《2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题：第七节.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题：第七节.doc（17页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、2020初级药士考试生物药剂学与药动学课后习题汇总生物药剂学与药动学 第七节一、A11、静脉注射某药物，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，按单室模型计算，其表观分容积是A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L2、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465/h，那此药的生物半衰期为A、50hB、20hC、5hD、2hE、0.5h 3、某一级消除药物的t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为A、0.10h-1B、0.18h-1C、0.42h-1D、0.82h-1E、0.94h-14、对于一级消除的药物，消除速度常数
2、与半衰期的关系正确的是A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.5/kC、t1/2=k/0.1054D、t1/2=0.693/kE、t1/2=k/0.6935、药物的半衰期主要取决于哪个因素A、吸收的速度B、消除的速度C、分布的速度D、给药的途径E、药物的溶解度6、药物动力学研究的主要内容是A、各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律B、药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律C、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律D、药物体内代谢的动态变化规律E、药物降解的动力学变化7、静脉注射某药物600mg，立即测出血药浓度为15g/ml，按单室模型计算，其表观分
3、布容积是A、10LB、20LC、30LD、40LE、50L8、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1g/ml，其表观分布容积为A、5LB、20LC、75LD、100LE、150L9、下列关于隔室模型叙述错误的是A、室模型的划分是没有客观的物质基础的B、一室模型又叫做单室模型C、是人为假设出来的一种数学模型D、分为一室模型、二室模型、多室模型E、室模型的隔室数一般不多于三个10、血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是A、斜直线B、不规则曲线C、锯齿状曲线D、抛物线E、凹型曲线11、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A、25B、50C、63.2D、73.2E、9012、以下可决定半衰
4、期长短的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度13、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A、t1/2不变，生物利用度增加B、t1/2不变，生物利用度减少C、t1/2增加，生物利用度也增加D、t1/2减少，生物利用度也减少E、t1/2和生物利用度皆不变化14、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有A、AUCB、ClC、kD、t1/2E、V15、对于清除率的概念，错误的叙述是A、清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数B、清除率的单位是L/h或L/(h*kg)C、清除率的表达式是Cl=kVD、体内总的清除率是各种途径清除率之和E、清除率没
5、有明确的生理学意义16、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A、t1/2=0.693/kB、t1/2=k/0.693C、t1/2=1/kD、t1/2=0.5/kE、t1/2=k/0.517、关于药物动力学的概念错误的叙述是A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学B、药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化C、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走D、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用 二、B1、
6、A.VdB.ClC.CmaxD.AUCE.Css 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为A B C D E 、评价指标“清除率”可用英文缩写为A B C D E 、评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为A B C D E 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为A B C D E 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为A B C D E2、A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 、升段坡度A B C D E 、降段坡度A B C D E 、达峰时间A B C D E 、曲线下面积A B C D E3、A.肠肝循环B.生
7、物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物A B C D E 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A B C D E 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度A B C D E 、体内药量X与血药浓度C的比值A B C D E4、A.Cl=kVB.t1/2=0.693/kC.MRTD.V=X0/C0E.AUC 、生物半衰期A B C D E 、药时曲线下的面积A B C D E 、表观分布容积A B C D E 、清除率A B C D E 答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】 静脉注射给药，注射剂量
8、即X0，本题X0=60mg=60000g。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示。本题C0=15g/ml。V=X/C0=60000g/(15g/ml)=4000ml=4L。2、【正确答案】 B【答案解析】 生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t1/2表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以t1/2=0.693/k。本题k=0.03465/h，t1/2=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。3、【正确答案】 C【答案解析】 通过公式t1/2=0.693/k;可以得出k=0.693/1=0.693，约有60%经生物转化消除，所以kb
9、=0.6k=0.60.693=0.41580.42 h-14、【正确答案】 D【答案解析】 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除，它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系：t1/2=0.693/k。5、【正确答案】 B【答案解析】 药物的消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间，是衡量药物从体内消除快慢的一项指标。6、【正确答案】 C【答案解析】 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。7、【正确答案】 D
10、【答案解析】 对于一室模型药物的静脉注射，给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。8、【正确答案】 D9、【正确答案】 A【答案解析】 隔室模型仅仅是为了数学处理方便，根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型，不过，室模型的划分仍有其客观的物质基础，通常可以根据组织器官的血流情况，将其归属于其中的某一个隔室。10、【正确答案】 D【答案解析】 血管内给药的药时曲线通常为曲线，而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。11、【正确答案】 C【答案解析】 药动学的统计矩分析中，一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT)，表示消除给药剂量的63.2%
11、所需要的时间。12、【正确答案】 C【答案解析】 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢，因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。因此答案选C。13、【正确答案】 A14、【正确答案】 A【答案解析】 坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC反映进入体循环药物的相对量，与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂量有关的参数应该是AUC，此题选A。15、【正确答案】 E16、【正确答案】 A17、【正确答案】 C
12、二、B1、【正确答案】 A【正确答案】 B【正确答案】 C【正确答案】 E【正确答案】 D【答案解析】 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve，简称AUC。评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL评价指标“药峰浓度”，即最大血药浓度，用Cmax表示2、【正确答案】 A【正确答案】 B【正确答案】 E【正确答案】 D【答案解析】 药-时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。3、【正确答案】 E【正确答案】 A【正确答案】 B【正确答案】 D4、【正确答案】 B【正确答案】 E【正确答案】 D【正确答案】 A