急诊处方为： 92. 门诊处方为： A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 毒性药品 D. 发射性药品 E. 戒毒药品 93. 直接作用于中枢神经系统，
12、使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 是： 94. 治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是： 95. 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是： 专业知识 1、可引起灰婴综合症的药品： A：氯霉素 B：克拉霉素 C：磺胺嘧啶 D：头孢拉定 E：阿莫西林 2、药物半衰期主要取决于其： A：剂量 B：消除速率 C：给药途径 D：给药间隔 E：分布容积 3、具有抗肠虫作用的免疫调节剂： A：胸腺素 B：干扰素 C：转移因子 D：右旋咪唑 E：白细胞介素 4、盐酸溴己新为： A：降压药 B：补血类 C：解热镇痛药 D：祛痰药 E：催眠镇静药 5、毛果芸香碱的缩小瞳孔促进腺体分泌
13、作用是通过何种受体发挥的： A：M B：N C：a D： E：u 21、 口服止泻利胆的是： C 硫酸镁 22 治疗肠外阿米巴首选： A 甲硝唑 B 氯喹 23 仅抗浅表真菌的是： A 特比萘芬 24 氟喹诺酮中安全性相对最好的： C 左氧氟沙星 25 氯丙嗪抗精神病的机制： C 中脑- 边缘系统、中脑 - 皮质系统： 31. 能降低胆固醇的药物： 他汀类药物 32. 盐皮质激素 A 促进远曲小管和集合管对 Na+的重吸收 B 促进远曲小管和集合管对 Cl-的重吸收 C 促进远曲小管和集合管对 Ca 2+的重吸收 DE 33. 溃疡病人的发热选用 A 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 阿司匹林 D
14、 吲哚美辛 E 萘普生 34. MRSA 药物选择： ：万古霉素 35. 无骨髓移植的抗肿瘤药物 ：糖皮质激素 61 降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物 A 氯贝丁酯 B 吉非贝齐 C 烟酸 D 安体舒通 E 辛伐他汀 62 紫杉醇的药理作用原理： A 抑制核苷酸还原酶 B 抑制二氢叶酸还原酶 C 抑制微管解聚 D 使DNA 链断裂 E 抑制RNA 聚合酶 64 属于N1 胆碱受体阻断药的药物是： A 氯化琥珀胆碱 B 加拉碘铵 C 泮库溴铵 D 美卡拉明 E 普鲁本辛 65 宜餐前 30 分钟服用的药物为： A 多潘立酮 B 呋塞米 C 二甲双胍 D 阿卡波糖 E 阿托伐他汀 66、对于立克次
15、体感染所致的班疹伤寒应首选： A 青霉素 B 庆大霉素 C 链霉素 D 四环素 E 多粘菌素 67、在SARS 治疗中可引起骨钙丢失的药物是： A 利巴韦林 B 奥司米韦 C 甲泼尼龙 D 谷氨酰胺双肽 E 胸腺肽 68、通过活性代谢物发挥降压作用的是： A 依那普利 B 赖诺普利 C 卡托普利 D 吲哒帕安 E 氢氯噻嗪 69、不属于头孢菌类适应证的是： A 克雷伯菌肺炎 B 奇异变形杆菌败血症 C 金葡菌产酶株所致软组织感染 D 金葡菌耐甲氧西林株（ MRSA ）所致的周围感染 E 大肠杆菌性胆囊炎 70、下列抗震颤麻痹药物中哪一种药物作用的受体与其他4 种药物不同： A 左旋多巴 B 苄
16、丝肼 C 溴隐亭 D 卡比多巴 E 苯海索 综合实践与技能 1、常见胃肠动力药： A：地芬尼多 B：昂丹司琼 C：格拉司琼 D：多潘立酮 E：恩前列醇 2、有关治疗药物评价目的的叙述不包括： A：从用药目的出发评价 B：药物利用评价 C：从临床药理，药剂方面评价用药合理性 D：对上市药物临床效果及安全性进行评价 E：仅从零售价一方面评价 3、选择降压药不考虑的因素： A：应考虑心血管危险因素 B：是否合并靶器官损害，临床心血管病、肾病、糖尿病 C：尽量选择新型降压药 D：所选药物对降低心血管风险的作用 E：降压药与病人合并用药相互作用 4、有关补钙不正确的是： A：补钙即考虑吸收，也要简便可行
17、 B：长期摄钙不足骨骼结构强度受影响 C：补钙量小时可一次，服用量大时可分次 D：只有过 60 才补 E：caco3是很好的补钙药 5、广谱搞病毒药是： A：氟喹诺酮 B：喷托维林 C：利巴韦林 D：氨氯地平 E：乙胺丁醇 31. 硬膜外麻醉导致低血压药物选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 麻黄素 D 多巴胺 E 异丙肾上腺素 32. 妇科手术预防用药 头孢呋辛 +甲硝唑 B 甲硝唑 C 左氧氟沙星 D 头孢吡肟 E 万古霉素 33. 异丙嗪抗过敏机理 A 抑制白三烯释放 B 抑制前列腺素 C 抑制组胺 D 抑制血小板活化 E 抑制NO 生成 34. 下列情况适合洗胃的是 A 深度昏迷
18、B 强腐蚀剂中毒 C 挥发性烃类化合物 D 休克患者血压尚未纠正者 E 口服毒物 6h 内 35. 不需要做药物利用研究的药物 A 进口药物 B 贵重药物 C 安全、有效、价廉的药物 DE 61 关于链激酶的叙述，错误的是： A 激活纤溶酶原促纤溶 B 可治疗心肌梗塞 C 对已经形成已久并已机化的血栓也有效 D 链球菌感染者禁用 E 外科手术前三天禁用 62 可导致红人综合征的抗生素是： A 克拉霉素 B 头孢菌素 C 万古霉素 D 利奈唑胺 E 庆大霉素 63 药源性疾病发生的原因不包括： A 药品质量不合格 B 联合用药不适当 C 用药期间常见毒副作用 D 盲目滥用新药和进口药 E 患者未
19、按医嘱服药 64 需在饭后服得药物是： A 利福平 B 阿苯达唑 C 罗红霉素 D 甲硝唑 E 吗丁啉 65 癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品的处方量 A 注射剂处方不得超过 3 日用量，其它剂型处方不得超过7 日用量 B 注射剂处方不得超过 7 日用量，其它剂型处方不得超过15 日用量 C 注射剂处方不得超过 5 日用量，其它剂型处方不得超过7 日用量 D 注射剂处方不得超过 1 日用量，其它剂型处方不得超过3 日用量 E 注射剂处方不得超过 1 日用量，其它剂型处方不得超过5 日用量 81、在胆道中浓度相对最高的抗生素是: A 头孢拉定 B 头孢曲松 C 头孢噻肟 D 庆大霉素 E 左氧氟沙星 82、脑梗死早期溶栓治疗一般不应超过发病后多长时间： A、3h B、6h C 8h D 12h E 24h 83、关于解磷定治疗有机磷中毒的说法正确的是： A 是胆碱酯酶恢复活性，消除或减轻烟碱样综合征 B 解除有机磷中毒的毒茜碱样症状 C 与有机磷结合排除体外 D 是有机磷氧化还原成无毒物质 84、庆大霉素与羧苄西林的混合后可以 A: 增加对革兰氏阳性的抗菌作用 B 用于细菌性内膜炎 C 用于耐药金葡菌感染 85、合用哪一种药物可使头孢类的血药浓度加速降低 A 碳酸氢钠 B 氯化胺 C 氯化钠 D 硫酸镁 E 氯化钙