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1、-精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - 第四节伴性遗传 (时间： 30分钟满分： 50 分) 考查的知识点及角度 难度及题号 基础中档稍难 性别决定1 4 伴性遗传2、7、8、9 6 10 常染色体遗传3 5 一、选择题 (每小题 4 分，共 32 分) 1下列有关性别决定的叙述，正确的是 ()。 A含 X 的配子数含 Y 的配子数 11 BXY 型性别决定的生物， Y 染色体比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析含 X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等；含X 染色体的配
2、子数(含 X 染色体的精子卵细胞 )多于含 Y 染色体的配子数 (只有精子含 Y 染色体 )；果蝇是 XY 型性别决定，其Y 染色体比 X 染色体大；无性别区分 的生物体内没有性染色体。 答案C 2人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于 X 染色体上，以下不可能的是 ()。 A携带此基因的母亲把基因传给儿子 B患血友病的父亲把基因传给儿子 C患血友病的父亲把基因传给女儿 -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - D携带此基因的母亲把基因传给女儿 解析理解伴 X 隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY 性别决定的遗传方 式，男性的 X 只能传给其女
3、儿，儿子体内的X 只能来自母亲，不可能来自父 亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。 答案B 3下图是人类一种遗传病的家系图： 推测这种病最可能的遗传方式是 ()。 A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传 C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传 解析从家系图明显看出致病基因不在Y 染色体上 (因为患者中既有男性也 有女性 )，也不是伴 X 染色体隐性遗传 (因为患病女性与正常男性生出一个患 病女儿，用伴 X 染色体隐性遗传解释不通)。因为伴 X 染色体显性遗传的特 点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患病者，男性全部正常，这 与家系图所示也不符。因此，致病基因不
4、在性染色体上，而是位于常染色体 上。系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗 传。 答案A 4自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由 性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡 -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - 与公鸡的比例是 ()。 A10 B11 C21 D31 解析本题考查性别决定问题及分析判断能力。鸡为ZW 型性别决定，公鸡 性染色体组成为 ZZ，母鸡为 ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并 未改变，因此会出现如下结果： 答案C 5下面为遗传系谱图， 2 号个体无甲病致病基因。
5、下列有关说法，正确的是 ()。 A甲病不可能是X 隐性遗传病 B乙病是 X 显性遗传病 C患乙病的男性一般多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗 传病，其发病特点为男、女患病率相当。因2 号无甲病致病基因，所以其后 代不可能患甲病。 答案A 6红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴 X 染色体显性 遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D 佝 -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - 偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的概率分别 是
6、 ()。 A小于 a、大于 b B大于 a、大于 b C小于 a、小于 b D大于 a、小于 b 解析伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 染 色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 答案A 7下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是 ()。 A母亲肯定是纯合体，子女是杂合体 B这种遗传病女性发病率高于男性 C该遗传病不可能是X 染色体上的隐性遗传病 D子女中的致病基因不可能来自父亲 解析据图无法准确判断该病的遗传方式， 但是可以排除 X 染色体隐性遗传， 因为 X 染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案C 8狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果
7、卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中 有 1 4直毛雌狗、 1 4直毛雄狗、 1 4卷毛雌狗、 1 4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判 断是不可能的 ()。 A卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - 解析后代中没有明显的性别与性状相关联的现象，所以该性状可由常染色 体上的基因控制。若卷毛基因为X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现 雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。 答案D 二、非选择题 (共 18
8、 分) 9(10 分)下图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩3和他的外祖父4 是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请分析回答下面的问题。 (1)3的基因型是 _，2的可能基因型是 _。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩 的亲属关系是 _。 (3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。 解析(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X 隐性遗传。所以 3的基因型 是 X bY。 (2)推断3的父母 (1和2)的基因型。因 1和2表现型正常，所以 1为 X B Y，3患病男孩的致病基因X b 来源于 2，所以 2的基因型为 X BXb。 (3)推断子代的基因型，因为1基因型为 X
9、 BY， 2的基因型为 X BXb，所以 2的基因型为 X BXB 或 X BXb，各有1 2的可能性。因此， 1是红绿色盲基因 携带者的概率为 1 2 1 2 1 4。 答案(1)X bY X B X b 或 X BXB (2)X BXb 母子(3)1 4 -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - 10 (8 分)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因 B 控制， 狭叶由隐性基因b 控制， B 和 b 均位于 X 染色体上，基因 b 使雄配子致死。 请回答下面的问题。 (1)若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为_。 (2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各半
10、时，则亲本基因型是_。 (3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则亲本基因型是_。 (4)若后代性别比为 11，宽叶个体占 3 4，则亲本基因型是 _。 解析考查运用伴性遗传的规律解决问题的能力。本题中除要运用伴性遗传 的规律外，还要运用试题中提供的一个新的信息：基因b 使雄配子致死。因 此就不存在 X b 的雄配子。如果后代全为雄性个体， 亲本中雄性个体就是X bY； 如果后代中既有雄性又有雌性，亲本中雄性个体就是X BY。确定了雄性个体 的基因型，再根据后代的性状及比例就可以确定亲本中雌性个体的基因型了。 答案(1)X BXB X bY (2)X B X BXBY (3)X BXbXb
11、Y (4)X B X bXBY 确定基因位置的实验设计方法 技法必备 方法 1选择亲本确定基因位置 常染色体还是 X 染色体 XY 型性别决定生物 雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状， 即 X bXbXBY。 ZW 型性别决定生物 雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性状， 即 Z bZbZBW。 规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本 选显性性状。 方法 2根据子代性别、性状的数量比分析推断 (1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌 雄个体中的比例是否一致即可确定。 -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - 灰身、
12、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛 黑身、分叉 毛 雌蝇 3 4 0 1 4 0 雄蝇 3 8 3 8 1 8 1 8 据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为 31，二者 相同，故为常染色体遗传。 直毛与分叉毛的比例， 雌蝇中 40，雄蝇中 11， 二者不同，故为伴性遗传。 (2)采用逆向思维的方法将结果做为依据，即若出现某种结果即确定基因 在某种染色体上。 方法 3假设分析逆向推断法 假设位于 X 染色体上，分析现象结果；假设位于常染色体上，分析现象 结果；将得到结果做为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X 染色体 或常染色体上。 能力展示 鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体
13、不同的组合形式决定的。 家鸡羽毛芦花 (B)对非芦花 (b)为显性，均位于 Z 染色体上。现有一只芦花雄鸡和一只非芦花 母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各一半。试分析： (1)鸟类性别决定的特点：雄性染色体组成为_ ，雌性为 _ 。 (2)上述亲本鸡的基因型及染色体组成为：雄_，雌_ 。 (3)请设计一个方案，据毛色就可以辨别雏鸡的雌雄。方案是 _。 (4)若此方案可行，辨别雌雄的依据是 _。 答案(1)两条同型性染色体ZZ两条异型性染色体ZW (2)Z BZb ZbW (3)芦花雌鸡Z BW 和非芦花雄鸡 Z bZb 交配(出发点是子代雌雄鸡各一种表现 型) -精品文档 ! 值得拥有！ - -珍贵文档 ! 值得收藏！ - (4)子代芦花均为雄鸡 (Z BZb)，非芦花均为雌鸡 (ZbW)